Бабиевский
Композиция для предпосевной обработки семян хлопчатника
Номер патента: 1814519
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бабиевский, Воропаева, Голубицкий, Ершов, Милушева, Рашидова, Рубан, Селиверстов
МПК: A01N 59/16
Метки: композиция, предпосевной, семян, хлопчатника
...составы наиболее оптимальны посвоей биологической и фунгицидной активности при включении производных хитинаот 2,0 до 26,0 мас, : понижение концентрации и роизводных хитина приводит к некото"0 рому ухудшению свойств, повышениеконцентрации выше выбранной нецелесообразно, так как ухудшается адгезия, чтоприводит к осыпаемости композиции, Проведенные испытания показывают, что вве 15 дение производных хитина в составполимерного покрытия позволяет увеличивать всхожесть семян на 3-50;(, по сравнению с контролем, кроме того происходитподавление роста микроорганизмов - воз 20 будителей корневой гнили хлопчатника. Дляопределения влияния ионов меди на биологическую активность семян были проведеныопыты с включением медного купороса вэквивалентных...
Способ получения аминокислот ряда фенилаланина
Номер патента: 527902
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова
МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...
Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина
...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...
Способ получения -триптофана
Номер патента: 666794
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Бабиевский, Беликов, Дульцева, Махнова, Наумов, Помиленко, Пономарева, Свеклова, Тохунц, Туряев
МПК: A01N 43/38, A61K 31/405, C07D 209/20 ...
Метки: триптофана
...выход целевогопродукта (не более 60%).Целью изобретения является увеличение выхода целевого продуктаи упрощение процессаЦель достигается тем, что эфирыО(-нитро-р-(3-индолил)-акриловойкислоты восстанавливают водородомв растворителях в присутствии катализатора - 0,5-20%-ного палладияна окиси алюминия при температуре,как правило, 50-100 С и давлении 2водорода 40-250 атм, образующиеся30продукты гидролизуют и выделяют известным способом. 15 25 35 40 Редактор О. 10 ркова Техред Т.дубинчак Корректор М. ШарошиЭ 7 Заказ 2356/2 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 В процессе восстановления по предлагаемому...
Способ получения 3-индолальдегида или его производных
Номер патента: 704941
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Бабиевский, Беликов, Кочетков
МПК: C07D 209/12
Метки: 3-индолальдегида, производных
...затвором, термометром, нисходящим додна колбы, капельной воронкой и холодильником, помещают 11,1 гМ (0,08 г/моль) хлористого сульфурила,при охлаЖдении и перемешиваниидобавляют 6 г (0,08 г/моль) диметилформамида (ДМФ), Через 30 мин добавляют еще 6 мл ДМФ и постепенно приоперемешивании и температуре 20 Сраствор 9,4 г (0,08 г/моль) индолав 6 мл ДМФ, Через полчаса реакционную массу выливают на лед и нейтрализуют раствором 12,8 г едкого натра в воде при перемешивании.704941 3 Формула изобретения Составитель И, БочароваРедакто Р. Антонова Тех :С Мигай, Кор енто М, Шароши Заказ 7959/27 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035 Москва ЖРа окая наб 4 5Филиал ППП 1 Патентф, г,...
Способ получения 3-индолальдегидов
Номер патента: 632694
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Бабиевский, Беликов, Кочетков
МПК: C07D 209/12
Метки: 3-индолальдегидов
...осмоления продукта.П р и м е р Х. Получение 3-индолальдегида.В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, доходящим до дна колбы, капельнсй воронкой и холодильником, помещают 6,3 г (0,051 гемоль) свежеперегнанного хлористого тионила и при охлаждении льдом и перемешивании медленно, по каплям, добавляют 4,15 г 0,051 г.моль) абдолютногО диметилформамида (ДИФЬ). После получасового стояния удаляют образовав-,632 10 Формула изобретения Составитель И,Бочароватехред Б.Андрейчук Корректор Л.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва , ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород,...
Способ получения эфиров нирокоричных кислот
Номер патента: 632686
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков
МПК: C07C 79/43
Метки: кислот, нирокоричных, эфиров
...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...
