C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 351827

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Урба, Ципарис

МПК: C07C 51/44, C07C 53/122

Метки: кислоты, концентрированнойпропионовой

...хеталла пе позволяет Осуп 1 сствпть процесс с необходимым эффектом. При этом получается ЛПОО педостаточпып эффект экстрактпВПО го разделения (в случае недостатка соли всмеси, т. е. ниже 10% соли в растворе), либо вместо ректпфикацпп в основном происходит цркуляцпя разделяющего агента В колонне, Кроме того, возможно отложение соли па и тарелках рект 1 фпкцпоппой кОлоПы (пРИизбыте раздсляОщего агента, когда концентрация соли превышает 30%), что делает процесс экономически невыгодным и практически неосуществимым.Предлагаемый способ позволяет получатьпропионовую кислоту высокой степени чистоты (99% вмссто 96 - 9%) с хорошпм выходом (до 55 - 70% вместо 40 - 45% при простой ректпфпкацпп) и за значительно более 30 короткое Время, так ак...

Номер патента: 351828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жеребин, Иванчев

МПК: C07C 51/62, C07C 55/40

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот, дихлорангидридов, моно-а-галоидзамещенных

...и 80 мл (1 моль) хлороформа.РеакциОннуо смесь выдерокивагот нащей водяной бане до прекращения выделениягаза (3 чсес), Затем заменяют ОбграН 1,й холодильник на холодильник Либиха и отгоняют хлороформ на кпящеи водяной овне ввозможно более высоком вакууме, создаваеагом Водоструицым насосом. Приемную колбу прц этом охлаждагот В бане со льдом. После оп оцкц В перегонной колбе остается оесцветный целевой продукт. Выход 107 г (с 18 50 )П р и м е р 2. Моно-х-броззамещеццы дихлорацгндрид ссбацннОВОЙ кислоты.В колбу с обратным холодильником, снабженным хлоркальииевой трубкоц, помещаю 10 60 г (0,25 моль) дихлоранпгдрцда себациновой кислоты, 40 г (0,25 лтоль) брома и 80 м,г (1 моль) хлоро 111 ораа. Реакционную сОсь выдерживают 6 еегс ца...

Номер патента: 351829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воднев, Дорфман, Егоров, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Никифорова, Соломеин, Сотник, Чадаев, Чичагов, Шаров

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанола, циклогексанона

...циклогексанона; циклогексанола и адипиновой кислоты. Указанные про дукты находят широкое применение в основном органическом синтезе, например при производстве Е-капролактама, полиамидных смол, полиуретановых смол, в качестве растворителей, 10Известен способ получения циклогексанон, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления циклогексана при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 50 ати в присутствии кобальтового катализатора. Реак ционную массу подвергают обработке водой, а затем охлаждают до температуры, которая на 20 - 70 С ниже температуры окисления. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход целевых продуктов не бо лее 75% . Недостатком известного способа является образование смолообразных полимерных продуктов,...

Номер патента: 351830

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кириллова, Кольцова, Пономарев, Яшунский

МПК: C07C 135/00, C07C 253/02, C07C 255/57 ...

Метки: кислоты, п-цианбензойной, этилового, эфира

...меди или цианистого сгггкеля. Во всех случаях требуется применение высокотоксичных ццацидов калия или натрия.Целью изобретения является упрощение технологии, а также исключение высокотокси шого сырья - циацидов щелочггых металлов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора берут комплекс, полученный нз сульфата меди, ацетонццацгидрица ц щелочи. Примецецие этих веществ значительно упрощает техсгологическггй процесс и существенно повышает его безопасность.П меси в виде фир - перегонбензолом илн разгонкой вуктов 60 - 70% акции цианпроекс цианистойв эквцмолекунным отличием предложенному 0,5 лсоль комп- соли дцазония, кцмц методами ьзовать катали- обезвреживание акции.г и-аминобец.содержащейт 10,1 г азотна раствор...

Номер патента: 351831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров

...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...

