C07C 323/12 — ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 78456

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: диацетата, тиодигликоля

...путем нагревания дихлордиэтилсульфида с шелочными .солями уксусной кислоты, Однако недостатком этого способа является использование токсичного вещества в качестве исходного сырья.Предлагаемый способ получения диацетата тиодигликоля устраняет указанный недостаток и повышает выход диацетата тиодигликоля до 87% . Это достигают применением уксуснокислого натрия в качестве катализатора при ацетилировании тиодигликоля,Отличительная особенность нового способа заключается в том, что на тиодигликоль действуют кетеном в присутствии уксуснокислого натрия,Пример, В реактор, представляющий собой сосуд с трубкой для отвода газов и снабженный термометром для измерения температуры реакционной смеси, помещают 10,92 г тиоднгликоля (точка кипе...

Номер патента: 149425

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: алифатических, альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых, кислот, одноосновных, эфиров

...зо е Способ получения а-хлор-р-ал тических одноосновных кислот, о т эфиры алифатических одноосновнь действия с алкилсульфенилхлорид тоэтиловых эфиров алифащ и й с я тем, что виниловые вводят в реакци 1 о взаимокилмерк ли чаю х кисло а-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатнческих одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.Предлагаемый способ получения этих соединенийтем, что виниловые эфиры алифатических одноосновныхреакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.П р и м е р, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфидпускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилду (без выделения последнего в чистом виде) прибавпри перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). Пртуру реакционной массы поддерживают около 30....

Номер патента: 162135

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/14 ...

Метки: 162135

...Техред Т, П. Курилко Корректор М. П. Ромашова Подп. к печ. 8/И - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 нзд. л,Заказ 1069/б Тираж 600 Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Все полученные соединения (1 и 2) представляют собой маслянистую жидкость (кро. ме 1 а) светло-желтого цвета с характерным неприятным запахом, хорошо растворимы в большинстве органических растворителей;1 а - кристаллическое вещество серовато-белого цвета.Соединения 2 устойчивы при длительном хранении. П р и м е р 1. Из смеси 11 г о-крезилового винилового эфира и 15,3 г трихлорметилсульфенилхлорида при нагревании до 170 С в течение 30 - 45 мин получают 8 г 1...

Номер патента: 176877

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: 176877

...ог.гцчкил-алктиоэтокспри 70 - 90 С в псерной кислотысерным эфиромдукта фрдкциои ия 1-(длктц гл)гг(ггсгг ч ге) ц,3-лцоксол рисутствии 2) с послед)ввыделениемровдцием,этокси) -ирои)цчто, 2,2-лцдлдцы ядгрсвдюг и-цого рствор цсй обработкойцелевого цро. одгг с гссгг гг с/у/с с,,Изобретение отцосигся к области полугения новых ссрусодерждщих хсоиоэг)иров глицерицд 1- (длктиоэтокси) -пропа цдиолов,3.Способ заключается в гидролизе 2,2-лидлкил-алктиоэгоксцметил,3-лцоксолацов цагревдцием их при 70 - 90" С в присутствии 2%-ного раствора серной кислоты, обработке здтех ссрцым эфиром и выделении продуктов фрдкциоцировдиием.П р им ер, 24,8 г (0,1 лсо.гс) 2,2-лиметцл- бутилтиоэтокси метил,3-диоксолаца и 50 ссл 2 о/о-иого раствора серной...

Номер патента: 182078

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Поль

МПК: C07C 319/08, C07C 323/12

Метки: гидрокситиолов

...е р 2, В колонну загружают смолу,известную под названием Амберлит ИР45/ОН . При рабочих условиях, тех же, чтов примере 1, получают меркаптоэтанол с выходом 75%, 30 П р им е р 3. Смолу из примера 2 заменяют смолой Амберлит ИРА 401/С 1, выход продукта 62%,П р и м е р 4. Вместо смолы Дауэкс, но соблюдая условия процесса, указанного в примере 1, применяют смесь из равных частей Амберлита ИР 50/Н+ и ИР 45/ОН, выход продукта 50%.П р и м е р 5, Процесс примера 2 изменяют следующим образом: температуру устанавливают на 25 С, скорость прохождения газа - на 100 л/час, реакционную среду разводят азотом в соотношении 1 объем Х, на 1 объем окиси этилена, Получают 79,5% меркаптоэтанола.П р и м е р 6. Процесс примера 2 изменяют следующим образом:...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20 ...

