Патенты с меткой «арил»

Номер патента: 111880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Мастрюкова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-бета-алкил, арил, меркапто, этилдитиофосфатов

...алкилмеркапловые эфиры, в частности, а-алкилмеркаптоэтиловые эфиры диалиофосфорных кислот.астоящее изобретение касается способа получения не описанных Д-алкил (арил) меркаптоэтиловых эфиров диалкилдитиофосфорных , обладающих сильным инсектицидным действием при малой токти для теплокровных и потому могущих представлять интерес в ве инсектицидов.щность изобретений заклю,ае,ся в том, что О,О-диалкилр-алрил 1 меркапто,-атиллтиофосф; гы получают взаимодейстьисм солкилд 1 пиофосфорных кислот с 1 э-галоидэтил-алкил (арил) сульфипротекающим по следующему общему уравнению:111880 эфиром. Полученный эфирный раствор высушивают над прокаленным сульфатег)тЪатрця и разгоняют. В результате образуется 24,б г (90%) О,О-диэтил-(1 З-этилмеркапто)...

Номер патента: 116640

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Андрианов, Вавилов, Голубцов, Задорожный, Петров, Пономаренко, Попелева, Тарасова, Черкаев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, арил, хлорсиланов

...целе- СОООРЯЗНО ПРИМЕН 5 ТЬ РЯСТВОР СИЛЯНЯ В ПОДХОДЯЩЕМ ИНЕРТЕ 10 М РЯСТВОРИ- теле (12 Г 1)имер, при Голучепии метил- .или этилвипнлдихлсрсилаеОВ),Производительно:ть установки лимитнрустся скоростью протекания жидкости через реактор и эффективностью охлаждения последнего, На примере получения мети;гэтилдихлорсиланя из метелдихлораилана этиленгг былО показае 10, что съем к 2 талпзата с 1 2 объема реактора мо)г(ет прсвыпгать 4 кг/час. Указаегная производительность не является предельной,П р и м е р 1, Чср:з реактор разме;)ом 500 А 27 лл, заполненчый фарфоровыми кольцами Рашига 3;х,2(1 лл, пропускают при 120 - 130= 161 г метилдихлорсилана, содержащего О, лл 0,1 м раствора Н Р 1 Со 6 Н.О в изопропиловом спирте, в течение 30 минут,...

Номер патента: 116880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин

МПК: C07F 5/04, C07F 7/04

Метки: арил, силилборатов, тристриалкил

...- 130 до116880 Предмет изобретения Способ получения трис 1 триалкил(арил)с 1 ллил 1 боратов взаимодейст. вием замещенных силанов с борной кислотой, отлич ающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходных продуктов применяют гриалкил(арил)силаны, которые нагревают с борной кислотой в присутствии каталитических количеств галогенидов кобальта, никеля палладия или платины до прекращения выделения водорода,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактог Е. Г. Гончар Гр. 50 Информационно-издательский отде:1.Объем 0,17 п. л. Зак. 4393 Подп. к печ. ЗО.Х 11-58 1.Тираж 950 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.полного прекращения...

Номер патента: 123529

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Карлин, Коган, Маковецкая, Рыжинский

МПК: C07F 7/21

Метки: алкил, арил, гидролиза, хлорсиланов

...водой в присутствии органического растворсхеме, предлагается вести процесс в трубчатомной и т, п. мешалкой при объемном соотношеннрастворителя, равном 1: 1,45 - 1,55: 0,85 - 0,75.При работе по предлагаемому способу достигается равномерно. распределение мономера в реакционной смеси с образованием эмульсии, которая циркулирует в аппарате. Большие скорости циркуляции реакционной смеси и небольшие диаметры охаждаопнх трубок аппарата позволяют увеличить производительность реакцонного объема аппарата и интенсивность процесса по сравнснпо с периодическим методом. В результате при проведении, напрюср, процесса идрогиза ди. мстилдихлорсилана по предлагаемому способу выход пе,свой (зкомолекулярной) фракции на 8 - 10% выше по равнению с о;у 1...

