Патенты с меткой «четвертичных»

Номер патента: 81712

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C07D 277/64, C07D 293/06

Метки: бензселеназолов, бензтиазолов, солей, четвертичных

...оыть использованы 3 е только кылслснпыс ац лмстилсцвые ироцзкс;пыс, 3 о и смеси этих соедциений с лруг;ми побочпым: цролуктдми, 3РсЗУС 3111 МС 51 ПР 1 ЯРОО 1 ДЦИНОВОЙ КЦДССЗЦ 313. В ЭТОМ СЛУЧЗЕ ОСЛЕ гдролза и улалени 5 Пзбьтка кислоты 3 од)бныс продукты са)кг:от 1 рцбаклсиием слаоых осцовапй, например 333 рлцца 3 а 3 его гомологок, 33 образуюцисся четвертичыс сол 3 в легот зтл 3 з влого раствора сбы шым методом.40 - 50 1. и охлажда:от, При этом выпадает иодэтЛдт 2-мстилбснзтиагОза, который ОтфильтровыВ 210 т и промываот ВО;011 и неоном. В- хо - 8) г 159 от теории). 1 емпература плдвлсния 190 - 191. Лндло Ин(5 )(Вжст быть получен иодметилат и иодэтилдт 2-метилбепзссленаЗОла из 3-.етил-п соответственно 3-этил(сп:сслсп 1:Олин- -...

Номер патента: 93461

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Иванова, Левкоев, Свешников

МПК: C07D 233/10

Метки: 2(4)-бета-алкоксиили, азотистых, аралкоксивинильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...соли 0,05; илн 12,8" от теоретически Возможного, 1 ристдлл 1 ремов 010 ЦВЕТ 1 С ТЕЪНЕОДТМРОй Г 1 ЛДЬГГ 01 и 1 5 -16.П р и м е р . Этилперхлорат 2 -"- - бутнлоксивинилбензтиазолаОме:ь 0,21 г 3- этилбснзгиазолии - 2-метилен -(-дльдегида и 0,2 г иодистого Оутнл; 1)д)сд 01,О мн т .10,51101 б(11 е ир)1 00 . 60 . д затем дополнительно в течегие 30р 1 т ( Г) , рс) )гц.с 1) )ассоорабдтыд 10 т при кингИе."И 1 и схп 1 Оензолом (10 Г 1) н 3;1- те: 11 ром ь 1 и ют 1 бс ос т 1) " Ис.- тоом (О мл).ЧетертеИнм 10 сОль растнор 51 н) Г В 11 ЦЕТОНГ, 1)Р 1 ЧЕ 1 0)ОДЗОВ 1 Ннйс при реакции карбоцианин (0,0 г) остается нердстгоренным,(1)ильтрг)т упдриваот в вакууме. Остгок растворяют при нагревании ь воле и в Водный раствор в юсят хлорнокнслый...

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 94015

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Крайнер, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-оа1ееое1аеиае1еу, солей, четвертичных

...раствор дифециламина, 2 г паральдегида и 6 лл диоксана.После запаивания содержимое трубки хорошо взбалтывают и постепенно нагревают до 80. При этой температуре трубку выдерживают в течение 16 - 18 часов. При повышении температуры до 100 - 110 время нагревания может быть сокращено до 5 часов. Во время нагревания содержимое трубки необходимо периодически (примерно через каждые 20 минут) взбалтывать.По окончании нагревания полученная полутвердая тягучая масса темного цвета легко извлекается из трубки,Для выделения четвертисшой соли продукт конденсации помещают в круглодонцую колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят со спиртом. Операцию повторяют до тех пор, пока спиртовый раствор почти не перестанет окрашиваться....

