C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 392062

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бесман, Беспалов, Букчук, Вители, Дадабаев, Ни, Прокопов, Спивак, Туракбаев

МПК: C07C 55/06, C25B 3/00

Метки: алектролйтйчёской, регенё1ации

...обезжелезиванаходящегося в ви отличающийся тем, возможности их п процесс ведут с пр 25 тивной мембраны500 а/м-,Раствор щавелевои кисл ,2 г/л ИзСз 04 и железо в Йзобретенйе относится к способу регенераттии щавелевокислых растворов от железа с целью их повторного использования.Известен способ электролитичеекой регенерации щавелевокислых растворов при наличии в них железа в катионитпой форме в электролизере с анионо-селективой разделяющей перегородкой за счет переноса анионов кислоты из католита в анолит,Однако указанный способ неприемлем для случая, если железо связано в анионный комплекс, как это имеет место в щавелевокислых растворах, образующихся в процессе обезжелезивания бокситов.С целью регенерации этих растворов и обеспечения...

Номер патента: 392063

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 215/68

Метки: 4-диаминофенилалкиловых, спиртов

...(необходимость применения автокчава прп восстановлении под давлением), трудность получения больших количеств аминопродуктов восстановлением водородом при атмосферном давлении и особые требования техники безопасности, связанные с применением водорода в закрытых помещениях,новременное восстановление нптрогруппы и омыление нптроэфирной грмппы до длкплспиртовой.Химизм способа сводится к тому, что гпдразингидрат в присутствии никеля Ренея распадается на азот и водород. Водород в момент выделения обладает высокой активностью, что позволяет восстанавливать 2,4-дпнитрофенилалкилнитраты с высокими выходами ,до 70 80%).Восстановление по предлагаемому методу проводят следующим образом: к спиртовому раствору нитропродуктд поочередно небольппми...

Номер патента: 392064

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Красносельска, Соловей

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36, C07C 66/02 ...

Метки: 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой, кислоты

...растворением сходно-амнноянтфахинон-кгнрбОновойклоты в конценгтрпровапносернойследукицим разбавленем раствора водой.К едостяткям способа следует отнести образование большого количества трудноутилзируемых сточных вод,Для упрощения проведения процесса, атакже получения продукта почти с количественным выходом и высокой степенью чистотыпредлоткено бромирование проводить в водной среде в присутствии диопергатора, например НФ и органического растворителя, несмешивяющегося с водой, например хлорбензола.П р и м е р 1, 5,1 г водной пасты 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 12,55 г впересчете на сухой продукт), 0,23,ил хлорбензола, 0,003 г диспергатора НФ и 160 мл водынагревают при температуре 90 С в течение 2 час. Массу охлаждают до...

Номер патента: 392065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Докунихин, Попов, Родина, Титова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/39, C07C 309/47 ...

Метки: вптб

...для получения красителей, в литературе отсутствуют,Согласно предлагаемому изобретени 1 о описывается способ получения 1-амино-хлорантрахинон-б(7) -сульфокислот, заключающийся в том, что 1-хлор-нитроантрахинон(7) -сульфокислоты восстанавливают чугунными стружками в водной среде,П р и м е р 1, К 50 л 1 л воды добавляют0,25 мл,концентрированной соляной кислоты,затем вносят 1,00 г чугунных стружек, нагревают до кипения и кипятят в течение 20 -30 мин. В приготовленный раствор электролита при 85 - 90 С вносят 1,95 г 1-хлор-нитроантрахинонсульфокислоты (Ха-соль 1,71 г,100% ), нагревают до кипения и кипятят56 час. Конец реакции определяется хроматографически по исчезновени 1 о зоны исходнойхлорнитроантрахинонсульфокислоты. Реакцив...

