C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 394355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бродский, Костин, Кузнецова, Куцовска, Розенштраух, Шаназаров, Шарова, Юсог

МПК: C07C 51/363, C07C 57/58

Метки: изомеров, йодфенилуидркановых, кислот

...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...

Номер патента: 394356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабушкина, Бажулина, Герасимович, Даев, Зеленецкий, Мошкин, Поль

МПК: C07C 69/28

Метки: гваякола, пропионового, эфира

...цсбольшцм количеством толуоля. От полученного фильтра отеоцяют толуол ц цроццоцовую кислоту и после церсеоцц остятд в вауумс полу 1 От 44,7 г (выход 77,2% от тсорс.тцчссоео) 9801,-5 Оео цропцоцдтя гвдяолд с т. цц. 77 - 81 С прц 0,5,1,1 рт. ст и-с 1,5075 ц 3,5, промсжуточцой фриОццц с т. цц. 5177 С прц 0,5 1, рт. ст., со:1 срждцсй 50% ев:яол; ц 50 оцропцоцатя евяяОза. После цовторцой ваку м-цсрсеоцц послсдцсй дополнительно получают 1,6 г гвяяколя ц 1,6 г цроццоцдтя гваяола.Д 394356 Составитель ЮдинцеваТек ред Т. Ус кона 1(орректор Л. Новожилова Редактор Е. Хорина ЗЕ)каз 34117/О Изд Ее 1531 Тираж 523 Подписио. ЦИИИПИ Государственного ко 5 Еитета Сонета Министров СССР по дела)я изобретений и открытий Москва, Ж.35, Рауеиская наб., д,...

Номер патента: 394357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенко, Демченко, Занцева, Кожушкова, Момот, Плакидин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/47

Метки: 1-нитроантрахинона

...10,6 г (0,1 г яо.гь) для нейтрализации бпсульфата натрияподвергают очистной фильтрации от нсоольшого осддка дпнптроантрахпнона, вы лпвают на вод 1 и выпавший осадок 1-нптроднтрдхпнопа отфильтровывают и промывают,Выход готового 1-нитроантрахинона составляет 92,5% в пересчете нд загруженный дптрдхппоп.25 Содсржанпс 1,5- и 1,8-динптроднтрахпнонд состдвляст 6,5%, содсржанпс нспрорсагировавшего днтрдхп нона 1,5%. Температура плавления 198202 С.Промытый 1-нптроднтрахпнон30 в 1720 зг.г воды и эту смесь доба394357 Прсд)ст пзоорстсппя Соста)и 3 тслв Е, Устинова Текред Т. Ускова Редактор Е, Хорина 1,оррс),гор Н. Лук Заказ 3407/1 О И)к Лв 1331 Тира)к 523 11 од 333 с 33 ос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела)и...

Номер патента: 394358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сломинский, Толмачев

МПК: C07C 211/64

Метки: альдегидов, дианиловр-за, йещенных, полиметиленглутаконовых, солей

...Через 30 мпн к перемешиваемому раствору прц комнатной температуре15 прикапывают за 15 мцн 0,1 г моль циклического кетона цлп (когда Х - ОА 11) эфира егоэцольной формы. Перемешцвание продолжают еще 30 мин прц комнатной температуре,а затем 3 час прц 45 - 50 С.20 Если Х - С 1 илп ОА 11, то к реакционноймассе добавля.от 32 г (0,25 г моль) солянокислого аццлцца, после чего прцкапывают75 мл метилового спирта. Кипятят 2 час иупарцвают ца одну треть. Если Х - С 1, к25 остатку через 12 час приливают 50 мл ацетона, осадок отфильтровывают, промываютца фцлыре 5 цой соляной кислотой и ацетоном. Кристаллцзуют цз цитромстана. ЕслиХ - ОА 1, к остатку добавляют 200 мл30 5;-ной соляной кислоты, хорошо растирают394358 Найдено, %: С 1 10,11,...

