C07D 303/12 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными простыми или двойными связями

Номер патента: 21131

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Даев, Рутовский

МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...

Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров

...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...

Номер патента: 189821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/12 ...

Метки: бпс-иотггмii

...эквивалент), К полученной смеси при энергичном перемешиванип приливают по каплям 1,0 - 1,2 ноль 50 - 80%-ной перекиси водорода.Смесь выдерживают при температуре 15 - 30 С в течение 24 - 48 час или при температуре 40 в 80 С в течение 6 - 15 час. После этого эпоксидное соединение выделяют обычными способами.Используя ангидриды слабых органическихкислот, процесс эпоксидирования можно проводить в слабокислой среде при рН 4,0 - 7,0.Получаемые по этому способу эпоксидные сое динения содержат лишь незначительные количества (0,5%) гидроксильных и ацильных групп.Предлагаемый способ безопасен и легко регулируется.20189821 Предмет изобретения Сосгавитель А. Д. Тищенко Редактор Л, К, Ушакова Текред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и Л....

Номер патента: 242867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балахонцева, Гришина, Заманска, Сладкопевцева

МПК: C07D 303/12

Метки: 4-ан, 5-триэтил-1, гид, ксилитана2, лита, роси, этилового, эфира

...спектроскопии (отсутствуют полосы поглощения для ОН-групп),20Удельный вес д о 0,996, температура застывания - 73 С. получения триэтил,4-анэиового гидроксиксилитан стым эти де этилоод давледелением мами.оклав при 10 ль хлориль едкого агрева 6 час, 15состав- смесь поей происдва слоя: ий этили дставляет о-желтого х эфировемператугку полу ке с кольки 14 теоСпосо на,3,5 игийсл т действи до12 сутствии с послед та извексплптаотличао- взаимогреванип а в при- "-20 атяпродукПредложен способэфира ксилитана,3,5 лита.Способ заключается в том, чтоподвергают взаимодействию с хлорилом при нагревании до 120 С в сревого спирта в присутствии щелочи пнием до 20 атм с последующим вьцелевого продукта известными приеП р и м е р. Во вращающийся...

Номер патента: 281596

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Вожевский

МПК: C07C 179/00, C07D 303/12

Метки: аппарат, электромагнитный

...содержит электромагнитного тока с двумя сердечниками 1,прямоходовой якорь 2, выполненныйстового или полосового материала, иную траверсу 3. В средней части якоЧ-образный изгиб 4, направленный в противоположную рабочим поверхностям 5 якоря, и окно 5. В окно якоря входит часть траверсы с отверстием под ось б. Таким образом, ось и Ч-образный изгиб якоря, обхваты. вающий ось по образующей цилиндра, обеспечивают шарнирное соединение якоря с контактной траверсой. Стенки окна якоря, опираясь на траверсу, не дают якорю возможности перемещаться вдоль оси. К оси якорь прихкимается при помощи двух цилиндрических пружин 7, расположенных между якорем и траверсой симметрично относительно оси. Для предотвращения выпадания оси в 15 цессе работы по...

Номер патента: 295755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Елагин, Карпенко, Львовский, Паладийчук, Юрженко

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...К - действи тивцров и т. п. сями,алкилы, заключ в щелочной сре иными группами эпоксиалканов эппхлоргцдринамцлгцдроперекис. И, Юржецко, Г, И. Елагин,Изобретение относится ных соединений особого т сей. Такие перекиси явл спективными соединениям щая в их состав эпоксигр акциям присоединения и Способ заключается в окислении кислором воздуха при комнатной температуре ,З-трифенил.1,2-эпокси-З-пропанола. арпенко и Г, Н, Паладийчук295755 Предмет изобретения Игоа С - СНЗ - ьйгН-.ООна Составитель А. Акимова 1 ехрсд Е, Борисова Редактор Е. П. Хо)нпа Корректоры: В. Петров и Е. ЛасточкинаЗаказ 1250/3 Изд. М 556 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография,...

