C07C 209/68 — из аминов реакциями, протекающими без участия аминогрупп, например восстановлением ненасыщенных аминов, ароматизацией или замещением углеродного скелета

Номер патента: 57943

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Михайлов

МПК: C07C 209/68, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: дипикриламина

...к дымящейся азотной кислоте при обыкновенной температуре прибавляют при размешивании 2,4-динитродифениламина; после прибавления 1 всего 2,4-динитродифениламина получают раствор нитросоединений в концентрированной азотной кислоте. Для окончания реакции нитрования и выделения дипикриламина к реакционному раствору постепенно приливают концентрированную серную кислоту и таким образом заканчивают нитрование в среде яитрующей смеси.П ри ме р. В фарфоровый стакан емкостью 1 л наливают 570 г дымящейся азотной кислоты (уд. в. 1,5) и при размешивавии маленькими порциями вносят 85 г 2,4-динитродифениламина. Прибавление каждой порции сопровождается выделением облачка окислов азота, Прибавление следующей порции динитросоединения производится...

Номер патента: 81735

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Нестерова, Пашин, Свешников

МПК: C07B 43/02, C07C 209/68, C07C 211/52 ...

Метки: 4-ксилидина, 5-нитро-1

...исрот(13133)вии 3 13 тт(, уд. в. 1.,(о, сл(;15 зс( т(.м. 1 тооы т)стуЙ и( густевшую массу размешивают (ц( короткое4;о 50 - 1( и 3 риойвг)53 От 10 кйилм в;( 3 и)с 22 кислоты, уд. в. 1. 6. По окончйнии ир 3й)(ии 1 йзот ани 1 с) ТС 1)33313 1(Тк)р, зО( С,)(3 1 И 3) т 1010 Из р(1 Ч 1 от тонкой струей ири;и)ергичном рйзм 33 ивани и и 2 кг измельченного г)ь;й. Про;укт иити)вйиия оти) мывают иа )ильтре )ии;едовйтельпо водой. слйо о рй ва водой. Промьту(1 и г(ороио от)кйув) ийту )-иитр лидина размепшвйт ири нагревании и тчние ( чйс вором 42 г едкого патра в 260 мл во;ьк 1)ослоы 1)к;)50-1, 2, 5.-ксилидии от(рильтровывают и иро.,1,33 а 0 и по;Ои;(О ней трек ь) Ой рейкии.55 ес сухоО теыз ичсскго про;(1 к й (Ос Гавл 51(" ( кристаллизации из...

Номер патента: 163189

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Васильева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 209/08, C07C 209/68, C07C 211/14 ...

Метки: ыг-алкилдиэтилентриаминов

...перекри. сталлизацией из смеси абсолютного спирта с концентрированной соляной кислотой.П р и м е р 1. К раствору 31,5 г свежеперегнанного диэтилентриамина в 180 лсл бен. зола при перемешивании добавляют 84 г бензальдегида. Реакционную смесь кипятят около 3 час, отгоняя выделяющуюся воду, упаривают в вакууме и обрабатывают остаток водой, а затем хлористым метиленом. После высушивания и отгонки растворителя в вакууме дибензилиденовое производное растворяют в 600 лл сухого бензола, добавляют 31 г триэтиламина и при кипении постепенно добавляют раствор 70 г йодистого бутила в 200 лс,т бензола. После 18 - 20-часового нагревания фильтрат промывают водой, упаривают в ва. кууме и нагревают остаток 30 мин на водяной бане с 300 лсл соляной...

Номер патента: 166330

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/68, C07C 211/23, C07C 211/28 ...

Метки: 5-диарил-1-диалкиламино-алкинов

...раствором едкого патра. Выделившийся продукт извлекают эфиром, в течение получаса сушат безводной ВаО и быстро перегоняют.5 Получают 7,85 г (86,500) вещества с т. кип.73 - 75 С при 5 лтм рт. ст.; 63 - 66 С при 2 мм рт. ст,; п1,4750. Перегонка диэтиламицобутинилхлорида не обязательна, для дальнейших реакций можно использовать его вы сушенцый эфирный раствор. 5,5-Дифенил-диэтиламинопентин. К растгсру амида калия в жидком аммиаке (из 2,8 г металлического калия, 150 м.г аммиака и не большого количества нитрата железа) приливают за 10 мин раствор 12,2 г дифенилметана, 20 м г сухого эфира. Полученный оранжевокрасцый раствор размешивают полчаса, после чего в течение 10 - 15 мин к нему добавляот 20 10 г диэтиламицобутицилхлорида,...