Номер патента: 95286

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Киприанов, Оксенгендлер, Ушенко

МПК: C09B 23/08

Метки: 2(бета-арил, мезоарилзамещенные, последующим, превращением, пропенилбензтиазолов, солей, тиакарбоцианины, четвертичных

...количествомспирта,Выход 4,5 г (205 от теоретического), Температура плавления 209.025 г иодмети лата ,"-фенилпропенилбензтидзола и0,38 г метилметилсульфата 2-метилмеркаптобензтиазола растворяют в 15 Рл абсолютного спирта.В раствор вносят 0,35 г триэтСамина и смесь кипятят 30 минут.Краситель осаждают горячим водным раствором иодистого калия,отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют, из спирта.Отв. редактор Л, П. Ситников 1ЧЕСРГ 0) )ЫГ 11) Г.- цця ).Члкс. м 1 ОГГ 10 П 1,ГППЯ н,)ц )611771). Н Л й) Г Ц 71Л 11;) Р 0 0 Ц П Л Н П Н и 0- д и д 24 г .;с ГлмеИлсуль)Яда 2-.еилбензтпязо. я, ,4 2 тс 1 цл-:- НдфТИЛКС ТОН 1 КИ;ЯЯ"ЛС С 5 ).г сссноп) ьнгц ; цдд. осле охгждеп 5: ГГ) б)ЯВГ 5 пн) Г 40 .1.1 эс)иРд, ЗЛТС., Э 1)НР СГ:ПДН) Г Ц ЕЦС...

Номер патента: 105287

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-арилхинальдиниевых, солей, четвертичных

...бь использованг лги синтеза разлины ц:анииовь; кяс.елей, например, псев- ,:О;1.:1,)В, КСЕИОЦГаннов И Лр.Г рмсо 1, Р р)ос; ввялят.г .,: (Г 1) а , ал (ОЕИ 1 ят па:1 ослс з, ого остятон, р;с Гвори- Нн поп нЯрсВ 1:11 1 11) - - 1 оО,л спирта Ловоцят зя- " мнут ои(ни: ; )Го,), и 1)то.05287 Предмет изобретения рдзом. Отв. редактор Л. Г, Голандский Стандартгиз. Подп. к неч. 2511.1957 г. Объем 0,125 и, и, Тирак 400. Цена 25 коп. 1 ордпгтьрь, чиог)гфия,4 2 11 пинто:.стяг культуры цува.неко 1 "1 ССР. Зак. 1337 во у раствору пг)ь 1:в 1)дсь:цепныи Зо;1 пый р 1 ство) псрхлг) )дтд калия до прерапения оявления мути, ипятяг сцс несколько пут и ф:льтруют горяяим,з фильтрта иа, руго Лель впа. дают светло-)е.ьс рпсга. ы .х 1-фегплх)идльдинпп перх.орд Гд,...

Номер патента: 107726

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Аджемян, Жамагорцян, Исакова, Кричевцев, Серышев

МПК: D01F 13/02

Метки: оснований, регенерации, свободных, хлоридов, четвертичных

...ИРО( ТР спк Т(Б ОДИОЙ Вя ИН 1 И, (И Каска,я из нско, иких Вя ни.П Р И З( С 1). Э,1 СГРОЛ(111 с(5 Бс(111 и 51 ГО 0,(Сис 1 И ИИИИ,1 Я"и И.ОСГОИТ;(3 О:ИН)И 1(110;НОИ И ДвХ КРсп(- ИИ и И О, И (., 511 К, ,1 Я 3,1, НИ И 11 ,и а(1)11 и .1111 и 3 1(Рязик 1 и, 1 (скЛ 011 Я И И, ИОКР 110 И ИЛСИКОИ ИО,11- ТРИф 0(1 Т(ОРЭТИ:1 нс 1. ОЛЯРК;асан 1 Г ВОДОИ Кс(ТО; СГОТБЛ(.И Из СТЯ:И СТ. 1 И ряоо(,СГ Об(Р)И (ТОРО;)1,1; ГР Я (1) И ГО И(1 1 ДЬ( Тя КР(. И 11(К)Т БНМ) Р( ШН С ОХЛЯ)КД 1.5 КЯ 10;ИОНРОСТРЯИ("ВО ВЯИИ(1 подяОт 1;) - 17 .;1.1 Б чяс ря(торя ;ЛОР(ПЯ 1 РИЭТИ,(ОСИ 1 ЛЯ(ОИИ 5 С кониитраши 100 г.г, а в яиод(ое простряист 0150 3(. в н раствора тоо )кс х.(орида с концентрацией 500 г)л. Электро,из ведут при температур ,10-(-, плотности тока 0,02;1...

