C07D 261/04 — с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 121132

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-алкил, 3-диалкил-4, бензоиламиноизоксазолидонов-5

...ром. Выход 8,5 г (73%), т. пл. 149 - 1 зоил-аминоизоксазолидон, По спи 2-фенил-этилиденоксазолонас вь 1 Л МЕ- а упаа 40 - 0 л 1 л). ю вытана. и про51. аннои ходом действуют уксуснокислым гиП р и м е р ы. Получение дон,К 10 г 2-фенил-изопро танольного раствора уксусно ривают на водяной бане (30 50 ил, добавляют 50 гил водь Промытую водой и высушен тяжку упаривают до 30 цл иВыпавший белый криста мывают дихлорэтаном и эфиПолучение 3-метил-бен выше методике получают из 50 - 55%, т пл. 179 - 181,ейский, Е. С. Северин и Р. М, Хомутов дроксиламином. З,З-диметил-бензоиламиноизоксазоли121132 Предмет изобретения Способ получения 3-алкил- и З,З-диалкил-бензоиламиноизоксазолидонов, отличающийся тем, что, в целях их синтеза в одну стадию на...

Номер патента: 163621

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Ковалев, Северин, Хомугов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серина, циклосерина, эфиров

...выдерживают 1 - 2 час при 0 С, после чего выделяют циклосерип любым из известных способов. Выход препарата 45 - 50 О от теоретического.Предлагаемый способ весьма прост и может быть успешно использован для промышленного получения циклосерина. сооы предусматривают про.в несколько стадий, что запроцесс получения циклоС целью упрощения синтеза лекарствего препарата эфир серина, например хгидрат этилового эфира, растворяют виентрированпой серной кислоте и перемевают, предохраняя реакционную массу отпадания влаги воздуха, Полученный растприбавляют к охлажденной смеси солянолого гидроксиламина и едкого патра идерживают 1 - 2 час при 0 С. Выделцелевого продукта осуществляют известми приемами.Для получения циклосерина к конценрованной (100...

Номер патента: 163622

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серииа, циклосерина, эфиров

...30 Подписная группа Ло 45 Известны способы получения го препарата циклосерина, при лечении туберкулеза, нз эфир пример обработкой метилового метиленхлоридом и пятихлор ром с последующим дейст -фторацетангидрида, а затем миака. выдерживают 12 час при ком ратуре и прибавляют спиртовой ристого водорода. Выпавший ос тровывают, а фильтрат упарива досуха. Остаток при охлажден в концентрированной серной к лученный раствор прн охлажд ляют к 20 ОО-ному водному рас патра. Через 1 - 2 час выделяют любым из известных способов,П р и м е р. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира сернна в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении последовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 мо.гь алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания...

Номер патента: 181120

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Новиков, Онищенко, Тартаковский

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-нитроизоксазолинов

...способ получения 3-нитроизоксазолипов в литературе не описан, Он заключается в том, что 1-окси-нитроизоксазолизидины обрабатывают акцепторами протонов, например водным раствором щелочи или карбонатов щелочных металлов, в среде органического растворителя.П р и м е р 1. Получение 3-нитроизоксазооизоксазолизидина пропуку в А 1 О, (40 слг, нейт епени чувствительности) в и (4; 1). После удаления гонки получают 0,9 г 3-нит%), т. кип, 103 - 105"С1,5043; с 142 о 1,4022. 20 литическое количество бикарбоната натрия или несколько мл 1%-ного КОН; перемешивают 30 лгин при 20 - 25 С, бензол отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. После удаления растворителя получают 0,32 г 3-нитро-фенилизоксазолина (84%); т, пл. 64,65-"С (из СС...

