C07D 311/74 — бензо[в]пираны с гидрированным карбоциклическим кольцом

Номер патента: 181096

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 311/74, C07D 311/92

Метки: 181096

...раз эфиром. Выход 2,5 г (54,7%), т. пл. 155 С (из воды).При пропускании газообразного аммиака через суспензию перхлората в метаноле получают симм-октагидроакридин с выходом 69%, т. пл, 68 С, пикрат т. пл, 196 С (из воды).Аналогичным образом были получены перхлораты пирилия. 2-Метил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-(а-Тиенил) -5,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2-Фенил,6,7,8 - тетрагидробензпирилий2- (а-Метоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (а-Этоксифенил) - 5,6,7,8 тетрагидробензпирилий 2- (3,4-Диметоксифенил) -5,6,7,8-тетрагидробензпирилий 2,3-Триметилен,6,7,8-тетрагидробензпирилий1,2-Бенз,4,5,6,7,8 - гексагидро- ксантилий 0 П р и м е р 2, Смесь 1,740 г (0,01 г лоль)оксиметилентетралона, 1,68 г (0,02 г моль) циклопентанона, 1...

Номер патента: 524517

Опубликовано: 05.08.1976

Автор: Роберт

МПК: C07D 311/74

Метки: 3-алкил-6а, гексагидро-6н-дибензо, пиранов, производных

...экстракт промывают водой, дважды0,1 н. раствором соляной кислоты и дваждынасыщенным раствором хлорида натрия, Затем экстракт сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме. В результате получают 1,17 г (96% белогокристаллического продукта д 1 -транс,9-диацетокси-(1 ,1 -диметилгептил) - 6,6 -с-1,9-диокси-З- (1, 1 -диметилгептил) -ба ф7, 8, 9, 10 а -гексагидроН-дибензоЯ 3пирана.К перемешиваемой смеси 553 мг боргидрида натрия в 30 мл абсолютного этилового спирта прикапывают в течение 1 час11,0 г с -транс-окси-З-(1,1 -диметилгептил)-6,6 а ( 7,8, 10, 10 а д- -гексагидроН-дибенэо 1 Ь, с 3 пиран-онав 30 мл абсолютного этилового спирта. После перемешивания при комнатной температуре в инертной атмосфере в течение 16 часреакционную...

Номер патента: 555855

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кн, Роберт

МПК: C07D 311/74

Метки: аминодибензо, пирана, произвлдных

...-З-(1,2 -диметилгептил)-7,8,8,10-тетрагидро- нъ-6,6,9-триметилН-дибензо ( Ь, ц ) пирантвполучен с выходом 62%, 45 фрВычислено, %; С 81,48; Н 8,07; Й 4,87веСЗ 9 Н 46 ИОгНайдено, %: С 81,76; Н 8,10; М 480; 8Я) М У казанным способом лфожно получи гь также следующие соединения;Ь 6 а (1 О а)-1- (2 -ф енил-хиназ Олинилокси )-7,8,9, 1 О-тетрагидр О,6,6,8-тетра- метилН-дибензо ( О, с 1 )пиран, с т пл, 184 С.Вычислено, %: С 80,48 К 6 54 Я 6,06С з Нзо" г 0 гНайдено, %: С 80,23; Н 6,77; Я 613 60 4Д 6 а(10 а)-1-(2-фенил-хиназолинилокси)-3- и -пентили 9 и 10-тетрагидро 6,6,9-триметил-бН-дибензо ( Ь, д ) пирант.пл, 135-136 С из метанола.Вычислено,%: С 81,05; Н 7,38; М 54 Ссни,о,Найдено,%: С 81 ОЬ; Н 7,64; 5 Х...

