C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 352874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурнышев, Кегов, Козьминых, Костин, Макаревич

МПК: C07C 45/38, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

.../ю КзО 4для расплава КтОз - (КС 1 - 21 С 1) - от 50 вес. %, КС 1 - С (где содержание К эвтектике КС 1 - ХпС 1 составляло 42 вес. % КС 1);для расплава 1 О 10 з - 1 гОз - о до 40 вес. с/с.Предлагаемый способ допускает возможность применения повышенного давления и воздуха, обогащенного кислородом.П р ц м е р 1. Через расплав, приготовленный на основе К 110 з с добавкой 30 вес. о/о К.ЯО барботировалц спирто-воздушную смесь, с фиктивным временем контакта 0,35 гек:а) при температуре 430 С, содержании 30 об. % этанола в спирто-воздушной смеси. Выход ацетальдсгцда по пропущенному спирТекред Л, Богданова Редактор Н. Воликова Заказ 3456)2 Изд. ЬЪ 1370 Тираж 406 ПодпиеноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретеинй и открытий нри Совете Мгпшстров...

Номер патента: 352875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона

...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...

Номер патента: 352876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кример, Лавриненко, Шамшурин

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C11B 9/00 ...

Метки: геранилацетона

...таким незначительным содержанием цис-изомера (нерилацетона), что практически не сказывается на биологической активности зтногцх препаратов, получаемых н его основе, и позволяет использовать обога гценный гер анцл ацетон, исключив трудоемкое разделение сырого продукта на индивидуальные ццс-транс-изомеры,П р и м е р, К 50 г линалоола при перемешцвании и температуре - 5 - 10 С прибавляли 195 г 40%-ной бромистоводородной кислоты с такой скоростью. чтобы температура оставалась в указанных выше пределах. После добавления всего количества бромистоводородной кислоты смесь перемешивали 1 час прц - 5 - 10 С, экстрагцровалц бензолом, экстракт быстро промывали насьпценным раствором бцкарбоната, водой ц сушили над хлористым кальцием. Получили 62 г...

Номер патента: 352878

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмисгров, Несгратова, Скрипко

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: ди

...массу выдерживают прцкипении )в течение 5 - б чпс, при этом к концу нто)рого часа выдержки )реакционная )масса сильно густеет за счет выпавшего осадка.Зятем,реакцио)иную массу охлаж)даот до015 С )п отфильтровывягот выпявш;1 й осадок, )п)редста)вляющий )собой смесь целевогопродукта н о)бразовавшегося бромцстого )нярц). Осадок на фильтре промывают 150г 0)0 лгг этилового сп)ирта, затем переносятстака)н, доба)вляют 300400 льг )Воды. цг 1 т льно растирают, нагревают до 5060 С иотфцльтровывают, промывая ца фильтре Водой до исчезно)венця )бро)гг-цоця, я затем )цсбэльшим количеством оппрта.Получают 29 - 33,5 г дц-(4-бснзоцл-оксцфецоксн) )бу 1 таназ что составляет 60 - 70 о)о,с штая )на 2,4-дно)кси)бензофено)н. Целевойпродукт...

Номер патента: 352879

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бановска, Задорский, Киль, Литовка

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: fiatijsth, i-crf, бигпис, кислотыecr-cofc, нл, уксусной

...четыреххлористый углерод в количестве, превышающем теоретическое в 1,7 - 2,5 раза. Поддерживают следующий режим колонны:верх 64,5 С (731 мм рт. ст.)куб 122 С (731 мм рт. ст,) Азеотроп четы реххлори стого углерода с муравьиной кислотой и водой отгоняют с верхней части колонны. Затем отогнанный азеотроп разделяют в делительной воронке и анализируют ацидиметрическим титрованием на содержание уксусной кислоты и окислением перманганатом калия в щелочной среде на содержание муравьиной кислоты. Кубовые 5 остатки также анализируют на содержаниеуксусной и муравьиной кислот. Образовавшийся после расслоения в делительной воронке нижний слой, состоящий почти полностью из четыреххлористого углерода, воз вращают на колонну, Кубовые подают на...

