Химиотерапии

Номер патента: 360849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Институт, Наук, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: C07C 219/12

Метки: библиотеил

...из 29,6 г а-труксилловой кислоты, в 200 мл дихлорэтана прибавляют при температуре не выше 10 С к раствору 26,3 г 1,3-диэтиламннопропанола в 150 м,г дихлорэтана, после чего смесь перемешивают 1,5 - 2 час и оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Затем при температуре не,выше 10 С прибавляют 100 мл воды, отделяют водный слой и экстрагируюг дихлорэтановый раствор тремя порциями по 50 лг,г 5%-пой серпой кислоты и один раз 50 лгл воды. Экстракты объединяют, обрабатывают 5 г угля, фильтруют и подщелачивают 25%-ныхт аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10 С. Выделившийся маслянистый слой экстрагируют эфиром (4 раза по 120 мл), экстракт сушат над сульфатом магния и отгоняют эфир. Получают 5 44 г...

Номер патента: 356992

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вихл, Гриценко, Журавлев, Клыгуль, Уль, Химиотерапии

МПК: A61K 31/5415, A61P 25/24

Метки: лекарственный, препарат

...21,Х 11,1972 Авторыизобретения Ю, И. Вихляев, К. Н. Гриценко, С, В. Журавлев, Т,. К, Клыгуль и О. В. Ульянова Институт фармакологии и химиотерапии) Л,ЕККРСТВЕННЫИ ПРЕПАРАТИзобретение относится к области медицины, точнее к лекарственным препаратам, используемым в качестве антидепрессивных средств.Известно использование в качестве антидепрессивных средств различных лекарственных препаратов, например имизина, хлорацизина и т. п.В изобретении предлагается новое антидепрессивное средство - фторацизин 10-(р-диэтиламинопропионил) -2 - трифторметилфенотиазина.Фторацизин в 10 - 15 раз активнее имизина и хлорацизина и примерно в 1,5 раза менее токсичен, чем эти препараты. Фторацизин способен усиливать действие фенамина. Подобно имизину...

Номер патента: 332835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гриценко, Журавлев, Институт, Наук, Химиотерапии

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/5415

Метки: этилового, эфира10-(р

...с последующей обработкой продукта конденсации морфолином.Пример. К раствору 10 г (0,035 моль) этилового эфира фентиазинкарбаминовой- кислоты в 30 мл безводного толуола по каплям прибавляют 5,3 г (0,042 моль) хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты и кипятят 4 час обратным холодильником. Из реакционной смеси отгоняют толуол и избыток хлорангидрида и кристаллизуют остаток из этилацетата,Получают 8,5 г (65% от теоретического количества) этилового эфира 10+хлорпропионил) - фентиазинкарбаминовой - 2 - кислоты с т. пл. 169 - 170 С. 3,76 г (0,01 моль) полученного эфира и 2,61 г(0,03 моль) морфолина кипятят 2 час в 20 мл толуола. Выделившийся хлоргидрат морфолина отфильтровывают, а фильтрат промывают 5 водой и обрабатывают...

Номер патента: 321118

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюэг, Журавлев, Институт, Химиотерапии, Шавырина

МПК: C07D 277/60, C07D 279/08, C07D 279/20 ...

Метки: 2-меркаптотиазоло

...стальной баллончик, снабженный герметической заглушкой и погруженный в масля 10 ную баню, помещают 12 г 3-аминодифениламина, 2,1 г серы и 9 мл сероуглерода. Температуру бани поднимают за 1 час до 170 -180 С и выдерживают при этой температуре3 час, Охлажденную реакционную массу на 15 гревают с 5%-ным раствором едкого натра,раствор фильтруют, а фильтрат подкисляютразбавленной уксусной кислотой. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой идля дальнейшей очистки кипятят его с 0,5 н,20 аммиаком. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют разбавленной уксусной кислотой; выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают. Получают 10,5 г вещества (63%), После перекристаллизации из ди 25 хлорэтана т. пл. вещества 192 - 196...

