C07D 211/38 — атомы галогенов или нитрогруппы

Номер патента: 170985

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кась, Костин, Розенштраух, Свиридовг, Шаназаров

МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...

Метки: кислоты, о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной, эфиров

...- дми спиртами п 1 катализато целью повыше ения процесса зуют катионоо юд-пириацией 3,5- ты алпфаола в прииися тем, родуктов и талпзатора у КУ. Спс О тон-Кдпйодтпческ сутств что, с 5 упрощисполь Подписная груггга М Известен способ получения эфиров 3,5-дпйод-пиридон- Х - уксусной кислоты этерификацией алифатическими спиртами в среде бензола в присутствии минеральных кислот в качестве катализатора.Предлагаемый способ получения эфиров 3,5-дийод-пиридон-Х уксусной кислоты заключается в этерификации 3,5-дийод-пиридон-Х - уксусной кислоты алифатичсски ми спиртами в среде бензола в присутствии катионообменных смол КУв качестве катализатора.Использование катинообменной смолы КУв качестве катализатора позволяет получать более чистые продукты,...

Номер патента: 172816

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мазалов, Соколов, Уральский

МПК: C07D 211/38

Метки: n-бромперфторпиперидина

...институт имени С, М. Кироявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-БРОМПЕРФТОРПИПЕРИДИН Вытесняется иоидин.й продукт, п 2конверсии),2,98%. 5 23,26%, частичного оомерый может быть зоб ет ени Х-бромпе ем, что а подвергаюпри темп гонкой ре 15 Способ пна, отличаю гексафторп вию с жид с последую 20 сы. лученияи 1 ийсяперидиним ВгР,щей пере фторпиперидиа, и-трпхлорт взаимодейстратуре - 50 С кционной масма) 1 г; 13 г; 4одписная группаБ Предложенный способ заключается в том, что на а, к, а-трихлоргексафторпиперидин действуют ВгР, при охлаждении до - 50 С, затем реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре с последующей ее перегонкой, Выход продукта 82%.П р и м е р. В медный реактор помещают 18 г (0.06 лоль) а, а, и-гексафторпиперидина. Реактор охлаждают...

Номер патента: 181651

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Ленартович

МПК: C07D 211/38, C07D 211/40

Метки: нитрохлорпиридона

...нруюцц ие катализатора позв ство хлорагента, а елевого продукта. В аппарат загружа етилформ амид изнруемого вещества0 объемов раствориетил форм а мида, хоробавляют нитропиршя в течение 15 - 2 й агент из расчетатило умень акже повы Известедона взаишнм избьхлористограстворитГ 1 редлахлорпири,пирндонфором илганическостве ката спосоо получения нитроключается в том, что нитроывают пятихлористым фосокисью фосфора в среде орворителя с добавкой в каче- а диметилформамида. ют раствори- расчета на - нитропнри. теля и до 0,1 ошо перемеидон. После 0 мин вносят а 1 лоло ннтропиридона, 0,6 лоло пятихлористого фосфора нли 1,2 лоло хлорокисн фосфора.Реакционную массу нагрсвают при перемешивании в течение 8 час, поддерживая температуру 80 - 84 С. По...

Номер патента: 232264

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зотов, Казакова, Кваснюк, Смирнов

МПК: C07D 211/02, C07D 211/38

Метки: 3-гал, n-пpoизboдhбix, оидморфол

...могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ, ускорителей вулканизации каучука, для получения антикоррозионных добавок,Предлагаемый способ получения М-производных 3-галоидморфолина заключается в том,что р-аминоэтилаллиловьй эфир подвергаютобработке галоидом, напрюер йодом, при 10температуре 0 - 5 С в водно-спиртовой средес последующим выделением продуктов известным способом. Выход количественный.П р и м е р 1. Получение йодгидрата Х-аетил-З-йодметилморфолина, 15При нагревании )3-хлорэтилалиллового эфира с метиламином при температуре 60 - ОСв течение 4 час получают с выходом 60%р-(ветиламино) -этилаллиловый эфир, т. кип.49 - 50 С (20 лл рт, ст,); п 20 1,4270; 20с 1 о 0,8423; М)т,о: Найдено 35,0; вычислено34,7,о)...

Номер патента: 404243

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Тадаси

МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...

Метки: 7-пиперидинобутирофенона, производных

...2 час при 55 - 60 С. После охлаждения реакционную смесь подщелачивают добавлением водной гидроокиси аммония и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают, давая у- (4-окси-фенил) -2-хлор-фторбутирофенон. Т. пл. его хлоргидрата 197,5 -200 С (разложение).Подобным способом получают следующие соединения; 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 у- (4-фенилпиперидино) -2-хлор - 5-фторбутирофенон;у-(4 - окси - 4 - п - хлорфенилпиперидипо)-2 хлор-фторбутирофенон;у- (окси-п - хлорфенилпиперидино) -2-бром 5-фторбутирофенон;у(4-окси-гг - толилпиперидино) - 2- хлорфторбутирофенон;у-(4-окси - 4 - и - трифторметилфенилпиперидино)-2-хлор-фторбутирофенон;у-(4-окси-и - метоксифенилпиперидино)-2...

Номер патента: 1147251

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: "пьер, Бернар, Жак, Франсуа

МПК: A61K 31/451, A61P 37/04, C07D 211/14 ...

Метки: бензоилфенилпиперидина, производных

...фазу затем промывают водой до получения нейтральногорН, затем сушат на сульфате магния,обесцвечивают и выпариваютПолученный маслянистый продукточищают на колонке двуокиси кремния(элюант гексан-ацетон в объемном соотношении 10:1 и рекристаллизуют вгексане, Получают 2,2 г (выход 29,5%;искомого продукта, т.пл, = 99,5 С,П р и м е р б, Г 2-(4-Метилпиперидинил)-5-метиламино-фенил 1-(4 хлорфенил) - метанон(код 613),Подвергают кипячению в течение5 ч смесь 0,01 моль (4,8 г) продукта,полученного в соответствии с примером 2 (соединение 22), в солянокислом этаноле (5 ЫНС 1). Этанол выпаривают, полученный продукт прополаскивают этилацетатом, а затем гидролизуют, После обработки содой осуществляют экстрагирование...

Номер патента: 1558905

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лоскутов, Митрохин, Мухин, Платонов, Попкова, Родионов

МПК: C07D 211/38

Метки: n-пентафторбензилпиперидин, вещества, исходного, качестве, пергидробензилпиперидина, перфтор-n, перфтор-n-пергидробензилпиперидина, синтеза

...очистки.Проведение перегонки продукта под вакуумом позволяет получить целевой продукт с содержанием основного компонента не менее 97-987.,Аналитически чистый образец продукта имеет следующие физико-химическиепоказатели: т.пл, 20,5 С (с переохлаждением), 14 1,3073, п 1,6533.Вычислено, 7: С 54,32; Н 4,56;,Р 35,82.Найдено, Х: С 54,57; 54,31, Н 4,68,4,49; Р 36,21, 35,95; Н 5,68, 5,41.Мол.масса 265 (масс-спектрометрически).Строение продукта подтверждаетсяспектральными данными.В спектре ЯМР Р имеются три сигнала (мультиплеты) с интенсивностью 2:: 1,2, соответствующие трем группаматомов фтора в полифторированном кольце при (от СР, внеш, стандарт),м,д,: - 32 э 8 (2 Ро) э 8 э 5 (1 Ри) и,8(2 и) ".В спектре ПМР Н (в чистом виде)имеются три...

Номер патента: 1427780

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...

Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических

...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...