A61K 31/4741 — конденсированные с циклическими системами, содержащими атом кислорода в качестве гетероатома, например производные тубокурарана, носкапин, бикукуллин

Номер патента: 95047

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Брискин, Данилов, Кузовков, Машковский, Меньшиков, Сидоров

МПК: A61K 31/4741, A61P 21/02

Метки: введения, внутривенного, других, заболеваниях, курареподобного, медицинских, мускулатуры, нервных, операциях, показаниях, препарата, путем, расслабления, синтетического, хирургических

...1 ИЯ В НПК ЯГКс,10 И.(ОВ ТУООКУРс)РННс),Н Я ) ) Я,У С С С Т С Г а5 С П П Ь 1 М И ПЕ П с Р Я " тами кураре пр)сняотся и сиПеТисССК 1 С, сп 1 с 1 ГОГ 1 ЯПЬС (.М)с ПО,СЙ. ствшо (1)лаксе;ил, синкурин и 5 р.).ГСДМСТОМ Нс 1 С 1 05 ИОГО ИЗООРСТСНИ 5 5 В.1 ЯС) СЯ СПОСОО ПРИ В(ЬДСНИЯ МС- кулатуры В ряссляблсшк)с сосс)яние ПРИ НРУРГИсСОКК ОНСРЯНИЯК, НЕР 5 ПЫ.: Зс 100 ГСВспР 51.; И;РУИК )ЯС. еиинских показания,; Гяк)кс путем 5 Н(ЛГи 5(:ПОГ( 1515(;СИЯСКОГО К) я 1)10, Об НОГО П СП с:;,),", с" НО 1:)1(1(Н 1 п ) О,(ПЯП ГСГ)ЬсгО ОООО(.Н (ОС Г, Я 0 В 1 ПЯСС ГВС 01 П Т(Г(и - ( ,ОГО 1;) Рс)РСН(, с 0;01 РСНЯРЯЯ используется дибикарбонат 1,3-лн 1 ."- платинсциниумсГОксн) - ОеВО,Н,1 )Г 10 .с)рск) С 1)у,ССТВП 5 ППГс 11 П 11 СООТСС 5 МС Г ) О) Р ЗРИ Н,П )(иОП...

Номер патента: 545640

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Буриченко, Везен, Курбанов, Хайдаров, Ходжиматов, Хусаинова

МПК: A61K 31/473, A61K 31/4741, A61K 35/78 ...

Метки: адренолитическим, алкалоид, действием, кабудин, обладающий

...кабу еюший ор мулу Н ОБ О-Сн О 15 мл метанола и 1 млфбнагревают около 30 минз раствора выпадает крисб йствием,ий адренолитич 1 НИИПИ Заказ 253/4 Тираж 569 Подписное тент", г. Ужгород, ул. Проектна и",т;лал 1 ЯП П р и м е р 1. Получение алкалоида ка будина. 0,5 кг воздушносухих мелкоизмель ченных кэрней вышеуказанного растения смачивают 10%-ным водным раствором ам миака в течение 1 час. Основания извлека хлэроформэм. Хлороформный экстракт обрабатывают 10%-нож раствором серной кисл ты, кислую онтяжку промывают эфиром, пэ шелач и ьают 2 0%-ным водным раствором аммиака, Оснэвания экстрагируют эфиром затем хэ эфэрмэм. Получают 7,3 г эфирнэй и 2,г хлэрэфэрмнэй суммы алкалэиИз эфирной части суммы хвсматэграфи1 м раздел:нием на колонке с...

Номер патента: 569310

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Андриянков, Вавилин, Вишневский, Скворцова, Эртевциан

МПК: A61K 31/4741, A61P 31/06

Метки: активность, вещество, проявляющее, туберкулостатическую

...делам изобретений н, Москве, Ж, Рауш ПИ Го ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зпиранового кольца образуют сложный мультиплет вчобласти 1,52,8 м.д,Пример 2. 6 - (3,4 - дигидропиранил . 2)- оксихинолин,Иэ 8 г 6. винилоксихинолинаи 2,6 г акролеина(эквимолекулярные количества) нагреванием в автоклаве при 150-155 С в течении 10 час, При после.дующей вакуумной перегонке продуктов реакциивьщеляют 7,9 г (75%) адцукта,.т.кип 154-155 /1 мм, рт.ст.; с 1 ео 1,1911; нао 1,6100,Найдено,%: С 73,9; Н 5,7; 1 ч 6,1, Мй 66,2.С 4,нуа НО,Вычислено,%; С 74,0; Н 5,8; 14 6,2, МВ 65,1.В ИК . спектрах аддуктов присутствуют обычиые полосы поглощения хвнолинового и пиранового колец Валентным колебаниям эфирной группы С-О - С соответствует полоса...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Номер патента: 626700

