C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 384229

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 215/60, C07C 217/60, C07C 217/66 ...

Метки: нафтилалкиламинов

...раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, добавляют 100 мл воды и отсасывают осажденный а-метил- (1-цафтил) -бутиламино -2-метокси,4-дифепилмети - лендиоксиацетофенонгидрохлорид (т. пл, 195 - 200 С). Затем в течение 2 час кипятят с 15%- ной соляной кислотой и при этом получают а-метил-(1-нафтил)-2-бутиламино-метокси,4-диоксиацетофенопгидрохлорид (т. пл. 16 - 120 С) . Каталитическим гидрированием в метаноЛес платиной в качестве катализатора при нормальных условиях получают 1-(2-метокси,4- диоксифеннл) -2- (2-метил- (1-нафтил) - 2 - бу 5 тиламино 1-этанолгидрохлорид (т. пл. 120 -124 С) .П р и м е р 2. 1-(4-Оксифенил) -2- 2-(1-пафтил) -этиламино -этапол.45,75 г а-бром-бензилоксиацетофенона, 10 78 г Х-(1-нафтил) -этил...

Номер патента: 384230

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/22

Метки: аминопропиофенонов

...соответствуют вышеуказанным, с последуюшим выделением целевого продукта в свобод ном виде или в виде соли.Деза цилиро ванне осуществляют, например,нагреванием с разбавленными минеральными кислотами.П р и м е р 1. 4-Лмино-бром-хлор р-ди пропиламинопропиофенон.5 г 4-ацетиламино-бром-хлор-р-дипропиламинопропиофенона нагревают в течение О мин до 60 С в 50 смз 5 и. соляной кислоты, Охлаькдают, устанавливают щелочность раст вора, экстрагируют хлороформом, высушива.ют хлороформный раствор и сгущают в вакууме. Остаток растворяют в изопропаноле, агде Я, - водород, алкил с 3 или 4 атомамиуглерода;Кз - алкил с 3 или 4 атомами углерода, за 10 исключением третичного бутилового радикалав том случае, если К, означает атом водорода или,их...

Номер патента: 384538

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахманов, Ардашева, Каюмов, Сагдуллаева, Султанов

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализатор, пиперилена

...- 18,5, прелпочтительно 17,5 Сг 20 з и 67,0 - 63,0, предпочтительно 65 А 1 зОз.Выход пентенов при использовании предложенпого каталогизатора достигает 95%.П р н м е р, Для получения 1 кг катализа О тора раствор 290 г двухромсвокислого аммония и 682,5 г шестиводного азотнонислого никеля в 600 - 650 я,г дистиллированной воды при перемешивании вносят в 930 г гидрата оклси алюминия (потери,при,прокалявании при 600 С составляют 30%), сушат массу при 190 - 210 С, измельчают, добавляют 3% графита н табл етир уют. Таблетки р а энгеле о м 5,0(5.0 лья нагревают со скоростью 50 - 70 С/час до 600 - 610 С и при этой темпера- зо туре выдерживают 4 - 5 часлученното катализатора 0,8 /, уд я поверхность 160 - 180 м 9 г,В проточный реактор из...

Номер патента: 384805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Карлинский, Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C10G 47/16

Метки: бензола, чистого

...предпочтительно проводят пературе 500 в 6 С, давлении 5 - 7 объемной скорости подачи сырья 0,6 -В указанных рабочих окса, отлагающегося н изаторе, уменьшается, ить время работы кат ри ректификации катал ой 99,99% и т. крист. инг проводят в одну ступень без е результаты приведень ванне предлагаемого катализатора увеличить выход бензола, уменьество кокса, отлагающегося на каи снизить расходы на ректификаРасход, % сырья водорода 100 0,3 1000,7 1000,6 1000,6 1000,3 1000,3 Получено, %жидких продуктовкокса+улавливаемых газовв т, ч, кокса после 150 час испытаний 98,1 2,2 0,0001 98,3 2,3 0,0001 97,6 1,4 98,5 2,2 98,7 1,6 0,0001 99,0 1,3 97,4 0,004 2,885,4 2,1 1,494 0,4 7,8 4,2 35 25 35 Качество бензола; т, кип С т, кристС 80,1 5,52 80 -...

Номер патента: 384806

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гарифз, Колокодьц, Левашов, Тухватуллин

МПК: C07C 11/02, C07C 11/12, C07C 5/333 ...

