Патенты с меткой «6-динитроанилина»

Номер патента: 577969

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Карл, Карл-Гейнц

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 6-динитроанилина, производных

...продукта темного цветаП р и м е р 4, Й,й - ди . н . пропил 2,6 . 2-днннтро. 4трифторметнламнна НйАналогично примеру 1 иэ смеси (вес,ч.) пщро ЗЬ 6.окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 20,2 ди . н . где йз и йз имеют указанные значения, в- пропиламииа н 54 2,6. диннтро. 4. трифторметил. 3 трисутствии связьпюацих кислоту соединений, о гхлорбенэола получают 63 г маслообраэиого продук. л й ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсифика.а ота,гемногоцветаст.пл.47 .49 С.цнй процесса в качестве связывающего кислотуП р и м е р 5. 3,5. дннитро. 4- гексаметнлен. 40 соединения используют неорганические окислы илиимннобензотрнфторид. гццроокнсв, или соли слабых кислот, .например,Аналогично примеру 1 из смеси (вес.ч,) гидро .уксусной, и...

Номер патента: 786886

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Альберт, Роберт

МПК: C07C 87/60

Метки: 6-динитроанилина, производных

...очистки хроматографированием получают желто-оранжевые кристаллы с т.пл. 28-29 С.П р и м е.р 4. Получение с -метокси-М-(2-метокси-метилэтил)-3,4- ксилидина.Смесь 12 г (0,66 моль)2-метилробензилметилового эфира 20 гксиацетона (растворитель, 0,3 гфталинсульфокислоты и 0,7 гРс/С взбалтывают в гидрогенизаПарра при температуре ниже 40 С с наружным охлаждением. Теоретическое количество водорода(026 моль) поглощается и прекращается дальнейшее его расходование через 2 ч.Реакционную смесь фильтруют, избыток метоксиацетона отгоняют в вакууме и получают красное масло. Это масло очищают на колонке с силикагелем, элюируют бензолом, получают 7,бг (52) бесцветного масла.Рассчитано,: С 69,91; Н 9,48М 6,26.Найдено,: С 69,88; Н 9 9;М 6,36. П р и м е р 5,...

Номер патента: 1573798

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Аллахвердиев, Ананьев, Баскаков, Жармухамедов, Климов, Колобанова, Константинова

МПК: A01N 33/18, C07C 219/00

Метки: 4-(2-оксиперфторизопропил)-2, 6-динитроанилина, ингибиторов, качестве, производные, растений, реакционного, фотосистемы-2, центра

Производные 4-(2 -оксиперфторизопропил) -2,6-динитроанилина общей формулыгде при R -OCH3 R= C4H9, -C7H15-н,при R -C6H5 R -C4H9-н,в качестве ингибиторов реакционного центра фотосистемы 2 растений.