C07D 235/06 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 176487

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виленский, Иванов, Киевский, Починок, Скрыник, Тимофеева, Федорова, Шосткинский

МПК: C07D 235/06, G03C 1/08, G03C 1/34 ...

Метки: оптически, стабилизированных

...в зависимости от присутствия стабилизаторов,введенных в начале созревания.з СНз 1 4 10 0,02 5,0 0,02 7,2 0,02 з4 100,7 0,7 , 0,01 1 а 6 ли ца,Изменение фогосвойств хлорсеребряной эмульсии в зависимости от присутствия стабилизаторов, введенных в момент достижения оптимальных фотосвойств при созревании17648 Таб лица 3 Оптимальная макс КпицЕНтрацня сенсибили-, красителя в зации, ) эмульсии,ммк 1 моль на 1 моль Ад мет./гНО Х 480 4 10 420 0,4 О,Об С,Н,а Применяют специально приготовленный желтый фильтр с ллинноволновой границейммк,СНз 1 Н,С- С ( 1(СН,), ,Ж %1 г ,Вычислено: 24,27%. Предмет изобретения 30 Вычислено: М 23,89%,Предлагаемые вещества превосходят по стабилизирующим свойствам промышленный стабилизатор...

Номер патента: 181654

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Розенберг, Шейнкман

МПК: C07D 235/06

Метки: 181654

...на основе 2-мет ческих альдегнд целью сокращен цесса н повыше присутствии хло метнлформамндания 2-стприлбензлбензимидазолав, от.ияающийсяя времени провння выхода, процристого бензоила имидазоловароматитем, что, с дения про. сс ведут ь в среде днИзвестен способ получения 2-стирилбензимидазолов взаимодействием 2-метилбензимидазола с ароматическими альдегидами в присутствии безводного хлористого цинка.Предлагаемый способ получения 2-стирил бензимидазолов заключается во взаимодействии 2-метилбензимидазола с ароматическими льдегидами в среде диметилформамида в присутствии хлористого бензоила, Образующиеся промегкуточные 1-ацильные соли 2-ме тилбензимидазола легко реагируют с ароматическими альдегидами, что упрощает процесс, а также повышает...

Номер патента: 213882

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коблик, Тертов

МПК: C07D 235/06

Метки: арил

...7; 5,4 5,31; 75,78; Найдено, о Х 11,87; 12,05 С 15 Н 44%0. Вычислено% ) 3,4-димеолил -2) -карИзобретение относится к обла соединений, которые могут най в качестве физиологически актиПредлагаемый способ получ алкилбензимидазолил) -карбин чается в том, что 2-натрий-ал золы обрабатывают ароматичес дами в среде толуола при темп - 15 С. Выход целевых продук 62 - 73,5% от теоретического коСпособ прост в выполнении, динения доступны,сти получения ти применение вных веществ, ения арил- (1- олов заклю- килбензимидакими альдегиературе около тов составляет личества. 10 исходные соеПример 1. 2,5 г (0,1087 г атом) порошкообразного натрия в 30 мл толуола активируют 15 несколькими каплями изоамилового спирта и к перемешиваемой в атмоофере азота...

Номер патента: 319597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абатурова, Гилев, Гребенщикова, Михайлова, Мухина, Печенина

МПК: C07D 235/06

Метки: алкиловых, оксиметилбензимидазола, простых, эфиров

...ит 20 чес Изобретение относится к новому способу получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбепзимпдазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения низших алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола действием соответствующих алкоксиметилхлоридов на бензимидазол в бензоле или ксилоле.Однако при реализации этого способа применяют труднодоступные алкоксиметилхлориды, а также существует огне-взрывоопасность.С целью упрощения процесса предложен способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола, заключающийся в том, что хлоргидрат 1-хлорметилбензимидазола подвергают взаимодействию с алкоголятами спиртов при перемешивании и последующем превращении полученного...