Метки: 384806

...из различных партий или различных типов катализаторов в одном реакторе по возрастающей селективности вдоль слоя увеличивается общая активность, особенно селективность, так как катализатор в конечном слое по направлению движения газа предопределяет селективность всего процесса,зависит от диаметра, размера частиц катали затора, а также от расположения катализатора в специальной насадке, При неизмененном сечении реактора пористость слоя катализатора по направлению движения реакционных газов увеличивается. Это достигается за счет 25 насыпки катализатора внутри и снаружи колец сотовых конструкций, расположенных упорядоченно по сечению и высоте реактора, причем эквивалентный диаметр колец, сот, коаксиальных сечений уменьшается по направле...

Номер патента: 384807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...

Номер патента: 384808

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Украинский

МПК: C07C 13/567, C07C 15/28

Метки: аллиловых, аценафтена, производных, флуорена

...цвета жидкость - 2-аллилаценафтен в количестве 4,0 г (20,1% от тео,рии),Лллилаценафтен - желтая жидкость, уд. Вес5 0,8995 г/см, т. кип, 118 С (5 мм рт. ст.), и"-1,5455, иодное число 130,9, кристаллизуетсяпри 16 - 18 С.Найдено, %: С 92,58; Н 7,14.С 15 Ны,Вычислено, %: С 92,73; Н 7,27.П р и м е р 2, Получение 9-аллилфлуорена.Во вращающийся автоклав, снабженныйэлектрообогревом, манометром и гильзой для5 термопары, загружают 16,6 г (0,1 толь) флуорена, 8,5 мл (0.11 моль) хлористого аллила,16,8 г едкого кали и 400 лзл бензола, Процесспроводят под давлением 7 - 12 атм при температуре 150 - 170 С в течение 6 час, По оконС чании опыта автоклав охлаждают до комнат384808 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Е. Борисова Редактор Л....

Номер патента: 384809

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вербовска, Верещинский, Лебедев

МПК: C07C 17/23, C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...на, виде при вакуумной пе и м е р 1. В вертикально диаметром 40 лм, снаб ильтром и обратным х ают до 250 С 50 г окта затем через пористый" 384809 Предмет изобретения Составитель Л. РусановаРедактор Т. Карганова Тсхрсд Л, Грачева Корректор А. Дзесова Заказ 639 Изд.637 Тираж 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент пары и-пентана. Непрореагировавший н-пентан н хлористый амил конденсируют в ловушке.После прекращения подачи паров пентана в приемнике собирают 45 г реакционной смеси, содержащей 90% гексахлорциклопентадиена и 10% октахлорциклопентена.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 50 г октахлорциклопентена нагревают...

Номер патента: 384810

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 31/20

Метки: алифатических, диолов

...1780 а-час/м. Через 60 мин после начала процесса жидкость отделяют от разбавленной (2,45 н,) амальгамы калия, которую промывают серным эфиром для извлечения адсорбированных на ней веществ. Органический слой высаливают поташом, а водный трижды экстрагируют серным эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем, подсушивают свежепрокаленным сернокислым магнием и отгоняют эфир. После разгонки (до 100 С) выделяют изопропиловый спирт (10 г) и нецрореагировавший аллиловый спирт (93,5 г). Смесь продуктов реакции ректифицируют в вакууме и выделяют 9,2 г 2-метилпентандиола,5 при 118 С/10 мм и 2 г пинакона при 80 С/10 мм. Выход по прореагировавшему аллиловому спирту 98%, по току 42%П р и м ер 2, В сосуд, снабженный мешалкой и...

Номер патента: 384811

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: высших, моноэфиров

...с КС 1 (50: 2)..При - 10 С в течение 6 час прикапывают 20 смесь 10,2 г (0,06 моль) гексилового кетоэфира, 3,4 г (0,06 моль) пропаргилового спирта и 50 мл абсолютного эфира, перемешивают 6 час при комнатной температуре, разлагают образовавшийся комплекс водой, вод ный слой экстрагируют несколько раз эфиром. Экстракты объединяют, нейтрализуют газообразным СОе, сушат Мд 504, отгоняют эфир и разгоняют в вакууме.Выход 73/о; т. кип. 162 - 164 С/2 мм; а 30 1 4664. У 20 0 9753384811 Предмет изобретения ОК ОНН С - С - С= - С - СН ОН,1СНзСзНп, СшНзь 15 где К - С,Нд,Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Редактор Л. Давыдова Корректоры А. Дзесова и Н, Прокуратова Заказ 508/1554 Изд. Ме бб 1 Твраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 384812

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 49/395

Метки: аналогов, жасмона

...проэо дуктов. ние относится к способу получев жасмона - душистых веществ, ихся в парфюмерной промышленвестен способ получения аналогопутем конденсации циклическиапример циклопентенона, с аль Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения аналогов жасмона состоит в том, что циклический кетон, например циклопентанон, или его алкилзамещенное производное обрабатывают альдегидом, таким, как 2-метилпентен-аль, валериановый или изовалериановый альдегид, в щелочной среде при 25 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными примерами.Обычно для увеличения выхода исходные кетон и альдегид берут в мольном отношении 3: 1 - 5: 1.Полученные гексенилиденциклдпентаноны являются первыми синтетическими представителями...

