C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 399103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Готтфрид, Иностранцы, Карл, Перси

МПК: B01D 3/34, C07C 15/04, C07C 7/08 ...

Метки: бензола, выделения

...часть колонны. Из нижней части колонны экстрактивной перегонки 3 отбирают экстракт - смесь раст. ворителя и бензола, и подают через трубопровод 8 в колонну для отгонки легких фрак. ций 9 в среду ее. В качестве остатка перегон. ки здесь остается рекуперированный раст. воритель, который через трубопровод 10, теп лообменник 2 и трубопровод 4 возвращают обратно в колонну экстрактивной перегонки. В качестве головного продукта колонны для отгонки легких фракций 9 получают не содержащие растворителя пары бензола. Их конденсируют, Одну часть отводят через трубопровод 11 как полученный чистый бензол, в то время как другая часть через трубопровод 12 возвращается как флегма обратно в колонну для отгонки легких фракций 10,Вссго 60,0 100,00 15...

Номер патента: 399104

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 7/08

Метки: выделения, растворителя, рафинатной, фазы

...2 по линии 11. Исходный рдфицат солерждций раса воритсль, соцрцкдсдстся с циркулирующим рафццдтом цол самой циж ней тдрслкой 3, затем смсшзнц 1 й мгаСводо родный поток цоднцмастся вверх через отвср сти 5 в экс ГрКццоццОЙ тдрс 1 кс с нужной ско ростью в отвсрстцях.Согласно,чругому способу рафшат хожс циркулировать через лцнию 12 запорный вен тиль 13 и аннию 14 ц линию 1, Для этогс запорный вентиль 10 нд линни 9 остаетс: закрьтым и циркулирующий рдфинзт смсшц вается со сьсаким В линии 1 ло поступленияколонну 2.Данные, показзццые на фиг. 2, получсць по лабораторным опытдм, выполцглшым нз ол ной экстрдкццонной тзрелкс цд рдфццатцо фазс ц: промышленной экстрзкшонцой уста ц О В к и . 1 1 с х 0;1 н ь Й рф ц цсс ии В д 101 с р 1 з Лнпц 1...

Номер патента: 399105

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/47, C07C 55/10

Метки: алкенилянтлрных, кислот

...также в мицсрзльцом масле.Пример 1, К 32,2 частям 20-ого раствора ацпдрцл злксццляцтарцой кислоты в мицеральцом масле лобявляют 1,05 частей актцвироваццого угля ц 11 грсваОт црц перс.мешцвции ло 00 С - 120 С. Смесь выдерживают 30 мцц црп этой температуре, активцровзццый уголь отфцльт 1 ц 5 в 1 в 1 От и к филь- трату сщс рз лобзвляют такое жс количество зктивиро 1 ного угля, сохрзцяяазвзццыс условия. Посл. отлслсция активрова- ного угля процзвОЛят гиЛролиз добавлением воды и при температуре 82 С - 99 С выцари399105 4 Технические нормы Компоненты 1 час 24 часа без ингибитора Основное масло Средняя сильная коррозия Сильная коррозия, полное рика вление+0,25 чо исходного раствора нопримеру 1+0,5 О исходного раствора попримеру 1-1-1...

Номер патента: 399108

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07C 405/00

Метки: замещенных, простагландинов

...диазометана или дпазоэтана известным ооразом,Для,получения фармакологическп приемлемой соли соединений формулы 1 или 11 используются катион металлов (щелочных, щелочно-земельных и некоторых других, например алюминия, железа), аммиак, катионы первиных, вторичных или трети гных аминов (алифатических, циклоалифатичеоких, ароматических или гетероциклических аминов, например ппперидина, морфочин и др.) илп катионы четвертичцых аммониевых оснований, например тетраметпламмоний, бснзилтримстиламмоний и другие.Дегидратацию соединений формулы 111 или И осуществляют с помощью нейтрального дегидратирующего,средства, например смеси дициклогексилкарбодимида и соли двухвалентной меди, причем используют обычно эквивалентные количества этих...