Номер патента: 394359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Свешников, Стоковска

МПК: C07C 309/10, C07C 309/68

Метки: алкоксизамещенных, альдегида, глутаконового, производных

...р и ч е р 2. Получение б е т а и н я д итетр агпдр охи пол пда 1-(у-с ул ь ф опропплосон) -глутяконового ллдс Гид яСЧЕСЬ 1 72 ( 1,5-3( (Х с(1 с 3 дрОХНО,3.но) -п( нтлдпс 3-1,4-оня-,э, О,)1, 1,З-пронинсу,3 -тоня и 15 .3(. лбсо;Отн(о хлороформ паг 1 с 5;1 От 6 чпс В солос с Обрятпь)1 хслодлннком па кипящей водяпои оя(п. После Гклг(ждс и И я 1 Э а СТВ 01) 1 Э я 3 б с 1 ВЛ я 10 Т 30 1( Л Э ф И 1) с 1 3схось ос(свляОт пя 12 (с(с П 1 эн ОоьПОЙ т.ч -рятурс. )лск эфпршгй слой слиняют с ВыдсЛ 1 П)пЕГОС 51 СХ 1;1 ПСТОГО ОСЛДК 3 ПОСЛСД 1(НЙ ПРОмывдк)т сщс двл рязя эфироч и растирают с15,(,г эфира. Осядок отфпльтрси)ывают, растиР с 110 Т С,),1(.1 с 10 СОЛ ОПОГО Я ЦСТОИ с, СН 015 Д 0 1 фИЛЬТ 1)ОВЫВЯОИ 1 ЭОМЬ(всК)т П; (1)ИЛЬ1)С2,5 л(, яцстопд и...

Номер патента: 394360

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колод, Маслош, Микуленко, Миненко, Парфенов, Ржецкий, Слезко

МПК: C07C 225/34

Метки: б-диаминоантрахинона

...в аталцтцческцх количеств одно 25 Изобретение относится к способу получеия 1,5-диамппоацтрахинона, применяемого в качестве исходного сырья для получе)ця различных марок красителей.Известный способ получения 1,5-диамицоацтрахицоца заключается в том, что калиевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахицоца подвергают амицированию 25%-ным водным аммиаком в присутствии окислителей, например натриевой соли 11-нитробецзолсульфоновой кислоты.При получении 1,5-диаминоантрахицона известным способом выход конечного продукта сравнительно низок (67% от теории), сложна техцолопческая схема (необходима стадия очистки 1,5-дцамицоантрахиноца).С целью устранения указанных недостатков ц улучшения качества целевого продукта предлагается подвергать...

Номер патента: 394361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/22, C07C 309/80

Метки: а-замещенных, галоидангидридов, сульфокислот

...В качестве растворителя используют бензол и лекалин, В качестве третичных ами нов применяют триэтиламии нли пирилнн.Целевые пролукты вылеляют фракционной перегонкой с выходом 50 - 75%.П р и м е р 1, К смеси 92 вес. ч. а-плротетрафторэтаисульфофторила и б 5,5 вес. ч, нит розилхлорила при перемешивании и охлажлении ло - 70 С прибавляют 48 вес. ч. пири- дина. Реакционную смесь нагревают ло 0 С и затем при остаточном давлении 30 - 40 1 л рт. ст. отбирают фракцию, конленсирующуюзо ся при температуре - 70 С. Повторным фрак3 Составители А, Платошкин Техрел Т, Ускова Рсдактор Л. Новожилова Корректор Е. Михеева Заказ 3677/6 Изд. ЛЪ 1914 Тираж 523 По;писиое ЦгИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 394362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзь, Днепропетровский, Тихонов, Шенбор