Номер патента: 181653

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаргаковский, Дте, Новиков, Члено

МПК: C07D 261/04

Метки: изоксазолинов, производных

...130 Лппс 1.П р и м с р 3. Получение (1-3-иг)оксязо,ппэ ГдП 1)Л с 1.1.1 срсз раствор 3,2 г 8-иитроизоксазолпзидиид и 30 лл бепзоля ири 10 в 12 С пропмскают 0 СУХОЙ Гс)ЗОООРЯЗП 1 Й НС 1;О П 1 СЫЩСИИ 51(15 - -20 .1 и). 01 гои 51101 Оепз)л и Ост;1 вшссс 5 )1 с 1 сло рс 1 створ 5110 т В спирте, Си 1 р 1030 й рясГ ОР 10111 РсС 1135101 СМХ 11,1 011 КЯРО 011 сТО. ПЯТ Р И 51, Отс 1) И: ЬТРО 3 ЬП)сПОТ И УДс 1, 5 ПОТ Р 1 СТ 130 Р И тель. Получают 2,2 г (90",1) ) -3-из)ксс 13)Гпп 1- этаноля, т, кип, 112 - 113"С (2 лл рт. ст.),и 1 4835 111 1655Найдено в : С 51,79; 51,98; Н 8,00; 8,12;Х 12,91; 12,84.С-,НеО,.Вычислено в %: С 52,16; Н 7,88 1217, П р и м е р 4. Получсш 1 с метилового эфирыц-окси-(1-3-из)ксдзолинпропиоиово 1 кислоты.Вепзольпый...

Номер патента: 202148

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07D 261/04

Метки: циклосерина

...кис 10 лоты аминируют жидким аммиаком; полученный амид выделяют, действием хлористого водорода в среде этанола переводят в дихлоргидрат амида р-аминооксиаланина, обрабатывают метанольным раствором едкого кали,15 подкисляют до рН 6 и отфильтровывают выпавший циклосерин,нтез протекает по следующеи схеме202148 Редактор В. Торопова Текред Л. Я, Бриккер Корректоры: Г. И. Плешаковаи В. В, Крылова Заказ 3595/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Раствор 27 г (0,1 моль) метилового эфира Р-этилиденэтоксиаминоокси-ябромпропионовой кислоты в 75 мл жидкого аммиака нагревают при 36 - 40 С 18 час....

Номер патента: 348570

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07D 261/04

Метки: n-окиси-з-нитроизоксазолила, производных

...Н 4,31; М 9,57.С 5 Н 12 Х 204.20 Вычислено, %; С 63,38; Н 4,23; Х 9,83,ИК-спектр, слт; 1640 (С=К), 1510 и 1320(МОв) -группа у двойной связи, 1452, 1188, 1034, 765, 740 и 720 (ароматическое кольцо).П р и м е р 2. Получение И-окиси-нитро- 25 бифениленизоксазолина.3,5 г 9-Диазофлуорена и 3 г 2,2-динитроэтанола в 35 лт.г абсолютного эфира нагревают 3 час с обратным холодильником, поддерживая умеренное кипение эфира, и реакционную ЗО смесь выдерживают 16 час при комнатной,348570 й.1 рг 20 ь 02 Составитель С. ПоляковаРедактор О, филиппова Техред Л, Богданова Корректор Г. Запорожец Заказ 264971 Изд. Ме 1169 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/6...

Номер патента: 427938

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Институт, Красна, Кучеров, Прокофьев, Яковлев

МПК: C07D 261/04

Метки: n-окисей, изоксазолинов, производных

...циклизацией труднодоступных у-нитрофункцион альных соединений в щелочных условиях. Используемые в качеспве исходных веществ у-нитрофункцио. нальные соединения получают в четыре стадии,Предлагаемым способом получают ранее не описанные полифунктвионалыные М-окиси изаксазолинов, которые другими известными опособами, основанными на циклизации у-нитрофункциональных соединений, получить нельзя,Предлагается способ получения произ. водных К-окисей изоисазолинов общей фор- мулы казанное значение, а АПсгруппа,имодействию с эфиромты общей формулы 11427938 Предмет изобретения Составитель ф. МихайлицынТехред Л. Акимова Корректор И. Симкина Редактор Е, Хорина Заказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 536179

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Вандакурова, Демина, Северина, Хисамутдинов

МПК: C07D 261/04

Метки: 4-нитроизоксазолинов

...температуре 48 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного 10 метанола. Получают 0,56 г (36,77 о от теоретического) З-фенил,5-диметил- нитроизоксазолина в виде бесцветных игольчатых кристаллов; т. пл. 93 - 95 С (из метанола).П р и,м е р 2. 3-Фенил-спироциклогексил-нитроизоксазолин,К,раствору 8,85 г оксима нитроацетофенона в 15 мл метанола добавляют 4,84 г циклогексанона и 4 капли диэтилентри амина. Смесь выдерживают 72 ч при комнатной тем пературе, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством ментным анализом. Характеристик продуктов представлены в таблице. охлажденного метанола и сушат, Получают 8,0 г (63,5% от теоретического)3-фенил-спироциклогексил-,нитроизоксазолина...