Номер патента: 399110

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Марио

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12

Метки: гексаметилендиамина

...смеси свежего и ужс использованного в предыдущем цикле гидрироваьпгя катализатора и просто промытого перед повторным использованием, были получены те жс самые результаты по отношению к выходу н качеству гексаметилендиамина, Расход свежего катализатора при этом снижался до 0,3 вес. ч. на 100 вес. ч. гидрированного адипонитрила,Примеры, приведенные ниже, показывают, что если гидрирование проводят в среде, в которой соотношения; вода/едкий натр и едкий натр/катализатор - другие, то результаты ухудшаются. П р и м е р 2, Гидрирование проводят ца том же самом оборудовании и тем же самым путем, как описано в примерс 1, за исключением выбранного соотношения едкий натр/катализатор (0,73 моля едкого натра на 1 кг катализатора), которое...

Номер патента: 399111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акира, Иностранцы, Тадасу

МПК: C07C 209/10, C07C 209/36, C07C 211/45 ...

Метки: 399111

...Х 10,4.С 931 х 1Найдено, /о. С 79,8; 1-1 9,3; 1 10,2,П р и м с р 3. Трубку для каталитической реакции в паровой фазе заполоняяот 80 г катализатора хромита меди в форме таблеток и нагревают до 200 С. Смесь нитробеязола и метилового спирта (соотношение смеси,по вел 1: 1) загружают в виле пара в слой ката,изатора со скоростью 24,6 г/час в потоке 30 л/яс газообразного водорода.Реакционный иролукт собирают в те ение 6 час после.иачяля реакции и затем обрабатывают так те, как и в 1-ом примере, с получением 45,5 г Х-метиланилина. Т. кип. очищенного продукта 193 С, а элементарный анализ показал следуощее:Вычислено, о/о. С 79,5; Н 8,4; Х 13,1.С,Нох 1.Найде,ио., о/о. С 79,4; Н 8,1; Я 13,2.Далее с,помощью газовой хроматографии выяснилось, что...

Номер патента: 399112

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 157/14, C07C 279/24, C07C 87/58 ...

Метки: 0-фенилендиамина, производных

...выделения газа (в течение 5 час); оставляют .на ночь. Осадок фильтруют, последовательно промывают трижды 100,см петролейного эфира (т. кип.40 - 65 С). После высушивания получают 13 г 1- (2-ацетамидофенил) - 2,3 - бисметокснкарбон илгуан идпн а, пл авягцегося при 175 С.П р и м е р 5. Суопензия, состоящая пз 11,6 г 2-гептаноиламнноанилина (т. пл. 94 С) и 10,9 г 1,3-диметоксикарбонил-метилизотиомочевины в 100 см воды и 9 см" уксусной кислоты, перемешивается в течение 4 час при температуре 20 С и к ней добавляют 50 см этанола для разбавления среды; далее перемешивание продолжается в течение 15 час. После фильтрации и просушнвания осадок подвергают,перекристаллизации из окиси изопропилена.Таким образом, получают 11 г...

Номер патента: 399113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Винфрид, Иностранцы

МПК: C07C 257/14

Метки: аминофениламидина

...пли семпчленное кольцо, и25 Ка - неразветвленная или разветвленнаяалкильная или алкенильная группа или циклоалкильная группа.(Н)Н 45 Составитель Т. Калинина Текред Т. Ускова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Емельянова Заказ41 Изд. У. 977 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Мини;тров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.35, Раушская наб., д. 4/5ипография, пр. Сапунова, и СН Сц.3тСН - СНв-ЗНМ = С - Ж,1,"Н К 53 г (0,3 моля) г 1-(4-амт:нофеагил)-М,г 1-диметилацетамидина, растворенного в 500 мл бензола, при температуре 20 прикапывают 23 г изобутилальдегида, нагревают в течение 7 час на водоотделителе и Х-(4-изобутилиденаминофенил) -И,Х-диметилацетауидин перегоняют в вакууме, т, кип, при 0,3 мм рт. ст.156 -...