МПК: C07C 303/06, C07C 309/47

Метки: 4-аминофлуорантенмоносульфоки, слоты

...при комнатной тем туре (цс выше 25 С) с последующим ра ием серцокислого раствора до 80 -о и нагреванием реакционной смеси118 в 1 С в тсчсццс 50 зан, целевой продукт выдсляОт известивми приемами,Особеццостью прсдлдгаемо.о способа является то, что концентрированная серная кислота испо.п з ется только для образовдцця сульфата дмццд и приготовлсцпя гомогеццого реакцпоццого раствора, а комцдтцэя температура исключает возможность цачала с льфцровация продукта. Для моносульфпровяпця используется уже 84%-цдя ссрцяя кислота и 115 в 1 С. Примсцсцие 84%-цой серпой кислоты с самого цдчяла процесса исклодеГс 5 из-зд Т 11;цоЙ рестворимости в цсй -1-ямццофлуордцтсца.П р ц м с р, 1,63 я 4-ямццофлуоряцтсцд растворяют в 35 .и. коццсцтрировццо...

Номер патента: 394363

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Лысенко, Пластических, Полимерных, Токсикологии, Шах

МПК: C07C 323/64

Метки: м-(меркаптоалкил)-сульфамидов

...спирта) в течение40 лин, после чего кипятятчас. Охла)кдают до сомндтной температуры. Выпавшйосадок и-толуолсульфоната каля отфильтровывают. Фильтрат выдерживаот суткинри - 10 С. Осадок отфильтровываю г(25,4 г), после упарнвання фильтрата выделяот сне 12,4 г вещества. После псрскристал.лизации из спиРта выход 19,7 г (50 о/о теОРстического), бесцветные кристаллы, т. и.75 О СНайдено, /о: С 48,29, 48,45; Н 5,65. 5,70,с) 24,72.С;Н.04 Хс)зВычислено, %: С 48,00; Н 5,60; 8 25,60.В. Х, Х-Ди-(3-мерсаптоэтис) - и - толуолсульфамид.1( раствору 7,5 г (0,02 люль) Х,.-дн-(здцетилтиоэтил) -и.-толуолсульфа мида в 40,ьгабсогнотного спирта прибавляот 15 лиг 14%ного эфирного раствора НС 1 (0,06,со,гь) иВьдерживяот при ко )яте 0 тсмпсрятрснять суток. По...

Номер патента: 394364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт

МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08 ...

Метки: изоцианатов, скрытых

...способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана)...

Номер патента: 394365

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арбузова, Гладких, Езриелев, Ефимцева, Институт, Роскин

МПК: C07C 335/32

Метки: группу, ненасыщенных, оксипропилизотиурониевую, содержащих, соединений

...5 быть введена кдк тцомочевина в присутствиикислоты, так и прелварц ельцо полученная соль кислоты и тиомочевцны, Редк 1 шя полу.чеццых изотиуроцисвых произволцых проводится в мягких условиях, прелпочтитсльцо О при комнатной температуре или ниже.П р и м е р 1. 7,1 г глццилилметакрилатд лобавляют в течение 1 час к смеси 3,8 г тиомо.чевицы и 9,6 г и-толуолсульфокислоты в 40 л 1 л волы при комцдтцоц температуре, Затем 5 смесь перемешивают еще 1 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, ц 11 омывают ледяной во;1 ой и сушат. Выхол гг-толуолсульфоиата Ь-(2-окси-метдкрилоксииро.иил)-изотиуроцил 15,6 г (80",о). Тсмцер;1 турд О плавления 43 С (из спирта цли воды).394365 4 Предмет изобретения Составитель Л. ЕпишинаТсхрс Л. Ьоданова 1...

Номер патента: 394367

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Днепропетровский, Кась, Малиновский, Овс

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: бицикло, эпоксиаминов

...3400 и 1000 слс- , свидетельствующие о наличии гидроксльпой группы. Возможность избиратель.ного восстановления амидной группы в присутствиии эпоксидной можно объяснить стереохимическ 1 м 1 Осооенностями Оициклогептанои вой структуры. Эпоксилный цикл, имеющийэкзо-конфигурацию, находится в непосредственной олпзости от энлометплснового мостика и экранируется пм. Это экранпрование играет особенно существенную роль при действии 5 объемных нуклеофильных реагентов, к числукоторых относ:стся алюмопслрил лития,П р и м е р 1. Восстановление , Х-лиэтил.экзо, 6-эпокспбицпкло-(2, 2, 1)-гептан-экзо- -карбоксампла в кипящем эфире.Расвор 4,18 а (0,02 лсогь) карбоксамидав 5 лсл абсолютного эфира добавляли по каплю к суспензпп 0,76 а (0,02 1 со.гь)...