Номер патента: 172338

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жилин, Збарский, Орлова, Харламова, Шутов

МПК: C07C 209/68, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: гексанитродифениламина, замещенных

...В тех же самых усл ванне 5,6 г 2, 4, б-трин0 ле выделения получе илам ин.водили цитроламина, Посо.ацитродц фе, 4, 4, 6, 6-гексапитромер 1. амин. ордифецил 52 7 одиасная группа Л Трицитрох обрабатываю рированцой ной уксусцоГ ющим нагре 90 С. После продукт и су Таким обр санитро-хл гексацитрофециламин.5 г 2, 4, б-трцццтро-хлорд пл. 138 - 140 С) растворяли сусной ц б лл коццентрир кислот, Реакционную массу 5 мостат при 85"С ца 2 час, з полученную суспензцю до ко туры, отфцльтровывалц вып промывали его уксусной кц высушивали прц 110-С,О Выход продукта 4,9 г с т. прц разбавлеццц маточнцка цо еще 1,5 г с т. пл. 198 - 20 ность подтверждена мешпро Вычислено, %: С - 30 5 Найдено, о,; С - 30,5 С 1 - 7,22; 7,16.П р ц м е р 2. В ана водили...

Номер патента: 186494

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Володкович, Голышин, Мельников, Молчанов, Санин, Спектор, Трунов

МПК: A01N 33/08, A01N 41/00, C07C 209/68, C07C 211/52 ...

Метки: 5-трихлоранилина, тетратионата

...0,003 0,001 0,005 0,002 0,005 0,000 0,003 25т разлагается при температуре 211 -Про 3 С. ние ени- ше 8,910 м50 мм) щества; 0,350 Предметом настоящег ся способ получения т хлоранилина, по котор ния нефитотоксичного хлоранилин подвергаю кислым раствором тетр о изобретен тратионата му, с цель фунгицида,взаимоде тионовой к я являет,4,5-триполуче 2,4,5-триствию с слоты,Фунгицидная активность тетратионат2,4,5-трихлоранилина представлена в табл. 1 В лабораторных условиях изучали вл соединений на рост стеблей и корней п цы. Отрицательного влияния их на рост ницы не наблюдали.186494 Таблица 2 Таблица 3 Средняя величина в мм Концентрация но действующему началунее Площадьожогов в мм стеблей корней Тетратионат 2, 4, 5-трихлоранилинаКонтроль (без...

Номер патента: 189410

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Назаров, Солнь, Шестакова

МПК: C07C 209/68, C07C 211/52

Метки: 3-динитробензидина

...чистоты , процесс нитрования ведут кислоты при температуре оженныи тем, что онесса ипродукт уксусной естноогниелевосредО+5 чественныи.вые кристаллы одом 85 - 87% в дин. Т. пл. 275 С,П р и м е р. Нитрирование диацетбензидина.В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, загружают 13,4 г диацетбензидина и 100 лл уксусной кислоты, затем приливают 21 лл крепкой азотной кислоты суд. весом 1,5. При перемешивании и нагревании на водяной бане температуру реакционной смеси доводят до 60 С и выдерживают в течение 1 гас. Затем, не охлаждая, отсасывают осадок 3,3-динитродиацетбечзидина, промывают небольшим коН,а ализ Вычиспеиио52;5 20,4 Надеи 20,58 20,53 3,9 3,7 52;38 52,29 30 Изобретение относитсяния исходного сырья...

Номер патента: 197604

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Кожаева, Левитсккй, Оберемска

МПК: C07C 209/68, C07C 211/12

Метки: л-дй

...при взаимодействии гексаметилендиамина с изопреном в присутствии 0,5 - 2%-ного металлического натрия при нагревании до 45 - 50 С.П р и м е р. Перегнанный под вакуумом безводный гексаметилендиамин и перегнанный и высушенный над хлористым кальцием словторной перегонкой изопрен, взятые в молярпом соотношении 1:3, перехгегпивают,в присутствии порошкообразпого металлического натрия (1 - 2% от общего веса) в круглодонной колбе с обратным холодильником в течение 5 - б час при 45 - 50 С. Процесс прекращают при достижении температуры пара над поверхностью реакционной:пассы 40 С. Затем отгоняют изопрен на водяной бане. Смесь декантируют с натрия и разгоняют под вакуумом. Целевой продукт реакции перегоняют при остаточном давлении от 4 до 10...