Номер патента: 351832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зобретеии, Малышко

МПК: C07C 67/26, C07C 69/753

Метки: 2-окси-4, моноалкил

...%; С 68,53; Н 8,63, МКр 94,0 из Зо 7 г ангидрида нагревают 1 ьфталевой щепные эфиры тетрагид в литературе не описань аждения в .цл сухо о и вииилис при и летучих й перегонзомеров -Л72 - 174 С/923.Кр 93,65. Изобрстение относится к способам получения новых нспредельиых сложных эфиров тстрагидрофтялевой кислоты, а именно гоиоалкил 12-окси - 4(5) - винил циклогексил - з- тетрагидрофталатов, которые могут найти применение в качестве мономеров, при производстве пластификаторов, стабилизаторов полимеров или компонентов при производстве лаков и пок 1)ыттЙ.Известен способ получения асимметричных диэфиров тетрагидрофталевой кислоты взаимодействием серебряных солей полуэфиров тетзагидрофталевой кислоты, получаемых в две стадии, с галоидными...

Номер патента: 351833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев

МПК: C07C 67/24, C07C 69/63

Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров

...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...

Номер патента: 351834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алкиловых, сложных, эфиров

...с обратным холодильником загружают О,1 люль хло 1) кс спой кислоты, 0,5 лтоль изопропилового оппрта и 0,0"5 тюль бромистого натрия и нагревают при кипении 6 чис. По истечении времени реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, маточник выливают на воду (150 - 200 лтл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 40 - 50 лти. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5 й -ным раствором соды (порциями по 30 - 1 О лтл) до прекращения выделения углеродистого газа, промывают водой и сушат ндд сульфатом натрия или магния. Затем отгоняют растворитель и остатки спиртд, а остаток перегоняют.Выход изопропилового эфира хлоруксусцой кис оты 8 3 г (61 фо)П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в присутствии в качестве...

Номер патента: 351837

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/66

Метки: лиютеиа

...со 5 ляцой кислотой. Содержимое колбы переносят в делительную воронку, эфирнобензольцый раствор отделяют от воды и промывают10%-1 зраство 1 озбтатбогта ат 1 я, затсзводой до нейтральной среды и высушива 10 ют безводным сульфатом магния, После отгона растворителя продукт перегоняют в ва.кууме. Полу ают 24,4 г этилового эфира дифецилгликолевой кислоты с т, кип, 164 С(О, моль) диизопропилового эфира щавелевой кислоты, 18 г (0,1 моль) безводного хлористого кадмия. Получают 26 г изопропилово 25 го эфира дцфенилгликолевой кислоты с т.кип.162"С (5 лгм рт, сг.). Выход 96%,Найдено, %: С 75,34; Н 6,78; ОН 6,1.ЗО Вычислено, о/: С 75,53; Н 6 71; ОН 63,Н 7,1 1; ОН 6,2.оОз3; Н 708; ОН 60. Вычислено, %. С С оста и и тел ь В. ГлуховцевТехред Л,...

Номер патента: 351838

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 409/38

Метки: перэфиров

...указанных недостатков. Он заключается в том, что перэфиры очищают от примесей органических кислот окислами щелочноземельных металлов в присутствии органического растворителя при температуре преимущественно не выше 50 С,Г 1 ример 1. К 9,7 г раствора трет-бутгглпсрокапроната в диэтиловом эфире, содержащего 3,13 г (0,0195 моль) перэфира и 3,57 г (0,0405 моль) масляной кислоты, добавлягот 1,62 г (0,0405 моль) окиси магния в 5 мл воды, Смесь перемешивают при 20 - 25 С в течение 10 мин, отфильтровывают соль масляной кислоты, промывают ее диэтиловым эфиром. От фильтрата отгоняют растворитель при 35 С и остаточном давлении 100 мм рт. ст. 11 олучают 4,06 г раствора, содержащего 3 г перэфира. Масляная кислота отсутствует.П ример 2. К 10 г...

Номер патента: 351839

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нестеров, Прохорова, Чекмаева

МПК: C07C 409/18

Метки: 1-дитретбутилпероксициклогексанов

...усложняет технологию процесса.С целью устранения изложенных недостатков, предложен способ получения 1,1-дитретбутилпероксициклогексанов, заключающийся в том, что производное циклогексанона подвергают взаимодействию с гидроперекисью грет-бутила в углеводородном растворителе, например бензоле, в присутствии минсральиьх кислот концентрацией 0,01 - 0,5 моль/л с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход перекиси до 99% от теории. Способ прост в технологическом оформлении, целевой продукт получают высокой степени чистоты.П р и м е р. 65 мл петролейного эфира смешивают с 0,1 моль циклогексанона и 0,25 моль гидроперекиси трет-бутила в реакторе, снабженном обратным холодильником и мешалкой. При энергичном перемешивании...