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 184862

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 323/12

Метки: карбоновьх, кислот, р-меркаптоэтиловых, эфиров

...азеотропной 1отгонки воды,Голученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активныхсоединений.Пример р-меркаптоэтилацетат, 2Смесь 0,1 г моль уксусной кислоты,0,11 г моль р-меркаптоэтанола, трех капельтреххлористого грссфора и 50 мл растворатолуола кипятят в аппарате Дина - Старкадо прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу после охлаждения промываютводой, сушат азеотропно и продукт выделяют перегонкой; т. кип. 55 а 1 1,0900; по 1,4 б 50; вычислено 30,14. Выход данные; т. кип. 55 С по 1,4658,В подобных условиях щества, выход, свойств которых приведены в т чаях в качестве ката треххлористый фосфор. получают без применен С (15 мм рт. айдено 3 Литерату ст.), 0,42, рные ст.); 85% (3 ют другие веные анализа Во...

Номер патента: 197552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джалилов, Джафаров, Ибрагимов, Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира

...100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного...

Номер патента: 201376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ёлизншк, Калуцкйй, Коломиец

МПК: C07C 323/12

Метки: о-алкил-о-(в-арилтиоэтил)-карбонатов

...при 70 - 80"С в присутствии каталитических количеств гетероциклических аминов, например пиридина,Процесс ведут в органических растворителях (например бензоле) или без них.П р и м е р 1. 0-этил-О- ф-фенилтиоэтил)- карбонат.Смесь 3,9 г (0,025 г моль) р-фенилтиоэтаола, 2,7 г (0,025 г ноль) этилхлорформиата, 7 мл бензола и 0,01 г пиридина кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода. Конечный продукт выделяют ректификацией. Получают 5,4 г (95%) вещества; т. кип. 138 - 140 С (1,5 мм); с 1 4 1,1424; п 2 а 1,5330; МКз 61,40, выч. 61,89.Найдено, %: Я 14,01. 5 , Н 4,04Вычислено, %: Я 12,50.П р и м е р 3. 0-этил-Р-(отио) -этила -карбонат получен вмера 1 с выходом 92 з/с, Т, ки0 (1,5 мм); 2 а...

Номер патента: 209450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Заликин, Калуцкий, Коломиец, Стрепихеев

МПК: A01N 47/12, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: р-арилтиоэтилкарбаматов

...предлагаемому способу целевые вещества получают нагреванием смеси реагентов при 80 - 100 С в присутствии каталитических количеств (0,5 - 2 мол. О) третичных аминов, например пиридина. Реакцию удобно проводить в органических растворителях, например бензоле, дихлорэтане. Выход конечных веществ 80 - 95 о,. Без катализаторов реакция не протекает или протекает крайне трудно.Примеры,1) р- (Метахлорфенилтио) этил -К-метилкарбамат.Смесь 3,8 г (0,02 гмоль) р- (метахлорфенилтио)-этанола, 1, 9 г (0,02 г-моль) М-метилкарбамоилхлорида, 0,02 г пиридина и 10 мл сухого бензола кипятят в приборе с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (около 3 час), Удаляют в вакууме растворитель и выделяют фракци онированием пр...

Номер патента: 213833

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Липкин, Малиевский, Шокина, Эмануэль

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 213833

...да и окиси оледавленпем, от.гит сжиженные сеи процесс провоСпосоо поьзапмодейств фина при на чатогиийся те р водород "1 ят прп 60 учения диоксид псм сероводорогрсванпи и подм, что применяюокись олефина95=С и 50 - 90 ат с присоединением заявкиПриоритет Известный способ получения диоксидиалкилсульфидов заключастся во взаимодействии окиси этилена с сероводородомвзятых в газообразном состоянии. Процесс проводят в среде бис- (р-оксиэтил) -сульфида при 40 - 60"С и давлении, близком к атмосферному.С целью упрощения процесса и увеличения выхода конечного продукта, предлагается сжижснный сероводород подвсргать взаимодействию со сжиженной окисью олефина при 60 - 95 С и 50 - 90 атл. Выход конечного продукта почти колпчесгвенный.П р и м е...