Номер патента: 133061

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Свешников, Хейфец

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-бета, общего, солей, феноксипропенилбензитиазола, четвертичных

...с т. пл. 167 - 169. Продукт очищают промыванием горячим абсолютным этиловым спиртом. Полученный продукт представляст собой кслтовдтыс призмы с т, пл. 172 - 173.П р и м е р 2. Зтилперхлорат 2-р-феноксипрспени.гбензотиазола.Б горячий раствор 1,68 г йодэтилата 2-1-фсноксипропенилбепз - тиазола в 6 .и,г этилового спирта приливают 16 11 л горячего водного 15"-ого раствора хлорнокислого натрия. Выделившийся осадок отфильтровывакг и промывают на фильтре водой, спиртом .и эфиром.Выход 1,32 г (85 Оо теоретического), т. пл. 142143. Четвертичнуо соль очищают промыванием горячим абсолютным этпловым спиртом и получаот желтоватые кристаллы с т, пл. 145 - 146.П р и м с р 3. Х 1 одфенилат 2фенокеипрспени,бензстисзала,Раствор 1,96 г...

Номер патента: 133872

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 225/14 ...

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...предложен аналогичный способ получения четвертичных солей трпалкилкетоалкениламмония (авт. св,103767, кл. 12 о, 10).Этот способ может служить для выделения Р-хлоракролеинов из растворов, а также для получения хлористых солей триалкил+акролеиламмония, которые могут быть использованы для введения р-акролеильного радикала в соединения различного типаПредложенный способ заключается в следующем; реакционную смесь, содержащую р-хлоракролеин и эфир обрабатывают третичным амином. При этом получают соль триалкил-р-акролеиламмония в виде осадка, не растворимого в большинстве. неполярных растворителей, Реакция идет по схеме: ОСН=СК - СН=О+КзМ-+ Кз 1 ЧСН=СК - СН= = 0)С 1(,где К=Н, Л 1 или Аг)П р и м е р, К раствору 0,6 г р-хлоракролеина в 20 мл...

Номер патента: 136375

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12 ...

Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 138227

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борхи, Вольфсон, Хлебородова, Цодиков

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных

...(в рдля осуществления предлагаемого способа. Злна 1, в .которой протекает электролиз галоидной азрезе), применяемый ектролитическая вансоли, изготовлена из13227органического стекла или винипласта. Лнодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 3 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной б от катодного пространства б. Катод-холодильник 7изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаются.Этот электролизер может быть приспособлен для проведения непрерывного процесса.П р и м е р 1. Получение основания тетраметиламмония.В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливаютнасыщенный раствор иодистого тетраметиламмония. В катодное...

Номер патента: 139392

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гершенович, Стефанович

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...в стехиометрическом соотношении, нагревают в течение 10 час при 80. По окончании реакции добавляют воду, отделяют водноспиртовый слой и упаривают его. Получают параалкилбензилтриметиламмонийхлорид с содержанием около 10% воды, представляющий собой желтую мазеобразную массу, хорошо растворимую в теплой воде и спиртеМ 139392 Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов с последующей конденсацией алкилбензилхлорида с третичным амином или пиридином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы производства катионактивных соединений, в качестве исходного сырья применяют естественные ароматичеокие углеводороды,...