Номер патента: 351840

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Московский, Тулупов, Уваров

МПК: C07C 409/10

Метки: 351840

...окисления 11,5 вес. 5 оо/час. Выход гггд 1 гогтерекцсц 43,2 г (97,8 сго от теории). тся тем, чт т комплек а 2 НооМ ыС 1 ыЯг (С 1 - ац 1. Способ пилбсцзолд ла кислоро катализатор ыделснцем поиемамц, ицтсцсцфцк здторд бер иси цзопро- ропцлбецзоприсутствии оследу ющцмизвестными то, с целью стве кдталц- сцие рогидроперекленя цзоп оздухом в евации с п продуктов йся тем, ч сса, в качс ное соедш получения путем окцс ом или в а прц цдгр целевых от,гнчаюгцг циц проце т комплекс стеариновоиприсутствии добца Д,о катализатортве 0,1 и 0,0 кислоты, и п авок а-нафти де 5гесс лаедут в - неоз чательн в коли твецгго мина Жеи а-нафтиламин 5 - 0,4 вес. % со чес тве присоединением зггявгж Ъо Изобретение относится к способам получения гидроперекисей,...

Номер патента: 351841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Давыдо, Комаров, Фокин

МПК: C07C 201/14, C07C 205/45

Метки: 351841

...смеси вод лением це мами.ар- зо- меого. Изобретение касается получения фторсодержащих кетонов, в частности к способу получения дифторнитрометилфенилкетона.Известен способ получения трифторнитрометилфенилкетона путем окисления дифторнитрометилфенилкарбинола бихром атом калия в серной кислоте. Однако при проведении известного способа используют дефицитный дифторнитрометилфенилкарбинол, кроме того, способ не позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. Выход продукта 51%. С целью устранения перечисленных недостатков предложен способ, основанный на взаимодействии а,р,р-трифторстирола с тетра- окисью азота в инертном растворителе с последующей обработкой реакционной массы водой или растворами серной кислоты и выделением целевого...

Номер патента: 351842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басов, Бийлиот, Волгодонской, Петр, Проектного

МПК: C07C 209/16, C07C 211/02

Метки: алкилдйметиламинов

...предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия, промотированную добавками неорганических соединений цинка, причем указанные добав кп целесообразно вводить в количестве2 - Зсс. Процесс проводят прп 260 в 3 С.Выход целевого продукта 94% . П р и м е р 1. Процесс осуществляют на не прерывнодействующей установке, включающей мерц ик аминов, насос-дозатор, реактор алкилировация и сборник алкилдцметиламицов. В качестве сырья используют октадециламин, содержащий 96% первичного амина, 20 и метиловый спирт марки х. ч. В реактор загружают 400 лт,т катализатора - окиси алюминия, промотированной неорганическими соединениями цинка (содержание цинка 3%),Условия алкплпровация октадециламица: 25 объемная скорость подачи амина 0,1 лтл...

Номер патента: 351843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аксенова, Алозжерина, Андриевский, Котл, Лёвочкина, Медведева, Троценко, Фомина

МПК: C07C 209/08, C07C 211/07, C07C 211/27 ...

Метки: алифатических, аминов, арилалифатических, высших, третичных

...брома перемешивают еще 1,5 - 2 час, затем постепенно поднимают температуру до 70 - 80 С, следя за тем, чтобы обильное выделение НВг не привело к выбросу реакционной смеси из реактора, после чего неремешивание продолжают до прекращения выделения НВг. 11 ризнаком завершения реак. ции является быстрое оседание фосфористой кислоты при остановке мешалки.После отделения фосфорцстой кислоты сырой бромистый октил нейтрализуют газообразным МН, вносят 150 мл диэтиленгликоля, доводят температуру реакционной смеси до 165 - 170 С и перемешивают в атмосфере 1 Ч 11 25 час. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, добавляют го. рячую воду до полного растворения неорганического осадка, отделяют горя тий водный слой и фракциоццруют...