Номер патента: 288230

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васетченкова, Институт, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: A61K 31/132, A61P 21/02

Метки: лекарственное, средство

...описаня 27.1.19 Авторызобретения Д. кевич, Н. И. Васетченкова, М. И, Ш и А. П, Сколдинов Институт фармакологии и химиотерапиаяви ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДС ет цепродолжпмеханизму дейзующим курареат обладает цизной терапевтичемет изоб р ен 1 1,10-ди-Х-хекана в аиестсризуощего миод. иствия. бпсйодметил; пл) -ахино)-д естве цедепо тковремеццогоПрименениетпл-Х- (1-адахазпологип в качрслаксацта кр Изобретение относится к области хединицы, точнее фармакологии, и касается лекарственных препаратов, используемых в качестве курареподобных средств.В предлагаемом изобретении в качестве недеполяризующего миорелаксанта кратковременногого действия предлагается применять бпсйодметилат 1,10-ди-Х-хетил-М- (1-адахантил)- а мино-декан.Предложенный...

Номер патента: 288226

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: A61K 31/221, A61P 23/00

Метки: лекарственное, средство

...15.11.1971 Авторыизобретения Д, А, Харкевич, А. П. Арендарук, А. П. Сколдинов, Н. В. Смирноваи М. И, Шмарьян Институт фармакологии и химиотерапи Заявител АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО редмет изооретени Применение дийодметилата Х- (1-адамантил) аминоэтилово 0 тарной кислоты в анестезиоло недеполяризующего д.урарепо ства короткого действия, бис- К-метил, го эфира янгии в качестве добного сре Изобретение относится к области фармакологии и химиотерапии, а именно к лекарственным средствам, обладающим курарепо. добным действием.Предлагается дийодметилат бисХ-метил, К-(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты применять в анестезиологии в качестве недеполяризующего курареподобного средства короткого действия.Этот препарат по активности...

Номер патента: 287926

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арендарук, Институт, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Химиотерапии, Шма

МПК: C07C 67/03, C07C 69/635

Метки: л-метил-л, солей, четвертичных

...способу ч И-метил-М- (1-адамантил) - а фиров 3,4-диметоксикоричной формулы вертичные ноалкило соли вых щей ислоты обС 1 с ОСНг)п Я-Ас 1СН=с Н где Ад -- алкил; Х - анион, получаю рификации метилового эфира оричной кислоты соответству- (1-адамантил) -алканолом п 80 - 120 С/115 мм в присутствкачестве катализатора и п ботки полученного сЧ-метиламиноалкилового эфира га т после п3,4-димеющим У-мри темперии алкоголоследующУ- (1-адамалоидным а ое реэте ксик тил-У туре тов в обра тил) еи287926 Найдено, /,: 1 22,62; 22,62.СзвНзЛ 04СНз 1.Вычислено, % . 22,86. Предмет изобретения 20 где Ад -Составитель С, Дашкевич Корректоры: Л, Б. Бадылама и О, Б. Тюрина Редактор Шарганова Заказ 1413719 Изд. Мз 197 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ...

Номер патента: 278027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...

Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира

...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...

Номер патента: 265111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев, Институт, Ллкая, Химиотерапии

МПК: C07D 235/02, C07D 279/22, C07D 513/06 ...

Метки: 1-"г, 1-меркаптоимидазо-4, тфентиазина

...перекристаллизации из анилина т, пл, 280 - 281 С, Пробасмешения с веществом, полученным в примере 1, не дает депрессии температур плавления,Найдено, %: Я 24,95, 24,81; Л 1 11,03, 11,06.СсзН 8%Вычислено, %: 5 25,02; Л 1 10,92.20Предмет изобретенияСпособ получения 1-меркаптоимидазо 4,5,1 а,т 1 фентиазина, отличающийся тем, что 1-амцнофентиазин подвергают взаимодействию с25 сероуглеродом в присутствии водного раствора едкого кали и спирта или порошка серы споследующим выделением целевого продуктаизвестными приемами,Изобрете гетероцикли тиазиновый может пред ного проду ски активньновой фенторая сход- гичеполучениювключающеий циклы, ков качественовых биол ие относится ческой системы и имидазольнь ставлять иптере та для синтеза х...

