C07D 279/14 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
Способ получения производных пиридо-
Номер патента: 234413
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Лесковска, Сафонова
МПК: C07D 279/14, C07D 513/04
Метки: пиридо, производных
...осадок отфильтровывают, промываю водой и высуппгвают.15 Получают 0,45 г (57,7)о) продукта с т. пл.217 - 220 С. Это бесцветные кристаллы с т. пл.225 - 226 С нз этгглацетата.Найдено, ,Ъ: С 51,95, 11 3,61; С 11,31;Х 13,38;9,85.г 0 С 11.О ХтО.,.Вычислено, 00. С 52,25; Н11,04:х 13,06; 8 9,95.ИК-спектр; 1700, 1720 см- (СО кстонаамида), 3470, 3360, 3300 с.ц(Х Н, Х Не) .г 5 б). Смесь 0,2 г (0,0006 ло.гь) Х-(2-фенацнггмеркапто-хлорпирпдил) -мочевппы с 4 л.г Д.11 Ф и 1 лл воды кипятят 2 час до полного растворения осадка. 1 эаствор охггзнсдают, выделившееся вещество отфггльтровывагот, про 30 мывагот водой и пяртом, высушивают п по234413 Составпгсль В. Исаева Корректор А, П. Васильева Редактор Л, Ильина Тскрсд Л. Я, Левина Заказ 644,7...
Способ получения з-замещенных хиноксалино-
Номер патента: 318579
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кошель, Постовский, Уральский
МПК: C07D 241/38, C07D 279/14, C07D 279/16 ...
Метки: з-замещенных, хиноксалино
...этанола вносят З,б г (0,02 иго.гь) 2-аминомеркаптохиноксалина, нагревают до растворения, добавляют 4 г (0,02 иго,гь) бромацетофенона в 100 лгл этанола, нагревают при кипении 30 мин, охлаждают, отфильтровывают 4,5 г15 (72,2%); оранжевые пластинки нз водного диоксана, т. пл, 220 - 221=С,Найдено, %: С 69,59; Н 4,20; И 15,34;Я 11,72.С г 6 Нгг Кз 8.20 Вычислено, %: С 69,29; Н 3,99; Х 15,15;8 11,56,П р и м е р 2. 3-Метнлхиноксалино- (2,3 Ь)- (1,4) -тиазин 3,6 г (0,02 лоль) 2-амино-меркаптохиноксалина добавляют к раствору 2,76 г25 (0,02 тголь) К 2 СОз в смеси 60 ил воды и 30,ч.гзтапола, нагревают до растворения, вносят1,8 г (0,2 уголь) хлорацетона, кипятят 30 агиндо образования масла, Охлаждают, добавляют 30 лг,г уксусной кислоты и...
Способ получения замещенных 4 -тиено-(2, 3 ) (1, 4) бензотиазин-3-карбоновых кислот или их диалкиламиноалкиловых эфиров
Номер патента: 507038
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Васильева, Гринев, Новицкая, Першин, Романова, Шведов
МПК: C07D 279/14
Метки: бензотиазин-3-карбоновых, диалкиламиноалкиловых, замещенных, кислот, тиено-2, эфиров
...в воду, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают водой, сушат, а растворитель отгоняют. Остаток растворяют в сухом эФире, под 507038(из этанола).Найдено, : С 45,10; 45,40;Н 5,00 у 5,00; Вг+СЮ 24,14; 24,41 у 10 И 5,85, 5,47, Я 13,51, 13,43.С,ц ЙВх О Я НС 8 .Вычислено, : С 45,25;. н 4,64;СЕ+Вг 24,14, И 5,89, Я 13,41.Пример 7Хлоргидрат диметиламино пропилового эфира 2-метилН-тиено(2,3-Ь)(1,4)-бензотиазин-З-карбоновойкислоты. кисляют эфирным раствором хлористого водорода, после чего отделяютосадок, промывают его заиром, сушати получают 2,25 г (56) хлоргидратадиэтиламинозтилового эфира 2-метил 4 Н-тиено-(2,3-Ь)(1,4) -бензотиазин"3-карбоновой кислоты с т.пл. 207208 С, (из этанола),Йайдено, : С 53,95; 54,12;Н 5,81; 6,08; СЕ 898 у...
Способ получения 4-аминоацильных производных 4 -тиено (2, 3 ) (1, 4)-бензотиазина
Номер патента: 508056
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Васильева, Гринев, Новицкая, Першин, Романова, Шведов
МПК: C07D 279/14
Метки: 4-аминоацильных, 4-бензотиазина, производных, тиено
...-бензотиазина,2,5 г (0,05 моль) диэтиламина и20 мл бензола. Реакционную смеськипятят 4 ч, охлаждают, промываютводой, сушат сульФатом магния. Затем растворитель отгоняют. Остатокрастворяют в минимальном количествеабсолютного эФира и подкисляют10 эфирным раствором хлористого водорода до кислой реакции на конго.Осадок отделяют, промывают эфироми сушат. Выход хлоргидрата 2-метилкарбэтокси-диэтиламиноацетилН 15 .тиено(2,3-в)(1,4)-бензотиаэина4,15 г (94), т.пл. 224,5-225,5 С,(2,3-Ь,(1,4)-бензотиазин,Для опыта берут 4 г (0,01 моль)2-метил-карбэтокси-хлорацетилб-хлорН-тиено(2,3-Ь)(1,4)-бензотиазина, 2,5 г (0,05 моль) диэтиламинои 20 мл бензола. Реакционную смеськипятят 4 ч, охлаждают, промываютводой, сушат...
Способ получения 4, 4-диалкилтиазиний хлоридов
Номер патента: 1657500
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Петров, Руднев, Сорокин
МПК: C07D 279/12, C07D 279/14, C07D 295/02 ...
Метки: 4-диалкилтиазиний, хлоридов
...безопасности и упрощение процесса. Последний ведут реакцией гидгохлорида сульфенхлорида ф-лы (П) (К 1) Б-СНК-СНКу-З-С 1, где К 1 - К -см. выше, с этиленом в среде инертного растворителя при (-20)- (+30) С. Эти условия обеспечивают выход целевых веществ до 50-603 с использованием доступных исходных Целью изобретения являетсшение безопасности, упрощениеса и расширение ассортиментапродуктов.Цель достигается способомчения 4,4-диалкилтиаэиний хлформулы (1), который заключатом, что гидрохлорид сульфенформулы(СН,), сн,с,Формула изобретения Способ получения 4,4-диалкилтиазиний хлоридов формулы 15 2Х(СН)2 НС 1 НС Е,С СН=СН 2 Ма НСОАналогично примеру 2 из 2 г(8,9 ммоль) диметиламино-(2-диметиламино-фенилэтил) сульфида и этилена получают 1,2 г...