Способ получения 1, 3-диоксанов

Номер патента: 77417

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков

МПК: C01B 31/26

Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы

...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...

Номер патента: 695696

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ахмедов, Марданов

МПК: B01J 37/00

Метки: диолефинов, катализатора, металлокомплексного, моно-и, олигомеризации, приготовления

...-70 до -40 фС и содержимое реактора продолжают перемешивать еще в течение 60-120 минПри этом образуется промежуточный комплекс общегО плекса при дополнительном контактировании реакционной смеси заключается в следующем: повышение температуры реакционной смеси сразу до комнатной, как это имеет место н известном методе 14, вызывает эначитель" ную агрегацию металла, вследствие чего выход комлекса не превышает 15-18. Дополнительное контактироваще реакционной смеси при низких температурах предотвращает быструю агрегацию металла и, таким образом, способствует увеличению выхода растворимых комплексов до 38-77.Увеличению выхода комплекса способствует и порядок прибавления стабилизирующих лигандов к раство- РУ.В известном методе (4) лиганд и...

Номер патента: 123956

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корольков, Леванова, Шарков

МПК: C07D 307/50

Метки: дегидратацией, катализаторов, пентоз, присутствии, фурфурола

...присутствии кислот, являетсякаталитическую ваемый способ получения фурфурола ряет процесс и предупреждает коррози целях в качестве катализаторов приме или алюминия.астворимые соли хрома или алюминия атализаторов дегидратации пентоз пре скую активность растворов, например рации.нение водорастворимых солей хрома изаторов при получении фурфурола де ой степени облегчает выбор аппарату ительного коорродирующего действия. по сравнению с извею аппаратуры.няют водор астворимые в качестве самостояышают в 10 - 15 раз серной кислоты той или алюминия в качегидратацией пентоз в ры, поскольку они не из о бр етен ед Способ получения фурфур катализаторов, о т л и ч а ю щ и цесса и предупреждения корро ров применяют водорастворимь ла...

Номер патента: 365875

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Ролэнд

МПК: B01J 23/882, B01J 37/03

Метки: катализатора, кобальта, молибдена, окислы, получгни51, содержащего, спосос

...тепломматериал затем измельчают до величины зерен 30 меш БСС) и подвергают вторичнойтепловой обработке в течение 16 час прп температуре 600 С.30 Газообразную смссь состава, об. %: 10,1якролсина, 48,6 дзота, 9,9 кислорода и 31,4ВОД 51 ПОГО Пс 1 РЯ ГРОПУСКЯЮТ СРЕЗ Е(1 ТЯ:ИЗЯОРв реакторе прп тсмперг(туре 397 С со врсмснем контакта смсш( и к;палпзатора, равным35 3,5 сек, Из состава акролеппы, поданного иреактор, 60,0% превращается в якриловуюкислоту; 9,2% остается без изменений. Выделение акриловой кислоты, основанной ияПОГЛО(цЕНПП яКрОЛЕсна, СОСтВЛяет ),1%.П р и м е р 5. 582 вес, ч. азотцокцслого кобальта растворяют в 240 вес. ч. воды и растьч)р нагревают до 60 С. 353,2 вес. ч. молибдсиовокислого дммоция рдстворя 1 от в 1040 сс. и....

Номер патента: 639859

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Калинина, Паншин, Хамитов, Хараш

МПК: C07C 85/08

Метки: 3диметилизобутил-п, фенил-1, фенилендиамина

...Содержимое автоклава нагревают до температуры 180 С, поднимают давление водорода до 70 ати и при перемешивании проводят процесс, восстановительного алкилирования в течение 4 ч. После проведения реакции содержимое автоклава охлаждают и выгружают. Реакционную массу фильтруют от катализатора и отгоняют раствор итель. Продукт перегоняют при температуре 205 - 221 С и давлении 2 мм рт. ст. Получают 413 г М-фенил-М- (1,3-диметилизобутил) -и-фенилендиамина с температурой плавления 43 - 46 С. Выход М-фенил (1,3-диметилизобутил) - п-фенилендиамина, рассчитанныи на взятый 4-аминодифениламин, составляет 96,5%.Пример 3. В автоклав емкостью 2 л, снабженный перемешивающим устройством, помещают 295,0 г (1,6 моля) 4-ампшодифениламина, 641,0 г (6,4...