C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 356274

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 337/08, C07C 49/12

Метки: дитиосемикарбазонов, жирных, р-дикетонов

...4-(р-она обрабатыкипячецци.в исполнении новые соединспосоо получ ых р-ди кетона ацетцлацраствор тых кетоцов,пентеп-ецбазидом приспособ прос сть получать ходом.олучение ди 14; 826,получс- жцрных 1, полудиоца .Н 50 Н), М 39,19; тиосемикарб Изобретениедитиосемикарбкоторые могутлекарственныхлогической актпродукты дляПредлагаемькарбазонов жисами полученцописан. получения дикетоцов,качестве ющих биоак цолуединений.итцосемцкже как ратуре це К раствору 15 г (0,105 моль) 4-(Р-окамицо)-пецтен-ец-она в 100 мл водливают раствор 18,3 г (0,19 моль) ткарбазида в 50 мл этилового спирта, пного при нейтрализации солянокислосемикарбазида крепким растворомнатрия.Смесь кипятят в течение 1 час с обхолодильником, после чего оставляютлоду на 12...

Номер патента: 356842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосиаки, Сигеаки

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 356842

...2,Смесь, состоящую из 45 мл диметилсульфоксида и 4,0 г (0,10 моль) гидрида калия, перемешивают в токе азота при температуре 65 - 70 С в течение 1 час и после этого маленькими порциями постепенно прибавляют 12 г(0,10 моль) ВНБ и реакционную смесь нагревают при 90 С, После завершения реакции продукты реакции анализируют с помощью газовой хроматографии, Полученные результаты приведены ниже Примеры 4 - 13. Реакцию осуществляют тем же самым способом, что и в примере 1, Полученные данныесведены в табл, 1,ния, перемешивание продолжают еще некоторое время, поддерживая постоянную температуру реакции. После завершения процесса реакции часть полученного раствора экстрагируют н-гексаном и проверяют степень изомеризации через определенные отрезки...

Номер патента: 357001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский

МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...

Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола

...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...

Номер патента: 357191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беренц, Валитов, Воль, Гамбург, Каржев, Кричко, Шаволина

МПК: C07C 13/48, C07C 5/11

Метки: метилтетралиновlrecqhdh, патбйтно-тьхнйнеснаябиблиотека, тетралина

...иодное число 20,3) подвергают гидрированию на катализаторе Рс 1 (0,5%)+А 1,0 з в осерненной форме под давлением 50 ат, при температуре 260 С, объемной скорости 1,0 час-, подаче на 1 л сырья 1500 л водорода в течение 20 час. За это время в результате отложения углеродистых продуктов на катализаторе активность последнего уменьшается на 12%.П р и м е р 2. Гидрируют сырье, аналогичное описанному в примере 1, добавляют 0,01% ионола или 0,05% древесно-смоляного ингибитора в присутствии катализатора, содержащего 1% палл адия, под давлением 50 ат при температуре 60 С (на входе) и 140 С (на выходе из реактора), объемной скорости 3,0 час - , подаче на 1 л сырья 1000 л водорода. Иодное число снижается с 20 до 7.П р им е р 3. При проведении...

Номер патента: 357192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барсег, Всесоюзный, Карапеть, Проектный, Тархан

МПК: C07C 11/28, C07C 7/20

Метки: дивинилацетилена, растворов, стабилизации

...стабилизации, а также возможность забивки аппаратуры твердыми отложениями пз-за наличия в смоле различных примесей,Цель изобретения - повышение степени стабилизации.С этой целью в качестве ицгибитора вводят фенольную фракцию каменноугольной смолы в количестве 0,2 - 1,0% от веса дивинилацетилеца.Стабилизирующее действие фецольной фракции примерно в десять раз выше стабилизирующего действия каменноугольной смоФецольцая фракция каменноугольной смолы растворяется в дивинилацетилене и егорастворах.Существо предлагаемого способа поясняет 5 ся следующими примерами,П р и м е р 1. В 50%-ный раствор дивинилацетилеца в бецзоле (30,ял) задается 0,5%фецольной фракции от веса дивцннлацетцлепа, Процесс поглощения кислорода раствором10 проводится...