Номер патента: 146728

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Цодиков

МПК: C25B 3/00

Метки: аммониевых, оснований, четвертичных, электрохимический

...напряжение на ванне возрастает.Если при повышенном напряжении продолжить электролиз в течение некоторого времени, то соль перейдет в основание практически полностью.Степень превращения соли в основание определяется титрованием по Фольгарду или нефелометрически, начиная с того момента, когда напряжение начнет заметно возрастать.146728П р и м е р 1. Католитом является 100 мл 6 - 7%-ного раствора (С 2 Н 5) 4 Ы.Анолитом - 100 мл 3% Н 504Электролиз проводится при плотности тока 3 аlдм (катодная плотность тока равна анодной) и комнатной температуре.Напряжение в процессе электролиза возрастает от 8 до - 105 в.В результате электролиза получено 4%-ное основание тетраэтиламмония, концентрация соли в полученном основании не выше 0,03%. Выход по...

Номер патента: 150512

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 211/63

Метки: аммонийных, оснований, солей, четвертичных

...приуказанные соединения не активны по отношению к палочкам тулеза.Предлагаемый способ получения солей четвероснований основан на взаимодействии смешанныхтио- и дитиофосфорных кислот с высшими аминаряда, например, октадециа- метилоктадецил- иминами.Применение описываемого способа дает возможностьсырьевую базу по получению фунгицидов и бактерицидовмых против некоторых патогенных и фитопатогенных бактков, особенно против бактерий птичьего туберкулеза.Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкойщают 0,05 моля диметилоктидециламина, смешивают с 25 лллейного эфира и 0,05 моля препарата фосфамида. Реакционную; нагревают на водяной бане при 80 в течение 5 час, после оконреакции растворитель отгоняют при 35 мл рт. ст. и остаток...

Номер патента: 165744

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Крохв

МПК: C07C 211/62, C07C 211/63, C25B 3/10 ...

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...процесс,предлагается получать четвертичные аммонисвые соединс 11 и 51 Г трсхкамерном электролизере с селективцымн ионообменными мембранами.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.В анодное пространство трсхкамерногоэлектролизера (см. чертеж) заливают водный раствор исходной четвертичной аммопиевой соли известной концентрации. Если четВертичная аммон 11 ева 51 соль плохо растворимав воде, то в аподное пространство заливаютнасыщенный раствор ес и добавляют туда же 20кристаллическую тетрасоль,В катодное пространство заливают воднынраствор неорганической соли, имеющей анион, который желательно ввести в конечнуючетвертичную соль. 25Среднюю камеру элсктролизера заливаютдистиллировашон :одой, Ацодное пространство отделяют от...

Номер патента: 165753

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 149/36, C07C 149/42, C07C 85/04 ...

Метки: ал1мониевыхсоединений, нолучения, четвертичных

...аце агироботк Из сырого п роду исходные веществаром. Полученная г представляет собой 10 соединение. Оио не створяется в воде, свавшие й эфимасса ниевое шо раде чная аммо хоро Полученные соединения находят применение в различных отраслях народного хозяйства. Они обладают моющими, бактерицидными свойствами и являются ипгибиторами коррозии металлов,П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают смесь стехиомегрических количеств диалкиламинометильного производного алкилфенола или моносульфидалкилфенола и алкилгалоида в растворе этилового спирта и.при перемешивании нагревают на водяной бане в течение трех часов. Г 1 о окончании реакции растворитель отгоняют при атмосферном давлении....