Номер патента: 261386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Загоревский, Кучерова, Химиотерапии, Шаркова

МПК: C07C 57/54

Метки: 3-метил-9-бензил-1, 4тетрагидро-у, карболина

...г (800 о от теоретического к метил-бензил,2,3,4-тетр агидро на с т. пл. 94 - 95 С,тон темпераг хлористого еремешивают воду и оставне закристалвают и пере- а. Получают оличества) 3- у - карботтиб получения 3-метил-б ро-у-карболина, отлича елью повышения выхода упрощения технологии ег ию гидрида щелочного натрия, в диметилформах р аствором 1,2,3,4-тетр аги диметилформамиде, затем ссе приливают хлористый ензил,2,3,4- ю икайся тем целевого проо получения металла, наиде обраба- дро-у-карбок реакционбензил,Спосотетр атидчто, сцдукта исуспензпримертываютлина вной ма Известен спосоо получения 3-метил-бензил,2,3,4-тетрагидро-у-карболина, согласно которому анилин обрабатывают хлористым бензилом, К-нитрозопроизводное анилина восстанавливают цинком...

Номер патента: 254500

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Медицинских, Протопопова, Сколдинов, Химиотерапии, Цыбина

МПК: C07C 51/09, C07C 59/325

Метки: полуальдегида, янтарнойкислоты

...фракци оксиб а, р-дег цл мети фере во екраще за 3 ча х изооретенпя Спосоо получени кислоты, от.гпчаюггггг шпрения сырьевой са, а, 1-дегдро-у-ацполуальдегида янтарнои гсл тем, что, с целью расазы и упрощения процесетокспбутиролактон воспро ель о пирую Предложенный новый способ синтальдегида янтарной кислоты, исходтоксипроизводных фурана, ставших вцее время доступными в крупных маспозволяет использовать новый впд сполучить целевое соединение путем ппревращений и с хорошим выходом.обоснован на восстановлении а, Р-дегацетоксибутиролактона водородом вствии катализатора, скелетного никеляролнзе образующегося у-ацетоксибуттона водным раствором соляной кислоход продукта составляе 1 около 0%. послед 10 птабах, ырья и ростых Способ...

Номер патента: 245789

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лихошерстов, Назарова, Сколдинов, Химиотерапии

МПК: C07D 241/08

Метки: 4-пиперазинона-2

...Н 4,33.П р и м е р 5. 1,4-Д и а з а б и ц и к л о,4,0 декааон,Раствор 15,1 г этилового эфира а, од-дибромкапроновой кислоты и 8,2 г моногидра- ЗОта этилендиамина в 60 мл абсолютного спирта,кипятят в течение 15 час. Выделение продукта проводят способом, описанным ранеедля 1,4-диазабицикло, 3, 0-нонанона, Получают б,б г (70/о) хроматографически чистого белого кристаллического вещества с т,пл, 133 - 134 С (из сухого ацетона).С 8 Нд 4 МО,Найдено, /,: С 62,26; Н 9, 34; М 18,28.Вычислено, %: С 62,31; Н 9,15; М 18,17. 40Хлоргидрат получают смешением спиртового раствора основания,и эфирного раствора хлористого водорода, т, пл. 271 - 272 С(с разл.).С,нд 5 к,с 1 О, 45Найдено, /о: С 1 18,76.Вычислено, %: С 1 18,59.Пример б, 1,4-Диазабицикло,...

Номер патента: 257506

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Журавлев, Институт, Наук, Химиотерапии, Шавырина

МПК: C07D 279/20

Метки: 257506

...заключающийся в том, что2-бром-амидо-диметилсульфамидодифенилсульфид нагревают в диметилформамиде 10в присутствии безводного карбоната калия имедного порошка с последующей обработкойсерной кислотой. Т. пл, целевого продукта176 - 177 С, 2-бром-амино-диметилсульфамидодифенилсульфид получают из 2-бром2- нитро- диметилсульфамидоднфенилсульфида, который, в свою очередь, получаютиз 2-амино-нитро-диметилсульфамидодцфенилсульфида.Предлагаемый способ заключается во 20взаимодействии 2- амино- нитро-диметплсульфамидодифенилсульфида с хлористымацетилом. 2-Ацетиламино-нитро-диметилсульфамидодифенилсульфид циклизуют в среде ацетона в присутствии щелочи, например 25едкого натра, что сопровождается перегруппировкой Смайлза. Получают...

