C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 396311

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клюев, Нечепурной, Томилов, Фукс

МПК: C07C 31/20

Метки: алифатических, вицинальпых, гликолей, симметричных

...и графцтовы кдтодо 1, загруж 1 от 180 мл формалина с содержднием формдльдегпдд 302 г,л, 180 мл 0,5 и. раствора одцоздмснец. ного фосфа 1 д :.лия цг дзотнокисчой ОкцсНОй РтУтц. РЕ;1 ВЦ 11 ОЦЦУЮ МССУ ЦРИ НЦТСНСИВ- цом г 1 еремешивацци Охлаждают до 5 - 8 С и включд 1 от ток. Электро:1 цз Ведут црц катод цой и:1 Отцости ток 0,06 д,с- цдгрзк 9 д) и температуре 8 - 15 С В течение 4 чдс, поддерживая рН среды В 11 редел 11 х 2,2 - 3,0, Получено 1 О 5 г этнлецглцколя. Вы:од по току состаВляет 24,9%, Вы:Од цо ВенОстВ 16,2%.Пр и м е р 2. Полпение бутилецгликоля,3.В электролцзер по примеру 1 загружают 300 мл 0,25 ц. рдстворд одцоздмещеццого фосфата калия и 2 г дзотцокцслой Окцсцой ртути. СМЕСЬ ОХЛ 11 кд 1 ОТ дО 1 - 2 1, ВКЛ 1 О 1;НОТ То ,1...

Номер патента: 396312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: виниловых, спиртов

...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...

Номер патента: 396313

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 31/44

Метки: 1-циклопентил-3-хлор-1-пропанола

...водного слоя. Смешанный с экстрактом пролукт реакции после довательно промывают водой, 54.ныл расг,вором соды, водой и,высушивают над оезводным хлористым каль 1 цием. Затем часть растворителя отгоняют иря температуре около 60 Снагреване выше этой техпературы 15 уменьшает выход 1-циклопентил-хлорПропанола, так как с повышением тех 1 пературы, кроме отгонки рас 11 ворителя, происходит и дегилрохлорирование конденсата). Конденсат переносят в сухую перегонную колоу с 20 60-саттиметровой коло 1 гкой Вигре, насадскойХа 1 а и холодильнико 1. К кондепсато 11 у прои.бавляОт 0,25 ноль (51 г) 1 М расствора изопропилата ал 1 оминия в абсолютном пзопропиловом спирте. Температуру нагревательной 25 бани регулируют таким Образом, чтобы скорость отгонки...

Номер патента: 396314

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилили, арилфенолов, непредельных, пара-замещенных

...арилфенолов полученный алкилат растворяют в водно.опиртовом растворе едкого калия и осаждают целевые фенолы дробной обработкой кислотой при рН 10-12. акционную,колбу, сцабжецбратным холодильником ц бнрботером, загружают 162 г свежеперегна 11- ного фенола и 40 г гумбрцпя, высушенного до постоянного веси прп 168 - 170 С. ь 1 ерез реакционную смесь пропускают газообразный хлористыи водород в течецпе 15 мцн,цри тем. пературе 60"С, а затем прп сильном перемешивацпц и температуре 58 - 62 С прибавляют за 2 час 10,2 г фснцлацетплеця. 10 По окоцчяццп реакции гумбрпц отфильтровывают п,промывают петролсццым эфиром.Непрорсягцровявшпй фецол отгоняют с водяным паром цлп отмывают горячей водой.Оставшуюся реакционную массу растворяют в 15 2% -ном...

Номер патента: 396315

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Весельчакова, Милорадов, Преображенский

МПК: C07C 51/31

Метки: адипиновой, кислоты

...ным насосом непрерывно прокачивают реакционные газы в количестве 0,5 - 1,5 л газов ц1 г сырой смеси, поданной на реакцию. Темиратура в реакторе первой ступени 40 - 80 С,1 з время пребывацц 15 - 60 мин.Способ позволяет получать высокий выходадипцповой кислоты без применения катализатора,П р и м е р 1, В течение 1 час в реактор2 о первой ступени подают 82 г сырой смеси следующего состава, вес. о/о. ццклогексанона 35,6;циклогексанола 34,5; вода 2,6; остальное эфиры, кислоты ц 616 г 56%-ной азотной кислоты.Температура в реакторе в первой ступени 60 С25 и время пребывания 20 лин, температура в реакторе второй ступени 90 С ц время 30 яин,Через реактор первой ступени прокачиваютреакционные нцтрозные газы со скоростью50 л/час. В...