Номер патента: 357193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Донецкое, Качурин, Чехута

МПК: C07C 35/42

Метки: фенантролов

...применение как промежуточные продукты в основном органическом синтезе и как модификаторы в химии полимерных материалов.Известен способ получения фенантролов щелочным плавлением калиевых солей фенантренсульфокислот с едким кали при температуре до 400 С и давлении до 20 атм,Получение фенантролов с применением щелочного плавления затрудняет технологическое оформление процесса, связано со сложной и длительной обработкой продукта при выделении, Кроме того, необходим большой избыток едкого кали (10 - 12-кратного), Однако получаемый готовый продукт - низкого качества.Для упрощения технологического процесса и улучшения качества целевого продукта предложено получать фенантролы взаимодействием калиевых солей фенантренсульфокислот с водным...

Номер патента: 357194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зубкова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 35/44

Метки: 7-тетрабромадамантандиола-2

...прод ения,5,7-тетр а бром адащийся тем, что,иол,6 подвергаридом натрия в 0 - 50 С с послеукта извсстнымп Способ мантандиол 1,3,5,7-тетр ют восстан водно-спир дующим в приемами. Изобретение относится к способу получения новых адамантановых производных, в частности к способу получения 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола,6, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности, а также в промышленности тонкого органического синтеза.Известно восстановление кетогруппы различных углеводородов, замещенньп бромом, боргидридом натрия в среде различных органических растворителей.По предлагаемому способу получают 1,3,5,7- тетрабромадамантандиол,6, Процесс восстановления боргидритом натрия ведут в водно-спиртовой среде при 0 - 50 С в течение...

Номер патента: 357195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барковска, Голубенко, Захарова, Лиакумович, Толст, Холодовска, Шалимова

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: ангидрида_3-метил-а

...синтеза.Известен способ получения ангидрида 3-метил-Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты путем изомеризации ангидрида 3-метил-Л- циклогексен,2 дикарбоновой кислоты под действием палладиевых или рутениевых катализаторов. Процесс ведут либо в расплаве, либо в высококипящем растворителе при 150 - 200 С, Выход около 75%..Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Достигается цель тем, что процесс ведут при температуре 240 - 250 С и в качестве катализатора используют кислоты Льюиса (эфират фтористого бора, четыреххлористое олово, чстыреххлористый титан), Процесс ведут в течение одного часа. Выход до 90%.П р и м е р 1. Смесь 10 г ангидрида 3-метил- Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты (1) с темп. пл, 63,0 - 63,5 С и 0,1 лтл...

Номер патента: 357196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановг, Боднарюк, Бритнева, Коршунов, Мелехов, Немцев

МПК: C07C 67/26, C07C 69/54

Метки: глицидилметакрилата

...получают глицидиловый эфир с выходом 85 - 91% от теории, считая на кислоту.Таким образом, проведение нейтрализации в избытке полярного эпихлоргидрина позволяет применять безводные или с небольшой примесью воды гидраты окисей или карбонаты щелочных металлов, значительно упростить и сократить длительность нейтрализации и отгонки воды. Проведение второй стадии процесса в избытке эпихлоргидрина также позволяет резко сократить ее продолжительность, так как растворимость солей карбоновых кислот в эпихлоргидрине значительно выше, чем в неполярных растворителях.В процессе используют обычные катализаторы третичные амины или четвертичные аммонийные соли, например триэтиламин, триметиламин, тетраметиламмоний хлористый или иодистый тетраэтиламмоний...

Номер патента: 357712

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Продюи

МПК: C07C 17/02

Метки: несимметричных, одновременного, симметричных, тетрахлорэтанов

...входящей в реактор входящей в реактор 70 20 10 3,3 5,2 3,9 26,5 60,5 0,6 50 35 15 7,0 2,4 1,2 62,6 26,2 0,6 30 40 30 5,00 4,20 2,46 44,70 41,00 0,60 1,44 0,40 0,20 5 4,2 1,844,743,7 0,6 50 35 13 1,1-Дихлорэтилен1,2-транс-Дихло рэтилен1,2-аис-Дихлорэтилен1,1,1,2-Тетрахлорэтан1,1,2,2,-ТетрахлорэтанПентахлорэтан1,1-Дихлорэтан1,1,1-Трихлорэтан1,1,2-Трихлорэтан ф Не учитываются следы 0,08 мол. /о) органических хлорированных соединений, которые имеются в исходнойсмеси дихлорэтиленов. вводом в реакцию, или в виде газообразного хлора, получаемого на выходе из цехов по производству хлора. Выход тетрахлорэтанов практически не изменяется независимо от того, используют ли жидкий хлор чистоты 99,9% или хлор чистоты 95/ который в качестве...

Номер патента: 357713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранное, Иностранцы, Маргит

МПК: C07C 31/20, C07D 307/20, C07H 3/02 ...