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 352881

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковзун, Неорганической, Союонд

МПК: C07C 51/487, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

Номер патента: 352882

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Уфимский, Химических

МПК: C07C 51/363, C07C 63/72

Метки: тетрахлортерефталевойкислоты

...производства тетрахлортерефталевой кислоты предлагается получить последнюю хлорированием тсрефталевой кислоты газообразным хлором в среде концентрированной серной кислоты Й= 1,84 при температуре 140 в 1 С в присутРедактор Л. Герасимова Заказ 3456/9 Изд. ЛЪ 1370 Тираж 406 ПодиисиосЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете .тииисгрои ССС 1Москва, )К, Рзушская иао, д. 4 5 Тииографкк, ир. Саиуиова, 2 ствип 5 - 7 со йода при атмосфсрцом давлсцип в тсчсццс 10 12 час. Выход целевого продукта в этом случае составляст 8487% от тсоПолучаемая тстрахлортсрсфталсвая кислота может быть использована для дальцсйших целей ее переработки, например, для получения димстилового эфира, известного под цазванием гсрбицид дактал. Г 1 р и м с р...

Номер патента: 352883

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Маслова, Скрипко

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: tf-"••, константинова, нестратоваи, с.ф

...обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей 25 трубкой, загруукают 64,26 г (0,3 г ноль) 2,4- диоксибензофенона, 42 лл (0,33 г моль) триэтиламина и 600 лтл бензола.После растворения 2,4-диоксибензофенона при температуре 20 - 40 С в течение 1,5 час З 0 кой реакционной массы пропускают фо ген.Реакционную массу выдерживают 1 часпри комнатной температуре и 1 час при температуре кипения, затем горячей отфильтровывают от выпавшего солянокислого триэтиламина, промывая последний на фильтре200 - 250 лтл горячего бензола.Бензол отгоняют на водяной бане вначалепри атмосферном давлении, а затем под вакуумом.В остаток, представляющий собой вязкуюмассу светло-желтого цвета, загружают400 в 5 ил этанола и кипятят в течение1...

Номер патента: 352884

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айрапет, Джан, Ериц, Минас

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...Весовое соотношение ацетата щелочного металла и ацетата цинка в катализаторе должно быть преимущественно 1: 1. Производительность катализатора по. вышастся почти в три раза.Катал затор готовят следующим образом. Определенное количество окиси алюминия прокаливают в термостате при температуре352884 Предмет изобретения Составтель Г, Андиои Редактор Л, Герасимова Тсхрсд Л, Ьоданова Коррскторьп Л. Николаева Л. КорогодЗаказ 3456/11 Изд. М 1370 Тираж 406 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобрстсний и открвтии при Совете Миписгров СССР:51 оскваг 1.35, Раушскап паб, и. 4 5 Типографии, ир. Сапунова, 2 800 - 900 С. После охлаждения производят тропитку носителя раствором хлористого палладия до металлического палладия муравьинокислым натрием,...

Номер патента: 353403

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саргис, Соединенные

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: аралкенов

...исключением того, что вместо окиси алюминия в качестве катализатора взято 2 ч. фосфорной кислоты, Получены практически аналогичные результаты, и лишь несколько ниже выхода стирола. Например, при 270 С выход стирола 92% при величине конверсии а-фенилэтанола 97%, селективности к стиролу 94,5%, селективности к этилбензолу - примерно 0,25% и селективности к высококппящсму остатку примерно 5%,П р и м е р 3, Повторена процедура опыта 3 примера 1, используя окись алюминия в качестве катализатора. Изменялся лишь режим кальцинирования катализатора, температура и продолжительность нагрева, в результате менялась поверхность окиси алюминия (уменьшалась),В табл, 2 представлены полученные в опытах результаты. В этой таблице обозначенные буквами опыты...

Номер патента: 353404

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранны, Масухо, Юкио

МПК: C07C 31/22

Метки: 353404

...86,6 оо, Раствор, выходящий цз реактора, затем нагрсва 1 от в тс)спис 4 час с обратным холодильником цри температуре 105 С под атмосфер цы давлсеием. 1)ре этом неп 1 э 01 эсаГи 1 эОВЯВшцц эшхлоргцдрин подвергают дополнитель;)му гцдролизу, Выход глицерина увеличива.т я )О с)6При мер 4. Используют такой же рсак.55 тор идеалы;ого л)ешсеИя, что Б примере 1.Скорость вращения мешалки и скорость внут.1 эснцеЙ циркуляции такие же, как В п 1 эиме 1 эе 1.11 рц поддержании реакционной массы в солояцци идеального смешения в реактор 60 псцрсрьБ 10 ВВОдят э 1 ихлорГидрин и ВодныймсцаппыЙ щелочой раствор со скоростяхи,соответственно, 0,319 и 1,38 кг,час. Эквивалс;пцое отпошепие Ма СОз: (ХазСОз+ХаОН) Б водном смешашом щелочном растворе со ставляст...