Номер патента: 395348

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бахмутов, Гайле, Кашкин, Петрова, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...2,2,3,3-тетрафторпропоксипропионитрял(НСР 2 СГСН 2 ОСН 2 СНС)Х. Желательно экстракцию осуществлять при 20 - 50 С и весовом отношении растворителя к сьнрью, равном 2:1,2,2,3,3-Тетрафторпропоксипропиолучают циа)нэтилированием 2,2,3,3 пропанола акрилон 1 итрилом, он прсобой бесцветную прозрачную 1327; /7; 13665; т. кцп. 10рт. сг.Опыты по экстр 1 ции проводили ца цсусственноц смеси толуол-гсптан, содержащей 35 вес. % толбола, при сооцошснпп рстворитель: сырье, равном 2: 1.В таблице приведены результаты опытсз по экстра) ции 2,2,3,3-тетрафторпропоксцпропионитрилом в сравнеции с известнымц растворителями (дцэгиленглцколем, гриэтилсцглцколем, про)пилецкарбонатом, сульфолацом) при тех же условиях.Приведенные в таблице данные,покзыв- ют, что...

Номер патента: 395349

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Артемьева, Гайле, Семене

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сырье 2: 1.П р ти м ер 1. (Ж н д к о с т н а я э к с т р а кц т )о(рази(: рофто гепта В гепметичн,.алкой загружа ензола и 2,38 г с олуола и 65 вес, яруот при 20 С нвном перемеш кстрактную фа кстрактной фазь ,80 г, Состав об огравически. ю емкость с оаг 1 птвои меют 4,81 г 2,4-динитрофторырья, содержащего 35 вес. %% гептана. Смесь термоста в течение 30 лин при интенивании, После отстаивания зу отбирают шприцем, Вес5,39 г, вес рафинатной фазы еих фаз анализируют хромароен,"слон то а щ(1 ент пасп ер 2. (Эк ц и я).ректнф 11 кац; я и гной коло А. Проскуряков, А. А. Гайле, Л, В. Семенсв, М. Н. Пульц и Т, С. Артемьева395349 3 Предмет изобретения Составитель М. Бабминдра Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ...

Номер патента: 395350

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C07C 11/08, C07C 7/12

Метки: бутан-бутилековой, бутена-1, выделения, фракции

...фраки:ио иЯЮЦЦЙ СС тойескт,й яппапя-нч я ц.1 и алс оп одля удаления1.,о. "-.",:Бут, т Изобутцлец сходную бутан-бутцлен в адсорбер, представл тироваццый цилидрич нный цеолитом. По око ты продувают азотом о 4,61 23,75 23.65 0.39 тря за из Известен спосоо Выделения бутеаиз Оутац-бут.:лецовой фракцИц, заключающийся з селективной адсорбцц н-бутецов ца сц;:тетцческих цеолитах типа СаА с послелуюшей десорбциец адсорбированных углеводородов гтро.1 сном. Одцяко спосоо характеризуетсп оольш;тм расходом ытесцителя - пронаа, - а также невысокой чистотой б тена.С целью повышения в:гхода и чистоты целевого продукта, предлагается десороцию ве- С; 1 т Н-ПЕЦтаОМ.Можно осуществлять циклцческ; г 1 роцссс сслектцзцой адсорбцци, все сталиц которого могут...

Номер патента: 395351

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/23

Метки: 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола

...ббо/о от теоретического) с т.,пл. 98,6 - 99 С 1 ло лптературным данзс ным т, пл. 100 - 101 С), содержащего менее395351 Предмет изобретения Составитель К. Коренев Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 686/2269 Изд Мо 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 31 о/о 4,4 - метилен-бис- (2,6-ди-трет - бутилфенола).11 цикл. К фильт 1 рату, полученному при лроведении 1 цикла, присоединяют 15 мл метанола и 8 мл формалина, нагревают до 60 С и в течение 30 мин добавляют раствор 25,8 г 2,6-ди-трет-,бутилфенола в 25 мл мета 1 нола. Массу дополнительно перемешивают при 60 С 30 мин, охлаждают...