Номер патента: 213841

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 319/14, C07C 323/09, C07C 323/12 ...

Метки: замещенных, тиофенилдиэтилсульфидов, тиофенилдиэтилсульфоксидов

...реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 70 С в гечение 1 час. Слой, содержащий продукт, отделяют от водного, промывают два раза водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом, Получают продукт в виде свстложелтого масла; т. кип, 152 - 153 С при 0,08 лл рт. ст, по 1,6430. Выход 86%.Аналогично получают:р-(фенилтио)-диэтилсульфид;р- (4-хлорфенилтио) -диэтилсульфид;р- (пентахлорфенилтио) -диэтилсульфид,П р и м е р 2, П о л у ч е н и е р- (4-н и т рфен илтио)-диэтилового эфира. раствору 8,85 г (0,05 ло,гь) н г-нитротиофенола в 50 я,г водь шивании и температуре 70 - 80 прибавляют 6 г (0,06 го,гь) р-хл эфира. Реакционную массу при температуре 80 - 85 С в теч затем отделяют продуктовый сл водой, сушат сульфатом...

Номер патента: 232969

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Мандельбаум

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: замещенных, незамещенных, феноксидиэтилсульфидов

...филь- трат экстрагируют тремя порциями бензола по 50 мл. Экстракт сушат над сульфатом магния, затем отгоняют растворитель, а остаток разгоняют в вакууме. Получают 15,4 г (680 г 0) гг-нитрофеноксидиэтилсульфида с т. кип, 154 - 156 С при 0,4 мм рт, ст; по 1,5902. Аналогично получены: феноксидиэтнлсульфид, и-хлорфеноксидиэтилсульфид, 2,4-дггхлорфеноксидиэтилсульфнд и 2,4,5-трнхлорфено О ксидиэтилсульфид н другие соединения, константы которых приведены в таблице. П р и м е р 2. Получение о-этнлфеноксндиэтилсульфнда. К раствору 14,0 г (0,1 моль) о-этилхлорбензола,и 12,0 г (0,11 мо,гь) 2-оксидиэтилсульфида в 75 мл бензола прибавляют 5,6 г (0,1 мо.гь) сухого КОН. Смесь нагревают на водяной бане до 75 С и прн интенсивном перемешнванни...

Номер патента: 239309

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: алкоксиметиловых, пропилмеркаптоэтанола-2, эфиров

...илии а в среде безводного бензола,П р и м е р. В круглодонгную колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают смесь 10 г (0,08 г моль) 1-пропилмеркаптсэтанола, 12,2 г (0,1 г моль) диметиланнлина и 100 м,г сухого бензола. Смесь нагревают до 26 - 28 С и при этой температуре каплями приливают прн непрерывном перемешивании 11,4 г (0,12 г моль) а-хлорметилэтилового эфира. После приливания а-хлорэфира реакционную смесь продол жают перемешивать в течение 4 час прн нагреваниц до 45 - 48 С. Далее реапционную смесь промывают водой, 5 г 0-ным расгворогм серной кислоты (75 мл), снова водой 3 раза и сушат над безводным сульфатом натрия.0 Затем остаток (13,8 г) псдвергают вакуумнойразгонке, при этом...

Номер патента: 249378

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер, Сийрак

МПК: C07C 319/22, C07C 323/12

Метки: органических, полисульфидов

...при 70 - 100 С вносят 0,2 - 0,3 моль моно-этило вого эфира резорцина, алкилрезорцина или сланцевых алкилрезорцинов. После введения эфира реакционную смесь дополнительно перемешивают при той же температуре 1 - 6 час. Синтезированную полисульфидную фракцию промывают горячей водой, подкисляют и вновь промывают водой до нейтральной реакции и, наконец, высушивают,Если при синтезе молярное соотношение серы и гидроокисного натрия превышает 2 (Я: ХаОН ) 2), для выделения лабильной три- и тетра-серы рекомендуется реакционную смесь обрабатывать в течение 1 - 4 час раствором гидроокиси натрия,П р и м е р 2. Синтез проводят, как в примере 1, но вместо моно-хлорэтиловых эфиров для синтеза применяют 0,1 - 0,25 лоль ди- этилового эфира резорцина,...