Номер патента: 353405

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернар, Дюпон, Жюстен, Иностранцы, Сосиете, Франци

МПК: C07C 43/13

Метки: 353405

...всего данных ядерного магнитного резоцанса полученный продукт является стерически единым.Точка кипения 86 - 88 С (0,5 мм рт. ст.); и ) 1,4925 - 1,4927;ИК:(ОН) связанный 3480 см - ,т (ОН) свободный 3575 см - ,( - С - О - С) 1105 см - ,Комплексный запах, подобный запаху сандалового дерева, амбры и касторового масла.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, вмещающую 1 л, вводят 8 г (0,273 моль) магИя и покрывают его 30 мл тетрагидрофураиа. Затем прибавляют 0,3 г хлорида ртути. В капельную воронку вводят 30 г (0,372 моль) свежеперегнанного и свободного от НС 1 простого хлорметилметилового эфира, разбавленного 40 мл тетрагидрофураца. Немного капель этого раствора вводят в колбу. После начала реакции массу охла)кдают посредством ванны из...

Номер патента: 353406

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 51/353, C07C 61/04

Метки: 25-конфигурации, 2к-конфигураци, инсект, ис-хризантемовой, кислот12изобретение, кислоты, новому, относится, применение, производствеполучения, способупромышленное, цидов, яяс-хризлнтемовых

...- 2 Ь циклопропанЯ-карбоновой кислоты; а и =+28,5 (с = 0,7 %, хлороформ); пц 1,460Метиловый эфир транс-диметил-З,З- (гидрокси-хетил-пропил) . 25 - циклопропан- карбоновой кислоты может быть приготовлен следующим образом.Растворяют 5 г транс-диметил,3-(гидрокси-метил-пропил) - 25 - циклопропан- карбоновой кислоты при 20 С в 100 л 1 л метанола, содержащего 1 г серной кислоты. Смеси дают отстоятся в течение 48 нас при 20 С, выливают реакционную смесь в воду, содержащую аммиак в таком количестве, чтобы нейтрализовать имеющуюся кислотность, цалее, экстрагируюг хлористым метиленом, промывают водой хлорометиленовый слой и выпаривают досуха в вакууме. Получают 5 г метилового эфира транс-диметил-З,З- (гидрокси-метил-пропил) - 2 Я -...

Номер патента: 353407

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/757

Метки: залещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...получают, подвергая реакции обмена бис-(цхлорфенокси) -уксусную кислоту со спиртом общей формулы КОН (11), где К имеет указанное значение, с последующим выделением цслевого продукта известными приемами, Желательно бис-(и-хлорфенокси) -уксусную кислоту подвергать реакции обмена со спиртом при температурах между 20 С и температурой кипения реакционной смеси, но предпочтительно при температуре кипения. Реакцию этерификации ускоряет присутствие каталитического количества ионов водорода путем добавки кислот, например арилсульфоновых, бензосульфоновой, п-толуолсульфоновой и т. д. Реакцию обмена проводят предпочтительно в избытке спирта общей формулы 11, вследствие чего употребление других растворителей становится лишним.Полученные указанным...

Номер патента: 353408

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гергард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/155

Метки: аллилацетата

...и в некоторых случаях из инертных газов (пропан, азот, аргон), В зависимости от температуры и давления, при которых проходило отделение жидкой части, газовая фаза содержит примеси конденсируемых реакционных продуктов, т. е, воду, аллилацет, уксусную кислоту, которые можно отделить или непосредственно как циркуляционцый газ ввести в реакцию цли в испаритель смеси уксусной кислоты и воды.ь 1 тобы предотвратить обогащение двуокисью углерода, можно выделить частичный поток циркуляционного газа и таким образом установить постоянное содержание двуокиси углерода в циркуляционном газе, например 20 - ЗОО/О в отношении к циркуляционцому газу. Частичный поток после отделения двуокиси углерода можно ввести снова в циркуляционцый газ,Таким...