Номер патента: 432718

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Белли, Жанин, Иностранна, Иностранцы, Рейно

МПК: C07D 235/06

Метки: получения2-замещенных, производных1, циннамилбензимидазола

...температуры и добавляют к ней в течение 10 мин раствор 0,1 моль хлористого циннамила в 20 мл диметилформамида. Температуру повышают до 40 С. Появляется фиолетовый цвет. Нагревают в течение 20 мин до 80 С, разбавляют 200 мл воды, извлекают хлороформом, промывают экстракт водой, сушат и выпаривают. Перекристаллизовывают из этилацетата и сушат над Р,О 5, т, пл. 102 С, выход 50 .Вычислено,: С 82,22; Н 6,50; Х 11,28.СпНы%Найдено, %: С 82,22; Н 6,72; Е 11,39. П р и м е р 2. 1-Циннамил- (3-оксипропил) - бензимидазол и его хлоргидрат. В раствор 0,5 моль 2-(3-оксипропил)-бензимидазола в 400 мл диметилформамида добавляют при комнатной температуре в течение 0,25 час 0,5 моль гидрида натрия, наблюдая за тем, чтобы температура не превышала 440...

Номер патента: 433148

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бенько, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-замещенных, bidhhflobux, бензимидазола, ряду, эфиров

...том, что спирты вводят в реакцию с ацетиленом под давлением при 120-1 МО С в органических растворителях в присутствии едкого кали.Предлагаемый способ получени 5 виниловых эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазолов общей формулы К - СН = СНОМ, где В - 1 метил-бензимидазолйл; 1 5-диметил- бензимидазолил или 1-метил- 2 о метокси-бензимидазолил; У - низщий алкилрадикал, заключается в том, что 2-этинилбензимидазол подвергают взаимодействию с соответствующими спиртами при обычном давлении в среде жидкого аммиака 2в присутствии металлического натрия. После упаривания жидкого аммиака целевой продукт выделяют путем разложения реакционной смеси водой.Выход конечного продукта почти количественный. Строение полученных соединений подтверждают данными...

Номер патента: 545641

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Кочергин, Палей, Черняк

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-замещенных, бензимидазолил-1-уксусной, кислоты, эфиров

...присутствии безводного поташа, Р;. - акцию желательно проводить лри неремешивании и нагревании, предпочтительно при 70- 80 оС. Выход эфиров бензимидазолил-уксусной кислоты или ее 2-замешенных сос- тавляет 70-87%.Предлагаемый способ .получения эфиров увеличивает выход как самих эфиров бензимидазолилуксусной кислоты так и амидов бензимидазолилуксусной кислоты, а также получают некоторые не описанные эфиры бензимидазолилуксусной кислоты, амиды и гидразиды 2-метилбензимидаз олилуксусной кислоты, например амид 2-метил-бензимидазолилуксусной кислоты, бутиламид 2-метил- бензимидазолилуксусной кислоты, цир3ролидид 2-метил- бензимидазолилуксусной кислоты, гидразид 2-метил-бензимидазолилуксусной кислоты.Константы и данные элементарного анализа...

Номер патента: 562554

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: C07D 235/06

Метки: имидазолальдегидов, конденсированных

...эквивалентные количества 9 метил- нафтилимидазо(1,2-а) бензимидазола и хлораля при комнатной температуре, апо окончании экзотермичной реакции смесьнагревают 15 мин при 50, Затем добавляютк плаву спиртовый раствор щелочи и кипятят 30 мин, По охлаждении выпавший альдегид отделяют. Выход 89 о/о. Слегка розоватыекристаллы имеют т, пл. 254 - 255 С (изДМФА). Соединение трудно растворимо вспирте, ацетоне, умеренно - в хлороформе иДМФА. Ку=0,85 (А 120,; хлороформ),ИК-спектр (СНС 1 з): чсо 1635 см - .Найдено, %: С 77,1; Н 4,5; К 12,7,С 21 Н 18 КЗО.Вычислено, /о. С 77,1; Н 4,7; К 12,9.2,4-Динитрофенилгидр азон, блестящие темночвишневые иглы с т, пл, выше 330.Найдено, %. С 64,1; Н 3,6; К 19,5.С 271 118 К 7 О 4.Вычислено, о/о. С 64,2; Н...

Номер патента: 580836

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вольфганг, Макс, Эрих

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/06

Метки: оксибензимидазола, основнозамещенных, производных, солей

...горячего спирта и Фильтруют при добавлении активированного угля. После охлаждения смешиваю, с эфиром и выкристаллиэовывают на ледяной бане. Для удаления последних следов хлорида натрия перекристаллиэовывают иэ смеси спирта и эфира, Получают 4,3 г 2-метил-(3- 60 гггрегп-бутиламино-гидроксипропилокси) - -бензимидаэола в ниде дигидрохлорида с т.пл, 204-206 С.Применяемый в качестведукта 1-упрсггг-бутилаиинов (3-иэопро бензиглидапиламино-оксипропилокси) -эол.10,8 г 1-иэопропиламино-окси- -(2-амино-нитрофенокси)-пропана гидрируют при нормальном давлении в спирте в присутствии окиси платины-( )Ч ) до окончания поглощения водорода. Затем отсасывают от катализатора, раст) вор подкисляют разбавленной соляной кислотой и упаривают до сухого...