Номер патента: 396316

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/50, C07C 65/10

Метки: 396316

...ИЦИЛОВОЙ КИСЛО вуго кисло час отгом заливают салици.ремешпвают и череводяной бане.ая таким образомняет окраску в тече ных растзоро ту, хорошо пе няют эфир и;Обработанн кислота сохра алгщиловая те пяти лет. 1. Способ стабилизации салицпловой кислоты, от,гичаогцийся тем, что в качестве стабилизатора используют агалетновую кислоту.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что малеиновую кислоту используют в количестве1 50 г Союз СоеетснихуиСоциагтистичесних СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ Получаемая в настоящее время салициловая кислота является нестойкой, темнеющей в процессе хранения уже через год, что вызывает необходимость дополнительной очистки перед употреблением. До настоящего времени нез- т несуны способы стабилизации салцловог кислоты.Данное...

Номер патента: 396317

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еремеева, Нейланд, Степапец

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-ди, алкиламино, терефталевых

...особенностью этого способаявляется низкий выход целевого продукта, атакже трудность использования в качествеокислителя в промышленном масштабе йодаили брома,Согласно предложенному способу 2,5-дп(алкиламино) терефталевые эфиры получаютнепосредственно из сукцинилянтарного эфираи галоидоводородных солей аминов. С цельюувеличения выхода продукта окисление ведуткислородом воздуха в присутствии ацетатакалия в среде ледяной уксусной кислоты.Выход 2,5-ди (алкиламино) терефталевыхэфиров 65 - 75%,П р и м е р 1. Диэтиловый эфир 2,5-ди (метиламино) терефталевой кислоты.Смесь 2 г (0,0078 моль) сукцтенилянтарногоэфира, 11,3 г (0,156 моль) солянокислого мстилампна, 13,0 г (0,156 лоло) ацетата калия в 25 лл ледяной уксусной кислоты нагревают прп...

Номер патента: 396318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аро, Хачатурь

МПК: C07C 239/20

...Х 4,54; С 10,93.Выч)нслено, %: С 60,48; Н 3,80; М 4,41; С 11,16.П р н м е р 2. М- (3-хлоркротилокси) -фталцм цд.Его получают аналогичным образом из 32,6 г (0,2 лоль) Х-оксифталимидао 30 (0) 24 лол ь) 1,3-дц хлор бутен ан 20,2396318 30 Г 1 редмет изобретения Составитель И. ГуковаТекред Т. Курилко Корректор А. Степанова 1 сиктор Г. Тимофеева Заказ 7080 зл. М 1957 ирак 528 Г 1 олиисиос 11111111 Гостдарстиеиного копнитеа Совета Министров ССС по леяач изобретений и открыгий МоскваК, аушская иаб., я. 4 ДОо.и тип. Кос,ромского управ,ииия издательс ги нязяграфии и кииккиои,орговик(0,2 моль) триэтиламнна в среде 1 ОО,цл диметилформамида). Т. пл. 74 - 75 С (из этанола), выход 42 г (84%).Найдено, %: С 57,42; Н 4,29; Х 5,15; С 13,75.С 2...

Номер патента: 396319

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бать, Коган, Овчинников, Романова, Фридман, Шнитко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/52, C07C 87/60 ...

Метки: выделения, дихлоранилинов, реакционных, смесей, хлори

...10 его содержания в реакционнойП р и м е р 1. После отгонки растворителяреакционная смесь содержит 90% метахлоранилина и 10% продуктов осмоления и приме сей. После отгонкп части метахлоранилина кполученному кубовому остатку состава, %:Метахлора нилин 57 Продукты осмоления и примеси 43добавлено компрессорное масло КС(Т) в 20 количестве 67% от веса продуктов осмоленияи примесей. Из полученной смеси прн остаточном давлении 6 - 8 мм рт. ст. и температуре в баке 140 в 1 С путем дистилляции отогнано 94% от содержавшегося в кубовом ос татке метахлоранилина. Остаток после перегонки состоит из, %:Метахлоранилин 4Продукты осмоления и примеси 58 Нефтяное масло 38 30 и имеет при 75 С вязкость 55 спз.396319 Предмет изобретения Составитель И....