Номер патента: 392619

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 17/04, C07C 19/055

Метки: 2-тг"грахлорэта11а, получпмия, слюсоп

...фракционирова(иной разгонкой выход 1,1,1,2-тетрахлорэтана составляет 90 - 92% .Недостатками известного способа является сравнительно невысокий выход 1,1,1,2-тетрахлорэтдна, д тдкэке необходимость использования инициатора процесса, что усложняет технологиеское оформление процесса.Для устранения эпих недостатков предлагается хлорирование 1,1-дпхлорэтилена осуществлять в темноте, Предложе(нный способ позволяет повысить выход 1,1,1,2-тетрахлор этапа до 98 99%.Процесс ведут в жидкой фазе в реакционной зоне, защищенной от светового облучения, при температуре между 20 и 90 С, предпочтительно 50 - 70 С, желательно в присутствии галоиди(рованных растворителей, таких как гексахлорбутадиен, 1,1,1,2-тетрахлорэтан.Выход 1,1,1,2-тетрахлорэтана...

Номер патента: 392620

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ганс, Иностранцы, Манфред, Петер

МПК: C07C 21/18

Метки: шм

...контактом проводят при промывании с Х 2, так что доступвлажности воздуха надежно предотвращается.Фтороводород (0,95 кг/ч) с остаточнойвлажностью 8 мг/кг. Нг и ацетилен (0,915 мз/час) с остаточной влажностью 9 мг Н 201 нм СеН смешивают и при температуре охлаждения воды реакторов 30 - 40 С превращают в винилфторид,Применяемый ацетилен перед синтезомвинилфторида высушивают в сушильной башне с помощью активного глинозема. Смесь изацетилена и фтороводорода последовательнопроходит через все три реактора (каждый вотдельности имеет различную продолжительность работы контактного наполнителя).Продолжительность работы контактного наполнителя, час:Реактор 1 1400 до 2100П 700 до 1400з111 0 до 700392620 Предмет изобретения Составитель М, Баргамова...

Номер патента: 392969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артемьев, Болотин, Нефтехимии, Площенко

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225, G05D 27/00 ...

Метки: гомогенного, катализатора, приготовления

...регулятором для поддержания заданной концентрации водородных ионов после смешения, смеситель частичного нейтрализованного раствора жирных кислот и сернокислого марганца, снабженный регулятором для поддержания заданного раствора сернокислого марганца, и смеситель для окончательной нейтрализации избытка жирных кислот в катализаторе, снабженный регулятором расхода щелочи для стабилизации качества катализатора.На чертеже изображено предлагаемое устройство. Устройство состоит из смесителей 1 3, регулятора 4- расхода сернокислого марганца и регуляторов. Б и б расхода щелочи.Работает устройство следующим образом.Кислую воду и щелочь непрерывно подают в смеситель 1, где происходит нейтрализация раствора до заданной величины концентрации...

Номер патента: 393258

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...охлго азота (смесь НС 1молярное (пвают ампулСмесь постечение 20 1. В стеклянную нли кварцевую ажденную до температуры жидко - 196 С), сначала конденсируют и С 2 Н 4 (1: 1 или 2: 1), затем эквио этилену) количество С 1 е и отпаиутепенно раз кр 1 - 30 мин со 1( - 100 по п. 1, отличпюиийся тем, что при соотношении между хлори ом и этиленом 1; 1 - 2; 1, огревают в скоростью остате в- 2 С/мин. Изобретение относится к с охлорированных алканов, в ихлорэтана, широко применя вхлористого винила.Известен способ получения 1,2-дихлпутем хлорирования этилена хлором30"С с последующей ректификацией.дихлорэтана 80 - 90%.К недостаткам известного способа онедостаточно высокий выход целевогота и загрязнение его полихлориропродуктами.Пель изобретения -...

