Способ получения бензоперфторциклоаканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
/О Гесеаерствеииьй ионнтет Сееете Мииметдее ЫСР ее делец иеебретеиий и еткрытий(45) Дата опубликования спи 3) УДК 547,514 1 16,07 (088.8 етень Мо 7. 12,7) Авторы иаобретени ЛПяткин, Р, А. Беккер и И, Л, Кнунян 71) Заявитель дена Ленина институт эпементоорганиче АН СССР единений ОСОБ Г 1 ОЛУЧЕН ряду с описанным ранее бензоперфтлогексаном получают бензоперфтортаны -1,1,2,2,3,3-гексафторинданфторметил,2,2, 3, 3-пентафториндПредложенный способ, таким обдает возможность получения новыхвителей класса бензоперфторпикпоаПростота технологии и испопьзного фторорганического сырьялают сушественные примушессоба и обеспечивают легкость егоной реализации,ик- опена м предсталкано ование доступ- также составтва нового спомышле П р и м е р, Через кварцевую трубку длиной 730 мм и внутренним диаметром 15 мм, наполненную кварпевой крошкой иообогреваемую до 720 С (температура наружного обогрева) за 4 ч пропускают 88 г бензода и 11 лтетрафторэтилена, Продукты пиролиза промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. Г 1 олучают 75 г непрореагировавшего бензопа и 19 г фракоции с т,кип. 150-180 С, основными компонентами которой, по данным газо-жидкост - ной хроматографии, являются; бензоперфторИзобретение относится к способу получения бензоперфторцикпоапканов, которые представляют значительный интерес как исходные продукты для получения, например, красителей с повышенной стойкостью к свету и 5 стирке, фотосенсибилизаторов, инсектицидов, лекарственных веществ, гидравлических жидкостей, теплоносителей, пластификаторов.Известен способ получения одного из представителей этого класса соединений - 10 бензоперфторцикпогексана ( 1 1,2,2, 3,3 4,4-октафтортетралина), который получен при нагревании бензопа с 1,4-дийодперфторобутаном и автоклаве при 300 С.Бензоперфторциклопентаны до настояшего 15 времени не известны .С целью упрошения известного способа и получения новых представителей соединений кпасса бензоперфторцикп оапканов, бензоп подвергают пиролизу совместно с тетрафтор - 20этипеном ипи дифторхлорметаном при т. 500-600 С, лучше при 600-750 С,Процесс осуществляют в проточной системе, в трубчатом кварцевом реакторе, заполненном кварцевой крошкой. При этом на 13 ОПЕРфТОРИКЛОАЛКАН3 18292 Составитель В, БезбородоваРедактор Т, Пилипенко 1 ехред А Ранта Корректор Е. Папп Заказ 4113/46 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР(1,1,2,2,3,3,4,4-октафтортетралин) (Ш)20%. Все эти вещества охарактеризо-ваны после разделения методом препаративной газо-жидкостной хроматографии,Бензоперфторциклопентан (1,1,2 2,3,31-гексафтсриндан) с т.кип. 155-157 С. 10Найдено, %: С 47,90; Н 1,66; Г 50,28С 9 Н вВычислено, %; С 47,80; Н 1,78, Р 50,41.Бензоперфтср-метилпиклопентан ( 1 трифторметил, 2, 2, 3,3-пентафториндан)с т,кип, 169 17 1 С,с.Найдено,%: С 44,13, Н 1,40;Р 54,93.Р в Вычислено, %: С 43,53; Н 1,46; Г 55,05. Бензоперфторциклсгексан (1, 1,2,2,3,3 о 4,4.-октафтортетралин) с т.кип. 176-177 С идентифицирован методом газо-жидкостной хроматографии с заведомым образцом, полученным известным ранее методом.Строение всех полученных соединений подтверждено масс-спектрами и спектрами ядерного магнитного резонанса УЮ формула изобретения 1. Способ получения бензоперфторциклоалканов с применением бензола, о т л и - .ч а ю щ и йс я тем, что, с целыс упрощения процесса и получения. новых представителей данного класса соединений, бензол подвергают сопиролизу с тетрафторэтиленомс или дифтсрхлорметаном при 500-800 С,2. Способ по и, 1, с т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при 600-750. С.
