Патенты с меткой «алициклических»

Номер патента: 44930

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Герчук, Кацнельсон

МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: алициклических, ангидридов, кислот

...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...

Номер патента: 172763

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 13/02, C07C 5/373

Метки: алициклических, триацетиленовых, углеводородов

...- 52,3 С;0 (ср.) слг-г; О, 254 ммк Предм гзо б р етен гг я овых алициюгчиггся тем, е с серединексадекатри. ом двухвамамида,Способ получения тклических углеводорочто а,к-ацетиленовьгеной тройной связью,ин, 8, 15, обрабатывлентной меди в среде риацетиледов, отличпроизводинапримерают ацетадиметилфо Подписная группа5 Предложен способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, заключающийся в том, что а, о-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гексадекатриин,8,15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида,В качестве примера приведен синтез циклогексадекатриина, 3, 10, строение которого доказано гидрированием в соответствующий циклан. Выход продукта составляет 78 о/о; т. пл....

Номер патента: 186193

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/16

Метки: алициклических, вторичных, жирноароматических, количественного, спиртов

...на циклогексаноле, 2,3-метилциклогексаноле, 1,4-диоксидиэтилбензоле и метилвинилкарбиноле, Навеска спирта в количестве 0,2 - 0,3 г разбавляется изопропилбепзолом до 50 мл. После тщательного перемешивапия 5 мл полученного раствора вносится в колбу на 100 мл вместе с 5 мл 2 ,-ного раствора сернистого ангидрида в изопропилбензоле и нагревается с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и титруют реактивом Фишера. Параллельно в одинаковых условиях проводится контрольный опыт (без навески). Результаты определения рассчитывают по следующей формуле:С(в %) -ТМ 100 (а - с) - (8 - с)д 18 1000 где а - количество (в мл) реактива Фишера, пошедшее на титрование пробы; с - количество (в мл)...

Номер патента: 222271

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Яни

МПК: C07D 493/04

Метки: алициклических, соединений

...бензола, отфильтровь. вают от выпавшей дифенилмочевины и филь- трат наносят на гель кремниевой кислоты. Элюированием смесью бензол-хлороформ сначала можно выделить метиловый эфир фенилкарбаминовой кислоты, а затем - однородный подофиллотоксинфенилкарбамат. Аморфный фенилкарбамат плавится при 125 - 128 С, а о - 115 (в хлороформе).Вычислено, О/о: С 65,3; Н 5,1; О 27,0; Х 2,6, Найдено, О/,: С 65,5; Н 5,0; О 27,1; И 2,9.П р и м е р 8, Эпиподофиллотоксинфенилкарбамат.Аналогично примеру 7 подвергают взаимодействию 1,5 г эпиподофиллотоксина с фенилизоцианатом. После хроматографической очистки на силикагеле, как описано в примере 7, сырой продукт дает чистый эпиподофиллотоксинфенилкарбамат. Препарат кристаллизуется из метанола в форме толстых...

Номер патента: 239869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зандоц, Иностранна, Иностранцы, Макс, Яни

МПК: C07D 317/70

Метки: алициклических, соединений

...проводят в присутствии катализатора - сильных органических кислот, например тригалоидуксусной кислоты. звитепв Л, Ио Текред Т. П. фе сдзктор Л. Герасимо Курилк орректор Л. Г. Корогод Лзкиз 168918 Т 55 озхк.1 Р 1 РИГ 1 И Комитета по дедам изобрстеиии иИПОГРВфИ 55, И 5 ИУ 55 о 55 д, 2 311 р и з е р 2. П о д о ф и л л о т о к с н н-к а рб а м а т. К 100 мл 4%-ного раствора циановойкислоты в метиленхлориде добавляют 25 гбезводного подофиллотоксина и 1 мл трифторуксусной кислоты, После 8-часовой реакции 5при 20 С фильтруют, фильтрат промывают водой до нейтральности и после сушки над сульфатом натрия упаривают в вакууме, Кристаллизация остатка из метанола или этанола дает чистый подофиллотоксинкарбамат с т. пл. 10195 в 1 С.Вычислено, %: С...

Номер патента: 484212

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Полозов, Тищенко

МПК: C07C 97/00

Метки: алициклических, аминокенотов

...к области получе. ния алициклических аминокетонов.Известен способ получения алициклических а-аминокетонов перегруппировкой И, И-дихлораминов, Выход 780/О от теоретически возможного.Однако указанный способ пригоден только для получения неустойчивых алициклических и-амипокетонов с незамещенной аминогруппой (в виде хлоргидратов), получение же К-замещеппых и-аминокетопов невозможно. С целью устранения вышеуказанного достатка, предложен способ получения циклических а-аминокетонов, отличите особенность которого состоит в том, что роэпоксикетоны общей формуль 1 ль) окиси бензили 2,4 г (0,0253 моль) илина нагревают прн Фракционированной пеыделяют 3,0 г (627%) ксанона в виде светлоКорректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 705 Изд,1912 Тираж...