Номер патента: 124441

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ли-Гуан, Петров, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорсиланов, арил, арил-(галоидарил, галоидарил, хлорсиланов

...трубке диаметром 8 мл 1 и длиной рабочей (нагреваемой) части 1500 мм. Температуру реакционной зоны замеряют термопарой,124441 вставленной внутрь трубки, В дозатор (бюретка Баландина. или автоматическая шприцевая бюретка) помещают смесь хлорбензола 225 г (2 мо ля) и трихлорсилана 135,5 г (1 моль). Смесь подают в трубку со скоростью 45 г(час (что соответствует времени контакта 15 сек.) при температуре реакционной зоны 680. По выходе из реакционной трубки пары поступают в холодильник Либиха, где конденсируются и собираются в приемнике.Для улавливания остатков несконденсировавшегося трих,торсилана после приемника ставят ловушку, охлаждаемую ацетоном с сухим; льдом. При этом собирают 310 г конденсата. При разгонке на: колонке...

Номер патента: 130512

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Емельянов, Петров, Смирнов, Царева

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил, арил, галоидофосфинов, диалкил, диарил, дигалоидфосфинов

...р и м е р 2. В реактор загружают 628 вес. ч. бромбензола и 62 вес. ч, белого фосфора и выдерживают при 350 в течение четырех часов, Реакционную массу разгоняют в вакууме и собирают 226 вес. ч, фракции с т, кип, 95 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует фосфенилбромиду, 180 вес. ч. фракции с т. кип. 150 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует дифенилбромфосфину.П р и м ер 3. В герметически закрывающийся реактор загружают 45 вес. ч. белого фосфора и 385 вес. ч. хлористого бензила и выдерживают 2,5 - 3 часа при 300. Реакционную массу перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 110 при 12 мм, которая по составу и свойствам соответствует бензилдихлорфосфину, Выход 140 вес. ч. (около 507 о...

Номер патента: 130514

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Голубцов, Зябкий, Тишина

МПК: C07F 7/16

Метки: алкил, арил, хлорсиланов

...действия, но и произвести переход на непрерывный процесс на действующих реактора.;, за счет монтажа лишь не130514значительного количества дополнительной аппаратуры для дозировки (подачи) контактной массы и отделения ныли, без остановки цеха и какого-либо изменения действующей технологической схемы.Преимуществами предлагаемого способа являются также возмож ность автоматизации процесса синтеза, облегчения условий труда и снижения затрат его на единицу продукции, а также снижение энергетических затрат.П р и м е р, В реактор загружают 300 г контактной массы, которую высушивают в токе азота при 450 - 500 до исчезновения влаги и отходящих газах (2 - 3 час). После этого температуру в реакторе повыша.от до 600 и в него вводят хлористый водород...

Номер патента: 134668

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карлин, Неймарк, Ставицкий

МПК: B01J 23/04, C08G 77/04

Метки: арил, диалкил-(алкил, калия, катализатора, моносиланолята, основе, поликонденсации, циклосилоксанов, щелочного

...полимер . - мо.;осилаиолят калия. 1 олучеиый путем дециклизации циклоорганосилоксанов с последующей деполимеризацией полученного полимера, является активным катализатором поликонденсации диметил-, метил-винил, фенил-метилциклосилоксанов. Катализатор сохраняет сВою активность в течение четырех месяцев (в случае хранения в герметичной таре срок хранения увеличивается), легко растворим в циклосилоксанах и исключает необходимость отмывки катализатора из получаемого полимера,11 р и ме р. В реактор ии непрерывном перемешивании жают диметилциклосилоксаны (т. кип, до 208) и тонкодиспМ 134 бб 8 едкий калий в количестве 0,01% от веса силоксанов. Реакционную массу нагревают до 120 и выдерживают при данной температуре и...

Номер патента: 137673

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон

МПК: C08G 63/68, C08G 79/04

Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых

...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...