Метки: d-глюкофуранозидов

...30 мин, после чего егоподщелачивают гидратом окиси аммония, разбавляют 1500 мл воды, обрабатывают активированным углем и фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме, остаток нагревают с этилацетатом, после чего смесь охлаждают и фильтруют. Получают 1,2-циклогексилиден-й-глюкофуранозу с высоким выходом в виде белыхкристаллов, т, пл. 148 в 1 С; а 1 4,86.Найдено, %: С 55,48; Н 7,95.Вычислено, %: С 5,38; Н 7,75.П р и м ер 3, 532 г хлористого бензила нагревают до 105 С, к нему по частям добавляют смесь 26 г 1,2-циклогексилиден-д-глюкофуранозы и 118 г измельченного в порошокгидрата окиси калия при температуре ниже105 С. Реакционную смесь перемешивают набане, нагретой до 105 С, в течение 5 час, послечего ее охлаждают и смешивают с бензолом...

Номер патента: 357714

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мел

МПК: C07C 45/64, C07C 47/198

Метки: р-метоксиальдегидов

...в систему через трубу 16, а трубы 9 и И попеременно используют для отвода из трубки 1 продуктов реакции, которые выводят из установки через трубу 17.Реакционная трубка 1 представляет собой вертикальный цилиндр высотой 1 - 3 м с внутренним диаметром от 10 мм до 2 м. Он может быть изготовлен из обычной стали. Зона извести на подложке этого цилиндра может 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 иметь высоту 30 - 50 см,Метанол, содержащий 3 - 20 вес. %, предпочтительно 4 - 10 вес. %, аф-непредельного альдегида, пропускают через трубку 1, если необходимо, попеременно снизу вверх и сверху вниз. Время пребывания жидкой смеси втрубке 1 от 6 мин до 2 час, желательно 30 - 45 мин. При этих условиях 5 - 70/о а,р-непредельного альдегида превращается...

Номер патента: 357715

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Филипп

МПК: C07C 51/47

Метки: 357715

...опыт, описанный впримере 2, с 30 г бензойной кислоты в растворе100 мл моноацетата тетраэтиленгликоля, Вседругие условия остаются неизменными, Производительность по 50 з - 88%,П р и м е р 5. Повторяют опыт, описанный впримере 2, с 30 г салициловой кислоты в растворе в 100 мл смеси полиалкиленгликолей смолекулярным весом 400, полученной при поликонденсации окиси этилена и окиси пропилена, Производительность по 50 - 89%.П р и м е р 6. Повторяют опыт, описанный впримере 2, с 30 г бензойной кислоты, раство 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ренной в 100 лог смеси 609 вес. % полиэтиленгликоля (молекулярный вес 400) и 40 вес. % сульфона. 11 роизводительпость по ЬОз - 87%.11 р и м е р 7. 11 овторяют опыт, описанный и примере 6, заменяя смесь...

Номер патента: 357716

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 57/54

Метки: 357716

...пе станет слишком болыпой, что препятствует дальнейшей работе, В это время содержимое реактора выводят по трубе 16, выделяют вторичный кислый фосфорнокислый натрий и возвращают его в емкость 1 для повторного использования в процессе.При непрерывном процессе после иницииро 3577165вания реакции пар и а,р-дихлорпропионитрил, а также концентрированный водный раствор гидроокиси натрия подают в реактор из тех же емкостей, которые показаны на фиг. 1, но непрерывно, а не в определенных количествах, как описано выше,После удаления а-хлоракрилонитрила и пара по трубе 8 содержимое реактора сливают го трубе 1 б и разделяют в сепараторе 17. Органическую фазу, вытекающую из сепаратора 17, разделяют на две порции, одну из которых направляют обратно в...

Номер патента: 357717

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Жорж, Иностранцы, Сосьете, Франци, Юньон

МПК: C07C 233/08, C07D 207/04, C07D 211/16 ...

Метки: изобутилциклогексена, производных

...окончании добавления смесь в течение 2 час нагревают при кипении с обратным холодильником, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,и вылизывают,на смесь 54 г колотого льда и 38 мл уксусной кислоты. Отделенный бензольный слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над сульфатом кальция и фильтрования раствор упаривают досуха и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,3 г смеси цис, транс-изомера этил-а-(4-изобутил-оксициклогексил)пропионата, т, кип. 100 - 102 С/0,07 мм рт. ст., выход 0%.Б, Далее смесь, состоящую из 10,3 г (0,0453 моль) упомянутого эфира, 31 мл бензола и 8 г (0,566 моль) фосфорного ангидрида, при перемешивании нагревают с...

