C07D 309/20 — с атомами водорода и замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 181557

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 309/20

Метки: 2-аминометил-3, 4-дигидро-2н-пирана

...былобнаружен родственный пик при 113, соответствующий предполагаемой структуре.При исследовании ядерно-магнитно-резонансного спектра обнаружено шесть группрезонанса протона, которые полностью соответствуют предполагаемой структуре по положению, расщеплению и области расположения,При исследовании инфракрасного спектраперегнанного продукта обнаружены максимумы поглощения при 2,95 и 3,05 мк и при6,25 мк, характерные для группы МН при3,25 мк, характерный для олефиновой группыСН, при 6,10 мк, характерный для группыС - С и при 9,4 ллк - для эфирной группы.Все указанные аналитические и физическиехарактеристики соответствуют предполагаемойструктуре продукта, полученного при данномопыте и определенного выше.П р и м е р 2. Углекислый...

Номер патента: 293801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Кривун, Лазовска

МПК: C07D 309/20, C07D 407/04

Метки: тетрафенилдипиранилов

...дифенилпирилиевые соли подвергают взаимодействию с цинковой пылью в среде полярного органического растворителя в атмосфере инертного газа с выделением целевого продукта известными приемами,тгольчатыху, Р-диппрт),ают 090 г у-дитиопир- соответст- нилтиопири) цинковой ила, т. пл. олбе, снабженной обратным ешалкой, растворяют 6,64 г ифенилпирилий перхлората тонитрила, к раствору в топорциями прибавляют 4 г вой пыли, перемешивая реи пропуская инертный газ ия реакции. От реакционной вают смесь целевого процинка, промывают 5 мл етонитрила, сушат. После аппарате Сосклета выделято, ",: С 81,92; Н 5,22; редмет изобретен 12,85. ипиранилов, енные дифе- заимодейстлярного орфере инертродукта изПример 1. В к холодильником и ь (0,02 моль) 2,6-д в 25 мл...

Номер патента: 342860

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 309/16, C07D 309/20, C07D 401/04 ...

Метки: 342860

...а также новыхмономеров.Известны способы получения 2-замещенных,4-дигидропиранов взаимодействием алкилвиниловых эфиров с акролеином,Использование известного способанением в качестве виниловых эфирдилметилвиниловых эфиров приводитчению новых ценных соединений.Предлагаемый способ заключается в нагревании пиридилметилвиниловых эфиров с акролеином в автоклаве при температуре 120 -150 С с последующим выделением целевогопродукта известными способами,В качестве пиридилметилвинмогут быть использованы соежащие винилоксиметильную гженин 2, 3 и 4 пиридинового ккроме того, может содержатьные группы.Выходы целевых продуктов составляют55 - 75%. акролеина и выдерживают смесь пратуре 125 в 1 С в течение 10 чженный из автоклава вязкий проднан и...

Номер патента: 387987

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 213/30, C07D 309/20

Метки: 387987

...активированных наличием непр зи с аминами. Однако с исполь реакции в данном изобретениигде: К, К и К" - атомыдородный остаток. Индивмых аминов определяюткостной хроматографии.казано данными элементфракрасной спектроскопи 25 Взаимодеиствиекает при простом обеспечивает высо та. Продукт реак 30 нальным, может л вводят во ридов пирамодействием бис-хлор меух дихлориим выходомЗаказ 2753/11 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ту, кратным связям и атому хлора с сохранением пиранового цикла.П р и м е р 1. 4-метил-(1-хлор- диметиламинопропенил - 1)-Лз-дигидропиран.Смесь 0,05 моля 4-метил-хлор,3-...

Номер патента: 734204

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Биккулов, Имашев, Сафаров

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидро2н-пиранов

...Ъ: С 71,42. Найдено, Ъ: С 71,49,Вычислено, Ъ: Н 9,52,Найдено, Ъ: Н 9,61П р и м е р 2. Из 128 г 4-проненил,3-диоксана, полученного кондеясацией пиперилена с формальдегидом,получают 70,7 г 2-метил,б-дигидров(2 Н)-пирана (выход на превращенный88,4 Ъ) и 25,0 г непревращенного4-пропенил,3-диоксана (конверсия80,5 Ъ),2-Метил,б-дигидро-(2 Н) -пиранимеет т, кип. 102,5 С; и1,4328;йО, 8794.МНВвычислено 28,89, найдено 2 Ч, 03 .Вычислено, Ъ: С 73,56 у Н 10,28,Найдено, Ъ: С 74,13; Н 10,75,П р и м е р З,Иэ 128 г 4-метил-винил,3-диоксана,полученного конденсацией изопрена с формальдегидом,получают 68,4. г 4-метил,б-дигидро 20 -(2 Н) -пирана (выход на превращенный86,5 вес.Ъ и 24,8 г непревращенного4-метил-винил,3-диоксана (конверсия 80,7...