Номер патента: 165734

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Годовикова, Гольдфарб

МПК: C07D 471/04

Метки: арил, з-алкилмеркапто-2-алкил

...в том, что 3-бром-алкил(арил)-пиримидазол подвергают взаимодействию с литий- органическими соединениями, полученный при этом продукт обрабатывают элементарной серой и галоидным алкилом или диалкил дисульфидом.Пример 1. Получение Зэтилмерк а и т о-ф е н и л п и р и м и д а з о л а. К раствору 10,2 г 3-бром-фенилпиримидазола в 400 лиг абсолютного эфира при размешива нии в токе азота прибавляют при 20 - 22 С 52 мл (0,041 г люль) эфирного раствора н,бутиллития, Смесь кипятят 1,5 час, прибавляют прн 20 С 5 г диэтнлдисульфида в 20 льг эфира, кипятят 5 час и охлаткдают. 20Полученную при этом реакционную массу обрабатывают 10%-ной соляной кислотой, Зфирный слой отделяют, водный - экстрагируют 100 мл эфира и подщелачивают 10%-ным раствором едкого...

Номер патента: 179310

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07C 313/20, C07C 313/24, C07D 203/08 ...

Метки: азиридинилсульфидов, алкили, аралкил-ы, арил

...при охлаждении в среде инертного растворителя,Полученные соединения в литературе не описаны, они могут найти применение,как физиологически активные вещества, а также, как исходные продукты для получения соединений, содерзкащих серу и азот.П р и м е р. К охлажденному до - 10" С раствору 5,83 г (0,14 моль) этиленимина и 14,4 г (0,14 моль) триэтиламина в 200 лтл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при перемешивании раствор 20,0 г (0,14 моль) фенилсульфенилхлорида (т. кип.58 - 60 С при 3 мм рт, ст., и о 1,612) в 100 мл того же растворителя. По окончании реакции смесь перемешивают 1 час и отфильтровывают осадок солянокислой соли триэтиламина (16,9 г, 96,5%). Растворитель отгоняют при пониженном давлении и остаток...

Номер патента: 191556

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верина, Губанова, Зимин, Научно, Савушкина, Сидорова

МПК: C07F 7/12

Метки: арил, арил(алкид)хлорсиланов, бензола, диарйл, дисилилпроизводных

...ампулу помещают 177 г фенилдихлорсилана и 112,5 г хлорбензола, закрывают ампулу и удаляют из нее газы, Затем нагревают ампулу до 280 - 300-"С, после чего подводят источник гам ма-излучения. В результате радиационно-химического процесса образуются дифенилдихлорсилан и хлористый водород. Для снятия избытка давления хлористого водорода ампулу снабжают обратным холодильником и вы- хлопным клапаном.Средний радиационно-химический выходдифенилдихлорсилана составляет 150 молекул на 100 эв поглощенной энергии, а количественный выход целевого продукта - 70 - 807 о от количества использованных, веществ. П р и м е р 3. 115 г метилдихлорсилана и112,5 г хлорбензола помещают в металлическую ампулу, закрывают ее и удаляют из нее газы. Затем ампулу...

Номер патента: 213882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коблик, Тертов

МПК: C07D 235/06

Метки: арил

...7; 5,4 5,31; 75,78; Найдено, о Х 11,87; 12,05 С 15 Н 44%0. Вычислено% ) 3,4-димеолил -2) -карИзобретение относится к обла соединений, которые могут най в качестве физиологически актиПредлагаемый способ получ алкилбензимидазолил) -карбин чается в том, что 2-натрий-ал золы обрабатывают ароматичес дами в среде толуола при темп - 15 С. Выход целевых продук 62 - 73,5% от теоретического коСпособ прост в выполнении, динения доступны,сти получения ти применение вных веществ, ения арил- (1- олов заклю- килбензимидакими альдегиературе около тов составляет личества. 10 исходные соеПример 1. 2,5 г (0,1087 г атом) порошкообразного натрия в 30 мл толуола активируют 15 несколькими каплями изоамилового спирта и к перемешиваемой в атмоофере азота...