Номер патента: 210866

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24 ...

Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов

...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...

Номер патента: 218772

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 209/68, C07C 211/27, C07C 211/63 ...

Метки: солей

...-пропанолгидрохлорида с красным фосфором и йодистоводородной кислотой при кипячении с последующей обработкой полученного 2-(2, 3, 5, 6-тетраметилбензил) -2-пропиламина кислотой, например хлористоводородной, в присутствииэтанола. Соединения являются новыми.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 11,3 г-2-амино-метил -1- (2, 3, 5, 6- тетраметилфенил)-пропанолгидрохлорида, 2,7 г красногофосфора и 25 лл 50 г 0-ного раствора йодистоводородной кислоты, кипятят в течение 24 чавс флегмой, после чего выливают в 100 млводы. Полученную смесь фильтруют, фильтрат 2обрабатывают 5000-ным водным растворомедкого патра до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Органический экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают иполученный маслянистый...

Номер патента: 218865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Еременко, Нестеренко

МПК: C07C 209/68, C07C 211/52

Метки: бйблиотскл

...тщательно отжимают от отработанной серной кислоты и промывают на фильтре 600 мм 50%-ной серной, кислоты, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод.Промытый продукт сушат на воздухе в тече ние суток. Выход 2,3,4,6-тетраннтроанилина 153 г т, пл, 214 С. Способ путем нит ты, отлич ния врем серной ки лотой,Известен способ получения 2,3,4,6-гетраннтроанилина нитрованием анилнна в избытке серной кислоты нитратом калия.С целью сокращения расхода серной кислоты и уменьшения времени проведения процесса, нитрацию ведут азотной кислотой.П р и м е р. В пятилитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, заливают 3000 лсл сернои кислотьг с уд. в. 1,83 и при раоотающей мешал ке приливают в течение 10 - 15...

Номер патента: 218901

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ангарова, Анищук, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...реакционную массу нагревают до 145 - 150 С в течение 2 час. Получают 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира в виде светло-желтой жидкости с т. кип. 186 - 195 С при 2 мм рт. ст.Найдено, %: Х 3,71, 3,73. Сззн 4 тХО.Вычислено, %: Х 3,96.К 342,5 г диэтиламинометилолеилового эфира добавляют при 50 - 55 С в течение 1 час 5 115 г диметилсульфата, размешивают 1 часпри этой же температуре, получают 457 г четвертичной аммониевой соли, которую разбавляют водой до 50%-ной концентрации.П р и м е р 2. 80 г олеилового спирта 10 (0,3 моль) и 11 г пиперидинометилэтиловогоэфира (т. кип, 150 - 155 С) нагревают до 110 - 115 С и приливают прп этой температуре в течение 2 - 3 час еще 36,2 г пиперидпнометилэтилового эфира до общего колпчес гва 15 0,33...

Номер патента: 308567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лео, Соединенные

МПК: C07C 209/68, C07C 211/52, C07C 251/24 ...

Метки: бензофенона, производных

...капля) приливаот по каплям при охлаждении в ледяной бане и при перемешпвапии раствор 1,8 мл. (3,0 г, 25 ммо,гь) тиошихлорида в 10 лсл метплспхлорпда в течение 1 час. Затем смесь пе 15 смешпваОт и наГреВаот В течение 2 час с 061 пг гпгх холодилы 151 ком, испаряют в вакууме. 3,79 г желтого кристаллического остатка тщательно смесппвают со смесью метиленхлоррида и холодного как лед раствора М-натригггпдрокспда в избытке. Органический слой промывают водой, сушат над сульфатом натрия, испаряют и перекристаллизовывают коричневый, частично кристаллический остаток из гексаца, эфира или пентана. Получают 2-(2-амино-.хлор - ос-фснилбеизилиденамино) этилхлорид в виде желтых призм, которые плавятся прп 71 - 73 С,П р и м е р 2. 20,0 г (0,813 лоло)...

