Патенты с меткой «тиоамидов»

Номер патента: 117618

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Евдаков, Кочетков, Кучерова, Хомутов

МПК: C07D 213/83

Метки: альфа-замещенных, изоникотиновых, кислот, тиоамидов

...Пир ИдицСмесь 64 г х-этил-.с-цитропиридссн-Х-оксида, 151 г железных опилок, 190 я.г концентрированной соляной кислоты и 1800 лл уксусной кислоты кипятт при перссенс 111 ацсссс 8 час, ц оставлют на 6 - 8 час, Затем ОтфильтровысЯот соли кслеза,1 сромыВасот Осадок уксус- нОЙ кислотой, фильтраты упяривяют В Вакууме. ОстасОк лодц 1 елячивснот 40%-ным раствором едкого патра до сильнощслочной реакции, извлекают 6 - 8 раз э 1 лром. Э,псрссые вытяжки сушат сульсратом магния, эфир отгоннот и остаток перегоняют вакууме.Получают 41,4 г х-этцл-самцноцсрцдцца с 89% от теорцц) с т. кип, 128 - 130 при 4 - 5 л 1.1 остатосцого дясллессисс.3, х-зтил- с-бромцирцдиц15,4 г х-этссл-.с-ямслноссирслдс:-са расторяю с цри температуре 10 - 20 в 40 лл 50%...

Номер патента: 181115

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 213/83

Метки: 2-алкилизоникотиновойкислот, галоидалкилатов, изоникотиновой, тиоамидов

...спирта. Получают 2,9 г тиоамида 1-изопропил- йод-пиридинкарбоновой кислоты с т, пл. 180 С, что соответствует 52% от теоретического.Пример б, Получение тиоа м ид 1-н-бутил -1 - йод - 4-пиридинкарбоновой кислоты, 6 г 4-цианопиридина и 10 г йодистого н-бутила нагревают в 60 мл ацетоннитрила в течение 24 час на водяной бане. Остаток, испаренный досуха, подвергают перекристаллизации из смеси этанола и этилового эфира, Получают 11 г 1-и-бутил-йод-цианопиридина с т, пл, 165 в 167, что соответствует 66,5% от теоретического. 10 г этого вещества растворяют в 25 мл воды с добавкой 1 капли триэтиламина. В раствор вводят в течение 2 час сероводородный газ.После выпаривания в вакууме остается в остатке масло темного цвета, которое через 5 несколько...

Номер патента: 446504

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Виноград, Ломанова, Суворов

МПК: C07D 27/56

Метки: индолилкарбоновых, кислот, тиоамидов

...побочных протон и, следовательно, упрощает очистку и личивает выходы целевых продуктов. П р и м е р 1. Смесь 0,03 моль индолил- карбонитрила, 0,09 моль тпоуксусной и 0,015 моль уксусной кислоты выдерживают при 20 - 25 С в течение 20 дней, нагревают в течение 2 ч при 60 С, спустя 5 дней прибавляют равный объем бензола, осадок отфильтровывают, промывают бензолом и получают оранжевые кристаллы тиоамида индолил- карбоновой кислоты. Выход 92%, т. пл. 154 - 155 С (из толуола, литературные данные 148 - 149 С) .Вычислено,Корректор О. Тюрина Редактор Т, Девятко Заказ 1389/15 До 1285 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р....

Номер патента: 468426

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 95/00

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 1549955

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гильманова, Забиров, Поздеев, Черкасов, Шамсевалеев

МПК: C07F 3/10, C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, комплексов, ртутных, тиоамидов

...что смесь, состоящую из3,1 г (О,ОФ моль) М-диизопропокси(0,01 моль) желтой окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,92 г (94,1%),П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) М-диизопропокситиофосфорклтиобензамида, 1,085 г(0,005 моль) красной окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,37 г (81%).П р и м е р 5, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) И-диизопропокси-.тиофосфорилтиобензамида, 2,17 г(0,01 моль) красной окиси ртути и70 мл бензола, кипятят с ловушкойДина-Старка в течение 2 ч. Выход4,0 г (96%).П р и м е р 6, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль)...