C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 386931

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 237/06

Метки: 2-диметил-з, амидов, ацетиламиноциклобутилуксусной, кислоты

...кислоты, которые мопут найти применение в качестве физиолопически активныхсоединений.Известно, что при обработке оксимов,кислотой, например полифосфорнойпри нагревании происходит перегруппировка оксимов вамиды,Предлагаемый способ позволяет получитьновые соединения - амиды 2,2-диметил-З-ацетиламиноциклобутилуксусной кислоты, обладающие ценными свойствами для фармацевтической промышленности.Способ состоит в том, что оксим амидай-цис-пиноновой кислоты, содержащий вамидной пруппе алифатический, алициклический или ароматический заместитель, подвергают обработке полифосфорной кислотой при95 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пре,длагаемый способ позволяет:получатьамиды...

Номер патента: 386932

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: виниловых, триазеноспиртов, эфиров

...д 0,9723; МЛ найдено 40,964; вычислено 40,710.Найдено, %: С 50,24; Н 9,12; г 1 29,10.СсН 1 зО 1 зВычислено, %: С 50,35; Н 9,09; г 1 29,30.Пр и м е р 2. Синтез ьинилового эфира 1(3) -изобутил(1)+этанолтриазена.К эфирному раствору 0,1 г моль бромистого изобутилмагния при комнатной температуре и перемешивании покаплям добавляют эфирный распвор 0,1 г моль винилового эфира азидоэтанола. Для окончания реакции смесь в течение 4 час оставляют при комнатной теппературе и, кроме того, 2 час протревают на водяной бане при 40 С. Магнийорганический комплекс разлагают при охлажде3.86932 Составитель Т. ТитоваТехред 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2802/11 Изд,715 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 386933

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 263/16

Метки: бромсодержаш, полийзоцианатов

...с невысокой каталитической активностью по отношению к реакции гидрокспл - изоцианат, например пиридин. Температура реакции не должна превышать 70 - 80 С.Для удобства при синтезе н во избежание необходимости расплавления бромсодержащего изоцианата при его использовании применяют избыток ТДИ, так что в результате получают растворы бромсодержащего полигликольуретана в диизоцианате, содержащие меньшее количество брома и большее количество МСО-групп (в зависимости от избытка ТДИ),Редактор О. Кузнецова Корректор М, Лейзерман Заказ 2703/13 Изд Жо 699 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Получающиеся продукты...

Номер патента: 386934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атавин, Вител, Лых

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ссср

...и соофильных пои свойствами, тиовицилового ючающийся в ируют известНедостатком этого способапользование дефицитного меркамногостадийность процесса.С целью упрощения процесса5:новый способ получения гидрощих алкенилсульфидов взаимодси олефина, сернистого натрияили его гомолога в водной илической средеО Способ получения гидроклкенилсульфидов может бытьующей реакцией: 1 т.СН=Ск В(Снд- Сн- н араонОНЗаказ 2630/14 Изд, Жо 757 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 1, Синтез винил-оксипропилсульфида (СНг=СНЬСНгСНгСНгОН),11,6 г окиси триметилена и 60 г ИагЯ 9 НгО в 100 мл водного спирта (1: 1) выдерживают во...

Номер патента: 386935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

...неописанных ранее (3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) - 1арилсульфидов заключается в том, что 3,5-дитрет-бутил -4- оксибензилбромид подвергаютвзаимодействию с соответствующим тиофено.лом, который может иметь в ядре низшиеалкильные группы, в присутствии третичного 2амина, например пиридина. Реакцию осуществляют с такими производными тиофенола,П р и м е р, К раствору 0,01 г моль 3,5-дитрет-бутил-оксибензилбромида в 20 мл бензола при 15 - 20 С и размешивании добавляют раствор 0,01 г моль соответствующего тиофенола и 0,01 г моль пиридина в 20 мл бензола. Реакционную смесь выдерживают и ри 35 - 45 С в течение 30 мин. Бензольный раствор промывают 20 О(о-ным раствором едкого натра, водой, разбавленной соляной кислотой, и водой. Раствор...