Номер патента: 261381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-пропанолов-1

...способ получения 2,2-бис-(алктио) -пропанолов, заключающийся во взаимодействии 2-метил-метилол,3-диоксолана с меркаптанами при температуре 50 С с последующей перегонкой реакционной массы,Полученные соединения в литературе не описаны и могут найти применение как исходные вещества в синтезе лекарственных препаратов, а также в других областях народного хозяйства. Пример. Смесь 11,8 г 2-метил-метилол,3-диоксолана и 18 г изобутилмеркаптана нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 50 С в течение б час, при этом выделяется нерастворимый в целевом продукте этиленгликоль. Реакцию останавливают по прекращении увеличения слоя этиленгликоля. Последний от целевого продукта отделяют на, делительной воронке, промывают эфиром,...

Номер патента: 262109

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Ихалева, Шостаковский

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-1-пропаргилокси-пропанов

...при этой же 25температуре, затем дважды промывают водой.Водный слой экастрагируют эфиром. Эфирныйслой и продукт реакции сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняютв вакууме. 30 2Получа;от 15,2 г (79%) 2,2-бис-(бутилтио)- 1-пропаргилоксипропана, т, кип, 115 в 1 С прн 1 ял рт. ст.; пзо 1,4990; д 4 0,9703; М 1 тп найдено 82,91, вычислено 82,63.Найдено, %. С 60,89; 61,28; Н 9,83; 9,63; З 23,26; 22,93.СЛ 1 з 68 гО,Вычислено, %: С 61,26; Н 9,55; 8 23,35.П р и м е р 2. К алкоголяту натрия, полученному из 1,84 г порошкового металлического натрия в толуоле и 17 г 2,2-бис-(пропилтио)- пропанола, приоавляют прои перемешивании и температуре 60 С 9,52 г бромистого пропаргила. После окончания прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 296755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров

...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...

Номер патента: 302339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Королев, Линде, Слепко, Узенска

МПК: C07C 319/02, C07C 323/12

Метки: 4-дитиотреитола

...15 КМп 04) трудоемко и продукт окисления ст,1-1,4-дибромбутандиол,3 получают с недостаточно высоким выходом.С целью увеличения выхода целсвого продукта и упрощения технологии, предлагается 20 процесс окисления транс,4-дибромбутенавести в 85 - 90%-ном водном ацетоне путем добавления к раствору твердого перманганата калия с последующей фильтрацией упа риванием водно-ацетонового раствора. Выход 25 продукта окисления повышается до 70 - 72% (против 60% по Тиле), а число операций по выделению его снижается более, чем в двз раза.Примербромбутена К раствору 75 г транс,4-ди-2 (т. пл. 54 С) в 500 лтл водного ацетона (обьемное соотношение ацетон: вода равно 7: 1) при интенсивном перемешпванпи при температуре около - 10 С в течение 30 - 40 лтин...

Номер патента: 309007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Осгсо, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: двухосновных, карбоновых, кислот, непредельных, серусодержащих, эфиров

...- алкоголяты натрия, титана и т. п. Роль ингибитора полимеризации играют фентиазин, р-оксидифениламин и т. п. Исходным веществом служит метиловый или этиловый эфир фумаровой, малеиновой, либо итаконовой кислот. Алкилтиоалканол содержит этильные, пропильные и другие радикалы,Алкилтиоалкиловые эфиры непредельных двухосновных кислот получают с выходом 70% и выше.П р и м е р 1, Получение бпс-(этилтпоэтпл)- фумарата,5 В колбу, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 14,4 г (0,1 г лтоль) дпметилфумарата, (0,2 г лголь) этилтпоэтанола, 100 лцл бензола и 0,05 г фентиазппа. Из смеси отгоняют 5 - 10 тгл бензола для удале ния возможных примесей влаги и вводят 1 лглтетрабутплата титана, При температуре около 58"С отгоняют смесь...