Номер патента: 393259

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Иванов, Мамин

МПК: C07C 17/30, C07C 23/20

Метки: хлордена

...98% .ния процесса сокращается.П р и м е р 1. В ампулу за(0,1 лго гь) ЦПД, охлажденньрсмешивают, герметизируот,давления 2 атт и опускают210 С тсплоноситсль, В течература реакционной среды да давление 9,5 атт. Г 1 осле отг поиеит ных недостатков есс под давлере 120 в 2 С. Время проведе 98,2 - 99, 1,5 - 2,2 0,8 - 1,2 8,9 б1,1О,бф0,20,24 Хлордеив т, ч, обратный ад Гексахлорбутадиеи Дициклопеитадиеи Смолы,б ,8 0,5 0,1 0,8 гружают 27,3 гСС 1, и 66 г е до - 5 С, пеподают азот дов нагретый до ние 6 мин темпеостигает 195 С, онки СС 1, полу 5 ф Количество гексахлорбу висит от содержания ег фф Непрерывный режим. иена в хлордеие запсходном ГХЦПД. ра смеси достигает 215 С. Врс ия в зоне реакции 50 сек, линей Темпера 0 мя пребыв1 гзоб хлорде синтеза...

Номер патента: 393260

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Кацнельсон

МПК: C07C 29/16

Метки: спиртов

...256 г (8 лоль) метанола и 84 г (2 моль) пропилена, из специального градуированного буфера подают газ, содержащий 99,9% окиси углерода, до первоначального давления 100 атлт и нагревают до 190 С. Прп этой температуре в автоклав передавливают раствор 3,3 г Сог (СО) в в 32 г метанола и устанавливают рабочее давление окиси углерода 200 атм, Реакция заканчивается через 190 лшн. В реакции израсходовано 78 5 г (1,87 моль) пропилена. Конверсия 93,1 %. Выход эфиров на превращенный пропилеи 94,4%. Смесь эфиров содержит 83% метплбутирата и 17% метилизобутирата. Полученную смесь при 25 - 30 С продувают 15 - 20 лин воздухом для перевода карбонпла кобальта в термоустойчпвую форму. После отгонки метанола целевые эфиры передают на стадию...

Номер патента: 393261

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Когна, Разумовский

МПК: C07C 31/20

Метки: з-метилбутандиола-1, спосов

...берут предпочтительно в количестве 10 -- 10 - 4 лоль/л, Количество инициатора окисления обычно составляет 0,1 - 3 вес. %.Окисление идет избирательно по третичному атому углерода и приводит к получению целевого гликоля с высоким выходом,10 Пример 1. 40 г изоамплацетата окцсляюткислородом В стекляцнОм реакторе Оароотажного типа прп 120 С в присутствии гпдропсрекиси трет-бутцла (2 все. %). Скорость пропускания кислорода 9 л/час, продолжи 15 тельность окисления 8 час. Полученный окспдат, содержащий 0,5 11 оль/г гпдроперс кпсп,гидрпруют на катализаторе - пал,гадцй наактнвцровапном бгле г 1 рц комнатноЙ температуре и полу 1 а 1 от 40 г продукта, состо 111 цсго20 из 3,5 г моноацстата З-мстплбутапдпола,3и 35,5 г непрорсагцровавшсго...

Номер патента: 393262

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 29/50, C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...упрощение технолога сса и повышение его селективности - ается использованием в качестве ката ора хлористой соли переходного метал едпочтительно хлорида железа, или ти или ванадия, или молибдена, или руте- проведением реакции в среде органичерастворителя, например ацетоцитрила цетона, в присутствии восстановителя , как железо, или медь, или олово, ил 1 или их сплавы, концентрированная со кислоты и сокаталцзатора - олова или или их хлоридов. 2. 4 ял етонитриле капель) к ты, 0,092 г ,04 лгл мст ,гтин в за 1 в атмосфе ащенця 7 Пример 6 НеО в ац 25 012 лгл (6 цой кислоЦел проце достиг лизат ла, пр тана, ния, и ского или а такого ртуть ляной,2 М раствора ГеСз0,1 л 1 л цпклогсксяпя,нцсцтрировяццой соляЯпС 12 21 еО (Гс; 5 п= лли 1 сско 11 ртути...