Номер патента: 395352

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 37/58, C07C 39/04, C07C 39/07 ...

Метки: алкилбензола, бензола, оксипроизводных

...трубка аппарата Са зо укорочена для ускорения смены окцсляемыхРедактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 6662269 Изд. ЬЪ 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент объемов смеси воды и бензола и накопления образующегося фенола в колбе.Концентрацию фенола определяют с помощью газовой или бумажной хроматографии и колориыетрИческим методом.После 15 час окисления и поглощения 4,2 г О, получают 5,1 г фенола, что составляет 50% в пересчете на прореагировавший ,бензол.П р и м е р 2. Окисление бензола проводят на установке, состоящей из колоы емкостью 300 л,г, погруженной в водяную баню и соединенной с...

Номер патента: 395353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Кейко, Мамашвили, Чичкарев

МПК: C07C 43/16

Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров

...1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу,...

Номер патента: 395354

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275 ...

Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров

...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...

Номер патента: 395355

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Изооретени

МПК: C07C 43/21

Метки: алкокси-или, диалкокси

...приинтенсивном перемешиванли прибавляют раствор 8 г (0,1 коль) 1,3-циклогексадиена в15,4 г (0,1,поль) четьгреххлористого углерода, Затем реакционную смесь нагревают до40 - 45 С, перемешивают в течение 6 час иоорабатывают, как указано в общей методике. Получают 14,6 г метокси-(2-циклогексен 1-ил) бензола. выход 78%.Продукт представляет собой бесцветнуюжидкость с т. кип. 105 - 106 С 3 л 1,к рт, ст.;и"в 1,5486; дР 1,0322; Мйо.,найдено 57,98,вычислено 57,60.Найдено, %: С 82,89; Н 8,53.С зН 160Вычислено, %: С 82,93; Н 8,56.П р и м е р 2. Получение 1,3-днметокси-(2 циклогексеч-ил) бензола.К смеси 55,2 г (0,44 з 1 оль)бензола, 4,9 г (0,05 моль) сртолоты и 15,4 г (0,1 л 1 оль) четьуглерода, охлажденной до 4 -1 час при интенсивном перем395355...

Номер патента: 395356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Саркис

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227, C11B 9/00 ...

Метки: кетонов, хлордиеновых

...получен ряд соединений, не описанных в литературе.Предлагаеьмый способ получения хлордие новых кетонов за 1 ключается в том, что енин и хлорсодержащий диен подвергают взаимодействгию с хлористыгм ацетилом в растворителе при минус 5 - плюс 10 С в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта известными .приемами.Полученные хлордиеновые кетоны благодаря наличию,карбонилыной и диеновой групп обладают повышенной реакционной способно. стью, что дает возможность использовать их в качестве мономеров.Предлагаемый способ прост в исподнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 48 - 68/о, 2П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженкую механической мешалкой, обратным холоднльником,...

Номер патента: 395357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Лебедева, Поплавска, Савкова, Тюрин

МПК: C07C 57/05

Метки: акриловой, кислоты

...акролеица ц других прадуктов.Хорошие результаты достигнуты при 390 С ца катализаторе с атомарным соотношением Со: Мо: Те: Р = 1: 1,2 - 2,2: 0,04 -- 0,3 - 0,02 - 0,1. Данный катализатор можно получить путем выпаривания растворов соответствующих солей или смешения сухих молцодата кооальта, двуокиси теллура, окиси молибдена цли соответствуощего соединения молибдена и фосфорсодержащих соедцце гий с последующим,прокаливацисм катализатора.Однако лучшие результаты получены для катализаторов, прцготовлерцных лутем диспергировация предварительно прокаленного молибдата,кобальта и двуокиси теллура в кислом растворе фосфорномолцбденовой,кислоты с,последующим выпариванием, сувокой ц прокаливанием.По предлагаемому способу получают акрилозую кислоту...