Гомогенный катализатор для гидрирования олефинов
Номер патента: 453866
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Бабиевский, Беликов, Виноградова, Латов
МПК: B01J 31/00
Метки: гидрирования, гомогенный, катализатор, олефинов
...1 олеклярцые паллгй диевые катализаторы легко растворяютсяво многих органических растворителях илиизвестные гомогенные пццадиевые каталиВремя гидрирования, мин Выход НачальнаяКатализатор(концентрация) продуктовгидрирования, % скорость пО гл 0 щ Рн ия Субстрат водорода см /минз+ -для опытов 6-8 теоретическое количество поглощаемоговодорода свидетельствует о количественном гидрированиигексена.Г р и м е р 1, Получение РЕ (11)- сополимера стирола с мапеимидом анилииа-комплексов сополимеров стирола с малеими-(2,54 ммольв расчете на малеимид) н 10 млдами аминов и аминокисли. Раствор 0,5 г,60 сухого ацетона смешиваюс раствор. в довольно шйроком круге растворителей(диэтиловый эфир, алифатические и аром;ти- заторы.ческие углеводороды,...
Способ получения фенилаланинавлт«limkni
Номер патента: 432132
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Авруцка, Бабиевский, Беликов, Изобретени
МПК: C07C 227/12, C07C 229/36
Метки: фенилаланинавлт«limkni
...раствором едкого натра до рН 8 - 9 и проводят гидролиз, фенилаланин выделяют хроматографически на колонке с катионитом.П р и м ер 1. 0,25 г метилового эфираа-нитрокоричной кислоты растворяют в смеси5 33 мл этилового спирта и 3 мл воды, подкисленной концентрированной соляной кислотойдо рН 1. Раствор заливают в катодное пространство ячейки, отделенное от анодного керамической диафрагмой. Анолит - 20%-ный ра 10 створ серной кислоты, Анод - свинец,Электролиз ведут на свинцовом катоде приплотности тока б А/дм- в течение 30 мин при18 - 20 С и силе тока 1,2 А,В процессе электролиза для поддержания15 рН в раствор периодически добавляют концентрированную соляную кислоту.После окончания электролиза спирт отгоняют на роторном испарителе, раствор...
345138
Номер патента: 345138
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабиевский, Беликов, Еремина, Институт, Латов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: 345138
...Объединенные эфирные сзводным Ма 504 и посполучают 11,0 г (70 оо спой кислоты, т. пл. 89 -уксуснойй смесия дикалиемешпваюттделяют, аз эфиром,)шат над бния эфирнитроуксу мет изобретен 15 Способ п взапмодейс ПОЙ КИСЛот КИСЛОТЬ) ОТ 20 вышения в проводят в например вполоты уксус- ОЛ 5 гНОЙ ью пороцесс ителя,олучсия нитроуксуснои к твисм дикалиевогс соли нитр ы и концентрированной с .гичагощгйся тем, что, с це ыхода целевого продукта, п среде органического раство эфире. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитроуксусной кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта для промышленного синтеза аминокислот.Известен способ получения нитроуксусной кислоты путем обработки водного раствора ее дикалиевой...
Способ получения dl-триптофана
Номер патента: 181652
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бабиевский, Беликов, Институт, Тих
МПК: C07D 209/20
Метки: dl-триптофана
...дррованием пад палладникелевым катализаторомким натром полученных соеПример. Реакция ма-нитро+этоксиакритовой лом. К 3,34 г (0,0286 моль) и 5 г метилового эфира а-ни ловой кислоты, По мере рас температура реакционной м до 62 С. После 10-хпутного температуре реакционная ма зовываетс 5. 01 анкевые крс го эфира и-нитро+ (3-ин кислоты переносят на фи бепзолом и сушат на воздухе ПолучаОт 5,15 г продукта 170 - 171 С 1 дважды перекр из бензола),Найдено в %: С 58,53; 58 М 11,45; 11,23. С 1 з Н 1 оО 4 2ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ш:ТРИПТОФА Вычислено в ,: С 58,53; Н 4,04; Х 11,38.Восстановление мегилового эфира и-нитро- - (3-ипдолил) -акрнловой кислоты до 11.-трпптофана.3 г (0,0122 лоло) метилового эфира а-нптро-р-(3-индолл)-акриловой кислоты помещают в утку...