Номер патента: 551330

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Парамонова, Соколов

МПК: C07D 261/04

Метки: 2-окси-3, 4-дихлор3, 5-диметилизоксазолина-4

...из смеси петро.лейного эфира . ацетона (8:1) получают 12,01 г(317%), целевого продукта, тлл. 75.76 С,б) В муравцвой кислоте.Аналогично из 10 мн (0,1 моль) соединения Т,5 мл 85% муравьиной кислоты и 1 мл воды (всего0,1 моль с учетом содержащейся в кислоте воды) ннескольких крупинок о толуолсульфокислоты получают 9,94 г (52,5%) соединения И 1, т.пл. )2 Св) В муравьиной кислоте без п.толуолсульфокнсроты.Аналопнно из 20 мл (0,2 моль) соединения1,4 мл (0,2 моль) воды и 5 мл 85 е ной муравьийойкислоты получают 18,63 г (49,2%) соединения ТИ,тдл, 71-72 С,г) Из 4 хлор . 3,5 . диметилизоксазола ГГ).Аналогично из 6,55 г (0,05 моль) 4. хлор3,5днметилизоксазола (Т 1) 1 мл. 85 о ной муравьиной кислоты, 1 мл воды и нескольких крупинок й...

Номер патента: 973533

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акимова, Васильева, Зеленин, Чистоклетов

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-арил-5-алкил(арил, азо, изоксазолинов

...отфильтровывают, эфир удаляют подуменьшенным давлением. Остаток кипятят в петролейном эфире, горячимфильтрованием отделяют 0,2 г соответствующего 3,4-диарилфуроксана икристаллизуют азоизоксазолин. Полу-чают 4,11 г(77) 3-(п-хлорфенил) -. в 20 мл диэтилового эфира при охлаждении до 0 С и перемешивании добавляют раствор 1,2 г (0,0046 моль)1-(и-нитрофенил)-2-метил-карбр этокси,2-диазобутадиена,3 в15 мл эфира. Продолжают периодически перемешивать в течение 5 сут. СолянокислыйО триэтиламин отфильтровывают, эфирудаляют под уменьшенным давлением,остаток промывают холодным эфиром.Получают 1,3 г (75) 3-фенил-карбоэтокси-метил-(и-нитрофенил) -азо-д-изоксазолина. Температураплавления 97-98 С (из этанола).Найдено,Ь С 59,33; Н 4,62,Ы 14,40.С 19 Нлв...

Номер патента: 1074871

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кянджециан, Магдесиева, Сергеева, Яров

МПК: C07D 261/04

Метки: замещенных, изоксазолин, оксидов

...илида и соли,(Ч) приводящую ктриароилциклопропану, Далее илид инитроалкен (1 Ч) реагируют в хлороформе, приводя к изоксазолин-Н-оксидуТемпературный интервал процессаограничен (-10) С так как при болеенизких температурах смесь водногораствора солей замерзает, Сверхуоон ограничен 5 С, так как выше этойтемпературы снижается выход целевыхпродуктов (пример 4),П р и м е р 1, 3-Метил-Фенилбенэоилизоксазолин-К-оксид (1 а).А. Получение 1-Фенил-нитропропена. 7,5 г нитроэтана, 10,6 г бенэальдегида, 0,5 мл Н -бутиламина и10 мл абсолютного этанола кипятят собратным холодильником 8 ч. Выпавшийпродукт перекристаллиэовывают из этанола. Выход 13,9 (86), т,пл.65 С.Б. Получение изоксазолин-Н-оксида.К энергично перемешиваемой суспенэии,содержащей 3,70 г...