Номер патента: 520346

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Борисова, Бычкова, Вайсман, Пивоненкова, Хейфец

МПК: C07C 87/38

Метки: алициклических, диаминов

...получения алнциклических днами520346 Составитель С ПлужновТехред Г, Родак Редактор Н. Бородкина Корректор А Гриценко Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстсний и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5.3нов при заметном увеличении выхода целевого про. дукта и существенном сокращении расхода рутения для приготовления катализатора. так, скорость гидрирования п-нитроанилина в водных растворах уже при 100 оС составляет 6,0 л Н /моль мин когда про- цесс проводят в присутствии катализ/атора,о Мо Ки+ о,Ч ра Л 1, Оиз расчета 0,7% суммы активных металлов от веса исходного вещества,Скорость гидрирования м. фенилендиамина при использовании аналогичной:навески катализатора в водном...

Номер патента: 524787

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 27/12

Метки: алициклических, спиртов, третичных

...окиси кальция при давлении 5 кг/см в течение 1,25 ч при температуре 115 оС, Разложение оксидата проводят в инертной атмосфере в течение 0,5 ч при указанной температуре, Далее оксидат обрабатывают так же, как и в примере 1, 60 женньтй углеводород) окиси магния и 1,2 е 10 з моль/л стеарата меди, Указанную смесь окисляют кислородом воздуха в течение Зч в автоклаве с мешалкой и обратным холодильником при температуре 110 С и давлении воздуха 5 кг/см при расходе последнего 5 л/мин, После окончания процесса окисления углеводорода подачу воздуха прекращают, а автоклав заполняют инертным газом Мг до давления 5 кг/ем и выдерживают оксидат при указанной температуре в течение 2 ч. в) смесь вторичных изомерных метилциклогексанолов объемом 8 мл;...

Номер патента: 172276

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский

МПК: B01J 23/882, C07C 211/00

Метки: алифатических, алициклических, аминов

...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...

Номер патента: 578300

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Людвик, Мирослав, Франтишек

МПК: C07C 69/74

Метки: алициклических, ненасыщенных, сложных, эфиров

...эфире этиленгликоля (8,0 мл) приперемешивании и 0 С под атмосферой азота добавляют триэтилфосфоносенециат (1,10 г) в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) (111; К=К=СзНз), при этой температуре перемешивают 1 ч. Затем при аналогичных условиях прикапывают раствор 3-метил-циклотексилпентанала (0,50 г),в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) и перемешивают при 18 - 25 С 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют насыщенную хлористым натрием воду (6 мл) и органические части встряхивают с эфиром трижды (всего 60 мл), сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Из сухого остатка (1,47 г) после очистки с помощью хроматографии на А 1 зОз (нейтральный, активность 111), элюирования смесью бензин-эфир (15: 1) и дистилляции получают целевой...

Номер патента: 631513

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Бычкова, Литвин, Опарина, Пивоненкова, Фрейдлин, Хейфец, Якубенок

МПК: C07C 87/38

Метки: алициклических, диаминов

...1, В автоклав ем-. костью 1000 мл, снабженный эффективной мешалкой, загружают 50 г. 1,3-фенилендиамина, 450 мл 10-ного водного раствора гидроокиси калия, содержащего 10 аммиака, и 7,5 г катализа тора - 5%-ного рутения на окиси алюминия, Автоклав продувают азотом, а затем водородом. Давление последнего поддерживают равным 80 атм; температура 130 С. Время реакции 30 мин. Поглощается расчетное количество водорода. После охлаждения автоклав разгружают. Продукты реакции ректифн цируют. При атмосферном давлении отгоняют воду и примеси цнклогексиламина и циклогексанола. Остаток перегоняют в вакууме и получают 50,0 г (96) 1,3-диаминоциклогексана,т.кип, 97 .С/30 мм рт.ст, Степень чистоты перегнанного продукта по данным хроматографического анализа...

Номер патента: 416344

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Исмаилова

МПК: C07C 61/28

Метки: алициклических, диангидридов, ксислот, тетракарбоновых

...веществ416344 Составитель Е.ДембовскаяРедактор Л.Письман Техред И. Дсталош Корректор Г Назаров 4 Заказ 4114/62 Тираж 512, Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентф, г.Ужгород, ул.Проектная,4 Выход составляет до 75 от теорети. ческого. Т.пл. 354 С; эквивалент нейтрализации (ЭН) 137,1 (мол.вес 274).П р и и е р 2. Раствор 0,204 моль малеинового ангидрида в 2,36 моль этилбензола з присутствии 0,12 моль 5 ацетофеиона помещают в кварцевый реакционный сосуд и облучают ртутной лампой при 30 С в течение 15 ч. Выпавший полностью в осадок диангидрид алициклической тетракарбоновой 10 кислоты отфильтровывают и промывают несколько раз сухим этиловым...