Номер патента: 353409

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/15

Метки: iпатентно-тхь1, всесоюзная, епяд

...Смесь имеет следующий состав. Вес кг час 15,034 0,300 0,053 0,007вес, % уксусная кислота 97,64 вода 1,98 полимеры 0,34 этилацетат 0,04 Уксусную кислоту подают в горячем виде в 25 испарнтель 7 реакционной системы, в которыйвводят свежую уксусную кислоту и этилен по линиям 7 а нлн 70, Для предотвра 1 цения в этом исартеле обогащения полимерами направляют обратный поток мощностью в З 0 1,851 (г,чс по линии 8 па пленочный выпарной аппарат 9, там выделяют 1,605 кг,час Б,1 сденной уксусной кислоты по линии 10.Остаток в виде полнмеризата выбрасывают по трубе 11.55 Продукт по линии 5 из головной части колонны 4 разделяют в разделителе фаз 12 на нижшою водную фазу и в верхней части 13 на органическую фазу, Органическая фаза имеет следующий...

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...

Номер патента: 353937

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейноп, Салахов, Салахова, Трсйпус, Умаева

МПК: C07C 51/353, C07C 61/135, C07C 67/333 ...

Метки: 11-гексахлор-7

...и водяной ловушкой, помещают ангидрид, этерифицирующий агент и катализатор в рассчитанных количествах, Смесьнагревают в условиях орошения с медленнойотгоикой водного азеотропа в течение 48 час.Реакционную смесь охлаждают, катализаторнейтрализуют бикарбонатом натрия. Органический слой промывают водой, сушат надсульфатом магния и отфильтровывают. Растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток обрабатывают и-геп 5 аиом.При этом моно-эфиры выпадают из гептана, ади-переходят в него, Гептановая вытяжка диэфиров упаривается и моно- и ди-эфирьг анализируются,Метилирование 1,2,3,4,11,11-гексахлор,8 диметилтрицикло(2,1,0,4)ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты диазометаномК суспензии определенного количества 7-8 ди-Ме-ГХТЦУДК в 50...

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 354649

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Фарбенфабрикен, Федеративна, Фердинанд, Хайнрих, Ханс

МПК: C07C 249/12, C07C 251/62

Метки: ietrtexkirskhis, бьл», союзная, стена

...при минус 10 в пл 10 С, подвергать реакции обменного разложения с фосгеном, От реакционной смеси гидрохлорид третичного амина, например, отфильтровывают или отмывают холодной сильно разбавленной минеральной кислотой, в случае надобности сушат над сульфатом натрия и раствор контцентрируют. Нет необходимости хлориды сложного эфира оксим-О-угольной кислоты выделять в чистом виде, для реакции с фенолами могут быть взяты растворы хлоридов сложного эфира оксим-О-угольной кислоты.Пример 1и 80 мл ацетонитрила при 23 С прикапывают 27,1 г хлорида сложного эфира ацетоксим-О- угольной кислоты, растворенного в 27 г хлористого метилена, Реакционную смесь выдер живают в течение 7 час. при 40 С, затем добавляют к ней 30 мл хлористого метилена и...

Номер патента: 354650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоанн, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 69/12

Метки: аллилидендиацетата

...в,избытке по отношвнию к стехиометрически необходимому количеству. При прямом проходе могут быть превращены 5 - 30 оо введенной уксусной кислоты, При добавлении 5 - 300 моль воды на 100 моль уксусной кислоты повышается продолжительность действия катализатора.Количества уксусной кислоты, аллилацетата и воды выбирают таким образом, чтобы в условиях реакции компоненты реакции находились бы в газовой фазе, Например, при давлении 1 ати и 150 С в течение 1 час на 1 л катализатора пропускают 40 моль азота, 2 моль аллилацетата, 5 моль уксусной кислоты, 10 моль воды и 4 моль кислорода,В условиях реакции пеацетатные щелочные соединения превращаются в ацетатныс. Кроме того, ацетаты щелочного металла в реакционных условиях имеют определенное,...

