Способ получения нитрохлорпиридона

Номер патента: 421255

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Ерофеева, Кропачева, Сазонов, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/22

Метки: диэтиленимида, кислоты, пиримидил-2-амидофосфорной

...органического растворителя предпочтительно использовать хлороформ.цли хлористый метилец, ыЦелевой продукт выделяют иэвестцьсми приемами. Он получается с выходом 60-65% и высокого качества. Для получения стерильного фосфемцда (фосфемид применяется внутривенно и должен выпускаться стерильно) достаточно провести кристаллизацию фосфемида с добавлением 60 мп0,2%-ного свежеприготовленного ра -створа этиленцмица в этиладетатеца 100 г фосфемида.П р и м е р 1, Получение фосфеьцда, Ь четырехгорлую колбу сцгбженц ло мешалкой, термометром,труокой для подвода азота и обрат -цым холодильником, помещают 300 млсухого хлороформа и 38 г (0,4 моль)2-амццопирцмцдцца, 1 перемешиваемойсуспецзии н токе азота прцоавляютпордцямц 8,5 г (041 моль) ГС 3,...

Номер патента: 459468

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 63/12

Метки: 2-ациламино-3-формилтиофена, производных

...на.трия в б 00 мл воды ти капятят 20 мин. После охлаждения органический слой отделяют, водный слой несколько раз зкстрагируют ДХЭ, З 0 объединенные экстракты промывают раствоРедвктср Т, БЯзргапова Корректор В, Гутман Заказ 899/993 Изд.666 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ром поташа и водой до нейтральной реакциинромьвных вод, отгоняот ДХЭ,до "уха, перекрнсталлизовывают остаток из этиловогоспирта и получают 2,9 г (73 о/о) целевогопродукта, т. пл. 134,5 - 135,5 С.ИК-спектр, см- , 1640 (ХНСОСНз); 1680.зНы КОгЯ.Вычислено, %: С 54,79; Н 5,62; Х 7,10;5 16,25.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1833559

Опубликовано: 27.07.1997

Авторы: Втюринова, Дроздов, Кудря, Сальников, Стукен, Тесленко, Цырульников

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04

Метки: алюмомарганцевого, выбросных, газах, дожигания, катализатора, оксида, органических, приготовления, соединений, углерода

Способ приготовления алюмомарганцевого катализатора для дожигания органических соединений и оксида углерода в выбросных газах, включающий экструзию пасты на основе гидроксида и/или оксида алюминия и оксидномарганцевого компонента, сушку, прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве оксидного марганцевого компонента используют рентгеноаморфный оксид марганца (IV) или соль марганца (II), в пасту дополнительно вводят органический и/или неорганический восстановитель и после прокаливания осуществляют дополнительно термоактивацию при температуре 900 1000oС.

Номер патента: 181290

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусев, Кузнецов, Семенова, Шур

МПК: C08F 130/02, C08F 4/64

Метки: леров, поли, фосфорорганических

...р В трехгорлую колбу емкостью100 лл, снабженную термометром, мешалкой и устройств )м для подачи катализатора и мономера, залавается 75 слтз н. гептана и загру жается амп,ла с 0,2 г четыреххлористого титана. Систела продувается чистым азотом до полного о 1 ескислороживания системы прн выключеннс й мешалке (контроль обескислороживания с помощью метода Мугдана). За тем 1 лил 1 %-ного раствора триэтилалюмнния азотом перекачивается в колбу, включается мешалса, разбивается ампула и образуется темно. коричневый катализаторный комплекс, кото ый выдерживают при 30 С в тече ние 10 вин Затем в колбу подается 5,06 гди-р, р-хло 1 этилового эфира винилфосфиновой кислот по каплям в течение 1 час, Температура п степенно поднимается с 30 до 60 - 65 С 1...

Номер патента: 242917

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кириллина, Стрельцов

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимидоэтиларилокси-ацилатов

...0,05 г моль р-фталимидоэтанола,три капли серной кислоты и 45 мл толуола кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (2 час). Конечный продукт выделяют фильтрованием после охлаждения реакционной массы. Выход 89%, т. пл.176 в 1 С.Найдено, %: С 1 17,96; М 3,53,Вычислено, %: С 1 18,00; 1 ч 3,55,П р и м е р 2. р-фталимидоэтиловый эфир2-метоксифеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера 1 из0,05 г моль 2-метоксифеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль фталимидоэтанола с той лишьразницей, что реакция длится 5 час, Выход77,5%, т. пл. 102 - 103 С.Найдено, %: Х 3,87,Вычислено, %: К 3,95.П р и м е р 3. р-фталимидоэтиловый эфир2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера0,05 г моль...