Номер патента: 399114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вилли, Маркантонио, Раффаэле

МПК: C07C 311/58, C07D 237/22, C07D 239/16 ...

Метки: 399114

...мл меацола обрабатывают 2,5 г аминопергидроазепица. Метанол удаляот перегонкой црц пониженном давлении и остаток нагревают до 110 - 120 С в течение 30 миц, получая после перекристаллцзации из этанола М. (пергидразепин- цл) - -(4-1 р- (2 - метоксипиримидин- илкарбоксамцдо) -этцл -бензолсульфо. нил)-мочевицу.П р и м е р 4. 3,16 г 6-хлорпиридазин-карбоновой кислоты подвергают дефлегмации с 2,2 мл тионилхлорида в 25 мл сухого бецзола в течение 4 час, Ьецзол ц избыток тиоццлхлорида удал 1 ют перегопкОЙ, Остаток хлорацгцдрида в сухом дцоксаие по капелькам добавля 1 от к суспепзцц 4 г и-(р-аминоэтил)-бензолсульфамида в дноксаце и сухом пиридине (3,74 мл). Смесь подвергают дефлегмацци в течение 2 час, диоксан удаляют перегонкой, К остатку...

Номер патента: 399115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Йои, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07D 231/56

...взаимодействию с 2,4 г 50 ф,-ногогидрида натрия. Смесь перемешивают в течение 3 час при температуре 50 С, состав смешивают с 9,7 г 4- ф-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфохлорида в 100 мл 25 абсолютного бензола и перемешива 1 от в течение 3 час при температуре 80 С. Реакционную смесь оставляют для охлаждения, многократно встряхивают с водой и соединенные водные вытяжки подкисля:от соляной кислотой. Про дукт реакции осаждают из 1/о-ного аммиакаи перекристаллизовывают из метанола.М - 14 - (р-( 2- метокси - 5- хлорбензамидо)- этил) - бензолсульфонид 1-1 ч-(3 - метилциклопентил) -мочевина плавится при 156 - 158 С, 35Предмет изобретенияСпособ получения замещенной бензолсульфонилмочевины общей формулы Х-СО-МН-УЬо,-жН-СОНВ где К...

Номер патента: 399497

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/28

Метки: 2-винилтриптицена

...Т. Раевская Техред Т. Ускова Редактор Л, Народная Корректор Т. Хворова Заказ 223/3 Изд,57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 2-винилтриптицена, о тл и ч а ю щ н й с я тем, что триптицен подвергают формилированию дихлорметиловым эфиром в присутствии катализатора - кислот Льюиса, например хлористого алюминия, при охлаждении с последующей обработкой полученного при этом продукта малоновой кислотой в среде ароматического амина при нагревании, декарбоксилированием полученной 2-триптицилакриловой кислоты в присутствии каталитических количеств меди в среде амина при нагревании и выделением...

Номер патента: 399498

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Раудсепп, Сепп

МПК: C07C 37/50, C07C 39/07

Метки: метилфенолов, фенола

...контакта реагентов цеболее 3 сек с последующим выделением цзкатализата целевых продуктов известнымиприемами,Это позволяет увеличить выход фенола цметилфецолов до 23 - 46 мол,о/о, повысить селективцость процесса до 40 - 70% и резкосократить образование побочных продуктов.Сущность изобретения цллгострируют следующие примеры,П р ц м е р 1. Смесь паров воды ц и-этцлфенола в молярцом соотношении 9,5; 1 пропускают через слой алюмокобальтмолцбдецото вого катализатора прц 450 С, Время контакта2,1 сек. За один проход образуется 23,3% фецола от исходного гг.-этилфецола (31,0% фецола из прореагцровавшсго гг-этилфенола).ЖиДкий каталггзат содержггт феггола 33,4%,15 изомерцых метцлфецолов 5,5%, цепрореагцровавшего и-этцлфецола 35,7% ц...