Номер патента: 355094

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Верещако, Джураев, Дмитриев, Толчинский

МПК: A01G 25/02, C07C 391/00

Метки: звеньев, оросительного, погрузки, разборного, трубопровода

...на оси 5 поворота рамы, шестерни б, находящейся постоянно в зацеплении с зубчатым сектором, Шестерня б и звездочка 7 сидят на валу 8 жестко. Звездочки 8, 9 через цепные передачи 10 связано со звездочкой 7.Вращение от звездочки 9 передается захвату 11 для фиксации трубы 12 при погрузке через механизм отключения (фиг, 2), состоящий из кулачка 13 с рабочей поверхностью, делящейся на прямую и наклонную части, жестко закрепленного на раме 1, толкателя 14, сидящего жестко на валу 15 поворота захвата 11, фиксатора 1 б, пружины 17, кронштейна 18, прикрепленного к захвату. Вал 15 сидит свободно во втулке 19 захвата.При включении гидроцилидра 2, шток его действует на раму 1, которая ачинает поворачиваться вокруг своей оси 5. Так как...

Номер патента: 355135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Бинеева, Лобкина

МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: изопропилбензола, этилили

...р 2. Используя эту же аппаратуру, что и в примере 1, 24 г каталитического комплекса и 300 мл беизола перемешивают 1 О мия при 60 - 65 С, выдерживают (отстаивают) 10 лин слой активировшгиого бец зола, содержащего 17 г комплекса, отделяютот комплексного слоя и алкилируют 30 и этилецом при 70 - 75 С и скорости подачи газа 0,45 л/мин. Конверсия этилена 93 - 95% .П р и м с р 3, При вышеуказанных усло вих 17 г катализаторцого комплекса и300 лл бепзола перемсшив;цот 10 лги при 60 - -65 С, нагревают до 70 - 75 С и активироваццый бецзол алкилируют этилецом в течение 30 лгии.20 Конверсия этилена 96 - 98% .П р и м с р 4, В четырехгорлую колбу,снабженную образчым холодильцикоц, помещаот 24 г кггализаторцого комплекса и 300 лл бспзола, перемсшивгиот...

Номер патента: 355137

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/42

Метки: метилбнхлорида, стабилизации

...стабилизации метиленхлорида от коцдецсациоцного и окислительного разложения, а также для защиты металлов и сплавов при длительном хранении от коррозионного воздействия мстиленхлорида.Известен способ стабилизации мстилецхлорида путем обработки его 0,001 в ,05 вес. % а-декстр а мина.Однако в указаьипях количествах стабилизатор загрязняет мстцленхлорцд особой чистоты.С ц(.,лыо снижения дозировки стабцлцздторд предлдгдстс 51 применять и ктчествс стд. бнлцзирующего агента производные мшцоокси- (алкоксц) -ариламцнотрцазпн д,3,5.Количество стабилизатора обычно составляет 0,0001 - 0,005 вес. %.Стабилизированный таким образом мстиленхлорид можно использовать в процессах, требующих особой чистоты продукта, без выделения стабилизатора, а так)ке...

Номер патента: 355138

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Кульгарин, Пименов, Садрисламов, Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 21/10 ...

Метки: трихлорэтилена

...и основном при су 1 ствует трнхлорэтилсн. Выход тстр;3 хлорэгана и дихлорэтиленов незначителен,С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается В качестве катал)затора использовать окись алюминия, нромотнровааую платиной н фтором,)Келательно в качестве катализатора нспользоять контакт, содеркящнй 98,8% окнс 33 алсомннн 5, 0)% платины, 0,7% фтор,Выпуск кЯ гели;Втор) ОсВОсн 0С 3 с сС 30 й промы)нлсноость. 0 пыты но дсгдрохгор 33 ровян 30 нрс)водин на устт)0 кс 3 роточ 30 ГО типа В ннтс.р)алс.) смнс.ратур 350 - 450"С н об ьсмсюй скорости подачи тетрахлорэтяна 11 - 41,75 л/г катализатора В 1 час, кяк с разбавленнем сырья, так н без ра;бявлсння.Г 1 роведеннье исследоашя показали, что с помощью предложенного кя галнзатора мокно...