Номер патента: 237135

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Изос

МПК: C07D 209/12, C07D 209/32

Метки: арил, производных

...г (0,04 ло,:ь) 2-и-толуил-метилиндола в 300 лл этилового спирта. К горячему раствору прибавляют сразу 48 г (0,73 ло,гь) цинковой пыли, 40 г (1 моль) едкого патра и кипятят реакционную смесь на водяной базе 20 час. Затс.г, не с хлякдая, образовавшийся раствор отделяют от шлама .и выливают в воду со льдом, Крпсталлы 4 - метплфенпл-(3-метпгпкарбиноля отфильтровывают, промьдой и сушат. Выход 9,5 г (94 ого), т.131,5 С (из метанола),5 Найдено, %: С 81,01; 80,93; Н 6,48; 6,81;Х 5,50; 5,75.СгтНгтХО,Вы шслено, %: С 81,23; Н 6,81; М 5Пример 2. Получение 4-м е10 н и л-(3 5- д и м е т и л и н д о л и л)- иола,Для опыта берут 10,5 г (0,04 лголь) 2-и-толуил,5-диметплиндола, 400 лг.г этиловогоспирта, 48 г (0,73 моль) цинковой пыли и 40 г15 (1 лго,гь)...

Номер патента: 292983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: аллилалки, арил, галогенангидридов, кислот, тиофосфиновых

...(0,32 г лголь) фенилдцхлорфосфина в 50 лгл хлористого метилеца в колбе с обратным холодильнггком ц мешалкой прибавляют по каплям в атмосфере углекислого газа 23,8 г (0,32 г лоль) аллилмеркаптана. После 25 прибавления всего количества аллилмеркаптана реакционную смесь выдерживают при кипении хлористого метилена до прекращения выделения хлористого водорода (около 4 час).Затем хлористый метилен отгоняют, остаток 30 гислено, %: Р 14,29; Я 14,80; С 16,36;61,90.и м с р 2. Получение хлорацпщрцда алилтцофосфццовой кислоты,3,6 г (0,256 г лголь) этцлдихлорфосфпца вляют по каплям в атмосфере аргона (0,256 г,поль) аллплмсркаптана. Черезпосле прибавления всего количества птана реакционную смесь нагревают прц в течение 2 час и перегоняют в вакууме....

Номер патента: 329174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигель, Катаев, Кузина, Ульмнова, Фий, Чмутова

МПК: C07C 391/02

Метки: арил

...глицерина.С целью получения органичсс 1 х производных селена, содержапик эпоксидный цикл,предлагается способ получения арил- (2,3 эпоксипрогпл) -селенидов общей формулыК - 5 е - СНе - СН - СН,0),.)знительно Гьс 01 ПЙ ВВ 1 хо; ( )О (ъ ) се:1 сни;)В, Одерж;иих эн 01 ссидиь 1 Й цикл.П р и м е р 1. Получение фенил- (2,3-эиоксипропил) -селенид.а натр;я рстворяот В 25 з(,1 абсолютного атил ОВОГО си и ) 1:1. С и и ртОВРЙ ра стВО) )л ОГО. ля:1 и;)три 5 1; 11 н,1Охлж;з)ОГ н л" 5 ПОЙ О,)11 ) Тх и).м ег)е.) апельи)10 Верону 1 ри .)снив.)иии ириб,)в,1 як)т 6,9, елифенол,) Е пл) ч 1 Ом) ссле 1 Офе.олят 1):)трия п)и;)г.с.ПГ):)1)1 и Ох.)5 дени ир )апьв;о .1,1, э.ихлоргидрина лицерин;. Тем 1.р Гу)у )е;)ц 11)ППОЙ )Ды 110 ддержив 1- о;1...

Номер патента: 370203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вппо

МПК: C07C 319/14, C07C 323/66

Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров

...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...