Номер патента: 384813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Мощинска

МПК: C07C 45/46, C07C 49/788

Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов

...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Номер патента: 384815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Акимов, Ванда, Егоров, Твердохлебов, Травко

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...кислоту дисперпировать в кипящем слое катализатора, используя обычно в качестве диспергирующего агента ацетилен.10 Для диспергирования уксусной кислотыможно применять форсунки, разбрызгивающий пистолет и любые другие методы, позволяющие достигнуть высокой степени дисперсности уксусной кислоты.15 Диспергирование уксусной кислоты в катализаторе позволяет ликвидировать стадию предварительного приготовления и подогрева исходной смеси ацетилена и уксусной иислоты; исключить необходимость флегматизации 20 реакционных газов инертом, что позволяетувеличить производытельность аппарата на 20 - 25%; использовать для испареныя уксусной кислоты и частичного подогрева реакционной смеси тепло реакции винилирования; улучшить...

Номер патента: 384816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров

...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...

Номер патента: 385427

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Уинфред, Эйр

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Яф о до да. ОоЕ ЮФхоФойфОо Е х оМ"Ю6 вг ФО хо"о х о 1 х о Ма" Я в Ф Э О хо Компонент 3,823,7 2,6 50 БензолТол уол С 8-зр 0 мгтикг С,-аромат и к а С-ароматика Неароматика 55 6,842,3 4,7 25,9 10,4 0,4 0,1 70,0 28,41,1 0,5 25,9 46,2 36,9 100,0 100 0 56 0 Итого примесей, полученных в результате деалкилирования.Чистоту ароматических углеводородов можно повысить, направляя в качестве рециркулята узкие фракции сверху колонн 7 и 8 на стадию селективной экстракции в экстрактор 4.Остаточный продукт из разделителя 2 по линии 15 направляют в дистилляционную колонну 1 б, где С 8-ароматику отделяют и выводят сверху колонны по линии 17. С,- и Со-ароматику выводят из колонны снизу. Температура в колонне 1 б 140 в 1 С, Качество Ся-ароматики, отбираемой...

Номер патента: 385428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных

...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...

Номер патента: 385429

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акиёси, Кацумасаокада, Кацухико, Масаки, Ностранцы, Такаси, Хаиму

МПК: C07C 405/00

Метки: 088, 164635223-4, 1970, 1973, 1973м, 3219070, 6136удк, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, опубликовано, патента, сссрзависимый, япония, —заявлено, —приоритет

...Сапунова, 2 лученной смеси, В качестве растворителей можно применять спирты, кетоны (например, ацетон), простые эфирыв особенносви диэтиловый эфир. Поскольку реакция сопровождается некоторыми побочными реакциями, ее следует проводить в наиболее мягких условиях, например при комнатной температуре или ниже этои температуры в течение 2 - 8 час. По окончаниии реакции растворитель и избыток диазометана отгоняют в вакууме, Остаток очищают хроматографией на силикагеле. В результате получают целевой продукт. П р и м е р 1. Дециловый эфир простагландина Е48 мг кристаллического простагландина Е, растворяют в свежеприготовленном эфирном растворе диазодекана, наблюдая сильное пенообразование, По окончаниии пенообразования и растворения всех...

Номер патента: 385430

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 405/00

Метки: 385430

...способу соединения по сравнению с известным естественным простагландином обладают улучшенными свойствами, так как имеют более узкий спектр действия и вызывают меньшие нежелательные побочные эффекты, чем естественный простагландин, Эти соединения являются полезными для фармакологических целей.П р и м е р 1. 19,19-Диметилпростагландин Р,и 19,19-диметилпростагландин Г, д . 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 500 мг метилового эфира 19,19-диметилпро: стагландина 1., и 20 мл изопропанола с 1 ешиваю 1 в азмосрере азота при О С и к полученному расзвору дооавляют холодныи раствор АДЬО мг оорогидрида натрия в б мл воды.месь перемешивают 2,о час при О ., дооавляют 1 мл ацетона и перемешивают еще 2 О мин при О-, 11 осле подкисления уксуснон кисло...