Номер патента: 355139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александров, Алексеева, Голиков, Институт, Ягупольский

МПК: C07C 17/06, C07C 22/08

Метки: дифторалкилбензолов

...продукт реакции извлекают горячиг четырехчас в автонной смеси, 1 чаР. Через отгоняют и м гексаном,Реакциюез раство Изобретение относится к способу получения дифторалкилбензолов, которые являются промежуточными соединениями для синтеза мономеров, компонентов красителей, физиологически активных веществ.Известно получение 1,1-дифторна путем фторирования стирола арфторидом.Основным недостатком указанного метода является труднодоступность арилйоддифторида.С целью использования более доступного фторирующего агента моно- и диарилзамещенные окиси этилена фторируют с помощью ЬР, в автоклаве предпочтительно при 20 - 150 С,Целевой продукт выделяют известными способами.При взаимодействии окисей стирола и и-нитростирола образуются 1,1-дифтор-фенил-...

Номер патента: 355140

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретеи, Лукинюк, Маслош, Парфенов, Ржецкий, Сиклицка, Юзефович

МПК: C07C 25/22, C07C 50/18

Метки: 8-дихлорантрахинона

...цЕЛЕОГО продукта из реакциошгой массы известными приемами, Выход целен)го продукта 86,9%, СЧИТяя Ис 18-днсу ЛЬС)Отонслоту янИряХИНО- ня. . гтл,==198 С зольност. 1%. ИсДОстатком сиосоос т)стес больсиое врс.мся реакции, Образование больгого колтчества сточных вод, сравнительно шзкий выход родуктя и ысо)стя .)Ольность. П р и м е р, К раствору 46,1 г 1,8-дисульфо 10 кислоты антрахиноня, полученной путемсульфировяния антрахинона в известных условиях, после огделения от 1,5-дисульфотсисзтоты антрахииона прибавляют 780 лтл воды.Выделившуюся 1,8-дисульфокислоту отфиль 15 тровывяот, промывают 85 лтл 45%-ной серной кислоты и обрабатывают 500 ттл воды,содержащей 2 г соляной кислоты, Массу нагревают до 95 - 100 Г и ири этой температуре...

Номер патента: 355141

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ройтман, Скачинска, Эпиель, Ямский

МПК: C07C 31/18

Метки: 355141

...следующий го 1,4565 - 1,4568 44,9 19,6 580 25 26 17,8 30 2,715,0 зо уемой предкомпоненты: 1,59 15,2 35 717 33,2 2,1 3,9 3,6 28,2 40 1,3 28,9 700 30,9 2,9 3,1 25 3няют при атмосферном давлении метиловый спирт, а затем остатки метилового спирта и воду при остаточном давлении 200 мм рт, ст. и температуре 60 С, Остаток перегоняют в вакууме при давлении 5 мм рт. ст.Целевой продукт, отбираемый при 50 - 140 С, имеет следующий состав (в %):Монометиловый эфирэтриола 41Диметилолпропан 1 1,9 Циклический формальэтриола 14,51,1-Диоксиметилпропилметоксиметил овыйэфирЭтриолОстальное Характеристика продукта:20поГидроксильное число,мг КОН/гАцетальное число,мг КОН/гКислотное число,мг КОН/гЧисло омыления,мг КОН/г П р и м е р 2, Состав использэтриольной...

Номер патента: 355142

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Навроцкий, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 409/22

Метки: дипероксилцбталей, несимметричных, симметричных

...и несил(л(етри ин (с, неописанные ь лите 1 тдту 1 зеП р и м е р 1, Синтез ди-трет-бутилп рокси 10 фор маля.Смесь, состоящую из 0,1 доль трет-бу(иг(- п(дроиерскиси и О,1 (го,гь хлорл(стол-трет-бу.тилперскиси и 30 лгл н-гсксяиг(, энергично исрсмеипшают и продувают сухим дзотом в15 течение 3 час при тсмисрдтурс 50 С, промывают 10%-ным раствором щелочи (КОН,КаОН), затем водой до нейтральой реакции. После сушки иад сульфатом л(дг(ия иудаления растворителя получают ди-трет-бу 20тилпероксиформаль с выходом 44%, и о1,4152, с 1 4 0,91,П р и м е р 2, Синтез трет-бутилпероксикумплперокси ацстяля.0,1 л(о,гй а-хло 1 тэтил-трет-бутц.ис 4 тскиси 0,1 5 поль гидроисрекиси култоля в 40 т(л истролсйиого эфира энергично персмсищвгиот, продувая...