Номер патента: 166335

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Крохв

МПК: C07F 9/70, C25B 3/00

Метки: арсониевых, низкомолекулярных, соединений, четвертичных

Номер патента: 166339

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Крохв, Пдт

МПК: C07F 9/54, C25B 3/00

Метки: иизкомолекулярных, соединений, фосфониевых, четвертичных

...с цеоргаш) ческими солями или гидроокцсями щелочных 1 металлов в трехкамерцом электролизсре с катиоцообмеццой и аниоцообмеццыми мембранами,Б ацодиое пространство залцвается раствор исходной четвертцчцой фосфоциецоц соли, в 1 катодпое - раствор цеоргацического соедицеиия, ациоп которого желательно иметь в коцешом фосфоциевом сое,цц)еции, в срс- июю камеру - дистиллировапцая вода. Чегвертичные фосфоииевые катиоцы свободцо 2 проходят через катиоиообмеццую мембрану в среднюю камеру, где удерживаются апиоцообменной мембраной. Ациоцы через аиио ообменную мембрану проходят в среднюю камеру из катодцого пространства и дают цеоб ходимое четвертичное фосфоциевое соедиценце. ния когорои в ацолит поддерживают раствор цасыщеццым до конца...

Номер патента: 175163

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выдрова, Гершенович, Мильруд, Стефанович, Ходки, Шмыгуль

МПК: C11D 1/62

Метки: аммониевых, поверхностно-активных, соединений, четвертичных

...со скоростью 20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой - хлорметилированное производное - отдувают азотом до нейтральной реакции. СоПодписная группа М 11 Авторыизооретения А. И. Гершенович держание хлорметильного хлора составляет 14,96% (91,6% теоретического количества) .Полученное хлорметплированное производное конденсируют с пиридином или гомолога ми пиридина в водной среде, для чего смесь260 кг хлорметилнрованных естественных аро.матических углеводородов с содержанием хло.ра 14,96 О/ 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95 - 98 С при пе ремешивании в течение 4 час. По окончанииреакции отделяют верхний слой - углеводороды, а нижний - катании (водный раствор алкилбензилпир иди нийхлор ида) упаривают при...

Номер патента: 187798

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Басов, Волгодонской, Гущин, Зелена, Пантелей

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...С и под давлением.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения четвертичных аммониевых соединений общей формулы йз 1 чСНз 1+С 1, где К - углеводородный радикал, содержащий Ст - Сто, заключающийся в том, что третичные амины общей формулы Кз 1 ч, где К=Ст - С 1 о, алкилируют хлористым метилом. Такие соединения являются новыми и могут найти применение в качестве экстрагентов благородных металлов,П р и м е р 1. В лабораторный автоклав из нержавеющей стали, снабженный пропеллерной мешалкой и электрообогревом, загружают 85 г технической фракции третичных аминов Ст - Ссодержащей три алкила минов 65,2 о/о, диалкиламинов 21% и моноалкиламинов 0,8%, изопропилового спирта 43 г и 14 г 25%-ного раствора едкого натра.В течение 5 час в...

Номер патента: 187802

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ате, Комков, Панкратов

МПК: C07C 211/63, C07C 215/40

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...оставляют на ночь в холодильнике над прокаленным поташем, вновь декантируют и при охлаждении водок прибавляют 52 г диметилсульфата. Смесь нагревают до 50 - 55 С при перемешивании в течение 2 час и получают 165 г (81,57 о) желтоватой жидкости (выход может быть увеличен путем промывки поташа растворителем с последующим выделением продукта). Препарат хорошо растворим в воде, поверхностное наРедактор Л, К. Ушакова Заказ 365071 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 нзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тяжение его водных растворов: 0,5% -ного33,5 дн/см, 1/о-ного 33,0 дн/си. П р и м е р 3. Получение децоксиметилдиэтиламина. В...

Номер патента: 178379

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антропор, Чумаков

МПК: C07D 213/20

Метки: 3-оксипиридиния, солей, четвертичных

...примера 1, исхооличеств 3-оксипиексила, получают диния, представляодукт, который не ать. Т. пл. 41 -Предлагаемый способ получения четвертичных солей З-оксипиридиния, как и сами соли, в литературе не описаны. Эти соли могут найти применение как ингибиторы коррозии и бактерицидные средства.Способ заключается во взаимодействии 3- оксипиридина и соответствующего алкилхлорида при температуре 130 - 140 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 50 вес. ч, 3-оксипиридина, 88,3 вес. ч, хлористого и-децила и содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 16 час при 130 - 140 С в реакционной массе.Непрореагировавший хлористый децил отго няют в вакууме при температуре в бане до 150 С. Остаток дважды...