Номер патента: 677660

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Джасджит

МПК: A61K 31/353, C07D 311/74

Метки: производных, хроманона

...18 бензола, 1 этилацетата).М 5 (моль, ион) 382.Проводят конверсию Й-окси,2-диметил-1- метил-(4 - пиридил)-бутил) - 4- хроманона в Й-окси-З-оксиметилен,2-диметил-1- метил-(4-пиридил)-бутил - 4- хроманон, вязкое масло;В = 0,15 (силикагель, 1 бензола: 1 этилацетата).Проводят конверсию й,2-диметил-окси-1-метил - 2- (2-фенилэтокси) -этил-хроманона в Й,2-диметил-З-оксиметилен-окси-1-метил - 2-(2- фенилэтокси) -этил 1-4- хроманон (масло); К = 0,35 (силикагель, пентан, серный эфир в соотношении 1: 1). П р и м е р 3. Й-0 кси,2-диметил- (2- гептилокси) -4-хром анон,В раствор 18,5 г (87,1 ммоль) 5,7-диокси,2-диметил-хроманона и 2,44 г (43,5 ммоль) гидрата окиси калия в 58 мл Х,Х-диметилформамида при перемешивании добавляют 15,77 г (88,0...

Номер патента: 824894

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Мозес, Роберт

МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24 ...

Метки: гексагидро-бензо, октагидроили, пиранов, производных, циклогепта

...раствором бикарбоната натрия, рассолом и высушивают. Удаление растворителя выпариванием при пониженном давлении позволяет получить 4,8 г зеленоватого масла, которое помещают в 60 хроматографическую колонку, заполненную силикагелем, и элюируют 3-ным этилацетатом и бенэолом. Фракции, ,которые, как показывает тонкослойный ,хроматографический анализ, содержат 65.отдельный продукт, собирают, удаляютиз них выпариванием растворитель, врезультате чего получают 2 г светлогомасла, которое кристаллизуется изгексана с образованием (+ )-ба,11 а-транс-окси-(1,1-диметилгептил)-б,б-диметил-оксо-б,ба,7,8,9,10,11, -11 а-октагидро-бензо (Ь) циклогепта(д) пирана в виде белых кристаллов спь 102,5-104,5 С.Вычислено: С 77,68 Н %,91С 2 Н 8 ОзНайдено: С...

Номер патента: 904521

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алекс, Альберто, Джорж, Кнут

МПК: A61K 31/352, C07D 311/74

Метки: бензопирана, производных

...получают еледующим образом;Соста- (длл 1000 таблеток), г:3- Гликолоцламицо. 4-оксо.4, 6, 7, 8.тетрагидрогликопента (у).1-бецзопирац 100Лактоза 50Пшеци пый крахмал 73Коллоидальная кремневаякислота 13Стеарат магния 2Тальк 12Вода Необходимое количествоЗ.Гликолоиламино-оксо, 6, 7, 8-тетрагидропиклопецта (9) -1-бензопиран смешиваютс частью пшеци щого крахмала, лактозой иколлоидальцой кремневой кислотой, и смесьпротирают через сито. Остальную часть пшеничного крахмала клестеризуют в водной бане, добавляя пятикратное количество воды,и вышеуказанную порошковую смесь замешивают вместе с этим клейстером до полученияслабой пластической массы. Пластическую массу продавливают через сито с величиной -ячеек приблизительно в 3 мм, высушивают исухой...

Номер патента: 910633

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Коршунова, Маркова, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: C07D 311/74

Метки: гексагидрохроманов

...г (0,0156 моль) 1,3-дифенил 3-(2-дигидрореэорцинил) -пропанона и 50 мл этанола гидрируют в автоклаве емкостью 150 мл при температуре200 С, давлении 100 атм в присутствии меднохромового катализатора(1,0 г катализатора, что составляет20 по отношению к исходному вецест"ву). Гидрирование происходит в течение 6 ч. Продукт гидрирования отделяют от катализатора, удаляют растворитель, оставшийся маслообразныйпродукт очищают либо перегонкой . ввакууме, либо пропусканием через колонку с окисью алюминия (элюент-гексан или петролейный эФир). Выход 202,4-дифенилгексагидрохромана 95.Идентификация продукта гидрированияосуществленапо данным элементногоанализа и ИК-спектроскопии. Температура кипения его 140-150 ОС/5 мм рт.ст 259.0(с разл.), Г...