Номер патента: 393263

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B03D 1/004, C07C 39/16

Метки: 393263

Номер патента: 393264

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 67/347, C07C 69/63

Метки: аддуктов, акриловыми, соединениями, тетрагалоидметанов

...продукта известными приемами, Выход 38%.К недостаткам известного способа относятся низкий выход целевого продукта, слож ность и большая продолжительность процес- са П р и м е р. Метиловый эфир а-бром-у,у,утрихлормасляной кислоты.К раствору 0,35 г йода в смеси 5 мл бромтрихлорметана, 4,5 мл метилакрнлата и 13 мл ацетонитрила прибавляют 0,7,ял пентакарбонила железа, по окончании экзотермпческой реакции выдерживают 12 час прн комнатной температуре, экстр агируют кипящим петролейным эфиром и после перегонки экстракта получают 9,4 г (66%) целевого продукта, т. кип, 86 С/2 мм; п 1,5048; д 420 1,6957.Строение продукта подтверждено данными элементарного анализа, спектром ПМР и химическими превращениями.Аналогично получают соединения,...

Номер патента: 393266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27

Метки: а-метилстиролов, аминогрунпу, вторичную, содержащих

...3 час при 40 С, охлаждают до 20 С, выливают в дели- тельную воронку, отделяют углеводородный слой и промывают его несколько раз 10%-ным раствором щелочи. После перегонки в вакууме выделяют фракцию, кипящую при 80 - 91 С/5 мм, разбавляют ее безводным диэтиловым эфиром и насыщают НС 1 до образования кашицы кристаллов гпдрохлорида, которые отфильтровывают.При обработке гидрохлорида 20%-ным раствором щелочи получают 14 г а-метиламинометилстирола, Конверсия а-хлорметилстирола 48,5% Т. кип. 85 С 5 мм; сг 1,5470; сгсо 0,9690.Найдено, %: К 9,52; МКп 48,102.Ссо сз 11Вычислено, %: М 9,58; МКп 49,439.Непредельность 102%,П р и м е р 2. а-Этанолампнометилстпрол.В колбу, снабженную ешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, помещают 51...

Номер патента: 393267

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/02, C07C 215/50

Метки: аминометильного, производного

...применение бисдиалкиламтанов в качестве аминолирующего агенполучении фенольного основания МаОднако аналогичное аминолированиесоединений, содержащих реакционноный атом водорода, в том числс нитрла, в литературе не описано.Предлагаемый способ получения антильного производного и-нитрофенолачается в том, что и-нитрофенол кандют с бисдиалкиламинометаном в безсреде с дальнейшим выделением цпродукта известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную заттермометром и нисходящим холодиль загружают 20 г и-нитрофеэтила минометана и пригревают 2 час на водянойэтиламин (6 г), оставшийс5 аминометил-нитрофенолВыход 30 г (93,1%), т. пл1-1 айдено, %: С 58,74; 1.Вычислено, %: С 58,91; иола и 22,5 г бисди перемешивании набане, отгоняют ди я в колбе...

Номер патента: 393268

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: 2-метил-6-аминогептанола-2

...) хлоргидрта 2 . пл. 150 С. я растворяют в нно приливают одорода до рН лые кристаллы эфиром и выоре. Получают -метпл-ампнообретения едме Способ получения лас применением присутствии никеля тем, что, с целью упр руют 2-окси-метилг аммиака.аминогсптанодрирования в отл ичающицся 2-метил еакции гРенея,ощения пптанонтесса, гпдри- присутствии рисоединением заявкиИзобретение относится к способуния 2-метил-б-аминогептанола, исго в медицине.Известен способ получения 2-метил-аминогептанолагидрированием оксима 2-окси 2-мстилгептанонав автоклаве при 40 С в присутствии никеля Ренея.Недостатком известного способа является проведение гидрирования в автоклаве при повышенном давлении и нагревании, 10С целью упрощения процесса предлагается...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Номер патента: 393282

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 227/18, C07C 229/76, C07F 1/08 ...

