Способ выделения пара-изомеров

(32) 26.07.71 (33 США10.77. Бюллетень39 Гооударственный номнтет Совета Ннннотров СССР оо делам аэооретеннй н отнрытнй(72) Автор изобретения Иностране рд ВильямИностранная фирмаЮниверсал Ойл Продакс Щ Заявитель сорбен спытаннй разлнч Результатыиведены наНа абсцнссезаодныи це графике. отложены вес.% водыолит, на ординате - се ,в= ф-" -ктивность торого онцентра рбированиая но изменение се. бариевой форме, ость цеолита того Фпо т 1 более рий калие-Изобретение относится к способу выделения лара-иэомеров иэ смесей нзомеров ароматических углеводородов путем адсорбции.Известен способ выделения атра-изомеров изсмесей изомеров ароматических углеводородов пу.тем адсорбцви с ислользоватптем в качестве адсор.бента .:олитов типа Х или У в калн 1 Ьбарневой иоинообменной форме.Недостатком известного способа является невысокая селективность указанных адсорбентов по , отношеиита к лара изомерам.С целью устранения )казанных недостатков,вьщеление лара-иэомеров ведут в присутствии цео.литов, содержащих 1-8 вес.% воды в расчете на безаодньтй пеОлит3 качестве сырья применятот смеси изомеровароматических углеводородов Св. Се, С 1 ю или СЙредпочтительно, в качестве адсорбента примешпот неолит, содержащий ноны бария и калия в соотношешти от 1:1 до 40:1, Адсорбцшо и десорб. цтпо ведут при 0 232 С, давлении от 1 Фо 69 атм, желательно от 2,4 до 14,6 атм. В качестве адсорбентов могут быть использованы Неолиты тишХ илиУ. где Х и У - к цимаре- ивизомера;а и Ь - соответственно адсо1( неадсорбированная фазы.Сплошными линиями обозначелективности цеолита типа Х вштриховыми линиями - селектнвн, же типа в баритЪкалиевой форме,15 Квадратиками обозначена селектнвность (сорбентов для лара-ксилола по отношенито к мексилолу, треугольниками - для лара-ксилоотноптеиито к орто; ксилолу, кружками - дляксилола по отноптетюю к этилбензолу,Ю Как видно из графика, два различных адта терояввйот очень похожее изменение избиракости с иэююяевием содержания води.Цеолвт в барвюой форме проявляевысокую селектнвность, чем неолит в баЖ втой форме при том же содержании води. Как577964 хз графика, селективность извлечения вари кснлс лапо отношению к другим изомерам ароматическихутлеводородов Св достигает максимума прн, 2. 3 вес.%воды, по отношению к зтилбен юлу при1,Й 2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь 2,992. Способ по п.1, о т л н ч а ю щ н й с я тем, чтов качестве сырья используют смеси нэомеров аро. Ы матическнх углеводородов, содержащих, предпочтительно Св С 9 С, е или С3. Стособпопп.1 и 2, отличающийся темч 1 о, предпочтительно, в качестве адсорбента приме.няют цеолнт, содержащий ионы бария и калия в 60 весовом соо гнощенин ат 1: до 40:1. Нормальньгй нонан использовали как метку для гаэохроматографического анализа времени начала десорб пни.В качестве десорбента используют смесь 60,4 об.% мета-днзтиг 6 енэола, 7,4 об.% орто.диэтилбензо. ла, 25,6 об.% вара-днзтвлбензола и 6,6 об,% бутилбензолов. Ва-К 5,5формула изобретения1. Способ выделения вари.нзомеров нэ смесейнэомеров ароматических углеводородов путем ад.сорбцин цеолнтом типа Х или У, о т л и ч а ва.щ и й с я тем, что, с целью повышения селективнвги процесса, последний осуществляют в присутст.вни цеолитв, содержащего воду в количестве1.й вес,% в расчете на безводный цеолит. 4Й качестве адсорбента используют два цеолнта ппта Х, одни из которых содержит 40,1 вес.Л окиси кремния, 29,4 вес.% окиси алюминия, 1,1 вес.% окиси натрия и 29,4 вес.% окиси бария. ЭтОт адсорбент содервнт около 20 вес.% связую; щего материала, представляющего собой смесь глн. нозема и кремнезема. Другой адсорбент содержит 41,0 вес,% окиси кремния, 29,2 вес.% окиси алюмиаа, 0,7 вес.% окиси натрия, 3,2 вес.% окиси калия и 25,6 вес,% окиси бария. Оба адсорбента содержали от 1 до 7 вес.%воды.Оборудование, использовавшееся для испыта. ния, состоит нз 1,5 м спиральной медной колонки, содержащей около 70 см адсорбента с размером частиц 0,4 - 1,2 мм. Рабочая температура колонки около 150" С. Змеевик колонки неиосредственно связан с газо-жидкостным хроматографом.Чиетый десорбент со скоростью 1 об,/70 см /час проди.-.щт через адсорбцновную колонну до за. полнения в.:.й колонки десорбентом. Затамв змее внк с расходомобьем. жидкости в час в течение 10 мин вводя сырье, после чего подают десорбент до тех пор пока все углеводороды Св не выйдут из колонны.Результаты испытаний различных апсорбентов приведены в таблице.ТаблицаР аэ 3244/51 ТиракИИПИ Государстзе нного ковапата Сонета Миннсгроиэабретеиий и откраггнйа, З, Раунккзи наб., д. 4/5 1130 Филиал ППП "Патент", г. У;кгороц, ун. Проектмаа, 4