СмотретьЗаявка
1430586, 23.04.1970
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
ДЯТКИН Б. Л, БЕККЕР Р. А, КНУНЯНЦ И. Л
МПК / Метки
МПК: C07C 23/08
Метки: бензоперфторциклоаканов
Опубликовано: 05.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318292-sposob-polucheniya-benzoperftorcikloakanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензоперфторциклоаканов</a>
Способ хроматографического анализа комплексных соединений методом пиковой тонкослойной хроматографии
Номер патента: 1354099
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Мартыненко, Цимбаленко, Чеховская
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, комплексных, методом, пиковой, соединений, тонкослойной, хроматографии, хроматографического
...был опущен в промывную жидкость - 5-10%-ный раствор глицерина, Закрывают крышкой или стеклом и через 30-40 мин вынимают пластинку, измеряют высоту пиков (серо-голубые на белом фоне) и строят по стандартным пробам известной основности калибровочный график. По высоте пика анализируемой пробы определяют основность согласно графику.П р и м е р 1, На стеклянную пластинку размером (0,1 х 0,2.м) наносят слой сорбента - окись алюминия 111 активности тонким слоем 2 мм, а на стартовой линии (1,5-2 см от края пластинки) капиляром наносят 7-8,исследуемых проб экстрактов с известной основностью табл.1 в объеме 5 мкл на расстоянии 1 см друг от друга. Пластинку под углом 20 помещаюто в камеру (кристаллизатор Ы =300 мм) с промывной жидкостью - 10%-ный...
Приспособление для вывода газов из барабана для жидкостной обработки кожевенно-мехового полуфабриката
Номер патента: 690079
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Иванов, Павлов, Сураев
МПК: C14C 15/00
Метки: барабана, вывода, газов, жидкостной, кожевенно-мехового, полуфабриката
...и расположена в полостибарабана так, что свободный конецее расположен в верхней части полоти барабана. Кроме того, с цельюпредотвращения попадания рабочейжидкости в трубки, приспособлениеимеет насадку, установленную на сво-.бодном конце второй трубки,Изобретение поясняется чертежом,а котором изображен разрез барабана для обработки мехового и кожевенного сырья, оснащенного предлагаемымприспособлением.690079 Формула изобретения каз 59 13/2дписное ентП ктн Предлагаемое приспособление имеет дне трубки - 1 н 2.Трубка 1 расположена в промежутке между ложным днищем 3 и торцовой частью 4 барабана, ее свободный конецнаправлен вверх и прикрыт зонтикообразной насадкой 5, предотвращающей попадание капель и брызг ра" бочего раствора в трубку 1....
Способ разделения изомеров и полициклических углеводородов методом газо-адсорбционной хроматографии
Номер патента: 524127
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженкл
МПК: G01N 31/08
Метки: газо-адсорбционной, изомеров, методом, полициклических, разделения, углеводородов, хроматографии
...а также полициклических углеводородов методом газоадсорбционной хроматографии,В современной газовой хроматографии большое внимание обращается на возможность и необходимость усовершенствования газоадсорбционного метода путем улучшения качества используемыхадсорбентов и использования новых, поскольку га зоадсорбционная хроматография имеет большие потенциальные возможности получения высокоэффективных колонок для разделения смесей, которые могут быть реализованы путем создания адсорбентов с химически и геометрически однородной по верхностью.Известен способ разделения методом газоадсорбционной хроматографии структурных и геометрических изомеров углеводородов с использованием в качестве адсорбента графитированной термической 20...
Способ получения меченных тритием соединений, выбранных из классов аминокислот, аминов, аминосахаров, сахаров, пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозидов, карбоновых кислот, азотсодержащих производных те
Номер патента: 1774613
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00
Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.
Способ получения холода методом расширения газа
Номер патента: 148417
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Зельдович
Метки: газа, методом, расширения, холода
...направлении по первой ветви а-б, где газ охлаждается встречным потоком хладоагента. В теплообменнике-рекуператоре газ движется в прямом направлении с небольшой скоростью, Охлажденный газ поступает во вторую обратную ветвь б-в теплообменника-рекуператора, где расширяется и нагревается, а его скорость Движения повышается до большой величины. Нагревание охлажденного газа происходит за счет тепла прямого тока и от охлаждаемых в ветви г-д газа или жидкости.Кинетическая энергия хладоагента, вника-рекуператора из ветви б-в, гасится вменника-рекуператора.При высоких скоростях движения полезная холодопроизводительность единицы хладоагента может иметь большую величину. Например, если в качестве хладоагента взять водород и выпускать его ветви б-в...
Предыдущий патент: Резистивный материал
Следующий патент: Устройство для лучевой терапии
Случайный патент: Складной ящик