Номер патента: 395359

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/30

Метки: cafptj, i••, o"•5, б.и, всесоюзная, зллч-i

...выход до 90/, снизить температуру реакции до 145 - 150 С, сократить образование неполнык эфиров гли церина и тем самым упростить очистку технического продукта.По предлагаемому спососу с использованием однократной сористаллизации из органического растворителя получают конечный продукт из изо-пропцлового спирта с числления, близким к теоретическому.П р,и,ч е р 1. В двухгорлсвую коложецную термометром и насадкой дляки воды, под вакуумом помещают(70 - 80 л.п рт, ст.),За 1,5 час температуру реакционнополни, чают до 150 С и при этой тсмпотгоняют воду 4 час.После окоцчания,выдержки реакмассу выливают в чашку, охлаждают,ченный плав крцсталлизуют из 600прспилсвого спирта с углем.Выход чистого глццеринтристеарат1900 от...

Номер патента: 395360

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гареев, Хищенко, Черкашина

МПК: C07C 201/00, C07C 207/02

Метки: п-динитрозобензола

...- падает вулканизующая актив ность. Повышение температуры реакционной смеси в период фильтрования нежелательно из-за образования в щелочной среде под воздействием окислителя ряда побочных продуктов и как следствие ухудшение качества 2 п-динитрозобензола.Для улучшения качества и-динитрозобензола последний предложено получать окислением и-хинондиоксима 30 - 35% -ной азотной кислотой при 40 - 50 С. Выход целевого продукта 2 90 - 95%, вулканизующая активность 85 -п-хинондиоксима, просеянного через сито с размером ячеек 280 - 315 лглг. При температуре 40 - 45 С и перемешивании мешалкой из мерника дозируют 36 л 57-,ной азотной кислоты в течение 5 - 10 лгин. Дополнительно перемешивают барботером. Суспензию нагревают до 40 - 50 С и выдерживают...

Номер патента: 395361

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 211/63

Метки: азотнокислых, диалкиламинов, солей

...дихлорэтана. Это позволяет создать более мягкие условия для проведения реакции и сократить время слива компонентов до 20 - 30 лин.К 1 К 2 ХН+ НХОФ - К 1 К 2 ХН ХО з) где К 1 = К,=СгН,; и = СзНг; изо = С;Н 1,;СН 2 СН - СН 21 СгН 4 ОН 1 при К = С.НКе = Н=СНо.Целевые продукты выделяют путем охлаждения реакционной массы до минус 25 - минус 28 С и быстрого фильтрования ее.В качестве исходных продуктов используют торговую (96 - 98%) азотную кислоту, торговые вторичные амины и техническогй днхлорэтан. Из ряда опробованных растворителей (четыреххлорпстый углерод, дихлорэтап, хлороформ) наогбольшне вьгходы солей (65 - 86 о/о) получают в среде дихлорэтана.П р и м е р 1. К раствору 5,25 г (0,0762 лоло)98%-ной азотной кислоты в 10 лл...

Номер патента: 395362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бинин, Свинина

МПК: C07C 253/08, C07C 255/50

Метки: 0-хлорбензонитрила

...получения о-хлорбензонцтрила.Зто достигается тем, что патронесс ведут прп температуре нс выше 5 С с многократным использоваппсм рсакцпонной массы.Согласно изобретению в реакционную массу добавляют цианистый натрий, образующий водорастворимый комплекс с цианидом меди, который по окончании реакции снова образует цианистую медь.П р и м е р. К охлажденпензии медноцианистого к ленной из 0,05 лголь однохлористой меди и 0,18 моль цианистого натрия и бикарбоната натрия, необходимого для нейтрализации избыточной кислотности водного раствора соли о-хлорфенилдиазония, применяют раствор соли о-хлорфенилдиазония (0,05 моль); реакционную массу перемешивают 5 - 10 мин и прибавляют бикарбонат натрия в количестве, указанном выше, 0,05 лголь цианистого...