Номер патента: 399499

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Баба

МПК: C07C 51/47, C07C 59/255, C25B 3/00 ...

Метки: микроприлесей, солей, щелочных

...степени очистки предлагается использовать для дополнительной очистки д-винной кислоты или ее щелочных солей метод электродиализа с применением понообменных мембран марки МКи МАс добавлением к растворам очищаемых веществ 0,001 % трилона Б.Получа 1 от вещества, содержащие 10-"/, железа, а свинец и кальций не обнаруживаются. Потери в процессе очистки 1%.П р и м е р. Используют пятикамерный электродиализатор с ионообменпыми мембранами марки МАи МК. В третью рабочу 1 о камеру заливают 20% раствор с 8-винной кислоты или ее щелочной соли в бидистиллировапной воде и добавляют раствор трилона Б, чтобы в общем растворе концентрация его составила 0,0ры заливаютдут при 300 впри силе тока5 сталлпзацпиматочный расления исходиПолучающ 1железа,...

Номер патента: 399500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/367, C07C 59/01

Метки: кислот, монооксистеариновых

...Рсдактор Д, Пинчук Корректор Л Орлова Заказ 223/5 Изд.57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ции нетролейного эфира. Получают твердый белый порошок, содержащий 88,5% монооксистеариновых кислот. Выход в пересчете на собственно олеиновую кислоту 77% . Предмет изобретен ия Способ получения монооксистеариновыхкислот путем ацилирования олеиновой кислоты низкомолекулярной кислотой в присутствии рехфзористого бора с последующим омылснием и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю гц и й с я тем, что, с целью повыше ния чистоты и выхода целевого продукта, ацилирование ведут не менее чем 98%-ной уксусной кислотой и...

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...

Номер патента: 399502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ливеп, Лькова, Онд

МПК: C07C 51/56, C07C 59/84, C07C 63/313 ...

Метки: вптб

...и улучшении его качества.Способ заключается в том, что ароматиче- ские поликарбоцовьс кислоты цдгрсваот в ьакуумс до 90 - 230 С до остаточиоо содержания кислоты 2 - 3% с последуюисй обработкой цоеу 1 сивого продукта уксусцьл дцпдридом при 100 - 140, и выдслецисм целевого продукта известными приемами.П р и м с р 1. 40 г бецзофецопстрдкарбоцовой кислоты нагревают в вакуум-сушильном шкдсру при 190 С и остаточном давлсции 8) мм рг. с. в тсчсцис 3 - 4 чяс. Продукт цдрсают с 100 мл уксусцоо дцгидридд до 100 С, вы ерткивгпот цри этои температуре в тсчсцис 20 миц, охлаждают, кристаллизуи и фильруот, Г 1 ро;унт промывдют ца ф льгре 30 мл сухого осцзола, че ыреххлорцс о углерода цли другого, хорошо раствор;цощего уксуспый ацгьриу глеводорода...