Номер патента: 600138

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гладких, Ельцов, Еремина, Квитко, Нагорская, Рудая, Самарцева, Смоленкова

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-арилбензазолов, оксипроизводных

...позволяет получать целевой продукт в две стадии с общим выходом 90 - 95%, считая на исходный диамин,Кроме того, в ряде случаев синтез целевого продукта осуществляют из выпускаемогопромышленностью диамина.П р и м е р 1. 5 (б) -Окси- (г-оксифенил)- бензимидазол,0,02 моль 5(б) -амино-(п-аминофенил)- бензимидазола растворяют в 100 мл 50%-нойо-фосфорной кислоты, раствор охлаждают до0 - 5 С и при интенсивном перемешиьании добавляют под слой жидкости 0,04 моль нитри 10 та натрия в виде 25/о-ного раствора до появления его устойчивого избытка по иодокрахмальной бумаге. Г 1 о окончании добавлениянитрита натрия раствор выдергкивают гри0 - 5 С в течение 1 ч. По окончании выдерж 15 ки полученный раствор добавля 1 от небольшими порциями к...

Номер патента: 637408

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Кудряшова, Пиотровский

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/06

Метки: 2-диметил-7нитробензимидазола

...Концентрация спиртововора метиламнна от 10 и выше невлияет на выход конечного продукта.Реакционную смесь выливают в воду и 20 Отфнльтровыьают выпавший 1,2-диметил-не.-робензимндазол. Выход очищенного продукта 75-77%. Пргимуществамн предлагаемого спо" соба является то, что, исходный м-нитроацгтаннлид является легкодоступным соединением,. выпускаемыми отечественНОй ПРОВЕЫиЕЛЕННОСТЬЮ; СИНТЕЗ СОСтОИт из двух стадий, тогда как в описанном ф 3 методе, учитывая получение 2,б-динитрометиланилина, 5 стадий; используется более дешевое исходное сырье.П р и и е р 1, Получение 2,3-динитроацетанилида,К смеси 1800 мл дымящей азотнойкислоты (уд.вес 1,52) и концентрированной серной кислоты (уд.вес 1,84) бприсыпают при интенсивном перемешиВании 300...

Номер патента: 664962

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Акова, Гильфанов, Казымов, Кириллова, Кучерявенко, Татаренцева, Ютилов

МПК: C07D 235/06

Метки: 5-нитробензимидазола

...позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса,Выход продукта 99 - 99,9%.П р и м е р 1. В четырехгорлую кругло- донную колбу, емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для сыпучих веществ, загружают 240 мл серной кислоты (уд. вес 1,83), охлаждают до 15 С и растворяют в ней 59 г (0,5 моль) бензимидазола, чтобы температура не поднималась выше 20 С. Затем при 25 - 26 С прибавляют небольшими порциями в течение 100 мин 51,5 г (0,51 моль) мелко измельченного азотнокисл ого калия, Через 10 - 15 мин после прибавления всей селитры дают температуре смеси самопроизволь664962 Составитель Г. Жукова Техред Н. Строганова Корректор Е. Осипова Редактор...

Номер патента: 686617

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Бернар

МПК: A61K 31/5377, C07D 235/06, C07D 265/30 ...

Метки: морфолина, производных, солей

...б)-пиридин-З-ил-метил)-морфо"лина.Конденсацию 0,1 моль 1-фенил,3-дигидроимидаэо,5 б)-пиридин-онаи 0,1 моль 2-хлорметил-бенэилмор"фолина осуществляют согласно методике примера 1. После перекристаллизации иэ смеси атилацетата с иэопропанолом (50 : 25) получают 19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-фенил-оксо,3-дигидроимидазо,5 б-пиридин-ил-метил)-морфолина с т. пл. 214 фО,П р и м е р б. Малеат 2-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо -4,5 б)-"-пиридин-З-ил-метил)-морфолина.19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо,5 б)- -пиридин-ил-метил)-морфолина обрабатывают аналогично примеру 2 а.Полученное масло растноряют принагревании в иэопропаноле. добавляютгорячий раствор малеиновой кислотыв изопропаноле....