Метки: иая

...РОЦ , ох о одох о х о" о оВс -хо ь гФ о х о-со ох оо оо 5 10 15 20 25 30 Глицин НеНСН,СООН (а-аминоуксусная кислота), мол. вес 75,07, - хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха, водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при 25 С равна 1,5 10-1 в, форма кристаллов гексагональная, плотность 1,61 г/смз, т. разл,232 С.Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1,П р и м е р 1, К раствору 70 г глицина в 100 лл воды при 25 С и перемешивании добавляют 60 - 80 г ацетата меди, выдерживают 1 - 2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25 С и рН среды 7, Образующуюся комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40 - 50 С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.П р и м е р 2....

Номер патента: 393826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жан, Жорж, Иностранцы, Сосьете

МПК: C07C 61/28, C07C 67/00, C07C 69/753 ...

Метки: 393826

...высушивают над сульфатом кальция, фильтруют, упаривают досуха ги перегоняют остаток,в вакууме. Получают 17,4 г смеси цгис, транс- изомеров (4-метил- фенил- пидроксициклогексил) -этилпропионата, т. кип.130 - 134 С/0,02 лм, вы,ход 67%.Смесь, содержащую 17,4 г (0,06 моль) полученного эфира, 55 мл бензола,и 10,6 г (0,075 люль) фосфорного ангидгрида, взоалтывают 4 час, отделяют бензольный слой, перегоняют в вакууме, получают 11,2 г целевого продукта, т. кип. 117 - 119 С/0,005,гг,гг, выход 68 8%.П р и м е р 2. сс- (4-Метил-фенил-циклогексенил)-пропионовая кислота.С.н- )( , "бн - ооон СНСнРаствор 11,2 г (0,0413 моль) а-(4-метил- фелил-циклогексенил) -этилпропионата, полученного в примере 1, нагревают 4 час с обратным холодилыникогм в...

Номер патента: 394091

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/06, C07C 45/26, C07C 47/06 ...

Метки: ацетилена, гидратации, катализатор, парофазной

...50,6104,8 г,л катализатора час.Г 1 р и м е р 2. П р и г о т о в л е и и с о к и сноцпнкового катализатора из нита т д ц и 11 .;1 с добавкой д ц с т;1 т а д мМОНП 51.380 г Лп(МОз) е 6 НеО растворяют в 1 .г парового конденсата прп комнатной температуре. Одновременно готовят водноамвшачный раствор с плотностью 0,961. Полученные таким образом растворы одновременно сливаот, как указано в примере 1. Получаемый гель полностью отмывают водой от нитрата аммония на воронке Бюхнера н смспгпвдют с дцетатом аммония в весовом соотношении 1:1. Высушенный осадок прокалпвают прп температуре 350 С в дтмосфсре азота, рдзмельгают и таблетируют. 11 спытднпя показывают, что, 131 52,6 160 865 , 175 81,6 ККФ1 16,4 5,6 52,0 5,17 20,0 6,0 1,1 5,1 3,2 2,9 1,7...

Номер патента: 394092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дымент, Иванцов, Наумов, Помиленко, Смирнов, Тюр, Чист

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, C07C 231/10 ...

Метки: капролактам, катализатор, перегруппировки, циклогексаноноксил1а

...циклогексаноноксима в газовой фазе при 300 - 350 С обеспечивает выход капролактама не менее 83%.В процессе эксплуатации такого катализатора, также как и прп использовании борфосфатных катализаторов в других процессах кислотно-основного типа, происходит постепенное зауглероживание поверхности, сопроВождающееся снижением Выхода е-капролакгама, Активность катализаторов может быть полностью восстановлена прокалкой его в токе кислородсодержащего газа при 600 - 800 С.Изобретение проверено в условиях опытного цеха с хорошей воспроизводимостью физпНаумов, В. М.,Смирнов,Помиленко и А. А. Дыментсия 5 Температура прокалки катализатора, Атомное КонверВыход е=КЛ в расчете на прореагировавший ЦГО, % соотношение В:Р сия 300 500 800 500 800...