Номер патента: 329172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретепил, Кузовлепа, Купцова, Фураева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: бис, бис(алкенилтио, изопропанола, ллкилтио)или

...а так)кс в сццтсзс цоЛц.СРЦЫ.; Х.ТЕР)1)ЛОВ, ййЛВДс)К)ЦИщ. 1)йЫХ 3 Цс 1)ЦЫХ 1 И С 01 СТВВМ 33.ИЗВЕСТОИ СПОСОО ПОЛ",ЧЕНИЯ ВЛКИЛТИОЭТс)НОЛОВ Г);Г)ИХОДЕ,01 ВИОКИСИ Э)ИЛсца;)ЛИ ЭТИЛЕН."Лоргцдц 3 СПОТРст СТВу 13 Ы 33 3 ХЕрКа ИТВНВМН. СВСдсцця й ОЛУЧЕНИ 3 сИС(ВЛКИЛО)- избп роа 3 Ол ОВ 0 сте Вк 3,1 реДЛ.:3 Ветел сособ пол "ч ция бис(алкилтио) 3 ВГ)и Г) 3 ч) ц)л 03, 3 3 кл ОН,).ци Й.Я ВО Р.3 Ниходе)йств 31 эил)ргид)Пи 3 с сойтв;тотук)- 1 Ц м 11 х е ) к а 3 т с 1 цх.1 В Щс л 0 ч 13 й Й с ) ел" В и 3 и СТСТВИИ КатаЛИзатОРа - ацтцвРОВВ ННОГО уГЛя С ПОСЛЕду К щИМ ВидСЛЕИ)ВМ Ц.ЛсВОГО проду 10 ч) извсстцыми спосооами,БЛВГОДВРЯ ПОВЫИСННОХ 1 У СОДЕРэцс 1 Н,О СЛЬ- фидцой серы бис(алкилтио)-;3 бис(.)лкенилтпа)ИЗГ)П)рОПВИГ)Л )ОРЕТ бЫтЬ СЬЦЕ бсЛсс...

Номер патента: 359249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Винц, Институт, Малиевский, Парфенов, Эмануэль

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07D 303/04 ...

Метки: а-окисей, оксиалкилсульфидов, олефинов, совместного

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 этилена, либо окись пропилена. Следует иметь в виду, что окись этилена, кроме описанной выше реакции, вступает также в реакцию оксиэтилирования оксисулыфидов. Однако подбор условий опыта в ряде случаев позволяет снизить скорость этой реакции,,Предлагаемый способ в ряде случаев дает возможность получать окиси олефинов или оксиалкилсульфиды, синтез которых другими способами трудноосуществим,,П р и м е р 1, В реактор автоклавного типа из нержавеющей стали объемом 180 мл загружают 48 мл бис- (р-оксипропил) -сульфида (51,75 г, 0,344 моль) и 20 мл окиси этилена (17,388 г, 0,395 моль). Реактор герметизируют, создают давление...

Номер патента: 386934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атавин, Вител, Лых

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ссср

...и соофильных пои свойствами, тиовицилового ючающийся в ируют известНедостатком этого способапользование дефицитного меркамногостадийность процесса.С целью упрощения процесса5:новый способ получения гидрощих алкенилсульфидов взаимодси олефина, сернистого натрияили его гомолога в водной илической средеО Способ получения гидроклкенилсульфидов может бытьующей реакцией: 1 т.СН=Ск В(Снд- Сн- н араонОНЗаказ 2630/14 Изд, Жо 757 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 1, Синтез винил-оксипропилсульфида (СНг=СНЬСНгСНгСНгОН),11,6 г окиси триметилена и 60 г ИагЯ 9 НгО в 100 мл водного спирта (1: 1) выдерживают во...

Номер патента: 372214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беленька, Костюковский, Славачевска

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ijallsjisjii, siafc, биamp, всесоюзная, лмн1

...процесс ведут при 120 - 1 р,р-диэтоксидиэтплордиэтилового эфираличающийся тем, что, ода целевого продука, р-хлордиэтиловый брабатывают мочевинатра при нагревании дующим выделением тным способом.ичающийся тем, что 30 С. Изобретение относится к способу получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида, который применяется в органическом синтезе.Известен способ получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида при взаимодействии р-хлордиэтилового эфира с сульфидом натрия в спиртовой среде. Выход 51%.К недостаткам известного способа относятся невысокий выход целевого продукта и необходимость получения спиртового раствора сульфида натрия.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается р-хлордиэтиловый эфир последовательно обрабатывать...