Номер патента: 357718

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 215/18

Метки: 357718

...применяют 5 - 15 лоль, предпочтительно 10 моль, (+) 2-амин-бутанола.Процесс проводят при температуре от 100 до 130 С. Предпочтительной является температура 115 С. Выход целевого продукта 70%.П р и м е р, Смесь 178 г (2 лтоль) (+) 2-амин-бутанола и 20 г (0,2 моль) 1,2-днхлорэтана нагревают при перемешивании и температуре 115 С в течение 60 мин в колбе емкостью 500 лтл,Непрореагировавший дихлорэтан удаляют перегонкой при пониженном давлении (35 мм рт. ст.), затем удаляют избыток аминобутанола отгонкой также при пониженном давлении (5 лм рт. ст.),Выделяют 131 г (+) 2-аминобутанола. Качество (титр) и способность вращать плоскость поляризации (+) 2-амин-бутанола не изменились.Остаток перегонки растворяют в 120 мл этилового спирта (99-ный)...

Номер патента: 357719

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Арнэ, Бенгт, Ганс, Иностранна, Ларе, Роберт, Стиг

МПК: C07C 213/04, C07C 217/34

Метки: 357719

...основание перемешивают с небольшим количеством петролейного эфира и отфильтровывают. Основание растворяют в простом эфире и добавляют раствор из гидрохлорида в простом эфире со значением рН 5, причем выделяется гидрохлорид. После пере- кристаллизации из метилэтилкетона получают гидрохлорид 1-изопропиламино- (и-метоксиэтоксифенокси) -пропанола(4,8 г) с точкой плавления 92 С.Эквивалентный вес: найдено 320, рассчитано 320.1,2-эпокси-З- (и-метоксиэтоксифенокси) - пропан, применяемый в качестве исходного ве3щества, получают следующим образом: и-бензилокси-метоксиэтоксибензол, применяя РдС в качестве катализатора гидрируют, пока непоглощается рассчитанное количество Н 2,причем образуется и-метоксиэтоксифенолс т. пл. 100 С,...

Номер патента: 357720

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Швейцари

МПК: C07C 227/18, C07C 229/36

Метки: 357720

...а ти применение в медИзвестен способ по мулы ится к способув литератур слот, которые ктивностью и цине.лучения соеди Описывается способлканкарбоновых кислоолей, заключающийсянии формулы олучения р-амин формулы 1 или и том, что в соедин олученияаминоблада гут наймо УНРй - С ений фор- ",- СООНг где й, Ег, Р 11 имеют указанные значения, 2 - отшепляемая группа, например карбоксильная, отщепляют 2-группу известным спо собом, например путем пиролиза с последующим выделением целевого продукта известным способом в виде свободного соединения или соли.Расщепление рацематов на оптические анти поды может осуществляться общеизвестнымспособом. Полученные рацематы, в которых свободные гидроксильные группы временно защищены, например...

Номер патента: 357721

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гюнтер, Манфред, Ойген, Ханс

МПК: C07C 263/10, C07C 265/14

Метки: 357721

...500 г (около 5 моль) фосгена в 2000 г хлорбензола вводят при - 5 С, сильно размешивая, частями 332 г (1 моль) мелко размельченного тетрамина, полученного выше. Образовавшуюся суспензию размешивают в течение ночи при 0 - 10 С затем, прибавляя фосген, нагревают в продолжении 4 час до 110 С. При этой температуре прибавляют фосген до тех пор, пока не прекратится отщепление хлористого водорода (около 6 в час). Полученный прозрачный темный раствор продувают азотом при 90 в 1 С. Затем при 50 - 60 С добавляют к нему активированный уголь и размешивают при этой температуре в течение 1 час. Смесь фильтруют и выпаривают в вакууме при 60 С до остатка приблизительно 600 г. Концентрированный раствор тетраизоцианата охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 357722

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Федеративна

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: бензолсульфонилмочевины

...бутилом, 2,5-эндометиленциклогексилом, циклогептилом, циклооктилом, 4,4-диметилциклогекоилом.Полученные соединения могут найти при менение в качестве биологически активныхвеществ.Способ пидрирования двойной связи ненасыщенных соединений молекулярным водородом в присутствии катализатора гидрирова- О ния известен.357722 НС,О Ос,н,ОС 2 Н 5 Осънт ыВ ОС Н -СгН 25 огут оыт ны следующие: 0ОСЫСН 4 з СЗ- С 1 ОС 4 нд -иго -0- Сна ОСН; ОС,Н,СНт- в ф д СВ-4 ситио- Х-цикОЦ Св-, "Сз0 СН,Н изо ения СЗсн, осн гидрируют, например, молекулярным водородом в присутствии катализатора гидрирования, например Рй на углеи полученный при этом продукт выделяют в виде основания или соли известным методом. Исходные вещества содержат в и-положении...