Номер патента: 179315

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Черкашина

МПК: C07F 9/58

Метки: солей, четвертичных, эфиров

...ы н констай. В таолице представлены выхгы полученных четвертнчных со изобретен н дх Способ полученияров 2- (2-пиридил) -этотлггчагошггйся тем,ОСНзСН,Р 3с(ов),изиологически актор мулы эфировс га- темпеил, взаимоденствием лфосфиновой кислотг ми при пониженной лбу номе л)-этилф иодистогомоль кисло мл ают 0,01 финовой металла ют 2 час ас при 2 ридил)-э виде ма кристалл, промыв акууме. Реакционную смесь выдержив температуре 0 - 5 С и затем 8 Четвертичная соль эфира 2-(2-п фосфиновой кислоты выпадает которое через некоторое время з вывается. Кристаллы отсасываю эфиром (2 Х 10 мл) и сушат в где К=-Св - С-алкил, эфиры 2- (2-пири этилфосфиновой кислоты подвергают вза действию с галоидными алкилами при и женной температуре. мо- ннКомитет по...

Номер патента: 196883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 317/28, C07D 407/06

Метки: 2-бис, солеи, четвертичных

...моль) диметилахгпиа с 0,5 г однохлористой меди нагревают в запаянной ампуле 15 час, постепе по поднимая температуру 1 ь обогрева до 100 С. После вскрытия охлажденной ампулы содержимое разбавляют 50 хтл эфира и осадок выпавшего соляцокцслого дцметилампна отфильтровывагот. Оставшееся после отгоцки эфира масло перегоняют в вакууме при 2 миг рт. ст. При этом получают 11,8 г (82%) 1,2-бис- (4-диметиламинометил,3-диоксоланил)-этана с т, кип. 154 в 1 С.5,0 г полученного таким образом основания растворяют в 30 лл ацетона и по каплям, 25 охлаждая, добавляют 10 г метилйодида. После выпадения осадка нагревают 2 час до кипения с обратным холодильником, охлаждают,фильтруют и промывают ацетонам. Получают 8,2 г (83/,) дийодметилата 1,2-бис-...

Номер патента: 197609

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кулиев, Мамедов, Мовсум

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...новыми н обладают бактерицидным свойством. Пример. В колбе смешивают 1 вес; ч. алкилфенола с 3 вес. ч. эпнхлоргидрина и неЗНЭЧИТЕЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ пиперидина (В качестве катализатора). Содержимое колбы нагревают в течение 3 час при 75 мОС. 1-хлорЗ-алкилфенилоксипропанолвыделяют перегонкой под вакуумом. Диалкиламинометилалкилфенолы получают конденсацией алкилфенола с формальдегидом и вторичными ангинами (диметилтамгтноьт,диэтиламиновт). После соответствующей обработки продукт выделяют перегонкой под вакуумом.В колбу загружают смесь эквитуюлекуляриых количеств 1-хлор-ачкилфенилоксипро= панолаи Диалкиламинометилалкилфенола.Содержимое колбы перемешивают 1012 час при 90 А 95 С. По окончании реакции сырой продукт обрабатывают сухим...