Номер патента: 386936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов

МПК: C07C 333/20

Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров

...8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде,...

Номер патента: 386937

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Миргород

МПК: C07C 335/32

Метки: союзная

...хлор.Кроме того, при выделении целевого продукта, который является твердым веществом, осуществляется отделение углеводородов от хлорнарафинов, Для разделении этих веществ до взаимодействия с тиомочевинойнеобходима раагонка.Пример 1. В автоклав на 10 л с электрическим обогревом и мешалкой якорноготипа, делающей 120 об/Мин, загружают 0,5 лхлоркеросина (содержащего 6,5% связанногохлора), 0,25 л этилового спирта и 150 л тиомочевицы. Реакционную смесь нагревагот при10 перемешцванпи в течение трех часов при180 С. После того, как автоклав остынет докомнатной температуры, жидкость (хлоркеросин и спирт) сливают. Светло-коричневыц продукт, находящийся на дне автоклава,15 сушат н перекристаллизовывают из этилового спирта, Получают...

Номер патента: 386964

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 263/18

Метки: всьоиюзная

...в таблице,П р,и м е р 1. 150 мл полиизоцианата, содеракащего около 70% диизоцианатдифенилметана, нагревали до 220 С путем,погружения пробирки в масляную баню и выдержи 1 талй 15 мин. Содержимое прабирки быстрс) охлаждали, до 70 С, путем смешений са 100 мл петролейного эфира (т.кип. 40 - 70 С), который при этом частично испарялся. За. тем подключался, вакуум и оставшаяся часть эфира отгонялась за счет тепла полиизоциа. ната. Обработанный таким образом полиизо. цианат разливали в пробирки, герметично закрывали и оставляли па хранение прп 20 С. Образцы по истечении заданного времени анализировали на содержание ХСО- групп и осадка (методом центрифуп 1 ровапия при факторе, разделения 700).Полученный полиизоцианат после хранения в...

Номер патента: 386982

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бычков, Катель, Поль

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: изложниц, смазка

...расплавление и окисление его до контакта с жидким металлом в изложнице. Однако наряду с перечисленными преимуществами применение ферроалюминия в качестве наполнителя не дает возможности устранить образование подкорковых и сотовых пузырей в поверхностной зоне слитка ца глубине более 10 м,тс Это связано с тем, что быстрая кристаллизация металла у стенок изложницы препятствует проникновению раскислителя на большую глубину в теле слиткаЦель изобретения - увеличить толщину безпузырцстого поверхностного слоя слцгка. 10 Это достигается тем, что в состав смазкидля изложниц, представляющец собой жидкую связующую основу (например, кузбасс-лак, каменноугольная смола, битумный лак, водный раствор минеральных солей) и качсстцс 15 цаполццтеля введен...

Номер патента: 387548

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 15/28, C07C 213/06, C07C 217/58 ...

Метки: этаноантрацена

...23 г 9,10-дигидро,10-этано - 9-антраценальдегида в 100 мл ангидрида уксусной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании смесь 9,7 г концентрированной азотистой кислоты и 50 мл ангидрида уксусной кислоты. Спустя 6 час к смеси приливают 200 мл воды и,перемешивают еще 6 час при комнатной температуре.Выпавшее вязкое масло отделяют и прибавляют эфир, Выделяется 2 чнитро,10-дигидро,10-этано-антраценальдегид ;в кристаллическом виде, т, пл. 170 - 175 С. К 10 г 2-нитро,10-дипидро,10 - этано-антраценальдегида прибавляют 50 мл 25%чното раствора метиламина в этаноле и напре 1 вают 4 час в автоклаве до 90 С. При охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро-(метилиминометил) -9,10-дигидро,10-этаноантра 1 цен. Соединение плавится при 154 - 155...