Номер патента: 395363

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василевска, Греков, Шевченко

МПК: C07C 281/06

Метки: фонд, энспертв

...ь М. Эстрина3. Тараненко Корректор Л. Царькова Заказ 183,1 Изд.51 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой помещают раствор 5,8 г (0,076 г моль) Р-гидроксиэтилгидразина в 50 - 60 мл сухого диоксана, При перемешивании и охлаждении(6 - 30 С) в течение часа прикапывают 8,2 г(0,033 г моль) п,п-дифенилметандиизоцианата, растворенного в 20 мл сухого диоксана,Затем раствор перемешивают в течение1 - 1,5 час при,комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бензола с метанолом с добавкой небольшого...

Номер патента: 395364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гайдай, Ниханкина

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, сернистой, эфиров

...п. 1, отличающийся тем, чтпроцесс ведут при 0 - 10 С.д. М 950 Тираж 523 Подписноепр. Сапунова, 2 3 аказ 34328 Из Типография,Вычислено, %: С 57,14; Н 4,76; 8 10,88,М 294.П р и м с р 2, а-Оксибензплэтиловьш эфирсернистой кислоты.Получают аалогично примеру 1. ПослеОчистки в ледяной уксуспой кислоте получа 10желтоватый вязкий продукт. Выход 78%.Найдено, %: С 49,8; Н 5,62; 8 14,89; М (уксусная кислота) 235.С,Н 120,8.Вычислено, %; С 50,0; 1-1 5,5; 8 14,8; М 216.П р и м е р 3. 3 - Мстил - 4-оксибспзиловыйэфир ссрцистой кислоты.1( смеси 43,2 г о-крсзола ц 12 г параформав 50 лгл абсолютного этцлово 1 о спирта приливают 14 аил хлористого тионила при температуре 10 С и энергичном перемешиванци реакционной массы. Продукт реакции высакивают и...

Номер патента: 396309

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атлас, Бахши, Мирзо, Письман

МПК: C07C 11/113, C07C 5/25

Метки: 4-мётилпентена-2

...примеры иллюстрируют 2 настоящее изобретение,Пример 1. Носитель сс-А 0 з с поверхностью 2 - 10 м/г, предпочтительно 4 - 6 лР/г, активируют в токе аргона при температуре 450 - 500 С в течение 3 час. Затем на я-Л 0 з механическим путем наносят 3 вес.% металлического калия.В трехгорлую колбу с перемешивающим устройством загружают 100,цл свежеперегнанного над металлическим натрием 99,9%- ного 4-метилпецтена, в нее засыпают 4 сл 1 з катадизатора. Реакцию проводят при постоянном перемешивднни при -20 С и агмосферном давлении в течение 30 мин.Активацию, нанесение активной мдссы нд носитель и реакцию изомернзацнн осущес г. вляют в атмосфере аргона.По окончании реакции смесь выгружают н анализируют на хроматографе ХЛ.П р и м е р 2. Процесс...

Номер патента: 396310

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антипова, Джаши, Карапеть, Коршак, Сафарь, Сосин, Тархан

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлоропрена

...недостаточно высокое стабилизирующее действие. Так, через 20 - 30 часхлоропрен с добавкой фенотиазина приобретает коричневый цвет,,С целью улучшения качества продукта используют стабилизирующий агент - ферроценпредпочтительно в количестве 0,1 - 0,5, отвеса хлоропрена. При введении феррсценацвет хлоропрена не изменяется при кипячении в течение 40 час при 60 - 65 С.Ферроцен является устойчивым соединением, проявляя индифферентность как к хлоропрену, так и к сопутствующим ему примесям,и ример. В колбу емкостью 250 з 1 л с обратным холодильником загружают 100 г хлсосин, Б, А. Антипова,юбимова, А. С. Тарханян,Сафарян ропрена и 0,2 г ферроцена. й-полимеризацию хлоропрена инициируют затравками этого полимера весом 0,2 г. Испытание ферроцена...