Номер патента: 883039

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Биккулов, Зотов, Ибатуллин, Масагутов, Рыськов, Сафаров

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидро-(2н)-пиранов

...КУв Н форме.Опыты проводят в следующей последовательности.Регаенты из сырьевых бюреток забираются насосами и подаются в реактор.Предварительно устанавливают соответствующие расходы реагентов (табл. 3).Регулятор давления поддерживает в системе не менее 7-8 кг/см (для осуществления реакции в жидкой фазе) за счетдросселирования потока при помощиклапана, установленного на выходе иэреактора. Далее продукты реакции охлаждаются в холодильнике и собираютсяв приемнике, Реакционная масса состоитиз 2-х слоев. Из верхнего органического слоя после нейтрализации аммиаком однократным испарением выделяютпиран,Кроме пиранов из реакционной массыконденсации диенов с формальдегидомв кислой, среде выделены и идентифицированы соединения, константы...

Номер патента: 899559

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Биккулов, Ибатуллин, Клейнос, Сафаров, Сафарова

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидропирана, гомологов, метильных

...(54 от массь 1сырья).Содержимое колбы перемешиваютв течение 4,5 ч при 65 С. После завер.щения реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, катализат нейтрализуют, пропуская через слой анионитаАВ, сушат безводным сульфатом магния, отфильтровывают и после отгонкиспирта на водяной бане остаток фракционируют на колонке Вигре высотой 9 430 см. Получают 169 г выход 651 от теоретического) 56 -дигидропирана (К=К= В=Н); т, кип. 92-93 С; ВО 14436; Д О 0,821; и 21,7 г (конверсия 62) непревращенного 4-винил- -1,3-диоксана,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в колбу помещают 64 г 0,5 моль) 4-пропенил,3-диоксана (Й=Ме; К =Г Й=Н); 115 г 2,5 моль) этилового спирта и 15 г (30 г/моль сырья) катионообменной смолы марки КУв Н .-Форме. Содержимое...

Номер патента: 1675299

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Ибатуллин, Павлов

МПК: C07D 309/20, C07D 311/96

Метки: алкилзамещенных, дии, изомеров, смеси, тетрагидропиранов

...2,2,4-триметил-З,б-дигидроН-,2,2,4-триметил,6-дигидроН- и 2,2-диме 20 тил-метилентетрагидропиранов (1:42:57).Т,кип. 70 - 72 С/37 мм рт,ст.; пог = 1,4488;д 4 =0,8785.ПМР-спектр: с. 1,00 (СНз); с. 1,15 (СНз);м, 1,20-1,95 (СНг); м. 3,50 - 3,90 (СНг 0); м,25 4,75 - 5,60 (СН=, СНг=).Найдено, %: С 76,20; Н 11,10,Вычислено, %: С 76,19; Н 11,11,П р и м е р б, По методике примера 1 иэ0,02 моль (1,72 г) МБ и 0,02 моль (1,44 г)30 2-бутанона на 0,1 моль (34,2 г) сульфата алюминия (3+) получают 1,60 г (57%) смеси изомеров 2-этил,4-диметил-З,б-дигидроН-,2-этил,4-ди метил, б-ди гидроН- и 2 этил-метил-метилентетрагидропи ранов35 (10;39;51), Т.кип, 82-83 С/36 мм рт,ст,; по(2 СНз, 2 СНг); м. 3,50 - 3,95 (2 Н, СНг 0), м,4.75 - 5,60 (СН=, СНг=),40...

Номер патента: 630849

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин

МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06 ...

Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта

Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.

Номер патента: 1351062

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Ибатуллин, Ковина, Пидэмский, Сагитдинова, Сафаров, Талипова

МПК: A61K 31/35, C07D 309/10, C07D 309/20 ...

Метки: золотистого, ингибирующие, производные, рост, стафилококка, циклических, шестичленных, эфиров

Производные шестичленных циклических эфиров общей формулы где R1 и R2 - атомы брома; R3 - метил и R4 - 2,4-дихлорфенокси - группа или R1 и R2 вместе образуют химическую связь; R3 - группа CH2-NH2C 6H5Cl и R4 - атом водорода, ингибирующие рост золотистого стафилококка.