Номер патента: 385431

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Или, Одинаковые, Окисл, Предлагаемый, Что

МПК: C07C 51/27, C07C 65/36

Метки: 385431

...из нее конечный продукт, Полученное соединение является ценным исходным веществом для ряда с нтезов, особенно для изготовления антрахинона,Предлагаемый способ позволяет изготавливать антрахинон из дешевого стирола. В отсутствии соединений хрома И циклизацию о-бензоилбензойной кислоты после удаления азотной кислоты из реакционной смеси ведут безвыделения.П р и и е р 1. 6 ч. 1-метил-фенилиндана(94%-ного) окисляют в течение 1 час при220 С в автоклаве 47 ч, 30%-ной азотной кислоты. После охлаждения давление в автоклаве снижают и водную фазу отделяют декантированием. Оставшуюся органическую . фазурастворяют в,разбавленном натровом щелокеи осторожным подкислением при охлаждениивыделяют о-бензоилбензойную кислоту, т. пл.после...

Номер патента: 385432

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Франци

МПК: C07C 69/08

Метки: изопропандиола-1, сложных, эфиров

...применяющихся как добавки к кор мам для жвачных животных, которые повышают степень усвоения азота из корма.Основанный на известной, реакции этерификации предлагаемый способ заключается в том, что изопропандиол,2 этерифицируют 20 хлорангидридом соответствующей алифатической карбоновой кислоты, например пропионовой, масляной или валериановой, взятым предпочтительно в избытке, при нагреваниями,до температуры кипения реакционной смеси и 25 выделяют целевые продукты известным способом.Выход В колбу с обратным холодильником загружают 300 г пропандиола,2, 241 г хлорангидрида пзовалериановой кислоты, кипятят 2 час, перегоняют и при 155 - 1 б 5 С выделяют диэфир, представляющий собой бесцветное мас 17ло, растворимое в воде, и о 1,4310;...

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....

Номер патента: 385434

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...Остающееся основание,растворяирте, подкисляют спиртовым раствоной кислоты и кристаллизуют хлоробавлением эфира. Т. пл. 131 в 1 С. Прим этиламин 3,9 г (О 3-М-этил 5 2 час с 4 ют, подки гоняют прибавля эфиром. 10 и выделя Эфирный выпарив ют в сп ром соля 15 гидрат дН- СНгНС заключается в том, что в третичном аминформулы 8 сЬ1ОСН, - СН(ОН) - СНг Х Способ получения 1-(2-цианфецокси) -2-окси тиламинопропапа формулы итная ляют посо- геноОСН, - СНОН- СНе - %С триче и по- цемаили его солей, отгичаюигийся тем, что защиную группу в амине об.цей формулы ить в яную, , моЯОН) СНг О Изооретение относится к спо ового производного аминопро щего физиологической активносОснованный на известной реа ования аминов предлагаемый ия 1-(2-цианфенокси) -2-окс...

Номер патента: 385435

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/22

Метки: 385435

...избы 1(ил; К 2 - Са од, Са- или С,-а кроме трет-бутц х солей, заключ дццений общей- водо 11-алкил, д,или г стнии со П р и м е р 1. 4-Ам 1 шо-бром-р-дцпропиламинопропиофецоц.К раствору 2,8 г 4-амшто-З-бром-р,5-дцхлорпропиофеноца,в хлороформе медленно при бавляют раствор 1,5 г дипропиламцца в хлороформе, выдерхкивают несколько он прц комнатной температуре, прибавляют водный раствор едкого патра, отделяют хлороформный раствор, высушивают и сгущают в ва кууме. Остаток растворяют в цзопропаноле,добавляют изопропанольцый раствор соляной кислоты и получают хлоргидрат 4-амцногде К илц С водор модеГ а, если Кг -ется во взаформулы или йод, с аминами об 2, где К, и Ка имеют выгде На 1 - хлор, бр щей формулы Н 1 х 1 К Изобретениеновых...

Номер патента: 385437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 385437

...СССР Х - остат по призна50 В оторых В - С - С-алкил ил Е - не галоид - галоид, алк и углерода; или С 1 - С 4-алк ли метил в полоили алкоксил с - С - С 4-алкил; метил, еслиженин 5; Х1 - 4 атома2 - галоид 3венно замешенную бензолсульфонилтиомочевину или тиобензамидоалкилбензолсульфонилмочевину обрабатывают десульфируюшими соединениями, способными обменивать атом серы на атом кислорода, а к промежуточно образующемуся карбодиимиду присоединяют во- АУВ качестве десульфирующих соединений используют соли или окислы тяжелых металлов или окислители, например перекись водорода, перекатись натрия, азотистую кислоту, различные перманганаты,Для образования солей могут применяться щелочные агенты, например гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты...