Номер патента: 221714

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васетченкова, Институт, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 211/38

Метки: 221714

...ССС явитель ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДМЕТИЛАТА 1,10-ДИМИЛ-Я-(1-АДАМАНТИЛ) АМ И НОДЕКАНА СП 1длагается способ получения дийодмети.1,10-дич-метилч- (1-адамантил) амиана, относящихся к классу насыщен- минов. Способ заключается в том, что ийоддекан подвергают взаимодействию И,М-диметиламино) адамантаном в метапри кипячении с последующим выделе- целевого продукта прибавлением эфира. имер. Раствор 6,8 г 1-(1 ч,Х-диметилаадамантана и 4,9 г 1,10-дийоддекана в метанола ЗО час нагревают при кипячеобратным холодильником, Полученное тво осаждают прибавлением эфира и Вых перекрис продукта ретения едмет и 5 СпособХ-хтетилличающи10 вергаютмино) адас последта приб ния дии дамантил йся тем, что 1, взаимодействию мантаном в мета ющим выделение влением...

Номер патента: 219599

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Научно, Химиотерапии

МПК: C07D 279/30

Метки: 10-(р-диэтиламинопропионил)-2, хлорфентиазина

...извлекают из толуольного раствора разбавленной соляной кцслотой, оцщают и переводят в лоргпдрат.П р и м е р. В трегорлуго колбу с мешалкой, капсльцой воронкой и обратным олодильником вносят 29,25 г (0,125 лопь)2-лорфецтцазша и 100 лл безводного толуола, нагревают почти до полного растворения 2-лорфецтиазина и по каплям в течение 25 - 30 лган прибавлгцот 18,25 г (0,143 иго гь) хлорангидрида р-лорпропионовой кислоты, Раствор кипятят 2 час, олаждают до 50 С и прибавляют к нему 50 л.г безводного толуола и 50 л,г метанола. Обратный олодильник меняют ца прямой и оою изоыток метанола, пока температура кипения смеси нс достигнет 110 С. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, меняют прямой олодильник ца обратныи, при бавляют прц...

Номер патента: 213895

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Загоревский, Институт, Наук, Савельев, Химиотерапии

МПК: C07D 311/20

Метки: з-бром-4-аминокумаринов

...сухого ХаНСО; встряхивают 4 раствор Ка 2 Ю льтровывают 3. Пример 2, мин окум арин. тиламинокум арин а прибавляют 0,35 г 0,23 г брома, смесь ливают в водный 15 мин (ОС) отф бутиламинокумари области получения оторые могут найфизиологически акв 10ины ств их Предмет обр тя Пример 1, 3-Бромк у м а р и н. К раствору 0,41 перегнанного диоксана и 0,5 ляют 0,3 г 4-пиперидиноку встряхивагот 1 мин, выли раствор Ка ЯОз доводят р до рН 8, через 0,5 час (О вают и промывают водой О, ридинокумарина. 4-пиперидинбг брома в 4 мямл воды прибавмарина, раствор вают и водный аствором ХаНСОт С) отфильтровы г 3 бром-пипем-а мин окузо 4-втор- иливают бромохтил формам иде 1, Способ получен ринов, отличающийся трет-аминокум арины растворителе, наприм2....

Номер патента: 210166

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Журавлев, Химиотерапии, Шавырина

МПК: C07D 279/20

Метки: 210166

...стеклянный стакан емкостью 1 л, охлаждаемый снаружи ледяной водой, снабженный механической мешалкой, термометром и капельными воронками, помещают 20 г хлоргидрата 3-аминодифениламина и 100 мл спирта и прибавляют по каплям раствор 5 г едкого натра в 15 мл воды. Затем при перемешивании приливают 14 мл хлористого бензоила с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 10 - 15 С, одновременно из второй воронки приливают по каплям раствор 10,5 г углекислого натрия в 50 мл воды. По окончании внесения реагентов добавляют 50 мл воды, массу перемешивают 1 час прп 10 - 15 С, осадочек отфильтровывают и высушивают на воздухе, Выход неочищенного продукта 26,5 г. После перекристаллизации из ВычисленоПример у...