Номер патента: 351864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алыбакова, Королева, Назарова

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: 351864

...аминопроизводных гуминовых кислот с формальдегидом протекает при рН 8 (в водно-щелочной среде или в среде диметилформамида) при комнатной температуре и нормальном давлении без дополнительного введения отвердителей.Предложенный способ дает возможность получать продукты конденсации с анионо- и катиопообменными свойствами, благодаря наличию карбоксильных ( - СООН), фенольных ( - ОН), - 1 ЧН и КН 2 - групп в гуминовых кислотах.Пример 1, К 50 мл 5%-ного водно-щелочного раствора (рН 8) гуминовых кислот прибавляют 100 мл 5%-ного водного раствора м-фенилендиамина. Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре. Затем приливают 100 мл 40%-ного раствора формальдегида. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Осадок...

Номер патента: 352456

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 87/40

Метки: 352456

...способ, по которому соединениеобщей формулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы У - СН где один из остатков Х и У представляет собой свободную ам 1 ногруппу, а другой - реакционноспособную этерифицировацную в сложный эфир гидроксильную группу, с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакционноспособную гидроксильную группу можно этерифицировать в сложный эфир при помощи галогеноводородной кислоты, например хлоро-, бромо- или йодоводородной, или арилсульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты.Реакцию осуществляют обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или каталитических средств при пониженной, обычной или повышенной...

Номер патента: 352458

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Герман, Иностранна, Кнапзак, Курт, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...карбоновых кислот и одновременное окисление альдегида другой карбоновой кислоты представляет значительный интерес, так как другая кислота из-за высокой температуры кипения испаряется, не разлагаясь, и поэтому ненасыщенный эфир этой кислоты в газовой фазе не образуется. Эфир другой карбоновой кислоты получают последующей пер еэтерификацией реакционной смеси,К реагирующей газовой смеси добавляют 0,1 - 30 вес. % альдсгида в расчете на количество взятой в реакцию другой карбоновой кислоты (кислота 2), В качестве альдегидов можно использовать ацетальдегид, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды или бензальдегид. Сырой альдегид, получаемый при конденсации и дистилляции конденсата, можно возвращать в зону...

Номер патента: 352459

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 217/84

Метки: аминофенилалкиловыхэфиров

...и п - целое число от 1 до 3,путем каталитического восстацовлеция соответствующих цитрофецилалкиловых эфиров в45 жидкой фазе при повышенном давлении итемпературе в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличсаоцийся тем, что, сцелью увеличения выхода и повышеция чисто 50 ты целевого продукта, в качестве растворителяиспользуют ицергцые углеводороды, це смешиваю)циеся с водой и с низкой диэлектрическойпостоя ш)Ой.2, Способ по п. 1, отлычаОиийся тем, что55 инертный растворитсль используют в количестве 0,2 - 10 вес. ч. ца 1 вес. ч. ццтрофецилалкилового эфира.3. Способ по пп, 1 и 2, отличаюсцийся тем,что используют инертный растворитель с пи 60 электрической постоянной, равной 2 - 3,Ц 1111 ИПИ...

Номер патента: 352863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Заянетдинова, Ионов, Колесников, Панченков, Потер

МПК: C07C 15/073, C07C 2/66

Метки: 1hjiceh30jl, спосоз

...методом.Результаты опытов да 1 ны г таблице. Из приведенного в таблице Видно, что в присутстВпи силлп.1 ап 1 тсодсрткацгсго алюмосили катгого катализято 1 та ВВ 1 ходы эти;гоензола составляют 18 - О оо. % а полиэтилбензолов 1,5 - 3 оо. 0, т. е. отношение этилбензола,к полпэтилбепзолу составл 51 ст от 7 до 12, в то Врсх 151 как па 1 сто 1 ял 10 моспликатпОм катализаторе это отноше:1 ие от 2 до 5. Объемная скорость подачи ткидкого оснзола и реактор 3,6 г/гг час, гто ь 10 раз выше, чем иа алюмоспликатном синтетическом катализаторе.Катализатор работал без снижения каталитической активгости в течение 100 час, после чего был переведен на регенерацию при 500 С в токе воздуха, Каталптггческая активность его после регенерации полностью...