Номер патента: 394347

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайле, Проскур, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...спирта с акрилонитрилом.Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол - гептан, содержащий35 вес, % толуола, при соотношении раство рптель: сырье - 2: 1.В таблице приведены результаты опытоводнократного экстрагпрованпя а-тетрагидрофурфурилоксп-р-проппонитрилом, его смесямис другими растворителями, а также, для сравнения, с извсстнымп растворителями.Т, ьпе оа тура, .С СтепеньКоэффи, изв ечени циент рас толуола,пределенин с толуола,6 83,622 ;8 п 7 г,б 62,5 бб, Г) 67,1 51,3 23,9 49, Г 0,75 0,54 0,57 0,62 0,38 0,12 035 т-Тетрагидрофурфурил-оксипронионитрнлТо же -. 6,1 вас. ",1, водыТо же н 15,7 вес, ", этиленгликолвТо же+ 37,7 вес. сульфоланаТо же - 48,8 вес. ",",.-окси 11 ивпонионитнп;аДпэтнленгликольСульфолан Приведенные в...

Номер патента: 394348

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даниель, Индюков, Кудинов

МПК: C07C 15/04, C07C 2/66

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропилвензола

...пгЯстических материалов и т. и.Известен способ получения 1, 4-лиметил- .2, 5-л 1 301 роиилозизола алкилироияиисм пя- ) с О С.О.1 я 11 р 0 П И )1 Е П О Ъ В 11 р И С у Т С Т В И 11 А сс . г;ц, ии температуре около ОС.Г 1 ри осугесствлеии известного сиосооа ВЫСОг И ЗИЕРГЕТИс)ССКИЕ ЗЯТРЯТЫ, Тс 1 КЯК процесс идет ири 0 С; процесс периоличеи Тс)К Кс 1 К ПРИХ 1 ЕИЕТС 51 ПСРЕГЕПЕРИРУЕгЬ КЯТЯ- лизатор А 1 С 1 е, который образует большое ко- ЛИЕСТВО КОЛ 11 ЛЕКСЯ, ИЕ НЯХОДЯЩЕГО ПРПМЕИС- пи 51; прг)1 еНЯемЫЙ каТЯЛИЗЯТОр В 113 ЫВс 1 СТ сильную коррозгпо аппаратуры.Для устранен указанных иелостатков процесс алкилироваиия параксилола иропилепом согласно изобретению ведут иял цеолитом. МоХЯУ со степенью обмена Ма иа Мс 35 - 40 Вес его ири температуре...

Номер патента: 394349

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Клочина, Крымова, Попонова, Решетников

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, чистого

...давления и высокой температуры для обработки нафталина, имеет свои отрицательные стороны, тем более, что этот способ ие обеспечивает достаточно высокой степени чистоты продукта, По предлагаемому способу конденсацию следует осуществлять путем фракционной сублимации,Продувание газом следует осуществлять при температуре не выше 100 С, а первую стадию конденсации проводить при температуре 6070 С.Сущность изобретения заключается в следующем. Газ-носитель, насыц 1 енный парами нафталина, последовательно проходит систему конденсаторов, работающих в различных температурных режимах. Выпадающие в конденсаторах в результате сублимационной конденсации, кристаллы нафталина существенно различаются между собой по качеству, что ооъяспяется...

Номер патента: 394350

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитов, Гарифз, Морозов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: дихлорэтана

...известным способом выход недостаточно велик, невысок СРОК СЛуЕКб)з) Кс)тядпяятОря П апас)нтЕЛЕИ расход. С целью устранения указанных педостатов предлагается хлорирование этилена вести с применением катализатора-диметилформамида, стабилизированного уротроп ином, в среде кит)ящего дихлорэтана. При этом выход дихлорэтана увеличивается до 99" (чистота 99,9",)о), что достигается осуществлением эффективного тепло-и массообмена в среде кипящего дихлорэтана (температура 80). расход катализатора значительно уменьшается, так как дихлорэтан выводят в паровой фазе, тогда как в известном способе в в виде кидкости и расход катализатора определяется концентрацией его в жидком дихлорэтане. Кроме того, стабилизация диметилформамида уротропие)ом...

