Патенты с меткой «изоксазолинов»

Номер патента: 181653

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаргаковский, Дте, Новиков, Члено

МПК: C07D 261/04

Метки: изоксазолинов, производных

...130 Лппс 1.П р и м с р 3. Получение (1-3-иг)оксязо,ппэ ГдП 1)Л с 1.1.1 срсз раствор 3,2 г 8-иитроизоксазолпзидиид и 30 лл бепзоля ири 10 в 12 С пропмскают 0 СУХОЙ Гс)ЗОООРЯЗП 1 Й НС 1;О П 1 СЫЩСИИ 51(15 - -20 .1 и). 01 гои 51101 Оепз)л и Ост;1 вшссс 5 )1 с 1 сло рс 1 створ 5110 т В спирте, Си 1 р 1030 й рясГ ОР 10111 РсС 1135101 СМХ 11,1 011 КЯРО 011 сТО. ПЯТ Р И 51, Отс 1) И: ЬТРО 3 ЬП)сПОТ И УДс 1, 5 ПОТ Р 1 СТ 130 Р И тель. Получают 2,2 г (90",1) ) -3-из)ксс 13)Гпп 1- этаноля, т, кип, 112 - 113"С (2 лл рт. ст.),и 1 4835 111 1655Найдено в : С 51,79; 51,98; Н 8,00; 8,12;Х 12,91; 12,84.С-,НеО,.Вычислено в %: С 52,16; Н 7,88 1217, П р и м е р 4. Получсш 1 с метилового эфирыц-окси-(1-3-из)ксдзолинпропиоиово 1 кислоты.Вепзольпый...

Номер патента: 427938

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Институт, Красна, Кучеров, Прокофьев, Яковлев

МПК: C07D 261/04

Метки: n-окисей, изоксазолинов, производных

...циклизацией труднодоступных у-нитрофункцион альных соединений в щелочных условиях. Используемые в качеспве исходных веществ у-нитрофункцио. нальные соединения получают в четыре стадии,Предлагаемым способом получают ранее не описанные полифунктвионалыные М-окиси изаксазолинов, которые другими известными опособами, основанными на циклизации у-нитрофункциональных соединений, получить нельзя,Предлагается способ получения произ. водных К-окисей изоисазолинов общей фор- мулы казанное значение, а АПсгруппа,имодействию с эфиромты общей формулы 11427938 Предмет изобретения Составитель ф. МихайлицынТехред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Е, Хорина Заказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 703531

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Байсакалова, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/437, C07D 261/20 ...

Метки: гетероциклическими, изоксазолинов, конденсированных, соединениями

...тероциклическими соединениями.Белью изобретения является расширение сырьевой базы веществ для получения лекарственных препаратов.Эта цель достигается описываемым способом получения соединений общей формулы 1(0,1 моль) хлоргидрата гидроксиламина и50 мл спиртапри температуре кипения смесипо каплям добавляют водный раствор 13,8 гпоташа, затем реакционную массу выдерживают б ч при температуре 75 - 77 С, после чегоотгоняют растворитель. Остаток промывают водой, получают 7,14 г (84,5%) изоксазолинас т,пл, 73 - 74 С (из петролейного эфира).ЙК.спектр, см: 16201634 ( - С =й - ),31ПМР-спектр, мд,: 1,2( С 2,0= С -2,3 ( СН)Н 1Найдено, %: С 63,67; Н 8,68; й 8,38,С,.Н 1 з О 2,Вычислено, %: С 63,90; Н 8,88; М 8,28.П р и м е р 2, 2,...

Номер патента: 973533

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акимова, Васильева, Зеленин, Чистоклетов

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-арил-5-алкил(арил, азо, изоксазолинов

...отфильтровывают, эфир удаляют подуменьшенным давлением. Остаток кипятят в петролейном эфире, горячимфильтрованием отделяют 0,2 г соответствующего 3,4-диарилфуроксана икристаллизуют азоизоксазолин. Полу-чают 4,11 г(77) 3-(п-хлорфенил) -. в 20 мл диэтилового эфира при охлаждении до 0 С и перемешивании добавляют раствор 1,2 г (0,0046 моль)1-(и-нитрофенил)-2-метил-карбр этокси,2-диазобутадиена,3 в15 мл эфира. Продолжают периодически перемешивать в течение 5 сут. СолянокислыйО триэтиламин отфильтровывают, эфирудаляют под уменьшенным давлением,остаток промывают холодным эфиром.Получают 1,3 г (75) 3-фенил-карбоэтокси-метил-(и-нитрофенил) -азо-д-изоксазолина. Температураплавления 97-98 С (из этанола).Найдено,Ь С 59,33; Н 4,62,Ы 14,40.С 19 Нлв...