Номер патента: 352864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретеии, Кричко, Орлов, Подорожанский, Украинский, Шустиков

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: мономеров, смеси, содержащей

...выдслсццсм из продукта гцдрцрования фракции 100 - 200 С и дсгцдрированием последней известным путем.П р и м с р, Гидрогенизации подвергают 25 1000 кг нафталиновой фракции, содержащей 5 вес, % тионафтена и 1,5 вес. % гидриндена, прц температуре 530 С, давлении водорода 20 ата на алюмокобальтомолибденовом катализаторе, 30 Из полученного гидрюра при ректифцкаццц выделено 100 кг легкой фракции, выкццаощей в интервале 100 в 2 С, которая содержцт 50% этилбензола, 5% этилтолуолов,20% гцдрицдена и метилгидринденов и 25% бецзола и его гомологов.Эту фракцию в,реакторе проточного типа пропускают при температуре 650 С вместе с парами воды в весовом соотношении 1:2 над промышленным железохромовым катализатором, %: РееОз 87; СгеОз 5; К О 8, со...

Номер патента: 352865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бесицка, Всесоюзный, Ильина, Проектный, Ская

МПК: C07C 29/92

Метки: высших, нормального, разделения, спиртов

...Воз ой полу 1 а 10 т спирты нормального строения. Для выделения цзоспцртов от фцльтрата отгоняют раствори тел ь.П ример 1. К 5 г смеси, состоящей цз 4 ан-пеРвцчцых спиРтов С 1 о - Си (содсРжацц 11 нормальных спиртов 97%) ц 1 г цзомсрцого трцдеццлового спирта, приливают 40 лтл цзо октаца, 2,11,1 этанола ц вводят прц перемещении 30 г кристаллической мочевццы. естк.цгио осуществляют 30 1 тин, прц температуре О - 2 С, Комплекс промывают 80 лл охлаж.денного изооктана. Г 1 олучсно 3,8 г и-спиртов ЗО ц 1,15 г изомерцого спирта,3,5 2 У 65 4 Козффициент преломления при 20 С Гидрок- сильное Температура застывания, С Кислотное числоВыход,вес,Карбонильное число Эфир ное числоИ одноечисло Продукт Исходные спиртыСпирты...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 352867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Боткина, Гуревич, Москович

МПК: C07C 37/58, C07C 39/07, C07C 49/303 ...

Метки: п-крезолл, циклогексанонл

...40 - 60 С пропускают раствор с объемной скоростью 1 - 0,5 час- через 1 ОЛОНКУ, ЗЯПОЛНСНН 10 КИСЛЫМ КЯТЯЛИЗЯТОРОХ (типа Лмберлит, сульфокатионитом КУ11 др.), Из полученного каталнзата рсктифпкапнсй удаляют моокарбоновую кислоту; прн 117 С уксусную нлн прн 141,5 С - пропионовую, оставшийся продукт рсктнфнцнруют с ЦСЛЬЮ ВЫДЕЛСНН 51 11-КРЕЗОЛЯ И ЦИКЛОГСКСЯ- нона. П р и м с р 1. 40 г и-толунлцнклогсксана заГ 1)1)1 Я Н)Т в 1) с а 11 Т 01) О Я 1) О ОТ Я жОГО ТИП Я, Окс15 Предмет изооретсния Соствитсль Н. Антипова Рсдктор Л. Гераснгпова Гсрсд Л. Богданова3 каа 335013 Ил. ЛЪ 13 1 Тирак 406 Подписное11 ИПИ Коитсг ио дслат; и.;оврстсиий и открытий при Гоггсгс .т 1 иипстроп СССР.т 10 скпг, /К, Руиск 5 и 0., д. 4,5 Ти пггр пг, с р, Г;) нов, 2 ляют...

Номер патента: 352868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васильева, Пнгузова, Потоловскии

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 8лиотка, алкилфеноловшпш, най

...агентом могут служить как прямоцепочные, так и разветвленные олефиновые углеводороды различного молекулярного веса и тскнические фракции олефинов,Ллкилированис фенола олефпнами в эти.; условияк позволяет получать вы:од алкплфснолов 70 - 80 вес. %.П р и м е р 1. Алкилированне фенола приводят х-олефинами мол. веса 220 на лабораторной установке непрерывного действия.,Чолярное соотношение фенола и олефинов 1,1: 1, температура реакции 220 С, давлетпс атмосферное, ооъемная скорость 0,5 час - ,Катализатор - декатированный цсолит типа т, связующее вещество - ЛгОз в количестве 18 вес, %.Продукты реакции разгоняют на лабораторной колонке. Выход алкилфенолов 75 вес. %. Алкилфснолы выкипают в интервале температур ЗбО - 500 С и по...