Номер патента: 394351

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Усобова

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-арил, бромпропана

...при постоянном перемешивании реакционной смеси, затем смесь перемешивают еще 1 час. После окончания реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 е. После отгонкп избытка исходных компонентов целевые продукты - 1-арил-бромпропаны выделяют разгонкой под вакуумом. В табл. 1 приведены условия проведения опы тов и выходы продуктов реакции.Физико-химические константы 1-арил-бромпропанов представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Приготовляют катализатор,содержащий 10/, ХпВг, следуюгцим образом.1 о 10 г обезвожепного ХпВг растворяют в50,ил дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют 90 г окиси алюминия при постоянном перемешивании, Смесь сначала высушивают при 140 - 150 С...

Номер патента: 394352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коптюг, Крысин

МПК: C07C 39/08

Метки: н-тетраэтилррзорцинл

...фенолов. Алкил(: - ровяциыс д) .; я ГОмиые фспОлы предст(11)ио питерсе как эффе(.Тивцые ацтиоксидяпты полимеров, топлии масел, а также пищевых и)о;кто. ЭтигИроынпые рсзорцщы, ияпри)Ср 2, 4, Ь-тр 1 эти;рсзорциц, 51 гя 10 тся Вссьм(1 )с(тивиг(ми стяб.лизятор(.и . Гамии(1 А2, 4. 5, 6-те граэтилрезорции л( гсрзтурс ПС ОП:(СИ.Спо(оо зякгио астся в цагревапии ,)сзорцица с комплексом диэтплового э(риря и трекфтористого оора с посл дующим кислот(ы,(,сзялкилировяиисм образующегося 2, 4,6 и(.итаэти3-ксициклогсксадиси, 5-(и 1 Я при температуре кипения реакционной мя:сы.11 агреваьпс резорцица с комплекссм прел- почт (тельно проводят при температ ре от 100 до 150 С. Кислотное дезалкил)роан) е осуществляют, иапримср, смесью ледяной уксусной и...

Номер патента: 394353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретсми, Юсупов

МПК: C07C 43/205

Метки: 3-диметоксибензолов, 4-бензил

...и капиллярной трубкон. Систему нодключагот и склянке Тищенко (с водой) для поглощения выделяющегося 1-1 С 1.Реакционную смесь нагревают до 50 С 5 лин, прн этом происходит бурное выделение хлористого водорода. В дальнейшем реакция протекает при саморазогреванин. В те.ни 10 лнн поддерживают температуру 145 - 150 С. Как только температура смеси надает до 100 С, колбу снабжают пауком (с приемниками) н смесь разгоняют в вакууме,Сначала отгоняют исходный эфир - 1, 3-лнметокснбензол (1 фракция с т. Кип. 105 -- 06 С при 20 лл рт, ст и-" 1,5240), затем смесь 2 и 4-бензил, 3-диметоксибензолов (11 фракция с т. Кип. 143 - 144 С при 1 л/н/ рт. ст.). Выход 4,36 г (95,7 О/оо).По данным ГЖХ 11 фракция содержит 2 и 4-бензил, 3-днметокспбензолов...

Номер патента: 394354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быховский, Воротникова

МПК: C07C 51/43, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...раствора серной кислоты и обрабатывают каким-либо окислителем, например 0,5%-ным раствором перманганата калия.Подробно процесс очистки адишшовой кислоты представлен в приведенных ниже примерах.П р и м е р 1. 100 г адиппновой кислоты, выделенной из стоков производства капролактама и очищенной согласно авт. св.237870, с содержанием окисляемых примесей около 0,2% (в расчете на щавелевую кислоту), растворяют в 400 лгл дистиллированной воды, добавляют 100 .ягг 20%-ной серной кислоты и нагревают при 80 - 90 С 10 агин. Затем в нагретую реакционную среду постепенно при перемешивании добавляют 0,5%-ный раствор перманганата калия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 2 мин.394354 Г 1 редмет 1;зоорсте я Составитель Т....