Номер патента: 374292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: арил, ортозамещенпых

...хлоругольной (или тиолхлоругольной) кислоты в водно-органической среде в присутствии бикарбоната натрия,П р и м е р. Ж-карботиоазоОутил-Н-орто-оксиметилфенилгидроксиламан. К смеси 1,3 г технического орто-оксиметилфенилгидроксиламина (полученного восстановлением ортобензилового спирта цинком в нейтральной среде) и 1,5 г (0,00936 моль) изобутилового эфи10 С 1 -СУВ 20 сн,он,1 МН ОН 30 Составитель Л. Епишина Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Редактор Г, Полкова Заказ 1845/4 Изд.423 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ра тиолхлоругольной кислоты в дихлорэтане добавляют водный раствор 1 г (0,019 моль) бикарбоната...

Номер патента: 338100

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева

МПК: C07D 49/32

Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина

...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...

Номер патента: 479775

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Горюнов, Захаров, Иоффе, Кабачник

МПК: C07F 9/08

Метки: арил, полифторалкилбензил)фосфатов

...гидрожкидкостЕ, негорючих смазок и присадок.Предлагаемый спосоо получения арк;-(хполкфторалкилбензил) -фосфатов основан на 15 известной реакции фосфорилирования полифторалкиловых спиртов и заключается в том, что о-полифторалкилбензиговые,спирты обрабатывают арклхлорфо;фатами общей форъуль:20 Пример 1. л ифенилфосфат,Смесь 4,0 г а-тркфторметилбензиловогоспирта, 6,0 г дифенилхлорфосфата и 150 мгбезводного хзористого кальция нагревают10 час при 180 - 190 С, растворяют в эфиреи пропускают через, колонку, заполненнуюокисью алюминия, используя в качестве элюента эфир. После отгонкк растворителя получаот 8,2 г (875 о) целевого продукта, т. пл.6( - 68" С (гексан).1,ай н оо С 5 о О. 51. 4 О.13, 136 Р 7 8С 2 о 1.1 о ОВычислено "-: С 58,8...

Номер патента: 487870

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Исмагилова, Колобов, Фридман

МПК: C07C 49/36

Метки: адамантил, арил, нитроалкилметилкетонов

...не выше температуры кипения реакционной смеси. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом до 7 О%.0 Предлагаемый способ получения кетоновявляется более универсальным и позволяет получать кетоны с различными заместителями, в частности с атомами галогеца в кольце адамантана.5 Кроме того, продолжительность процессаполучения кетонов (включая получение исходного диазокетона) сокращается до 7 ч.сс с= СЧ Ж СЧ со ио и и О СС и СЧ сь СС О О О сс - СС и СЧ о о 7. 7, С сс со Р и и С С о 63 О 3 с сх о х 3 о о, : 1 СЧ О х О х О о о 2 36 с Г: 6 6." Х С С ах хо а 3 о а х 3О 6ШоО Х - ,36 ахах хО хо хх Я Л с" 6 1 х О гб 1 1 с 1 136 1 Р 363 х О 2 36 66 О х 36 Р х о О 6 оЗ о о 1 О Я фФ 6 о хх хООо хОрд оС:1. оСЧ Охь оО .аол33 К66...

Номер патента: 497306

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреев, Гришина

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил, ангидридов, арил, кислот, монотиофосфановых

...пиридин и вести процесспри 100 - 250 С. Такое проведение процессапозволяет повысить выход целевого продукта2 о до 80 - 98%, упростить процесс и сократитьвремя реакции до 5 - 7 час.Предлагаемый способ получения ангидридов алкил (арил) монотиофосфоновых кислотзаключается в том, что дихлорангидрид соотеа ветствующей фосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с сероводородом при нагревании до 100 в 2 С в присутствии каталитических количеств органического основания,например пиридина в количествезо 0,2 - 0,5 мол %,497306 Редактор Т. Никольская Текред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 3593 Изд.1064 Тираж 5 в 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 523901