Номер патента: 396320

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецов, Савцев

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10

Метки: 2-(n, n-диaлkил)-диamиhoэtилehob

...Х - диалкил) - диамицоэтилецов, являющихся ценными промежуточными продуктами в органическом синтезе.В литературе описан способ получения 1,2- (1 х 1, К - диалкил) - диамицоэтилецов, заключающийся в том, что дихлордцетилпиперидцц обрабатывают морфолицом, кипятке в течение 2 час и получсццый продукт восстдцдвливд 1 от литийалюмицийгидридом.В соответствии с изобретением описывается способ получения 1, 2 - (1 Х 1, Х - диалкил) - диамицоэтилецов, заключающийся в том, что раствор вицилбутилового эфира в дцэтиловом эфире бромируют и полученный при этом 1,2- дибром - 1 - бутоксиэтац подвергают взаимодействию со вторичным амином предпопптельно при температуре 0 - 5 С, с последую. щим выделением целевого продукта извес г.цым способом.Предложеццый...

Номер патента: 396321

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Ким, Коканов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/24, C07D 295/084 ...

Метки: аминоспиртов, ацетиленовых

...оа я:,МГ;ака в течение 1 час насыщяо-Г яцстилсГОм. После этого при болыио 1 ОГхрсс1 поляи я 1 гст 11 лсиа дООяВл Лют В те 30 ч цис 0 миц цсдоль 1 вими по 1 циями 9". г1 О О х хС) й1 лщ С 0 м О м СЧ г л О СТ О 1 м Гл ц") л 00 СО б м о ц) О СЧ 00 м м и м ь О г- м л г- го га о сО О х х 0 Э 0 ж СС О г ь м С Ю л м ц") ц) ь СО ь ц ц) л0 х 00 ь цо м м г м ь 00 м м о О 1 л Ц 0 оО Ох хОДх м О О О СЬ гм гцР О ь 00 о СЧ го х Э ( ох х 00 СО ь м г СЧ ггм г ц 0 00 СЧ м 1 Г СЧ СЧ гс 1 м О СЧ СС 00 л ц") цСЧ СЧ сР О л ц) ц) СО ц) ь О 01 л О Г 3 ц О л ь О о ВРИ о Сг о СЧ СО О 00 о СЧ гм О о О 1 гО СО о о о СО О о СЧ а л о СЧ Ц 0 м СЧ гСЧ 00 4 м гО г л ь СО С гмЦ 0ч ом х ох0 ь ц) гм м х х 7 Э о цБ .Редактор К, Вейсбейн Корректор Л. Орлова...

Номер патента: 396322

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушко, Кондрашова, Лабутина, Михайлов, Романчук, Рыбкина

МПК: C07C 231/08, C07C 233/17

Метки: n-метилолформамида

...колбу емкобженную холодильником, термо ЕТИЛОЛФОРМАМИДА метром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 566,5 г формамида (с содержанием основного вещества 98%), 999,9 г формалина (с содержанием формальдегида 37%) и 11 г триэтиламина, рН среды в начале реакции 9,8. При энергичном перемешиванпи реакционную массу выдерживают при 65 - 70 С в течение 1,5 час. Из полученного раствора при температуре 35 - 40 С в парах и остаточном давлении 5 - 10 .с рт. ст. полностью отгоняют триэтнлампн вместе с водой. Получают 922 г технического продукта (уд. вес 1,250) с содержанием основного вещества 99,6%.Выход М-метилолформампда 99,4%, П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную холодильником, термометром, мешалкой и капельной...

Номер патента: 396323

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: птв

...сырья и низкий выход искомого продук- та танола. Реакционную смесь оставляют на ночь. Образовавшееся натриевое производное 2-метилпентандиона,3 растворяют в минимальном количестве воды и прибавляют его при О+5=С и раствору хлористого фенилдпазония, полученного обычным способом пз 23,3 г 0,25 .оль) аналина, 17,3 г (0,25 лголь) нитрита натрия, 75 лл концентрированной соляной кислоты и доведенного до рН 5 - 6 ацетатом натрия. Образовавшийся светло-желтый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Выход 2-фенилгидразона пентандиона,3 42,8 г (90%), т. пл, 105 - 106 С (по литературным данным т. пл. 102 - 10%: С 69,07; Н 7 48 т 14 64,и упрощения го соединения годействию с конденсируючетанием поенилдиазония. выходом...

