Эпельград

Номер патента: 382661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецова, Павленко, Пономарев, Тихонов, Эпельград

МПК: C09B 7/12

Метки: красителя, красно-фиолетового, тиоиндиго

...отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором сульфида натрия, затем водой и сушат. Получают краситель с выходом 74%, считая на 2-метил- бромфенилтиогликолевую кислоту. Однако 20 выход продукта низок, технологический процесс сложен из-за выделения промежуточного продукта - 5-бром-метил-оксивионафтена и его окисления. Кроме того, образуется большое количество сточных вод, а целевой про дукт требует дополнительной очистки.С целью повышения выхода и качества целевого продукта, упрощения технологии и уменьшения количества сточных вод, предлагается циклизацию вести при охлаждении до 30 температуры ниже 0 С и полученную при циклизации реакционную массу непосредственно окислять при температуре ниже 0 С.П р и м е р. К 667 кг хлорсульфоновой...

Номер патента: 345179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тихонов, Эпельград

МПК: C09B 7/00

Метки: несимметричных, пигментов, тиоиндигоидных

...П р и м е р 2. Кипятят 10,54 г ацила 4,7- дихлор-оксатиоцафтеца и 7,3 г 5-бром-метил-окситионафтеца в 120,цл ледяной уксусной кислоты 6 час, горячую массу фильтруют, промывают уксусной кислотой и водой. Пасту красителя обрабатывают при 80 С 2% -ным раствором едкого патра, после чего фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 12,43 г (90%) 4,7-дихлор-бром-Г- метилбисбензо (Ь) тиофеницдиго.Найдено, %: Вг 17,46; 5 13,63; 13,65.СггНтВгСзОз 8.Вычислено, %: Вг 17,44; 8 13,99.Хх:,нс 558 наг (хлорбепзол).П р и м с р 3. Аналогично примеру 2 пз 10,54 г ацила 4,7-дихлор-З-оксптионафтена и 5,96 г 6-хлор-метцл-оксцтиоцафтена получают 11,3 г (91%) 4,6,7-трихлор- метилбисбензо (Ь) тиофециндиго.Найдено, %: С 25,87, 26,70; 5 15,53, 15,58.С 1 гНгСеО...

Номер патента: 327218

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Роговик, Тихонов, Эпельград

МПК: C09B 7/00

Метки: »4—, красно-фиолетового, пигмента, тетрахлортиоиндиго

...и подвергают окислению путем обработки его, например, полсульфидом натрия в присутствии поверхностно-активного вещества с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К охлажденным до - 5 С 125 лгл хлорсульфоповой кислоты порциями добавляют 19,8 г 2,5-дихлорфеиилтиогликолевой кислоты с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала 0 С. Массу перемешивают 30 лгик и выливают на 300 г льда. Осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной среды. Получен. ныи 4,7-дихлор-З-окситионафтен переносят в 280 лгл воды, приливают 50,5 лтл тетрасульфнда натрия, содержащего 6,37 г свободной серы, 10,2 лтл 32,6%-ного раствора едкого патра и 1,3 г диспергатора НФ. Массу нагревают до 85 С и...

Номер патента: 181117

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гер, Красите, Красителей, Научно, Оэявитб, Рубежанский, Тро, Фаин, Эпельград

МПК: C07D 209/30, C07D 209/36, C07D 209/38 ...

Метки: 181117

...4,61.С.,Н,10 з.Вычислено, о,: С 80,25; Н 4,38; К 4,68,Пример 2. Получение 3-(1-на фтацнлиден) -5,; - дихлордиокси ндола.20 Конденсацией 5,7-дихлоризатина с 1-ацетилнафталином прн 40 С в течение 10 час, аналогично описанному в примере 1, получают 94/Заказ 2963 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,3 изд. л. ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Дегидратацией 3- (1-нафтацил) -5,7-дихлордиоксиндола, аналогично описанному в примере 1, синтезируют 3- (1-нафтацилиден) -5,7- дихлороксиндол. Выход 98/ Оранжевые кристаллы (пз уксусной кислоты), т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 65,01; 65,44; Н 2,77; 3,06;1 Ч 3,52; 3,71; С 1 18,64;...