Номер патента: 1597100

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: "пьер, Анни, Берн, Каринь, Матс, Стиг

МПК: A61K 31/4188, A61P 1/04, C07D 235/06 ...

Метки: бензимидазола, производных

...мл этанола добавилиг скелетного никелевого катализатора гидрирования и смесь гидратировали при комнатной температуре и атмосФерном давлении, пока не прекратилось поглощение водорода (30 мин). Бесцветный раствор проФильтровали (целит), выпарили в вакууме до сухости и получили соединение в виде неустойчивого масла (1,6 г), которое немедленно использовали для следующего этапа (см,пример 1). Все полученные соединения имеютнизкую токсичность.Эффект ингибирования ин витро секреции кислоты в изолированных кроличьих желудочных железах .Способ анализа,Приготовление желудочной железы.Изолированные кроличьи желудочныежелезы были приготовлены известнымспособом. Этот способ включает вас-кулярную перфузию кроличьего желудкачерез желудочные...

Номер патента: 1768599

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдуллаев, Акрамова, Хамраев

МПК: C02F 1/54, C07D 235/06

Метки: высокогидрофильных, гидросуспензий, глин, осветления, трудноосаждаемых, флокулянта

...эфира монохпоруксусной кислоть. и смесь нагревают при 900 С при перемешивании в течение 6 часов, При нагревайиисначала образуется прозрачный раствор,15 который по мере протекания реакции становится более густым, а по окончании реакциии остывании кристаллизуется в бесцветныекристаллы.Бепрореагировавшие реагенты удаля 20 ют промыванием 18 акциоцной смеси диэтиловым эфиром, Продукт сушится прикомнатной температуре в вакуум-эксикаторе.Выход 90,1%,25 П р и м е р 2. Условия процесса те же.11,8 гр, (0,1 глоль) - бензимидазола, 21,6 гр.(0,2 моль) - метилового эфира моцохлоруксусцой кислоты, Смесь нагревают 5 часовпри 90" С,30 В ыход 83,5%.Г р и м е р 3, Условия процесса те же,11,8 гр, (О,1 моль) - бецзимидазола, 21,6 гр(0,2 моль) - метилового...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Номер патента: 1836357

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически

...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....

Номер патента: 2004541

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кулбеков, Пышный, Сараф, Симонян

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: 2-стирил-бензимидазола, активностью, антиаллергической, антиоксидантной, гидрохлориды, желчегонной, обладающие, церебропротекторной

...раствора красителя синего Эванса на физиологическом растворе. Спустя 30 мин крыс под эфирным наркозом декапитировали, кожу выворачивали, прокрашенные участки вырезали и экстрагировали краситель формамидом при 37 С в течение 4 сут. Количество красителя в экс 51015 20 в соответствующем разведении, Определе 50 ние МДА проводили фотокалориметрически . после обработки реакционной смеси 40 25 30 35 40 45 травазате определяли спектрофотометрически при 600 нм по калибровочному графику.Исследуемые вещества вводили в дозе 10 мг/кг за 90 мин до разрешающей дозы антигена. В качестве объекта сравнения использовали антиаллергический препарат кромогликат натрия (интал), являющийся аналогом по действию.Кромогликат натрия вводили в дозе 50 мг/кг(в 5...

Номер патента: 1048728

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Акова, Казымов, Кириллова, Ютилов

МПК: C07D 235/06

Метки: 5-нитробензимидазола, нитрата

Способ получения нитрата 5-нитробензимидазола путем нитрования бензимидазола в среде серной кислоты с последующим выделением нитрата добавлением осаждающего реагента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения количества сточных кислых вод, в качестве осаждающего реагента используют нитраты натрия, калия или аммония.

Номер патента: 1743158

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 233/56, C07D 235/06, C08G 59/46 ...

Метки: 1-глицидилимидазолы, качестве, смол, соотвердителей, эпоксидных

1-Глицидилимидазолы формулыгде а) R3 H; R1 R2 C6H5;б) R3 -H; R1, R3 -(-CH CH-)2;в) R3 CH3; R1, R2 (-CH CH-)2,в качестве соотвердителей эпоксидных смол.