Номер патента: 208710

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Журавлев, Кузнецова, Нишникова, Химиотерапии

МПК: A61P 23/02, C07C 237/04

Метки: а-диэтиламиноацет-мезидида, хлоргидрата

...П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 27,3 г мезидина в 200 мл сухого толуола и при охлаждении водой по каплям в течение 30 мин добавляют 26 г хлорацетилхлорида, Смесь нагревают и кипятят 1,5 - 2 час, пока выпавший первоначально осадок почти полностью не растворится. К охлажденной смеси добавляют 4 мл абсолютного этанола и кипятят 2 час, К теплому раствору в течение 20 мин по каплям добавляют 36,5 г диэтиламина и нагревают смесь в течение 2,5 час на кипящей водянои бане. После охлаждения отфильтровывают хлоргидрат диэтиламина и промывают филь трат водой (3 раза по 200 мл). К толуольному раствору добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды, а затем...

Номер патента: 202955

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуревич, Институт, Лебедева, Лихошерстов, Нишникова, Сколдинов, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07D 207/16

Метки: 202955

...3%ной НС 1, а затем водой до неитральной реак 5 ции и после отгонки растворителя продуктпромывают эфиром. Выход 9,71 г (73%),т. пл. 114 - 115 С,Найдено, %; С 1 34,37; 34,42.С 1 Н,оОС 1 В.10 Вычислено, %: С 1 34,68,Х л о р г и д р а т м е з и д и д а Х-б у т и л-апирролидин кар боновой кислоты.Смесь 1,66 г (0,005 лоль) мезидина а-бром-бхлорвалериановой кислоты, 1,27 г (0,017 лоль)бутиламина и 0,2 г йодистого калия в 50 ллтолуола кипятят 20 час, добавляют эфир, осадок отфильтровывают, фильтрат подцелачивают поташом. Органический слой отделяют,растворитель отгоняют, остаток растворяют в2 О эфире и добавляют эфир, пасыценный НС 1.Получают белое кристаллическое вещество,т. пл. 261 - 262 С (разл., из сп, - эфира). Выход 0,93 г (56,03%).1-1...

Номер патента: 202924

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Орлова, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/16

Метки: 202924

...место в подпри расщеплениинов.Ариламиды мелилотовой кислоты типа (1 - 111) могут быть использованы как полупродукты синтеза различных соединений с возможной биологической активностью,Пример 1. Анилид мелилотовой к и с л о т ы (1). 7,4 г дигидрокумарина и 14 г анилина кипятят 3 час, оставляют на 16 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 8,5 г вещества (1). Фильтрат бет промывных растворов кипятят еще 3 час, оорабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают дополнительно 1,5 г анилида (1), Общий выход 10 г (83%), т, пл.137,5 - 138 С (из бензола).Найде го %; С 74,60, 74,65; Н 6,34, 6,35; Х 5,92, 5,88.Вычислено %, С 74,68; Н 6,27; гч 5,81.Пример 2, аТолуидид мелилотог ойй кислоты (11). Смесь 37 г...

Номер патента: 196861

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев, Институт, Наук, Химиотерапии

МПК: C07D 279/20

Метки: 4-аминофентиазина

...количественный), т. пл, 132 - 133" С.После кристаллизации из водног ат, пл. 134 - 136 С.Найдено, 0 с 0: Вг 21,61; 21,84; 3 8,75; 8,72.Сс 4 Нг,МзО,ЯВг.Вычислено, %: Вг 21,76; Я 8,73.П р и м е р 3. 10-А ц е т и л-н и т р о ф е н т н аз и н, В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным воздушнымхолодильником н погруженную в маслянуюбаню, помещают 11,01 г (0,03 лсо,гь) 2-бром-бнитро-бг-ацетамидодифенилсульфида, 0,5 гйодистого калия, 0,5 г медного порошка иЗаказ 1936/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 100 мл нитробензола. Смесь при перемешивании кипятят 25 - 30 час, Раствор отфильтровывают...

