Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 181660
Автор: Изоб
Текст
Свез Советских Социалистических РесоублииЗависимое от авт. свидетельства Кл, 12 с 1, 2 7.1965 ( 1002929/23-4) Заявлено рисоединением заявкиМПК СО риоритетпубликовано Комитет ао делам за 0 рвтеиий и открц ори Совете Министр СССР.Ю,1966, Бюллетеньта опубликования описания 2 Х 11.196 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЗФИ ФУРИЛАЛЬДИМИНФЕНОЛОВ2; Х Предложен способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов, которые могут найти применение в качестве ускорителей вулканизацин каучука, антиоксидантов, гер. бицидов.Способ получения состоит в том, что на фурфурол или его гомологи действуют виниловыми эфирами аминофенолов при комнатной температуре при эквимолекулярном соотношении реагентов,Пример 1. Синтез винилового э фира и-фурилальдиминфенола.В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником помещают 2,3 г свежеперегнанного фурфурола. Затем при перемешивании в течение 20 - 25 мин прикапьшают 3,2 г винилового эфира а-аминофенола. При этом образуется оранжевая жидкость, из которой в вакууме и в токе азота удаляют воду. Продукты реакции разгоняют в вакууме в токе азота, В результате отбирают фракцию, кипящую при 185 С (27 мл рт. ст.) или 163 - 164 С (7 - 8 ллрт. ст,) с и зс 1,6570 и с 1 с 1 1498, представляющую собой маслянистую жидкость зеленовато-желтого цвета. Выход винилового эфира п-фурнлальдимннфепола 4,3 г (85,6% от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола. Полученную в ре зультате реакции воду отгоняют в вакууме, аоставшуюся светло-коричневую жидкость разгоняют в вакууме в токе азота. Г 1 олучают виниловый эфир и-метилфурилальдиминфенола с т. кип, 166 - 167 С (2 - 3 лж рт, ст,) в 25 виде парафиноподобной зеленовато-желтоймассы с т. кип. 32 - 33 С. Выход 8,28 г (91,21/, от теоретического).Найдено, %: С 73,90; Н 5,57; Х 6,44.30 Вычислено, с,: С 74,0; Н 5,7 6,16,Заказ 1625/Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/8 Объем О, изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Продукты взаимодействия 5-метилфурфурола с внниловыми эфирами о-, л-акинофенолов предсавляют собой маслянистые высоко- кипящие зеленовато-желтые жидкости, Строение виниловых эфиров фурилальдиминфенолов подтверждают и данные ИК-спектров, В ИК-спектре имеются частоты при 1629 см 1, характерные для колебаний связи С = С ви нильной группы. По данным ИК-спектров для всех виниловых эфиров фурилальдиминфенолов частоты, характерные для колебаний свободной карбонильной группы и первичнойаминогруппы, отсутствуют. Предмет изобретения 5Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов, отличающийся тем, что на фурфурол или его гомологи действуют эквивалентным количеством аминофенола с по следующим выделением целевого продуктавакуумной перегонкой,
СмотретьЗаявка
1002929
М. Гаращенко, Г. Г. Скворцова, В. В, Л
изоб етени
МПК / Метки
МПК: C07D 307/52, C07D 307/54
Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-181660-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-furilaldiminfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов</a>
Способ получения виниловых эфиров (алкенил) альдиминфенолов
Номер патента: 187010
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07C 249/02, C07C 251/12
Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров
...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...
Виниловый эфир ацетальдоксима в качестве аналитического реагента на никель
Номер патента: 1298205
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C07C 69/01, G01N 31/22
Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир
...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...
Способ получения виниловых эфиров
Номер патента: 62806
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Шостаковский
МПК: C07C 41/09, C07C 43/16
...р 1. 200 г СН,ОН - СН - . О - СвНт с температурой кипения 143 - 150 охлаждают в охладительной смеси и смешивают с 25 ся серной кислоты (Н 2804) уд. веса 1.84.Оксиэфир в смеси с серной кислотой нагреваюг на сплаве Вуд. Температура смеси поддерживается 146 - 150. Отходящие пары имею" колеблющуюся температуру 78 - 84. По окончании дегидрании собранную жидкость разделяют на два слоя. Нижний слой содержит воду в количестве 40 г, а верхний слой - виниловый эфир в количестве 160 г,Винилпропиловый эфир после промывания и просушивания имел следующие констэнть: температура кипения при давлении 74,7 им - 83 - 85, удельный вес - 0,7650 с 14, молекулярный вес 84 (по теории 86), пов=1,3935П р и м ер 2. По методике примера 1, но с уменьшением вдвое...
Способ получения виниловых эфиров 5, 6-диоксиаценафтена
Номер патента: 257497
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 41/06, C07C 43/295
Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров
...26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Предыдущий патент: 181659
Следующий патент: Способ переработки растворимых древесных смол
Случайный патент: Аппарат для проведения реакций мржду гаволг