Номер патента: 387549

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 257/12

Метки: n-гaлoид-n-фehил-nn, галоидированного, дшetилфopmamидиhия

...вести в среде нисртногоорганического растворителя, преимущественно бензола, диэтилового эфира, при минус 25 30 - плюс 25 С в темноте.Предлагаемый способ позволяет получатьновые соединения, качественно превосходяшне аналогичные известные соединения и, кроме того, обладающие повышенной биологпче.30 ской активностью.387549 П р и м е р 1. Получение бромистого Х-бром 1-фенилЧ,К-д,иметилформамидиния,В охлаждаемой колбе с 300 мл абсолютного диэтилового эфира растворяют 4 г(12 осо-ный избыток) И-фенил-Х,М-диметилформамидина, образуется прозрачный бесцветный раствор. Реактор укутывают алюминиевой фольгой для защиты от действия света.Поддерживая температуру около 0 С, к раствору приливают постепенно 3,7 г брома. Через 100,5 час температура...

Номер патента: 387952

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/58, C25B 3/00

Метки: 4-диола, диоксибензоатов-2-бутен-1

...стеклянньш сосуд с рубашкой, снабженный механической мешалкой с глицериновым затвором, Катодом служит никелевая фольга, анодом - платиновая сетка. В электролпзер вводят 20,7 а сатицг(овой кислоты 11,г/,г), растворенной В смеси 56 .(.г СНзОН, и 30 гг ди(ястилформдзшдд, 4% кислоть нейтрализуют метднольнь;м растворо.,( КО 11; рд(сспор ОХЛ;(ж двт д( ТСЧер;Турц - 8 15 С 1( затем вводят 75 (,г оутддпенд, Злектролиз проводят прп интенсинном перезешивании, поддерживая тех(пературу в преь делах 14 - 18 С. Пропускают теоретическоеколичество электричества 4,02 сг-с)с с плотностью тока 1 сг/д,)(, По окончании реакции электролит сливают, оставшийся на аноде продукт отделяют и анод промывают элект ролпзатоз(. Из электролиздтд отгоняют бу.гг(дпсп...

Номер патента: 387953

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/12

Метки: алканов, выделения, газойлевых, керосино, керосиновых, нефти, сю-сго, фракций

...агент (концентрат и-парафиновС 7 - С ) насосом 24 чсрсз псчь 25 подастся надссорбцию и-парафинов в один из аппаратов11, 12, 13, 14, Восполнение потерь дссорбснтапроизводится путем подачи концентрата нпарафицов С-, - С из рсзсрвуарного парка вемкость 6. Выходящий из адсорбсра-десорбера десорбат направляется в колонну 29на разделение.Концсггтрат и-С - С,5 (н-Со - Сго) насосом34 выводится из установки в товарный парк,П р и м с р 2. Одновременное выделение иалканов Сг - С и Со - Со (Со - Сго)А. Выделение н-алканов С 7 - Со из бензи.нов прямой гонки,Фракция бензина н. к. 160 С насосом 1 подастся чсрсз осушитсль 2 в рсктификационную колонну 3, где разделяются на две фракции н. к. 100 С и 100 - 160 С,Фракция н. к. 100 С сверху колонны...

Номер патента: 387954

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: з-метилгептатриена-1

...30 1420, 1460, 1610, 1640, 3040.Предмет из ения 1 СО /Г=1- С,-М= СН Полученные физико-химические данные продукта совпадают с литературными. Следует заметить, что проведение опыта в течение 24 час привело к получению 3-метилгептатриена,4,6 в количестве 30,2 г (71%), в течение 48 час при 18 С - к 38,0 г (87% ) .Следовательно, оптимальные условия для димеризации на данном катализаторе 36 час,П р и м е р 2. Димеризация бутадиена на комплексе кобальта (111) с оксиметиленкам- форой Смесь из 1,8.г А 1(С 2 Нв)з и 19,5 г (25 слз) сухого бензола заливается в охлажденный автоклав на 100 слз, прибавляется 0,2 г катализатора и заливается 70 ил (43 г бутадиена), Автоклав выдерживали при 18 С 48 час, Катализат перегоняли с водяным паром и...