Номер патента: 385952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азова, Алхазов, Багдасар, Гулевич, Изобретени, Ильин, Кась, Кругликов, Сибгатуллин, Сулейманов, Яковенко

МПК: C07C 53/02

Метки: каталитического, кислоты, муравьиной, разложения

...содержащие ( НеО; 2 СНеОН л/час. Выходящ ржат (в %); 0,0 ОН и 98 Н 20, ной кислоты 98,арат при е 220 Св %): и 96,4 Еие после 18 НСОСтепень8%. про,55 1 еО, ре- ОН; редмет изооретени ожения м отличают я степени ьдегида и разлагают ри темпер еского разл аровой фазе повышени вии формал кислоту ализаторе пСпособ каталитич вьиной кислоты в п ся тем, что, с целью ложения в присутст танола, муравьиную хромопикелевом кат ре 200 в 2 С. аз ме на ту Изобретение относится к ооласти каталитических процессов разложения органических веществ, в частности муравьиной кислоты на твердых катализаторах.Известен способ каталитического разложения муравьиной кислоты, загрязняющей уксусную кислоту, при котором процесс разложения ведут в паровой фазе на никелевом...

Номер патента: 385954

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/52, C07C 49/24, C07C 49/248 ...

Метки: а-кетоспиртов, этиленовых

...этилового спирта добавляют раствор 2 г азотнокислой ртути в 12 м.г абс.этилового спирта при температуре 20 - 25 С.5 Реакционную смесь перемешивают 2 час при25 С, фильтруют и растворитель испаряют.Остаток перегоняют с водяным паром, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния.После испарения эфира получают подвижную 0 жидкость, т, кип. 43,5 С/8 мм Рт. ст., доо -0,9907, по 1,4484.Найдено, мол. вес: 110; 108Вычислено С 6 НгоО, 114;Найдено, МК: 30,20ВычисленоСНлСН=СН - С - СН - СНз 30,80385954 15 СН,=С=СН - С - С - СН, 40,114.11СН, О ОН 20 Предмет изобретения Составитель В 1. Меркулова Техред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор Э, Шибаева Заказ 2294/11 Изд. Хф 1596 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 385955

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/72, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: алкилтетрагидробензилиденцикланонов

...40%-ной серной кислотой, эк страгируют эфиром, сушат над хлористым кальцием и подвергают атмосферной разгон ке с отгонкой эфира, и затем вакуумной - сразделением компонентов реакционной смеси и выделением целевых продуктов реакции, алкилтетрагидробензилиденцикланонов (новых соединений с приятным запахом).25 Пример 1. Взято в реакцию, г (моль);4-метил-Лз-тетрагидробензальдегида 12,4 (циклопентанола 42( КОН (20% -ный водный30 раствор) 15385955 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Редактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректоры: Е. Михеева и Н. ПрокуратоваЗаказ 2555/8 Изд. Ио 1648 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССГ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 385956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/62

Метки: а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной, кислоты

...что не позволяет в полной мере использовать их в народном хозяйстве, Поэтому синтез новых карбоновых кислот и выявление их свойств является актуальной задачей,С целью получения новых а-алкокси-а(циклогексен-ил)-уксусных кислот, обладающих новыми свойствами, не характерными для известных замещенных уксусных кислот, в предлагаемом способе использую гие исходные галоидпроизводные, т. е хлорметил-(циклогексен-ил) -карбонил.Предлагаемый способ осуществляют путем гидролиза трихлорметил- (циклогексена-ил)- карбинола в присутствии едкого калия с одновременной этерификацией гидроксильной группы карбинола соответствующим спиртом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Выход целевых кислот 60%.Реакция протекает по с ющей...

Номер патента: 385957

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/16, C07D 307/60

Метки: 385957

...на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном натрием и никелем и нанесенном на электрокорунд. При Таблица 3 Результаты парофазного окисления дициклопентадиена в малеиновый ангидрид на ванадиймолибденфосфорном катализаторе, промотированном 1 ча и Х (атомарное соотношение Ч;Мо:Р;Ха:Х 1=1:0,268:0.0136:0,041;0,022) и нанесенном на электрокорундВыход малеииового ангидрида,вес, ,г, Количество Режим окисления Производительность,г)л час непрореагировавшего ДЦПД,о96 86 126 103 123 36 70 147 При окислении дициклопентадиена обогащение реакционной смеси, водяным паром ведет к значительному повышению выхода малеинового ангидрида (см. табл. 2),В условиях окисления дициклопентадиена проводят окисление бензола, получают выход...