Номер патента: 819088

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Вылегжанина, Макарова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07C 85/12

Метки: алифатическихили, алициклических, аминов, первичных

...И. Заболотнова Корректоры: А. Галахова и Н. ФедороваИзд.278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 2395 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкомя 31 объем солянокпслой соли, далее ведут процесс, как в примсрс 1. Выход стеариламина 94%, чистота 99%.Г 1 ример 3. В аппаратуре и при загрузках примера 1 подвергали очистке первичпые амины С 7 - С 16, содержащие 2 - 3% углеводородов и 2 - 3% питрилов. Нейтрализацию вели серной (пример 1) или соляной (пример 2) кислотами с переведением в серно- или солянокислые соли, добавлялл 1,0 - 1,5 объема глицерина (возвратный и свежий) на 1 объем соли и вели дальнейшую обработку как в примере...

Номер патента: 827475

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 43/305

Метки: алициклических, кетоацеталей

...- элиминированиямолекулы спирта с образованием 2-(алкоксиметилен)- циклоалканона (см. примерМо 5),П р и м е р 1, Диэтилацеталь 2-формилциклогексанона.К 42,9 г (0,29 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты в 197 мл 10%-ногораствора хлористого цинка в этилацетатемедленно прибавляют 50 г (0,29 моль) 1 триметилсилилокси-циклогексена, Выдерживают реакционную смесь 12 ч при 15 -25 С, Катализатор нейтрализуют насыщенным раствором соды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Органический слой маточника сушат сульфатоммагния, После отгонки растворителя, остаток перегоняют в вакууме. Получают 52,8 гдиэтилацеталя 2-формилциклогексанона,Выход 81%, т, кип, 65 - 66/0,1 мм рт, стйр 1,4512, ИК, см - . 1735 (чс=о).Найдено, /0. С...

Номер патента: 956477

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Гарибов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07D 301/06

Метки: алициклических, кислородсодержащих, смеси, соединений

...моль 0,99 моль Взято: Взято: ЦиклогексенСкелетного никелевого катализатора (повторно использованный) 80,95 3-мет илциклоге ксен, Скелетныйникелевый ка- тализатор 80,48 0,83 50 0,81 1% 0,81 1 Получено: г вес.Ъ Получено: 7,14 8,12 3,41 4,30 19,24 26,82 13,34 1/52 6,57 2,76 3,48 15,57 20,90 10,801,23 2,10 6,00 60 10,2532,52 13,75 19,64 23,25 ции в автоклав подают воздух поддавлением 30 атм. Через 2,5 ч давление воздуха в автоклав увеличиваютдо 60 атм,при котором завершают процесс./По истечении 5 ч оксидат выливают,оставшийся в автоклаве катализаторготов для повторного его использования.В оксидате определяют состав кислородсодержащих соединений методамиреактификации и ГЖ-хроматографического анализа,ПримеР 1Условия проведения опыта...

Номер патента: 1759831

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Садыков

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: алициклических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...алициклического ангидридаи сенсибилизатора (бензофенона) вместе систочником УФ-излучения - ртутно-кварцевой лампой ДРТпомещают между полюсами постоянного магнитного поля (В-О,28-0, 30 Т). Для перемешивания через раствор барботируют инертный гаэ (аргон),Продолжительность синтеза 20-22 ч,Способ иллюстрируется следующими 40примерами,П р и м е р 1, Раствор 16,6 г (0,1 моль)ангидрида 7-оксобицикло-(2,2,1)-гепт-ен 2,3-дикарбоновой кислоты и 9,8 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в ацетоне (150 мл) в 45присутствии 14,5 г (0,65 мольл) сенсибилизатора бензофенона облучали УФ-излучением непосредственно в постоянноммагнитном поле с магнитной индукциейВ-О,З Т при 25 С в течение 20 ч. Выход 50диангидрида 9-оксотрицикло-(4,2,1,012...

Номер патента: 1103405

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Андреев, Бушин, Буянов, Котельников, Лаврова, Мосягин, Сироткин, Тихомирова, Шишкин

МПК: B01J 23/62, B01J 37/04

Метки: алициклических, дегидрирования, дегидроциклизации, катализатора, углеводородов

Способ получения катализатора для дегидрирования и дегидроциклизации алициклических углеводородов путем смешения в присутствии воды кислородсодержащих соединений алюминия и олова с окисью цинка, сушки, формования, ступенчатого прокаливания в воздухе, пропитки полученного носителя водным раствором платино-хлористоводородной кислоты в присутствии щелочного агента и сушки катализаторной массы, включающий введение выгорающей полимерной добавки, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и механической прочностью, в качестве кислородсодержащих соединений алюминия и олова используют гидроокись алюминия и сульфат олова, полимерную добавку, в качестве которой...