Номер патента: 387955

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Уфимский

МПК: C07C 1/247, C07C 13/15

Метки: гомологов, циклопентадиена

...охлаждаются в холодильнике и поступают в сепарационную колбу, снабженную обратным холодильником. Продукты, представляющие собой двухслойную жидкость, переносят в делительную воронку, органический слой нейтрализуют содовым раствором,и снова отделяют отстаиванием,о СН200-00 С /у у", +СН О+К 0Кпгл конденсацией дивинила с ацетальдегидом посхеме реакции. Так, например, из 2,3-диметилбутадиена,3 можно получить замещенные диметил циклоп ентадиены После этих операций получено 70 г органи ческого слоя, в котором по данным анализасодержится 25,5 г ЦПД (38,7%).Для выделения чистого ЦПД органическиеслои многих опытов собирают и выдерживают при 100 С в течение 3 - 4 час. Затем путем 45 отгонки под вакуумом из этой смеси выделяют димер ЦПД. Для...

Номер патента: 387956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сидоров, Харченко

МПК: C07C 15/18, C07C 2/86

Метки: диарилэтанов

...%, При этом одновременно снижается выход смолообразных продуктов реакции,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный интенсивным перемешивающим устройством, за387956 Предмет изобретения Составитель Т. Мелик-Ахназаров Редактор Т. Никольская Техред Л. Грачева Корректор Е. Миронова и Т, Гревци аЗаказ 275319 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4;5Типография, пр. Сапунова, 2 гружают 1000,0 вес. ч. толуола и 802,8 вес. ч.94,4/о-ной серной кислоты. При температуре 5 С и атмосферном давлении в реактор с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин 119,8 вес. ч, паральдегида, одновременно включают мешалку. По истечении 60 мин подачу...

Номер патента: 387957

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...выходу фтористого винила, составляет 15 - 20 мин, тогда как для каталогизаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 - 4 час. Зэ Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 в 1 ч в , фтористого водорода 80 - 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0:1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание Сс 1(ВР 4), 10,2% по отношению к весу гамма- окиси алюминия.П р и м е р, 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 - 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Сд(ВР 4) ХН,О в 200 мл дистиллированной воды, которую упаривают при постоянном перемешивании при...

Номер патента: 387958

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Викулин, Подхалюзин, Шелков

МПК: C07C 17/10, C07C 22/00, C07C 23/18 ...

Метки: монохлорадамантана

...группы трифенилметановых красителей, а также для синтеза бензальдегида, применяемого в качестве ду шистого вещества, получения красителей и других органических веществ,Предлагаемый способ заключается в том, что адамантан растворяют в бензотрихлориде и подвергают действию ионизирующего излучения. Реакция протекает в жидкой фазе при температуре 70 - 130 С. При более высокой температуре образуются побочные продукты, в том числе и полихлорадамантаны.П р и м е р. В стеклянную ампулу объемом 15 лтл помещают 0,1 г адамантана в 0,5 лтл бензотрихлорида и после откачки воздуха на вакуумной установке (до 10-в - 10 з мм рт, ст.) ее запаивают. Ампулу помещают в термостатируемую печь и облучают у-лучами Сое.Данные зависимости выхода монохлорадамантана...

Номер патента: 387959

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Епимахова, Лунева, Образцов, Одинокое

МПК: C07C 31/24

Метки: дии, трипентаэритрита

...г (102,94%) (с учетом монопентаэритрита, оставшегося в фильтрате); дипентаэритрита 53,14 г (42,0%); трипентаэритрита и пентаэритритов более высокого молекулярного веса 63,32 г (51,0/о), считая на использованный акролеин. Скорректировав выделенное количество монопентаэритрита (140 г) с загруженным количеством (136 г), получают монопентаэритрита 2,94% (4,0 г); дипентаэритрита 42 о/о (53,14 г); трипентаэритрита и пентаэритритов более высокого молекулярного веса 51,0/, (63,32 г).Общий выход пентраэритритов 95,94/о.П р имер 3. Акролеин предварительно перегнан аналогично примеру 2. После подкисления муравьиной кислотой получают ссадок 41,52 г, в составе которого монопентаэритрит 7,14/о, дипентаэритрит 11,78/о, трипентаэритрит и пентаэритрпты...