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Литвинов, Уфимцев

МПК: C07F 7/16

Метки: алкил, арил, кипящего, процесса, реакторе, слоя, хлорсиланов

...саток известных способов заключа, что эффективность управления оказывается недостаточной при х количества и состояния конассы в реакционном объеме, чтоснижению выхода целевого про523901 алкила (арила) и с регулирующим органом 6,расположенным на трубопроводе подачи хлоралкила (арила) в реактор 1; регуляторе 7температурного режима с датчиком 8 температуры контактной массы в реакционном объ-еме и с регулирующим органом 9, которыйрасположен на линии подачи теплоносителяв реактор 1 для съема тепла реакции; регулятора 10 состояния контактной массы сдатчиком 11 расхода теплоносителя и регулирующим органом 12, установленным налинии подачи исходного кремнемедного сплава в реактор 1,Система регулирования работает следую щим...

Номер патента: 535309

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: арил, оксиалкилфосфитов

...- 25 С и смесь выдерживают в этих условиях 2 - 3 ч (или оставляют на ночь). Трет-бутилхлорид отгоияют ввакууме при 20 - 40 С/50 - 10 мм, улавливаютего в охлажденную до ( - 20) - ( - 10)С ло 30 вушку, и в остатке получают продукт, выход535309 00 О РЭ Ю ьС СО ь СО СЧ СО Ф м О й Э О ж Р ь ь СЧ СЧ 1 О и ь ь сч сО 1 3 Ч СОЧ СЧ ь СО т 3 гй 3а О ж Э ы Ф х СО СЧ С 01 О О РЭ СОЬ СО СЧЮ сР с СО ь с Ф ь ОЪ 1 О е ь.АОР.НО-А- О Составитель М. МакароваТехред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Редактор Л. Новожилова Заказ 2688/13 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/55100%, и 1,5190, й 4 1,2906, Ь 0,65 (бензол: гептан: ацетон - 3: 3:...

Номер патента: 556599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...

Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие

...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...

Номер патента: 579269

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Братычак, Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: алкил, арил, качестве, модификаторов, новолачных, пероксиизопропилфенолы, смол, фенолоформальдегидных

...полиФункциснальных смол,Процесс двухстадийный. Сначала подучают ФенолбФормальдегидные смолы, а % затем их модиФицируют 1,2-зпокси-З- трет-бутилпероксипропаном В среде раатВсреетьпя В присутствии Щелочных ката ЕЕПЗ-, ГО СВ 2 ) аПредлагаЕМые перекисные соединенияФенсльной группой могут быть использованы для пОлучения термореактивных новслачных ФенолФОрмальдегидных смол непосредственно в процессе их Образования. Поэтому использование таких пе" рекисей исключает ряд стадий, связан" Ф с моднФикацееей готовых ФенолоФОР мал ьд гидных смОл аПерекисные соединения указанной Формуты получают взаимодействием различных гидрсперекисей с о-(о -оксииэопропил)-Феналсм В среде растворителя Уксусной кислоты в присутствии катали 3 ат...

Номер патента: 594100

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/121, A61P 25/08, C07C 49/175 ...

Метки: адамантилзамещенные, активность, алкоксиметилкетоны, арил, противосудорожную, проявляющие

...растворитель на воздухе, оставшеесямасло кристаллизуют при выстаивании. Перекристаллнз овывают 1, 1-дифенил-метоксипропан -2-он из гексана. Выход 1,83 г(76%), т.пл, 39-40 С.В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства полученных соединений.20Противосудорожная активность арил- иадамантилзамещенных с -алкоксиметилкетонов была проверена при внутрибрюшномвведении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам; тесту макси- Ммального электрошока и коразоловому тесту.Была определена острая токсичностьсоединений, Выявлена эффективная доза -ЭДи летательная доза -ДД ,. По отношениюДД, /ЭД была установлена условная фар 4макологическая широта действия соединений(УФШ), характеризующая терапевтическуюценность препаратов.Исследования...

Номер патента: 594122

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет

...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...