Номер патента: 396324

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ермолаев, Летунова, Низова, Якименко

МПК: C07C 257/14

Метки: ацетамидина, хлоргидрата

...ои этом реакционную массукрпсталлизат в течение 10 час при 20 - 25 С,а изыбто шяй хларпстый водород удаляют пу 10 тем атдувкп азатом.Палуче;шый прп этом хлоргидрат ацетиминаэтплаьсго э 1 гира обрабатывают этанольнымраствором аммиака при температуре не выше45 С и выдслгнот целевой продукт известным15 приемам, 11 ан 1)имер, экстракцией этилавымспиртом.Выход целевого продукта составляет 85 -89", с чистотой 93 - 9 а" Время проведенияпроцесса составляет : 1 г час.20 Пример. Смесь из 41 кг ацетонитрила и90 л абсолютнрованного этилового спирта охлаждают да минус 2 С и проводят насыщение хлористым водородам да содержания обгцего хлэ;11 стога водорода 245 - 250 гг,г мас 25 сы. После насыщения массу выдерживают10 час прн температуре 20 - 2 оС при...

Номер патента: 396325

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Докунихин, Лукова, Салова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/48, C07C 309/53 ...

Метки: 1-амино-2-галоидантрахинон6

...антра действ реван о пр пно-галоидаитраот.гицаюаися тем, х пион(7) -сльфопо водного раствои с последующим дукта известными Изобретение относится к способу получения 1-амино-галоидантрахпион(7) - сульфокислот, которые могут быть использованы в синтезе гетероциклических производных аитрахиноиового ряда и кислотных красителей.Известен способ получения аминов аммоиолизом сульфокислот аитрахинона ири температуре 200 - 250 С в автоклаве с последующим восстановлением соответствующих иитросоединений. Однако этот способ требует применения высокого давления и специальной аппаратуры, является сложным и ие позволяет получать указанные соединения.Цель изобретения - получение неописанных в литературе 1-амино-гасоидантрахинон) -сульфокислот.Это...

Номер патента: 396326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ильина, Стрепихеев

МПК: C07C 311/32

Метки: карбаминовых, кислот, м-сульфенилзамещенных, эфиров

...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...

Номер патента: 396327

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белавенцев, Гиденко, Сокольский

МПК: C07C 313/08

Метки: птб

...еговыход.Целью данного изобретения является упрощение процесса получения полифторалкилсульфепхлоридов и повышение их выхода, чтодостигается использованием в качестве хлорирующего агента дихлорамида, арилсульфокислоты при нагревании (130 - 150 С) с одновременной отгонкой целевого продукта. Выходыцелевых продуктов достигают 88 - 92%.П р и м е р 1. 2-хлортетрафторэтилсульфенхлорид,В реакционную колбу, снабженную термометром, адиа батической колонкой 25)(1 слс,наполненной 2 л 4,я стеклянными кольцами Рашига и прямым холодильником, помещают33,5 г (0,1 М) бис-(2-хлортетрафторэтил)-дисульфида и 34,9 г технического дихлорамидабензосульфокислоты (60% активного хлора) и нагревают при 130 С до прекращения отгонки сульфенхлорида.Вторичным...

Номер патента: 396328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилова, Хохлов, Южный

МПК: C07C 155/08, C07C 333/16

Метки: кислоты, этиленбисдитиокарбаминовой, эфиросолей

...равное25 количество воды, а затем,водный растворсульфата цинка (0,01 г )голь). Вы)павшцй осадо)к белого цвет отфильтровывают, промы)зяют,водой. высушивают на воздухе и получают продукт. Выход 68%; т, пл. 172 С (с разо ложен:)ем) .396328 Найдено, %: М 10,7.С 16 Н 18 И 488 ХП.Вычислено, %. Х 10,80.Ниже приведены друтие соединен.ия, полученные этим опособом. Примеры 2, 9 - 12 выполнены:в тех же условиях. У 1 словия в примерах 3 - 8 отличаются продолжительностью нагрева 1 ния амвси галоидного алкила и динатриевой соли этиленбисдитиакарбаминовой ки слоты, В примерах 3, 4 нат 1 ревание продолжают5 час прн 75 - 78 С, 1 в 1 примерах 5 - 8 в течение 8 - 10 час при той же тем 1 пературе.П р и,м е р 2. -Этилдитиокарбамоилэтилдитиокарбамат цинка.Из...