Номер патента: 387960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Майрановский, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 39/08, C07C 46/00, C07C 50/38 ...

Метки: моноацильных, производных

...и м е р 1. Электрохимическое восстачоцление 50 мг ацетата фцллохроменола в 20 мл (0,04 моль) раствора хлористого тетраэтиламмония в безводном диметилформамиде в присутствии 63 мг борной кислоты проводят в электролизере с диафрагмой, перемещиваемым ртутным катодом, анодом в виде графитового стержня, электродом сравнения и вводом инертного газа в катодное и анодное пространства, Электролиз ведут при потенциале предельного тока первой полярографической волны. По окончании электролиза раствор сливают, разбавляют водой, подкисляют до рНи извлекают эфиром. После высушиванпя и упаривация растворителя остаток хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой (растворитель и-гексан-эфир 9:1), а затем на окиси алюминия (растворитель н-гексапг-эфир...

Номер патента: 387961

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров

...ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2....

Номер патента: 387962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегидов

...до 100 С и выдерживают до прекращения выделения НС 1 (Зчас). Отгоняют РС 1 РОС 1 хлорбензол. Остаток охлаждают, приливают 20 мл концентрированной Н,504 Перемешивают под током азота 45 лгин при 20 С. Отгоняют с водяным паром. Отгон экстрагируют эфиром, промывают раствором КаНСОз сушат над Иаз 504. Отгоняют эфир, перегоняют в вакууме при 99 - 101 С/10 мм рт. ст.Получают 3,32 г о-бромбензальдегида, Выход 60% в расчете на исходный, гидразид.Температура пл, и-нитрофенилгидразона 240 С. (Литературные данные; 240 - 241 С).Содержание альдегида, определяемое ГЖХ, составляет 99,0%.П р и м е р 3. Получение о-нитробензальдегида.4,9 г (0,027 г-моль) гидразида о-нитробензойной кислоты, 11,5 г (0,054 г-моль) РС 1, и 40 мл хлорбензола нагревают до 110...

Номер патента: 387963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08 ...

Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной

...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...

Номер патента: 387964

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бевзенко, Бендарева, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Шапкин, Широкова

МПК: C07C 47/16

Метки: хлораля

...установки для обезвоживанияхлораля, состоящей из куба емкостью 1 л,дефлегматора, холодильника и отстойника.Температурч в кубе поддерживают в пределах 70 - 75 С, температуру в парах15 60 - 65 С.Азеотроп воды с хлороформом,конденсируется в холодильнике, поступает в отстойник,откуда легкую водную фазу выводят на нейтрализацию, а тяжелую - возвращают в2 о куб. Из куба отбирают обезвоженную смесьхлораля и хлороформа.Составы, исходной смеси, отогнанной водной фазы и обезвоженной смеси приведены втаб. 1.25 Ректификацию обезвоженной смеси проводят на лабораторной колонке эффективностью10 т.т. Диаметр колонки 20,цл, высота насадки 54 сл. Головка колонки приспособленадля улавливания воды, отгоняющейся с хлово роформом,4 3 Состав исходной...

Номер патента: 387966

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иванов, Колено, Молдошев

МПК: C07C 51/16, C07H 7/033

Метки: 387966

...целевой пролукт - полГлюкуронсвуО кислоту - отдсляот от скн "лнтельной смеси, нромыВс 110 ЛНСТН;ЛИРОвсн 1 пой ВОЛОй О О 1 СУТСТВН 51свободной азотной кислоты н сушат на возлукс,Содержание СООН - груни в конечном5 продукте 23,5 огс солержанне дзота 0,0),В ы кол 96,3 ",(.11 р и м с р 2, 5 я воздушно-сукой цел,полозыв вилс мелицннской марли ночещают в смесь,состоящую нз 30 .г,г жидкого кОг нлн М,0410 н 120,1,1 цнклогексана, выдерживают в ней19 час прн 38 С, Целевой продукт промывягот;Ис(нллнровяин 01 Водой и сунгят ня Возл) ке,Сслсржянн С 0011-групп н целевом нро.д . с 24,1( л ржшн яи1),0",.Вы;О1 5)П р н м с р 3, 5 с Воздушно-су.,ой мслишнекой марли помещают в смесь, состоящую нз30,.,г жидкого МОз нли Х 04 н 120 1.г...