Номер патента: 401138

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 209/68, C07C 211/61

Метки: 401138

...Состаьнтель Т, Власова Текред Е, Борисовао 1 ср Е С нова 1 единр О, 11 нкольск;я Заказ 72/2 Изд. М 1027 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытии Москва, Ж-З 5, 1 заушская наб., д. 45Типография, нр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 2 Аллплдминофлуорсн,Во врацающпйся явтоклдв с электрообогресибженны" мапоет 11 ом и ильзой Для тер:,Опары, загружают 8,1 г (0,1 моль) 2-аминофлуорена, 8,5 мл (0,11 моль) хлористого аллила, 168 г (03 моль) едкого кали 400 мл бензола. Гроцесс проводят под давлешем 8 - 1 Ятя при 150 в 1 С в течение 6 час. ПО Окон 1 и Опыта автоклав ОхлаРкддО до кОънс 1 тОй темпеРвтР ры, продукты Реясии раздел яОт фильтсованием. В ОсадТе остаОся хлоРистый кл 1, зод...

Номер патента: 372803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 209/68, C07C 211/31 ...

Метки: всесо, озная, шl3, шш-ш

...продукт де основания или со аюи 4 иися тем, чтоантрацен вводятестным способомки исходного 9-(цена этиленом, иизвестным способи. в 9-(у- ,10-эта- напри-метил- выделям в виСоставитель Т. Власова едактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректор Е. СапуноваТираж 523ытий при Сонаб., д. 4/5 каз 161214 Изд. Ме 358НИИПИ Комитета по делам изобретений и отМосква, Ж, Раушская р. Сапунова ипогра Предлагаемый способ получения 9-(у-метиламинопротил) -9,10- дигидро - 9-10 - этано- (1,2) -антрацена общей формулы заключается в том, что в 9-(у-метиламинопропил)-антрацен вводят 9,10-этано-(1,2)- остаток известным способом, например путем обработки этиленом, и выделяют целевой про дукт в виде основания или соли.Реакцию проводят в присутствии...

Номер патента: 424348

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс, Способ, Циба

МПК: C07C 209/68, C07C 211/31

Метки: 424348

...100 мл тпопилхлоридав течение 2 час с обратным холодильником .зятс)1 ВБН 12 ри Бспо 1 досуха и Вякму)1 с. Остатокрастворяот в 50 мл этанола и нагревают о -ле прибавления 15 мл метилямипа в 50 млэтаоля Б автоклаве 3 чяс прп 100 С. Зятемрастворитель отгоняют и к остатку прнбагляют 100 мл 2 н. соляной кислоты. 1-ераствор 1 мую часть отфильровывают и и фильтратуприбавляют 10 н. раствора едкого патра, Выпавшую часть экстрягпруют метилспхлоридом.Пйслс суп 1 к 11 и усривяния рс 1 с Гвор 1 ел 51 Остающипся сырой 2-хлор- (у-хстиля)п(опро(ил)-янтраце растворяют в толуолс нагревают в автоклаве с этилсном при 50 ат24 час прн 150 С. Толуогшь раствор экстрагпруют 2 н. соляной кислотои и доводятзатем весь экстракт до щелочной реакции путем прибавления...

Номер патента: 431161

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Гридасова, Коновалова, Пчя

МПК: C07C 209/68, C07C 211/63, C07C 319/02 ...

Метки: тиохолина

...а тиохолин является побочным продуктом (19%),С целью увеличения выхода конечного продукта предложено в качестве производного холина использовать тиосульфат холина, который обрабатывают водным раствором минеральной кислоты, например хлорной.Процесс проводят при нагревании на водяной бане при температуре предпочтительно 40 - 60 С. Затем реакционную смесь охлаждают и перхлорат тиохолина осаждают из фильтрата смесью спирта с эфиром. Выход целевого продукта 90%.П р и м е р. В реакционную колбу вносят 1 г тиосульфата холина и 3 мл 57%-ной хлорной кислоты. Тиосульфат холина переходит в раствор. Последний нагревают при 40 - 60 С в течение 40 мин и затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раство ру добавляют 10 мл спирта и 5...

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Номер патента: 576040

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 209/68, C07C 211/11 ...