Номер патента: 357723

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дайгаку, Иностранна, Кейсуке, Кинпей, Косин, Лтд, Терухиса, Хашимото, Ясухи

МПК: C07C 335/28

Метки: бис-(тиоуреидо)бензола

...моль) этилового эфира хлормуравьинои кислоты добавляют к 54,5 г (0,56.ноль) тиоцианата калия в 300 лил ацетона при комнатной температуре, Смесь нагревакт и выдерживают при 35 - 45 С на водяной бане в течение часа,Полученную смесь, содержагцу,о этоксикарбонилизотиоцианат, охлаждают и выдерживают при 10 - 20 С в ледяной воде при перемешивании. Затем к смеси по каплям добавляют при перемешивании 15,5 г (0,143 моль) орторенилендиамина, поддерживая температуру 10 - 20 С с помощью ледяной воды, после55 чего выдерживают при комнатной температуре в течение часа, Затем выдерживают до полного осаждения большого количества кристаллов, которые отфильтровывают, промывают водой и высушивают.60 Получают 47 г кристаллов светло-желтого цвета с...

Номер патента: 357724

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 313/08

...оказывает влияние населективность реакции трихлорметансульфенилхлорида с серой, При указанных преимущественно применяемых молярных отношениях трихлорметапсульфенилхлорида с серой 20 и двухлористой серой оптимальная температура реакции 100 - 110 С.Применяемый акти вированный уголь недолжен содержать железа, так как оно способствует образованию четы реххлористого 25 углерода и сероуглерода - побочных продуктов этого синтеза.По этой причине исходные соединения, трихлорметансульфенилхлорид, сера и двухлори357724 Предмет изобретения Составитель И. ГудковаРедактор Г. Загребельная Текред А. Евдонов Корректор И. Божко Заказ 892/7 Изд,1684 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 358306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьева, Миначев, Шенцева

МПК: C07C 15/067, C07C 2/46

Метки: 358306

...температуре 485 в 5 С, объемной скорости подачи дивинила 260 - 417 час вв проточной системе. Катализатор предварительно нагревают в токе очищенного азота. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ в токе гелия, подаваемо. го со скоростью 30 млмин, на колонке длиной 3 м при использовании в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината, нанесенного в количестве 15% на хромосорб Р.Пример 1. В присутствии у=А 10 з марки А, прокаленной при 700 С в течение 10 час, при 508 С и объемной скорости подачи дивинила 260 час впропускают 6,36 г дивинила и получают 2,48 г жидкого катализата. Выход продуктов (в %) на пропущенный дивинил 39; из них этилбензола 23,1, ксилолов 7,9 и стирола 1,1,П...

Номер патента: 358307

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаприидашвили, Лагидзе

МПК: C07C 13/10

Метки: 1-метил-з-фенилциклопентана

...реакции 1-метил-фенилциклопентан после соответствующей очистки и фракционирования характеризуется следующими показателями: т. кип. 96 - 98 С/2 мм рт. ст., а 1,5200, 64 0,9380 (по лит. данным т. кип, 93 - 94 С/1 мм рт. ст., и 1,5210, с 1," 0,9370).Найдено, %: С 89,90, 89,87; Н 10,20, 10,15. Мол. вес 163,Вычислено, %: С 90; Н 10, Мол. вес 160.В ИК-спектре полученного 1-метил-фенилциклопентана обнаружены характерные полосы, соответствующие бензольному кольцу, метильной и метиленовой группам (704 см-, 2935 см ви 2910 см- соответственно).Пример 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают раствор 100 г бензола в трехкратном избытке деароматизированного лигроипа (К. К. 250 С). Реакционную смесь...

Номер патента: 358308

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесс, Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/22

Метки: 358308

...снижают выход конечного продукта и повышают его стоимость.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается бромирование, дегидробромирование и последу ющее бромирование проводить в одном аппарате.Г 1 ри известном способе выход промежуточного продукта - транс - 1,2 - дибромаценафтена - только на первой стадии не превышает 25 50% от теории.По предлагаемому способу 1,2-дибромаценафтилен получают с выходом 80% от теории.П р и мер. К 5,1 г аценафтилена, растворенного в 35 мл бензола, при охлаждении во 2допроводной водой и перемешивании в течение 5 мин прикапывают 5,6 г брома, растворенного в 50 мл бензола, и выдерживают 15 мин, а затем прибавляют горячий раствор 2,0 г едкого кали в 85 мл этилового спирта и...