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 387968

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александрова, Манушин, Садовникова, Шулаев

МПК: C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: кислоты, обезвоживания, уксусной

...высокая Вза мость воды и этилацетата т фективность способа.зВоетсоюзнаяпм,г В. Александрова, Л, В. СадовникоН. П, Шулаев и В. И. Манушин модействующих фаз позволяет увеличить ско.рость в экстракционной колонне в пять раз,На чертеже показана схема для осуществления способа.5 Процесс обезвоживания протекает следующим образом.Водный раствор уксусной кислоты подаютснизу в экстракционную колонну 1, вверху которой распыляется экстрагент. Метилен хлорид с уксусной кислотой поступает в ректификационную колонну 2, где с нижней тарелки отбирают обезвоженную уксусную кислоту. Регенерированный метиленхлорид отводят из нижнего слоя после расслаивания ге тероазеотропного состава метиленхлоридвода.Отгонная колонна 3 предназначена для отгонки...

Номер патента: 387969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ител, Пилипенко, Чащин

МПК: C07C 51/44, C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...в19,6 н смолист Известен способ выделения уксуснойлоты из жидких продуктов пиролиза дрсины путем ректификации при атмосфердавлении так называемой черной кислос отделением смолистых остатков и водынижней части колонны, Из верхней частилонны отбирают дистиллат при 104 - 115последующей доочисткой технической уэной кислоты (отган смолистых примесеиводы) .В результате известного методуксусную кислоту, содержагцуюповисго вещества.Однако низкое качество получаемойсусной кислоты не может удовлетворитьмическую промышленность С целью повышения качества целевого продукта в процессе ректификации отбирают смолистый остаток из нижней части колонны, 20 содержащий 15 - 25% кислот, с последуюшей до очисткой целевого продукта известными приемами,В...

Номер патента: 387970

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акуленко, Вител, Якобсон

МПК: C07C 51/08, C07C 57/16

Метки: ссср

...(СР - С).), 1720 см -(С=О),Диметиловый эфир получают кипячением тетрафтормуконовой кислоты в течение 5 час в смеси метиловый спирт; концентрированная Н 504, т. пл. 74 - 76 С (из метанола),Фторированные карбоновые кислоты и ихпроизводные находят широкое техническоеприменение как смазки, стойкие к окислению и высоким температурам, масло- и водоотталкивающие пропитки, дубильные вещества. Двухосновные ненасыщенные фторированные кислоты и их производные используют как исходные вещества для получениясинтетических смол и волокон. Тетрахлормуконовая кислота используется как гербицид 10или для синтеза алифатических галоидкислоти лактонов,Тетрафтормуконовая кислота в литературене описана. Существует два возможных способа ее получения: 1) по...

Номер патента: 387971

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/275, C07C 63/34

Метки: кислоты, тетралевой

...18 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из толуола. Выход 31 г (86%) тетралевой кислоты с чистотой 99,6%. ет изобретен ПредСпособ полутерм окисленияката,лизаторад кта известньтем, что, с це,вого продукта,пользуют диалазотной кислодата аммония60 - 70 С. 15 присоединением заявки 1 риоритетОпубликовано 22,Ч 1.1973 Л, Москович, Ю. Н. Юр Г. Н. Гвоздовский,Изобретение относится к области получения тетралевой кислоты, применяемой в синтезе пластификаторов, синтетических волокон с повышенной термостабильностью и др. продуктов.Известен способ получения тетралевой кислоты путем окисления тетралина в растворе монохлоруксусной кислоты в присутствии К в Мп в катализа. Выход 76% .Характерными особенностями указанного способа...