Номер патента: 399503

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мкин, Орлова, Шуб

МПК: C07C 409/08

Метки: алкилизопропилбензола, гидроперекисн, концентрированной

...10 - 20-кратным количеством охлажденного 3 - 10%-цого раствора щелочи с последующей эксрдкцией диизопропиловым эфиром.Г 1 ри осущесцгпцц такого способа возможцо количесвсццо выделить все кислоты, об рЗу ОЦисР В прОцссс ОИссии 1 и рдз;О)КСИИ 51 ГИдроцерсцСИ ц ПОЛ) ЧИТЬ 1 рСТИгц) О гидроперекись высо Оц коццсцтрдии (ло 95 Ос ) .11 р имер 1. 600 г О.Сцдт Изоцроцило уэлд, соде;)ждщео 22,8",О 1 цлроцрскиси, обрдоагываю 1 600 г )о-цого раствор 1 ВР 011 при кокцдтцо: )Рг,рс. 11 ри эОм из щелочи получаю 2 г ),ис,Оты и 30 г 70",о-цой идропрекиси. Очи,еццй от кис,О окелиг 15 экстрагируо) в )1)и ст) цени 80,1)-цыз волцымметацоло,црц сосцос:ци : 1.ос,с о - гоцци .;етРИол О. вОО р;свора п)лу - дют 120 г 7. Й-о Ил)о ркисцмолд.Р;фицаг, содержапцй...

Номер патента: 399504

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Барановска, Данилейко, Кремлев

МПК: C07C 303/36, C07C 311/20

Метки: ттт, фонд

...9-бецзолсульфоциламидофсцацтрспа гидролизом 9,10-дцгидро - 9,10-бис - (бсцзолсульфоццлахидо) фсцацтрсца 60%-цой хлорной кислотой при температуре цс выше 100 С. Исходным сырьем служит 9,10-дигидро,10-бис- (бецзолсульфоциламидо) фсцацтрсц, который получают цз фсцацтреца с выходом 25,7%.С целью упрогцся процесса, предлагается способ получения 9-арецсульфалдофецацтреца ца основе производных фецацтрсца, заключаощийся в том, что 9,10-арсцсульфимцдо,10-дигидрофецацтрсц обрабатывают кислотцым катализатором, например хлористым цицком, в инертном растворителе, Выхо целевого продукта 76%.9,10-Арецсульфимидо - 9,10 - дигидрофецацтрен более доступен, его получают из фецацтреца с выходом 50 - 60%. 11 р и м с р. 1 г...

Номер патента: 400075

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 2/62, C10L 1/04

Метки: вптб

...Составитель М. Баргамова Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 223/12 Изд. ив 57 Тираж 523 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вводить в циркулирующий поток фтористого водорода любым подходящим способом. Целесообразно, чтобы органический разбавитель имел мол, в. 200 - 500.По другому способу получения оргацического разбавителя фтористоводородцую кислоту рециклизируют в системе реактор-отстойник с постоянной скоростью. Изобутилец подают в реактор, где оц контактирует с кислотой при регулируемой температуре, Получеццый продукт реакции с большим молекулярцым весом, чем у исходного...

Номер патента: 400076

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Иностранцы, Серж

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...температуру в пре делах 25 - 28 С. Затем реагирующую массу втечение 5 лшн оставляют при температуре и давлении, полученных в конце подачи пропилена. Давление в автоклаве составляет около 8 бар,10 Промежуточные продукты окисляются следующим образом.В автоклав помещают 390 г 50%-ной азотной кислоты для доведения концентрации в реагирующей среде до 60,5 вес.%. Содержит 5 мое автоклава нагревают до 60 С и поддер.живают эту температуру в течение 4 час, устанавливая требуемое давление в автоклаве при помощи затвора для удаления газа с целью регулирования содержания азотистокис лых паров в растворе.Это содержание азотистокислых паров, каки количество щавелевой кислоты, во время операции контролируется периодической дозировкой в соответствии с...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Номер патента: 400079