Номер патента: 352869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борисова, Иркутский, Калабпна, Крон, Степанов

МПК: C07C 43/00

Метки: дибензилокситетрахлорнорбориенола-2, простых, сложных, эфиров

...к смазочным маслам или пластификаторов,В литерят)ре нет данных 0 вОз)(ожностидиеновой конденсации дибензилокситетрдхлорциклопснгядиеиа с простыми или сложными ниниловымн эфирами.1 р(длдгаех)ь)й спосОО ОснОван ня реакциидиеновой кодснсации дибензилокситстрахлорциклонентадиеня с олефинями.Способ состоит в том, что 1,1-дибензилокситетрахлорциклонснтддиен подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами фе)к)лов илипи)фенолов или карбоновых кислот нри температуре 100- 150 С, Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход конечного продукта до 88 агга.Данный способ позволяет получать целевыепродукты с высоким выходом в одну стддию,с использованием обычных приемов их выделения и Очистки.1 редлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 352870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова

МПК: C07C 43/18

Метки: изоборнеола, простых, эфиров

...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...

Номер патента: 352871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Изобретеии, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: грт-алкиловых, ллкилфенолов, эфиров

...0,15 г серной кислоты,40 лл дцэтцлового эфира и охлаждают прц перемсшцвяции от - 10 до - 12 С. Прц этой температуре в тсчсццс 6 пас пропускают цзооутцлсц до увслцчсцця веса рсякцпоццой 10 массы ца 112 г, что соответствует подаче2 г ло,и цзобутцлсца. Рсякцпошую массу псремешцвают 12 час прп той жс температуре, зятем добавляют реактив 1 хляйзсца, в котором растворяется цсходцый 2-трет-бутил фецол и побочцые продукты реакции, перемешивают и отделяют водно-спиртовой слой, а органический слой промывают водой и псрсГоцяот па вяю"м-рсктификяццоццоц колоцкс. Выход трет-бутцлового эфира 2-трет бутцлфсцола - 52 "1 от теоретического; т. иц.82 - 83 С (1 лл рт. ст.); с 12 о 0,916 г Слз;20и и 1,4952; ЧГ - вычислено 64,89, найдено 65,08, Я,У 1...

Номер патента: 352872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданов, Калужский, Леонидова, Рыбина, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...который может найти применение в качестве душистого вещества в парфюмерной промышленности.Известен способ получения эвгенола путем аллилировация гваякола хлористым аллилом при нагревании ло 100 С в присутствии в качестве катализатора полухлористой меди, насыщенной водным раствором хлористого натрия, в течение 6 час при добавлении в реакционную смесь водного раствора ацетата натрия.Целевой продукт выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выход эвгенольной фракции 40% от теоретического, считая ца введенный аллилхлорил, или 69 сс, считая ця израсходованный гваякол.Извсстцый способ имсст следующие недостатки: наличие побочных продуктов, таких как укс сная 1.ислота, яллиляцстят, Оольшос количество сточных вод, невысокий выход основного...

Номер патента: 352873

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/11

Метки: алкили, аралкилзамещенныхальдегидов

...(71,1%) И,2-ди- О (р-фенилэтил) -пропилиден-М - пропиламина ст. кип. 192 - 194 С (2 мм рт. ст.); т 14 0,9613; и" 1,5333.352873 5101520 Н 10,82; М 6,06 25 Предмет изобретения 35 40 45 Составитель К. КореневРедактор Л. Герасимова Текрсд Л, Богданова Корректоры: А, Николаеваи Л. Корогод Заказ 34 об/1 Изд. М 1370 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 45 Сапунова, 2 Тппог 1 афин, пр. 3Найдено, %: С 67,38; Н 6,07; К 12,72.СгзНгвХ О.Вычислено, %: С 67,26; Н 5,83; М 12,55,Гидролизом аралкилзамещепного Х-пропилимина действием 35%-ной соляной кислоты с 76% выходом получают х, с,-ди- (Р-фс.нилэтил)-пропиональдегид; т. пл. 35 - 36 С.Найдено, %: С 85,68; Н...