Номер патента: 379569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Велиева, Гасанзаде, Кулиев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 14934удк, 547.27.07(088.8, г-сд1ч, йсесоюная, ска1379569м.кл, яатг

...ра кипе-и /з ппя С/я и адс Вычпо сл. о-СНзи-СНзи-СНзи трет С 4 Нзо и-трет. СзНпи-трет. СзНт Способпилариловь 1 пинос изобретение относится и способу получения новых неописанных в литературе соединений - 3-хлор-у-тиофенилпропиларилоых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, инсектицидам, герб ицидам и т. д,Известен способ получения а-хлор-р-тиофепплэтилариловых эфиров взаимодействием фенелсульфенилхлорида с вчнлариловьви эфирами.Полученные при этом соединения термически неустойчивы и пе могут быть выделены в чистом виде, Они це только при перегонке, но и в момент образования легко отщепляют хлористый водород, образуя -тиофепилвинилариловые эфиры.Цель изобретения - получение...

Номер патента: 432128

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07C 323/14 ...

Метки: алкил(алкенил)тиометилакрилатов, метакрилатов

...эфиров,Кроме того, в алкил (алкенил) тиометил-. акрилатах и метакрилатах атом серы отделен от карбонильной группы не несколькими, а лишь одной метиленовой группой, что окаЬмз + СНз= С - СООТГ СНз= С- СООСНтЯР+ Кг,432128 СИг ь СООСИЯСгИ 5 СИъ СН= С - СООСНЯСНгСН = СИ15 СИ =С-СООСН ЯСНвСН; Предмет изобретения Составитель С. Зуммеров Техред Г, ДворинаКорректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 213/550 11 зд, Ма 1726 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентк П р и м е р 1. Этилтиоагетплметакрилат. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,6 г (0,25 лсоля)...

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Номер патента: 533336

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Арне, Бенгт, Бенни, Герт, Знар, Ларс, Педер, Свен, Стиг

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, аминопропанолов, антиподов, оптически, солей

...изо- или н-пропокси, предпочтительно метоксигруппой.Реакционноспособнвя этерифицироэаннаяокгигруппа является, в честности, оксигруппой, этерифицированной сильной неоргани-, З 0ческой или органической кислотой, предпо+тительно галоидводородной кислотой, например соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, а также серной кислотой илисильной органической сульфокислотой типе Ж1сильных ароматических сульфокислот, например бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокислотой и 4-толуосульфокислотой,Х является предпочтительно хлором, бромом, йодом, Такая реакция проводится обыНным способом, Если в качестве исходногосоединения применятст реакционноспособныЯэфир, то процесс ведут преимущественно вприсутствии основного конденсирующего,агента...

Номер патента: 558638

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/138, C07C 323/12

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-аминопропана, антипода, виде, оптическиактивного, рацемата, соединений, солей

...на нутче и переа также их солей восстановлением основания . кристаллизовывают из воды. Таким образомШиффа формулы П или 111 получают 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -215 окси- (1-метил - 3 - фенилпропил) амино про 1 пан в виде гидрохлорида с т. пл. 154 в 1 С.а 1 к - Я - шк - 0 0-Он;-Сн-гн=ь-н Исходный 1-амино-окси- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -пропан получают взаимодействием 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -2,320 эпоксипропана и аммиака в метаноле. Он плаа/к - 5-аУк - О О - Са., СН-СН, - М=М вится при 74 - 81 С после перегонки при 180 Си 0,05 мм рт. ст.где ай айв и К имеют указанные значенияи КН равно К, при помощи боргидрида натрия. Способ получения соединений 1-феноксиВ зависимости от применяемых условий ре- окси-аминопропана...

Номер патента: 576916

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/138, C07C 323/12

Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...антиподы взаимодействием подходящих средств, Широко 45 применимыми оптически активными кислотами являются, например О. и 1. - виды винной кисло.ты, О о . толуол винная кислота, яблочная, миндальная кислоты камфарносульфокислота или50 хинная кислота. Преимущественно выделяют из двух антиподов более активный. оП р и м е р 1. 3,0 г 3. иэопропил. 5. 4. (2.-метилтиоэтокси) феноксиметил - оксазолидина растворяют в 20 мл 2 н. соляной кислоты и нагревают в течение 1 ч на водяной бане 1 приблизитель.55но 80 С). После охлаждения раствор подщелачивают 1 О мл концентрированного раствора едкого натра и экстрагируют 100 мл простого эфира. Полученный 1 . 4 ,2 метилтиоэтокси) фенокси 2 .60 .рокси - 3 изопропиламинопропан перегоняют прн 150...