Номер патента: 358310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жаркова, Курина, Майдановска, Накрохин, Образцов, Попов, Пронина, Тарабан, Шашалевич, Шевченко

МПК: C07C 45/38, C07C 47/055

Метки: формальдегида

...условиях 0,3 сек. Отношение кисло 5 род:метанол равно 0,32. Состав выхлопныхгазов (в об. %): водород 17,8, двуокись углерода 5,35, окись углерода 0,6, кислород 0,35.Общее превращение спирта составляет 75,5%,избирательность 86,3% . В аналогичных усло 0 виях на серебре общее превращение спиртасоставляет 68,5%, избирательность 86,1%.Состав отходящих газов (в об. %); водород14,1, двуокись углерода 5,46, окись углерода0,6, кислород 0,6,П р и м е р 2. Катализатор - тройной сплавсеребра с 2 вес. % кадмия и 0,5 вес. % селена. Температура в зоне реакции 542 С, Условное время контакта при нормальных условиях 20 0,29 сек. Отношение кислород:метанол равно0,31. Общее превращение спирта составляет 66,8%, избирательность 87,4%. В аналогичных условиях...

Номер патента: 358311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотина, Куценко, Нагаткина

МПК: B01J 31/02, C07C 67/00

Метки: сложных, эфиров

...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....

Номер патента: 358312

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 2-оксибензофеноноксимов, замещенных

...низкий выход кетона на стадии, перегруппировки, а также необходимость применеатия солянокислого гидроксиламина.С целью утпрощения техпологии процесса предлагается способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимств оощей формулы где Й, К - водород, алкин, алкоксил, галоид, заключающийся в том, что замещенный а-бензилфенол оксимируют азотистой кислотой или ее эфиром в присутствии кислоты или щелочи с последующим выделением целевого птродукта известным способом.5 П р и и е р, Получение 5-(1,1,3,3-тепраметилбутил) -2-оксибензофеноноксима.К раствору 29,6 г (0,1 г люль) п-(1,1,3,3-тетраметилбутил) - 2- бензилфенола и 12,0 г (0,21 г люль) твердого едкого кали в 100 мл 10 сухого бутилового спирта прикапывают приперемешивании...

Номер патента: 358313

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кофман, Смирнов, Тевелев, Томилов, Филимонова

МПК: C07C 303/16, C07C 309/80

Метки: сульфохлоридов

...по в ида. Т лит. д по 14Найд 8 18,00Вычи С 1 40,1.Выхо ст.,3,84;,48; 5 8,00; ,7%. еству Известен способ получения сульфохлори.дов, заключающийся в окислителыном хлорировании бис (Р-хлорэтил) сульфида в среде концентрированной ооляной кислоты в при сутствии инициатора. Недостатком такого способа является необходимость применения окисляющего и хлорирующего агента, а также инициатора реакции.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения технологии процеоса по ттредлагаемому опособу дисульфиды общей формулы (С 1 СНКСНБ) е, где й - ,низавший алкил, подвергают электролитическому окислению в среде концентрированной соляной 20 кислоты. Процесс, осуществляют в однокамерном электролизере,на аноде, изготовленном из платины, угля или...

Номер патента: 358322

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евреев, Котл, Пструнькин

МПК: C07C 15/06, C07F 15/06

Метки: диэтанол, кобальта, мином, соединения, трехвалентного

...над 25 хлористым кальцием, В результате цз раствора выделяются красные призматические кристаллы. Их отфильтровывают ц промывают несколько раз диметцлформамцдом ц ацетоном, высушивают ца воздухе. Выход 65%. Зо Найдено, %: Со 13,76, 13,69; 1 ч 6,68, 6,83,358322 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваРедактор О. филиппова Техред Т. Ускова Корректоры: Е. Сапуноваи 3. Тарасова Заказ 4417/14 Изд, Мо 1714 Тирак 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3, К 4,32 г (0,01 моль) соединения СогМН(СгНО)ггС 4 НгО добавляют 10 сл 1 з воды, а затем раствор 3,15 г (0,03 моль) дпэтаполампна и 4,00 г (0,10 моль) едкого патра в 10...