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностоанец

МПК: C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...экстракты сушат цлл 65 6бсзволттттм сульфатом магния и выпарттвлютлосхй пот иоттттжсттнйт лявлсттттц. Остатокпсрскоттстя;тлцзовьтвяют из эти аистята и прцэтом пог, Тают 1- (3-лцстятцломстцлфснокстт)3-ттзОппчгтт;тяхттцй - 2- 11 трйпяттйл, пллвяцИ 11 сяпрп 138 С.1 - (3- Ътетамттлймстттлфсттйкстт)-2,3- эпоксцпропяц, цсользус. ый В клчсстзс цсхолцоголатсрцяля, может быть пол тсчт сусл ющцмООПЯЗОЧ.Смеет цз 18 г окстт л 3-0 ксцбсцзлльлсгцла,100 мл этлнйла ц 5 г 5 "1-того катализаторапаллалця ия лрсгссцйм угле встряхттвлют вятмйсДепе гйлс)ролл чй птрст(плцстзття поглйисния Волйпйля. Гтссь Фттчьт 1)Тйт и фцльтРЯт ЗЬтнаРИВЛЮт Пот ПонижеИТО т ЧЯВЛСИТИТ.Остаток пере(геттстлллттзйвьтвяют цз этлиоллц прц этот гйлмчлтйт 3-я. Тццсо...

Номер патента: 400080

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы, Кристофер, Рой, Фонд

МПК: C07C 217/32

...г катализатора, представляющего собой активированный уголь, со держащий 5% палладия, добавляют к раст. воду 1 г 1-п-карбаминометилфенокси-М-бензил-К-изопропилам 1 Иопропан - 2 - ола в 30 мл этанола и смесь встряхивают в атмосфере водорода до тех пор, пока не будет поглощен 1 молярный эквивалент водорода. Смесь отфильтровь 1 вают и фильтрат выпаривают до суха. Полученный 1-и-карбаминометилфеноксн-изопропиламинопропан - 2 - ол плави 1 си при 146 - 148 С.Применяемый в качестве исходного веще- с 1 ВЯ 1-г-карбаИнометилфенокс 14-3-М - бензил - К - изопропиламинопропан-ол может быть синтезирован по следующей методике.Смесь 1 г 1-п-карбаминомстилфенокси,3- эпоксипропана, 25 мл метанола и 0,75 г М-бензилизопропиламина нагревают в запаянной...

Номер патента: 400081

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: активного, оптически

...подвергают гидролцзу плц гидрогецолцзу. Получеццое основание выделяют илц переводят известным способом в соль.20 Описываемые соединения, отличающиесяот известцых цаличием в арцльцом ядре метильцой группы, более эффективны по своему физиологическому действию по сравнению с известными соедццецпямц.25 Сицтезироваццые соедицеция содержатассиметрический атом углерода и могут существовать в виде рацемата и оптических антиподов. Последцие можцо получить, цс400081 Предмет изобретения СМ ОН 1о-сн;сн-сн;юн-вКорректор В. Брыксина Заказ 655/ Изд, 1 Чз 205 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрегений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пользуя оптические исходные...

Номер патента: 400082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: птб

...способом.Описываемые соединения, отличающиесяот известных наличием в арильном ядре метильной группы, более эффективны по своемуфизиологическому действию по сравнению сизвестнымп соединениями подобного действия.Синтезированные соединения содержатассиметрический атом углерода и могут существовать в виде рацемата и оптическихантиподов. Их можно получить, используяоптические исходные соединения или посредством разделения рацемата. Для расщепления рацематов могут использоваться такиеЗаказ 137475 Изд.205 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, по. Сапунова, 2 вспомогательные кислоты, как дибензоил-Р- винная кислота, дитолуил-Р-винная...

Номер патента: 400083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: 2-(р-цианэтил)-замещенных, ацетальдиминов

...(т. кип. 53 - 56 С при 10 ммрт. ст,),Остается 906 г жидкости, которая, как показывает анализ газовой хроматографией, содеРжит 7,8 вес.о/о М-циклогексил-кРотоцальди 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 мина и 22,3 вес,% К-циклогексил-циацбутиральдимина. Выход последнего составляет 91 % из расчеа на применяемый акрилонитрил, а 47% - из расчета на применяемый К-циклогексил-ацетальдимиц,П р и м е р 2, Раствор 1250 г Х-циклогексилацетальдимица в 950 г бецзола интенсивно смешивают под азотной атмосферой с раствором 10 г гидроокиси натрия в 10 г воды в течение одного часа при 25 С. После выделения водной фазы раствор М-циклогексилацетальдимина сушат путем азеотропцой перегонки при атмосферном давлении, причем разгружают приблизительно 250...

