Способ получения dl-триптофана

Номер патента: 463667

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов

МПК: C07D 27/56

Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров

...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...

Номер патента: 374300

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/18

Метки: «-(з-индолил)-алкановых, кислот, сложных, эфиров

...- сульфокатио нита КУ, Реакцию обычно проводят при температуре кипения реакционной смеси, Целевой продукт выделяют известным способом.Выход количественный.Пр и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 0,02 лоль а-индолил-алкановой кислоты, 35 лгл этилового спирта (концентрация 98 огго) и 3 г КУ. Смесь нагревают до кипения на водяной бане и выдерживают в течение трех часов. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отсасывают катализатор на воронке Бюхнера, и маточник выливают на равный объем воды, экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды порциями по 20 - 40 лгл. Вытяжки объединя ют и трижды обрабатывают 5%-ным раствором соды. Эфирный раствор сложного эфира сушат прокаленным...

Номер патента: 1047899

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/34

Метки: нитро, фторнитроспиртов, хлорметилалкиловых, эфиров

...цинка при температуре (-10)(-12)С 4 ).Недостатками способа являются невысокий выход целеного продукта (54,5 Ъ); длительность процесса, кроме того, протекание в этих условиях процессов образования полуацеталей и формалей не позволяет получить этим методом бисзамещенные хлорметиловые эфиры нитродиолон.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорметилалкиловых эфиров нитро-и фторнитроспиртов формулы где й - СНСР 2 ХО 2, СНС 1 (ИО 2) ,,СНС (Ю 2) СН, в качестве алкцлпро 2 1изйодных йспользуют алкилсерныекислоты общей формулыЙОКО зН или й (ОЯОзН)2,где Й - указанные значенияпри температуре 5-20 С. П р и м е р 1....

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 132226

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мнджоян, Папаян

МПК: C07D 209/18

Метки: гегероауксина, индолил-3-уксусной, кислоты

...индола и фильтрат подщслачивают прибавлечнем избыточного количества концентрированного раствора едкого натра до сильно щелочной реакции. Выпавший грамнн отфнльтровывагот, трижды промывагот водой (по 50 дсл) и выс шивают. Выход 15,5 - 1 б,1 г или 89,0 - 92,5 вгв тсорстического количества; т, пл. 130 - 131,В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 яс воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 дс.г 9 б /в-ного этилового спирта и 12 лсл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 - 40 час; весь грамин постепенно переходит в раствор. По охлаждении смесь разбавляют 300 - 350 лл воды и обрабатывают 1 - 2 г животного угля. Послс фильтрования удаляют спирт в вакууме...