Номер патента: 396359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балашова, Борухова, Васильева, Гаврилова, Грачева, Жаров, Зарубина, Каган, Потоловский

МПК: C07C 211/55, C10M 133/12

Метки: антиокислительной, маслам, присадки, смазочным

...С, Смесьароматического амина с олефцном подают собъемной скоростью 0,2 - 0,3 обоб кат в час.25 Выход алкцлцрованных ароматическихаминов аналогичен тому, который получается прц работе в присутствии катализатораФриделя-Крафтса и составляет 50 - 80%, количество дизамещенных ароматических амц 30 нов 40 - 60%.396359 Кислотноечисло после окисления мг КОН/г Изменение вязкости при 50 С, ю 4Количество присадки,Количествоосадка, ,г,Наименование продукта Исходное смазочное масло Отсутствует 11,0 45,0 0,77 0,02 21,0 4,8 18,0 0,004 3,9 Предмет изобретения Составитель Л. Иванова Техред Л. Грачева Редактор Л, Герасимова Корректор Л. Царькова Заказ 3317/12 Изд, Мо 1921 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 396861

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: B01J 6/00, C07C 273/04

Метки: мочевины, плавления

...помощью сливного кольца 11. Через тангенциальиый выводной патрубок 3 с пагре вателем 4 нз системы выводится часть циркулирующей су)спецаи, соответствующая подводимому через верхний патруоок 2 количеству твердой мочев)ины, Направляющий элемент 12 препятствует прямому отводу твердых частиц мочевины через сливное кольцо 11. Предмет изобретенияУстройство для плавления мочевины, включающее смесптель для,приготовления суспензи 11 с цпркул 5 Цпоппым труООпроводом, снаоженпым нагревателем и насосом, отличаю)цевгч тем, что, с псью с 1 Ижеппя расхо;1; эпсрги и Вре)ени,преОыза)и)я мочевипы в жидкой 1)11- зе, Омеситель снабжен верхним центра,ьным патрубком для ввода твердой мочев)Иы в цир кулирующуо сспензпо и тапгенци)льиым выводным патрубком с...

Номер патента: 397225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Матвеев

МПК: B01J 23/44, B01J 31/28, B01J 35/12 ...

Метки: гомогенный, катализатор, окисления, этилена

...лом ( - 0,4 в, например п-бензохинона, 1,2- пафтохинон-сульфокислоты, 1,4-нафтохинона.Катализатор обычно содержит (моль/л): соединения палладия 1 10-4 - 1 10 в , преимущественно 4 10 -- 5 10 - , хинона 2 10 - 4 - 1, преимущественно 2 10 - з - 4 10 - 2, минеральной кислоты 0,25 - 8,0 г-экв/л.Для повышения активности катализатора в его состав добавляют хлор- или бром-ионы в концентрации 5 10 в " - 2 10 вили 5 10 - " - 5 10 вг-ионл соответственно, например, в виде соответствующих калиевых солей.Предлагаемый катализатор в шесть раз активнее известного при работе с чистым этиленом (содержание этилена в газовой фазе100%) и в 100 раз активнее при работе с разбавленным этиленом (содержание этилена в газовой фазеоб. %).Б примерах 1 - 5,...

Номер патента: 397498

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 5/27, C07C 9/22

Метки: изопарафиповых, углеводородов

...табл. 1. овапным морд ооо платины) 360 14,( - 60 4,4 4,8 38 26,6 38,1 46,7- 8- 38 - 34 +18 6,Пример 2. Аналогидят гидропзомеризациюпри 435 С пад промышлновым катализатором Ата приведены в табл, 2. чно примеру 1 провотвердого парафина енным алюмоплати П. Результаты опыВ. И. Каржев, В, Я. Кругликов, Н, В. Гончарова, Е. И. Сильченко,В, П, Свирина, Н. В. Кривозубова, А. М, Сорокина,Л. Д. Коновальчиков, О. Д. Коновальчиков и В, П. Василенко7,0 7,0 12,0 80,0 Парафин-гач (рецнркулят 1Водород 1000,2 1000,2 100,2 Итого 100,2 В табл. 3 сравниваются материальные балансы процесса гидроизомеризацни парафи на по известному и предлагаемому способам. В обоих случаях давление 50 ати, объемная скорость подачи сырья 1,0 час. Температура в известном...