Номер патента: 400085

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещённой, мочевины, сульфон

...наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Предлогкеп 1 ы 1 способ состоит в том, что в соответственно замещеппых бепзолсульфопилтиомочевицах или тиобепзамидоалкилбепзолсульфопилмочевппах атом серы обменивается па атом кислорода.Замена атома серы иа атом кислорода в соответственно замещешгых беизолсульфопилтиомочевипах мокнет производиться обычпым способом, например, при помощи окислов илп солей тяжелых металлов или также посредством применения окисляющих средств 1 перекись водорода или натрия, азотистые кислоты или пермапгаат калия),П р и м е р. С спеидпруют в 50 мл 2 п. ХаОН 3 г Х-1 р-(2-метокси-хлор-беизам ило)- этил)-бепзолсульфопил - Х-циклопеитилтиомочевипы 1 это соединение получают в результате взаимодействия Х"4-11...

Номер патента: 400086

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: птб, фонд, щиертев

...где К имеет указанное значение,подвергают ацилированию соединениями, содержащими остаток Х - СО, где Х имеет указанное значение, например, галоидангидридами соответствующе замешенных кислот. Причем заместитель можно вводить после или в процессе ацилирования.В качестве примера проведения процесса ацилирования с последующим введением заместителя можно привести реакцию между аминоалкилбснзолсульфонилмочевиной и 2 - метоксибензоилхлор идам и последующее введение атома галоида в бснзольное кольцо бензамидогруппы.Условия проведения процссса зависят от исходных веществ.Полученные соединения могут быть переведены в их соли 11 ри обработке гцслочными агснтамп. П р и м е р. М-(р-(2-метоксиа 1 Идо)- этил) -бензолсульфонил-М...

Номер патента: 400087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииостранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...или, преимущественно, в пятом положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, низший алкенил или низший алкоксиостаток содержит 1 - 4 атома углероИзвестен способ полученннилмочсвины общей формулы да в нсразветвленнон пиЭтот способ заключ5 ветствующие амины по нию галоидангндрндами основашш.400087 С 1 со-хн-св,.-сн,С -з;цн-ю-кв-( ОСИ. путем ацилирования вводяпг остаток гСОСОСН,Предмет изобретения И, СОН-СН,-СН, " " 5 О;Ян-СО-КН г 1 С И Составители Г, Смирнова Тсхрсд Л. Богданова Редактор Н. Джарагетти Корректоры; Н. Торкина, О. Торина и Е. Хмелева Заказ 176/14 Изд. М 39 Тираж 523 Подписное Ц 11 РИПИ Госуиарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М.35, Рауновская набд. 4/5Типография,...

Номер патента: 400561

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 11/08, C07C 15/02, C07C 2/12 ...

Метки: бутилбензола, бутиленов, вторичного, совместного

...не превышает 6%. Таким образом, практически весь этплен превращается в целевые продукты.Пример 1. 20 лл (12 г) шариков уфим.ского алюмосиликатного катализатора кре.кинга (диаметр 3 - 4 лгм), дегвдратирован.ных при 480 - 500 С,в течение 5 час, охлаждают до комнатной температуры н помеща.ют в теплый (40 С) раствор 2,8 г ацетилацетоната никеля в 35,и.г метанола. Через10 10 иин избыток раствора декантируют, ша.рики высушивают и прогрегвают при480 - 500 С на воздухе 2 час. Продукт вто.рично обрабатывают раствором ацетилацетоната никеля в метаноле и вновь прогревают15 на воздухе и указанных выше условиях. Конечный катализатор - шарики черного цве.та - содержат 3 вес. % Х 1 О,Над 10 мл этого катализатора при 275 Спропускают бензол ч.д,а с...