Номер патента: 198344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Институт, Крупенина, Кулиев, Мамедов, Осип, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...8,115,7 6,6 15,96 6,71 6,1914,7413,34 6,68 С,Нз С 4 нз С,Н, СзНи С,Н 6,07 5,62 5,9 5,35 5,45 2,6 2,3 2,4 14,5 13,0 5,7 5,4 Предложен способ получени аммониевых соединений, содер куле атом сульфидной серы, кислорода, фенильный ради алкильного эфира монохлорук Спосоо состоит в том, что Я алкилтиофснол обраоатывают гексаметлсцимццом в ирису ческого натрия и среде эф продукт подвергают взаимодей алкилом или алкиловым эф уксусной кислоты. иги и нагревании постепенно загружают 0,1 г ато, металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль И-(р.хлорэтил) -гексаметилецимина в растворе 5 эфира и реакционную массу кипятят в тече.цпе 3 - 4 чаа, По охлаждении отделяют оса;Ок хгорцс Г 010 1 а рия ц эфр Отгон 51 ют,К цолуче 1 ц 1 ому...

Номер патента: 199891

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 213/20

Метки: пиридинового, производных, ряда, солей, четвертичных

...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...

Номер патента: 199903

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/14, C07C 319/20, C07C 323/25 ...

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...сухим эфиром. При этом в эфирный раствор переходит не вступивший в реакцию исходный 1-хлор-алкил фенилтиопропанол, а четвертичное аммониевое соединение выпадает в виде вязкого продукта.Аналогично ониевые соедине ения четвертичных одержащих в моил, атом серы, алщей формулы полуний,дроксал об Таблица С 1, %% Валовая формула айде вы числе наидеио ычислен вычислено иаидеи СН,С Н,С 4 Н,СдНОЮС 1 СН 28 ОИЗС 1 СсН 2 вОИЯС 1 С т р Н 3 ч О 1 Ч 3 С 1 11,4 11,4 11,2 9,7 4,9 4,2 4,3 3,6 11,6 10,0 10,0 8,9 11,4 10,4 10,1 5,084,44,43,89 11,62 11,15 11,15 9,85 С,На СН 3 С,Н,СН,СНОНСН,ЖВ 1, С 1 Способ заключается в том, что алкилтиофенол обрабатывают эпихлоргидрином в присутствии катализатора - третичного амина при нагревании, полученный...

Номер патента: 201994

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Чарльз

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: 4-дипиридилия, солей, четвертичных

...часс отгонкой азеотропной смеси толуола с водой. После охлаждения получают 13,8 г продукта, что соответствует конверсии бипиридила на 92,5 О/,.П р и м е р 7. Способ получения дихлорида1,1-ди - (диизопропилкарбамоилметил) - 4,4бипиридилия.4,4-бипиридил (1,56 г) растворяют в воде(10 г) и раствор смешивают с диизопропилхлорацетатом (3,5 г), Смесь нагревают втечение 1,5 час, затем охлаждают. Продуктосаждают добавлением к охлажденному раствору этилового спирта (20 мл), а затем диэтилового эфира (40 мл), Получают 4,7 гпродукта, что соответствует конверсии бипиридила на 900/о,П р и м е р ы 8 - 31. Аналогично получаютряд других солей четвертичного 4,4-бипиридилия. В этих примерах 4,4-пиридил (1 моль)растворяют в воде, взятой в количестве,...

Номер патента: 202160

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Марков, Никольский, Посвольский

МПК: C07C 87/00, C07D 215/58

Метки: азотистых, нитратов, оснований, четвертичных

...четвертичных азотистых оснований,путем об менной реакции растворимых солей четвертичных азотистых оснований с раствором азотнокислого серебра. Полученные таким образом нитраты содержат большое количество органических примесей и анионов. 10С целью более эффективной очистки нитратов от анионов и соответствующих органич- ских примесей, предложено использовать в качестве нитратсодержащего соединения азогную кислоту. 15П р и м е р. Хлорид бензилхинолиния растворяют в 7 н, азотной кислоте при температуре 40 С. Затем раствор охлаждают до 5 С, при этом выпадает осадок нитрата бснзилхинолиния. Осадок отделяют от маточного раствора 20 и промывают охлажденной до 5 С 7 н. азотной кислотой. Маточный раствор вновь используют для растворения...