Номер патента: 193530

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Институт, Лова, Наук, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07D 311/24

Метки: 4-ариламинохроманкарбоновой, кислоты, производных

...(1). 12 г (0,041 лголь) этилового эфира4-фенилиминохромепкарбоновойкислоты,растворенного в 270 лгл этилацетата, гидрируют над 3 г 2,5%-ного Рс/Ва 80, до поглощения 0,0861 лголь водорода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до25 лгг, отделяют 5,1 г вещества 1, маточныйраствор упаривают досуха, остаток обрабатывают 5 лгл этилацетата и отфильтровывают1,5 г вещества 1. Из маточного раствора 20упариванием и обработкой эфиром выделяютеще 1,4 г вещества 1, общий выход 8 г (66%).Пример 2. гг-Толуидид 4-гг-толиламинохроманкарбоновойкислоты(11). 3,5 г (0,0095 люль) и-толуидида 4-гг-толилиминохромепкарбоновойкислоты в 415 мл Пример 3. Анилид 4-фенилаххроманкарбоновойкислоты0,68 г (0,002 люль) апилида...

Номер патента: 181130

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Институт, Савельев, Химиотерапии

МПК: C07D 311/20

Метки: йатеитжк

...заявкириоритет Изобретение относится к ооласти получения З-хлоркумаринов, использующихся для синтеза бензфуранов и аминокумаринов.Известен способ получения 3-хлоркумаринов путем нагревания кумарина или его про изводных с хлором или пятихлористым фосфором. Процесс мпогостадиен.Описываемый способ получения 3-хлоркумарипов состоит в том, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорирующего аген та используют хлористый сульфурил. Кроме того, способ предусматривает увеличение выхода 3-хлоркумаринов путем добавления в исходную нагреваемую смесь перекиси бензоила 15 Пример 1. К 73 г кумарина приба101 г хлористого сульфурила (ЯОзС 1),вор оставляют на 10 час при 20 С, нагр1 час на кипящей водяной бане, охлаприбавляют воду со льдом,...

Номер патента: 187039

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Клюев, Лопатина, Химиотерапии

МПК: C07C 215/68, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенилдиалкилкарбинолов

...постепенно добавляют раствор 23,9 г этилового эфира антраниловой кислоты в 100 мл эфира и смесь кипятят еще 3 час. После охлаждения ее разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из смеси петролейного эфира с бензолом. Получатот 22 г (84%) о-аминофенилдиэтилкарбипола, т, пл. 64 - 65 С,Найдено, а/о. С 73,46; 73,48; Н 9,62; 468;М 7,90; 7,97.Вычислено, %: С 73,70; Н 9,55; И 7,81.Хлоргидрат (из эфирного раствора дейст вием хлорводорода), т. пл. 137 в 1 С.Найдено, о/а: С 116,28; 16,25.СН,;ЮНС 1,Вычислено, а/а: С 1 16,43.11 р им ер 2. Получение о а м и нофен и л ди метил ка р б и пол а. Реакцию проводят как описано в примере 1, исходя...

Номер патента: 169529

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Булг, Васетченкова, Институт, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 209/10, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: 3-трифторметилдифениламина

...йодистого калия. Холодильникзаменяют на елочный дефлегматор длиной40 см с нисходящим холодильником и приемником. Реакционную массу нагревают на мас 15 ляной бане при перемешивании в течение36 час с такой скоростью, чтобы при этомотогналось около 200 г бромбензола и воды(температура реакционной смеси прп этомповышается от 145 С в начале реакции до20 182 - 185 С в конце). Из реакционной смеси сострым паром отгоняют остаток бромбензоладо исчезновения в отгоче маслянистых капельи появления белых кристаллов (3-трпфторметилацетанилид, не вступивший в реакцию),25 Остаток в колбе расслаивается, водныйслой отделяют, а к органическому добавляют500 мл этилового спирта. Образовавшийся раствор фильтруют на пористой стеклянной пластинке. К фильтрату...