Номер патента: 397499

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бурсиан, Киселева, Коган

МПК: C07C 15/04, C07C 5/393

Метки: ароматических, углеводородов

...серы, и гексановая фракция62 - 85 С, содержащая 25% нафтенов, 3,7%5 бензола, 71,3% парафинов и 0,0001% серы.Результаты опытов приведены в таблице,Для получения катализатора А смешиваютстворимые соли висмута и фосфата аммоя в количествах, соответствующих атомноотношению висмут: фосфор, равному 2: 1,шат прн 130 С и прокаливают в муфелепри 500 С. Прокаленный осадок измельчаютдо величины гранул 1 - 2 мм,Для приготовления катализатора Б 10 г15 силикагеля ШСК смачивают растворомфосфата аммония, приливают к нему подкисленный 11 ХОз водньш раствор нитрата висмута, оставляют на 12 час на воздухе, сушати прокаливают, как катализатор А.20 Раствор фосфата аммония берут в такомколичестве, чтобы заполнить все поры силикагеля без избытка. Соединений...

Номер патента: 397500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/86, C07C 31/36

Метки: фонд, экспертов

...м с р 1 200 г 78%-ого фенилхлорметплкарбинола взбалтывают 30 мин с 2000 млводы. Водный слой после остапвания в течение30 мин отделяют, а оставшееся масло экстрагируют новой порцией воды. Операцию повторяют 10 раз. В остатке получают 57 г вязкоготемпо-коричневого масла, содержащего 33%фенилхлорметилкарбииола. Водные вытяжкиэкстрагируют метилепхлоридом, отгоняют растворитель и выделяют 133 г бесцветной жидкости, содержащей 97% фепилхлорметилкарбинола. Выход чистого фецилхлорметилкарбинола 83%.11 р и м е р 2. 200 г технического 78 огов-ногофенилхлорметилкарбипола экстрагируют2000 мл воды, водный слой отделяют, экстрагиругот метилепхлоридом, дихлорэтацом илпэфиром и затем используют для обработкисвежей порции технического...

Номер патента: 397501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беренд, Бродский, Ричмонд

МПК: C07C 37/48, C07C 39/06

Метки: диалкилфенолов, монои

...Затем ней.тралцзуют катализатор спиртовым раствором едкого натра (10 т), отгоняют спирт, разбав ляют реакционную массу бснзином (300 г),кипятят 2 час с обратным холодильником, отфильтровывают осадок соединений алюминия, от фцльтрата отгоняют бензин и ректцфиццруют остаток в вакууме ца колонне с 20 15 теоретическими тарелками прц остаточном,давлении 20 мм рт, ст. Выход монобутцлкрезолов, содержащих грет-бутцльную,группу в основном в о-положении, составляет 80 оо.В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в при мере 1.П р и м е р 2. Применяя в качестве исходныхреагентов и-крезол и 2,4 - ди - трет-бутцл-икрезол, получают 6-трет-бутцл-.я-крезол с выходом 80 оо.25 Пример 3. После растворения алюминия(0,3 г) в феноле (20,5 г) прц 130 - 140 С,при100 С...

Номер патента: 397502

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Мичуров

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 6-диалкил-4-алкилбензилфенолов

...2. К 5 г 2,-дп-трет-бутил-ъстоксимстцлфснолд и 50 г ксплолд прп 20 - 25 С и псрсмсшпвянпп ппцкапывают в течение 30 мп 1 2 мл се;.)ной кислоты, Выдерживают 2 час пр: 20 - 25 С нейтрализуют 10%- пым раствором с.,ы, отделяют органический слой, избьток л(-кс: лола отгоняют в вакууме (50 мм;)т. Ст,) и:случают 30,1 г (92,8%) 1-(3,5 - дп - тр - бутил-окспбенз 1 п)-2,4- дпметилбснзоля, белые кристаллы, т. пл.14551462 С (гексан),397502 Составитель Л. Крючкова Техред Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Рс;актор Т. Шаргаиова Заказ 104,о Изд Хв 14 Тирак 523 Г 1 одписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. К 7 г...