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...1 час добавляют по 20 2 2 3р каплям при перемешивации 7,1 г 2 - хлорэтанола, перемешивают еще 5 час, фильтруют, промывают осадок бензолом и сгущают фильтрат в вакууме. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, добавляют 20 мл тионилхлорида и нагреваьот 1 час с обратным холодильником после окончания реакции, затем выпаривают на водяной бане, растворяют 0 остаток в воде, при охлаждении льдом подьцелачивают раствор и экстрагируют его эфиром. Экстракт СП-СМ сушат цад сульфатом натрия, фильтруют, упаривают 30 и получают Р 1 - бецзил - г 1 - (1. фецилпропил - 2) .О ;1 ч бензил - 1 ч . (2 - хлорэтип) . пропилеп - 1,3- -диамин в виде масььа.21,7 г масла растворяют в 100 мл бензопа, до- подвергают взаимодействию с диамином общей бавпяют при...

Номер патента: 640657

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: C07C 209/60, C07C 209/68, C07C 211/53 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...до кристаллизации; т. пл. 190 - 194 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-И,Х-диэтил-метилбензиламин, 64065751,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-К,К- диэтил-метилбензиламина при 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. В вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученный гидрохлорид 2 - ацетамино-З-бром-К,К-диэтил- метилбензиламина плавится при 170 - 72 оС П р и м е р 5. 3-Бром- бутириламино- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламин.3 г 2-амина-бром- карбэтокси-К,К-диэтилбензиламина растворяют в 30 мл бензола и 3 мл хлорида масляной кислоты в течение 30 мин нагревают до температуры 50 С. В вакууме сгущают досуха и остаток хроматографически очищают бензолом - уксусным эфиром 6:1 на силикагеле; получают...

Номер патента: 1710548

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Козликовский, Кощий, Мышко

МПК: C07C 209/68, C07C 211/47

Метки: 2-(2-циклопентен-1-ил, 2-циклогексен-1, ил)-анилина

...автоклав азотом, доводят давление азота в автоклаве до 10 атм, поднимают температуру реакционной массы до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время. При этом а нилин и гидрохлорид анилинаберут в соотношении (1 0 - 15):1, процесс проводят. при 170 - 180 С в течение 1,0 - 1,5 ч.5 Реакционную массу растворяют в диэтиловом эфире, подщелачивают 10%-ным раствором КОН. Эфирный слой отделяют, ащелочную вытяжку дважды экстрагируютэфиром. Эфирные вытяжки объединяют, су 10 шат над КОН, отгоняют эфир и не вступивший в реакцию анилин. Остаток послеотгонки представляет собой практическичистый о-циклоалкениланилин, который дополнительно очищают перегонкой в вакуу 15 ме.Температура кипения 2-(2-циклопентен-ил)-анилина 117-118...

Номер патента: 1731770

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Горелик, Мустафина, Рыбинов

МПК: C07C 209/54, C07C 209/68, C07C 211/55 ...

Метки: 5-тетраметилбензидина

...- получения 4-бром,б-ксилидина бромированием 2,б-ксилидина.1731770 Составитель М. Меркулова .Техред М.Моргентал Корректор М, Кучерявая Редактор В. Данко Заказ 1555 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Цель изобретения - упрощение процесса,Указанная цель достигается взаимодействием 2,6-ксилидина с оксидом или солью металла, выбранными из группы: РЬОг, РЬз 04, АЯгО, РЬ(СНЗСОО)4, РЬ(СЕзСОО)4 или Т(СЕзСОО)з при мольном соотношении, равном 1:(1-2), соответственно в среде трифторуксусной кислоты при (-10)-50 С с последующей обработкой промежуточного бис(трифторацетата)...

Номер патента: 1731771

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Козликовский, Кощий, Мохорт, Олифиров

МПК: C07C 209/68, C07C 211/47

Метки: 4-трет-бутиланилина

...спирта и гидрохлорида анилина, Автоклав герметизируют и вводят в рабочую камеру инертный газ (азот) до достижения давления 10-15 ати. Затем реакционную массу разогревают до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время, Причем реагенты - анилин, трет-бутиловый спирт и катализатор - гидрохлорид анилина берут в соотношении 1-1,5:1:1, процесс проводят под давлением азота 10-15 ати при 240-250 С а течение 1-2 ч, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, растворяют в толуоле и порщелачивают 25-ным раствором КОН. Органический слой отделяют, промываю водой до нейтральной реакции, отгоняют непрореагировавший знилин и толуол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4- трет-бутиланилин,После вакуумной...