Номер патента: 334682

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гермаиска, Германска, Иностранное, Лотар

МПК: C07C 51/58, C07D 303/12

Метки: 334682

...так и из-за сложности технического оформления. Поэтому выявление сырьевой базы для производства ценных эмулыаторов и разработка простого способа и; получения являются актуальной задачей.С целью упрощения процесса, по предлагаемому способу осуществляют димеризацию гексафторпропиленэпокоида с получением фторида а-перфторпропокси-а-трифторметцлперфторуксусной кислоты.Процесс ведут в присутствии нитрата серебра при минус 15 - плюс 15 С, преимущественно при 0 - 10 С, в среде безводного инертного органического растворителя, например ацетонитрила, пропионитрила, Осушествление способа таким образом позволяет получать до 90% целевого продукта.Далее, для снижения себестоимости целевого продукта в качестве исходного сырья можно...

Номер патента: 349174

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 303/12, C07G 11/00

Метки: дигидроовалицина

...дигидроовалицина общей формулы 1 заключается тносится к спосооам полурирова 1 нных производнь 1 том, что антибиотик овалицин общей фор мулы 11 подвергают каталитическому гидрировапию в присутствии, например, платинового катализатора пли палладия на карбонате кальция при температурах от 15 до 30 С при атмосферном или несколько повьтшенном давлении, причем в качестве распворителя употребляются, например, метанол или этилацетат.П р и м е р. 2,25 г антибиотика 3 Ь 1846 растворяют в ЗбО,цл этилацетата и гидрируют его 20 мин при комнатной температуре и нормальном давлении в присутствии 2,25 г палладия на карбонате кальция (1: 9). Катализатор отфильтровывают, фпльтрат упаривают в вакууме досуха и остаток роматографируют на 50 г...

Номер патента: 358314

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Кучер, Туровский, Устинова, Физической

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...эпоксигексагидробензоата.При температуре - 5 - 0 С смешивают растворы 20 г (0,21 моль) 95% иной гидроперекиси трет-бутила и, 29,0 г (0,2 моль) тетрагидробензоилхлорида в бензоле и затем, под. держивая указанную температуру, прибавляют 17 г пиридина. После перемешивания в течение 3 час при комнатной температуре реакционную массу выливают в ледяную во ду. Органический слой тщательно промывают слабым раствором серной кислоты, а затем водой. К полученному бензольному раствору добавляют 5 г ацетата натрия и при перемешивании приливают в течение 30 мин 50 г (0,3 моль) 46%-ного водного раствора надуксусной кислоты, поддерживая температуру в пределах 30 - 35 С. После выдержки в течение 3 час при этой температуре органический слой...

Номер патента: 368248

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...термической и гидролитической устойчивостью. Способ получения эпоксиперекисеи оформулы К - С - (ООК) з, 1 П р и м е р 1. Ди- (трет-бутилпероксэпоксициклогексил) -метан.К смеси 21 г (0,21 моль) 90 о/о-ной гидропе рекиси трет-бутила и 0,1 мл хлорной кислотыпри 5 - 7 С прибавляют по каплям 11 г (0,1 моль) тетрагидробензальдегида, температуру медленно повышают до комнатной и выдерживают 2 час, после чего нагревают при 15 40 С и еще 1 час при 60 С, Продукт реакцииразбавляют 50 лил бензола и промывают 5/,-ным раствором соды и водой. К полученному раствору добавляют в течение 20 лтия 19 г 52/о-ного раствора надуксусной кислоты, 20 поддерживая температуру 30 - 35 С. Выдержав 3 час при этой температуре, органический слой промывают 10 /о-ным...

Номер патента: 372217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07D 303/12

Метки: 372217

...мера 1 из 21,6 г илперекиси и 15 оты получают 18 пецтилкумил пере В условиях прциклопецтеилкунадуксусцои кисл2,3 - эпоксицикл5 1,5290; дс 1,0874Найдено, %: С01 апт, 6,48.,74; 0 эп 6,83; Вычислено, %: С 71,7Оакт. 6,83 Изобретение относитс соединений, которые мо качестве инициаторов ризации, вулкацизаторо Известен способ полу ций с помощью водных Основанный ца извес дировация предлагаемы симметричных диалкпл общей формулыпособу полученияайти применение икальцой полимеля других целей, я эпоксисоединеворов цадкислот.реакции эпоксисоб получения пе- эпоксиперекисей П р и м е р 1, К бецзольпому раствору 39 г(0,25 моль) циклопецтецил-трет-бутилперекиси, содержащему 6 г ацетата натрия, при 25 - 30 С прибавляют при перемешивании 53 г 5 50%-ного...