Номер патента: 397503

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гурвич, Кумок, Сорокин, Шелкова

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: алкилфенолов, многоядерных

...фенола ди-(3,5-ди-трет - бутил-оксн1 ензил) - оксида.Конденсацию дн-(3,5-ди-трет-бутил-окспбонзпл) - оксида с алкилбензолами, напримермезитиленом, дуролом, проводят при температуре не выше 100 С в присутствии кислотных 30 катализаторов, например серной, хлорной и других сильных кислот. Целевой продукт выделяют известнымп методами,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром н ледяной баней загружают 100 мл метиленхлорида, 22,5 г ди(З,Ь-дн-трет-бутил-окспбензол)-оксида, 3,6 г мезптплена и охлаждают до 1 - 3 С, прп 1 - 5 С в течение 30 мин добавляют 9,0 г 94%-ной серной кислоты, перемешивают 30 мин, нейтрализуют и выделяют 20,9 г (89,8% ) 2, 1,6-трпс- (3,5-дитрет-бутпл-оксибензил) - мезитплена, т. пл.238 в 2 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 397504

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 41/34, C07C 43/06

Метки: медицинского, эфира

...раствор гипосульф)га и дсминерализованная вод постчпГют из соответств)Г)ии, :);)) В эмг)лирОВднныи реактор 0 с .)ен);), )к )140 - .,э 5 об, мин) .Эфир иерем.Пивдют 2 ч;)с с) )ис.) чн)нч5 раствором пермднгдндтд :)л:, 3 н с ),)с.твором гпосчльфит; и 10 мин с ;1);),)изованной водой. Бр). чя отс)и;;кдждОЙ про)Гывк 30 н)ин. 11 ел) )с Гк )1 рСЛИВаЮт В ОСущнтеЛЬ ), Гдс с) О Об) ж;)Г10 в течение 4 чдс твердым е.ки:ч н;)тром. 1 уженным в сетчатую корзину011)дб)Одннфои)РЬ , С,)и:в бак 10.Обезво;кеГьГ эфир Орел ф,ьт 1 115 теком поступает в куб 12 н, рдзг)ку 15 .)ГСевик, расположенный нащ кб;), пд);горячую воду с Г:)пер)ту 1 а,)+. 2 Г. Т чПсрат) р) ПдрОВ эфнрд Нд Ы,)иц И ),б,) Н)держивдют в пределах 341,51,)Г. 11; р20 эфира через Дс)гег)Г; тор 13 и;...

Номер патента: 397505

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 45/00, C07C 49/497

Метки: а-оксикетонов

..."О. С 1,29; Н /,00.С,Н, О,-,.Вы)ц)слс:О, о: С 61,5; 11 7,69.К раствору 50 г (0,32 моль) ацстоксцццклогсксанон 1 100 мл эт)попого сццртя добавляют 360 мл 5")-ного спиртового раствора К 011,кштятят 30 м:1 и с Обратным холодильником,мпа цвя 10 т спи) т,;) я ство р 51 к)т Остаток и хло 1)оформс ц:1:)Оц 5 ск 11 От через 100 1 Окиси 2,1 юмцнц 51, и)лм 1 Яя 31,8 Г (92,) ) )-ОксцццклОГск.сацона, 96 - 98 С,ИК-снскт:), см (С - 0); 3350 и 3380К(ррскт(р В Брыксина Редактор Т. Шарганова заказ 104,11 Изд, Ъа 14 Тираж 523 1 1 сссЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изооретени н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ГПТА и 0,2 г МоС 15 кипятят 3 час с насадкой Дина-Старка.Бензольцый раствор...

Номер патента: 397506

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бейлнна, Кушников, Левченко, Сокольский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/145, C07D 307/60 ...

...атмосфере ок:си углерода до полОГ:) р(етый):5 диб;)Омил И(л д 5 с нс ) с ) О.:) т . й;) :.ы н к ) .) 0 О: : , б ) 0 )и;. В д .тем ,н(гсм нйддюг смесь окиси углеродадцсчпд в бъсм;о); соотношении 2: 1 и 3) Измряйт н, глйщсние этой смеси.397506 Пре;1 мст изобретения Составитл В, Глуховцев Техред Т. КурилкоКорректор В. Брыкс 55 на Релктор 3. Горбунова ндкдд 104 12 И д,1,"а 14 Тираж 5231 о.иисиос ЦНИИПИ Государствегиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Поглощение происходит, как и в примере 1, со скоростью 200 мл,час. После поглощения 20 моль ацетилена определяют количество образовавцихся продуктов реакции. При этом получают 0,3720 г (3,2 10 - " моль)...