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Кю

МПК: A61K 31/4741, C07D 491/056

Метки: 1-дифторметил-6, 4-дигидро, 4-оксо-3хинолинкарбоновой, 7метилендиокси-1, кислоты, сложных, солей, эфиров

...Твердый продуктрастирают с холодным этанолом и фильтруют, получая 24,5 г целевого продукта, т, пл. 327-328 С (разл.),Найдено,%; С 50,95; Н 2,54; К 4,84,С 2 Н 7 ьй оВычислено,%: С 5089; Н 249;И.4,95.1П р и м е р З,Я,Ы -диэтиламиноэтиловый эфир 1-дифгорметил,7-метилендиокси,4-дигиаро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Смесь 5,0 г 1-дифторметил,7-метиленаиокси,4-дигиаро- оксо-хи-нолинкврбоновой кислоты и 4,2 г пятихлористого фосфора в 170 мл сухогобензола нагревают с обратным холодильником 17 ч, охлаждают и фильтруют, получая требуемый хлорангидриа кислоты,Хлорангидрид взвешивают в 100 млсухого бензола и добавляют 20 г 2-(И, .М -диэтилвмино)-этанола, Полученнуюсмесь нагревают с обратным холодильником 5 ч и концентрируют под пониженным...

Номер патента: 677346

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Баргтейль, Вилисова, Карпеева, Мисенжников

МПК: A61K 31/4741, A61P 25/22, C07D 491/04 ...

Метки: 3-арил-1-метилбензофуро2, 3хинолины, активность, проявляющие, психотропную

...биологической активности предлагаемых соединений проводят на белых мышах и на белых крысах по тестам, общепринятым при оценке транквилизаторов.Все исследуемые соединения мало- токсичны. При введении белым мышамдозы 1000 мг/кг внутрибрюшинно все животные чувствуют себя удовлетво рительно и не погибают в течение 14 дней наблюдения.Большинство изученных соединений обладают фармакологическими свойствами, присущими транквилизаторам: угнетаот спонтанную двигательную акТаблица 1 бромфенил)-Х+ 3 3-(4-фторфенил)-Х 3"(3-хлорфенил)-Х 3-(4-хлорфенил)-Х 4,15 4,286 3,99 4,0 4,2 4,28 3,9 4,07 4,1 4,07 3,1 3,21 3,8 3,69 210 80 5 190 76 5 76 756 76,85 0 200 60,9 240 69,5 3,218 689(3"иодфенил)-Х 3,58 3,60 69,653 3- (2,4-дихлорнил - Х) Х -1...

Номер патента: 1060114

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Энгельберт

МПК: A61K 31/4741, A61P 31/02, C07D 491/04 ...

Метки: 5)-фуро-(3, бензо-(4, изохинолинов, октагидро-2, солей

...комнатной температуре избыток реагентауничтожают, медленно добавляя 100 млконцентрированной хлористоводороднойкислоты. Смесь подщелачивают, несколько раз экстрггируют хлористым метиленом и продукт подвергают молекулярной перегонке (температура ванны110 С, давление 1 мкм ), причем получают 65,8 г 176 ) 3-бензофуранэтанола.,ЯМР-спектр (в СССР ): Т 2,3-3,0(11, Й =Ме, й =Н).Раствор из 5;03 г 3-бенэофуранэтанола и 8 г и-толуолсульфохлорида в20 мл пиридина в течение недели выдерживают в холодильнике, Большуючасть пиридина удаляют под вакуумом,остаток растворяют в эфире и последовательно промывают 5-ной хлористоводородн кислотой, водой и 5-нымраствором бикарбоната натрия, затемсушат. После удаления растворителяполучают 5,93 г сырого...

Номер патента: 1098520

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/4741, A61P 25/04, C07D 221/12 ...

Метки: бензосхинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...., с 1,1-транс,6,6 ар8,9, 10,10 ас-октагидро-ацетоксир-гидрокси-метил-бр-метил-(5-фенил- пентилокси)бензо(с)хинолин, который выделяют в виде хлоргидрата, т.пл.163-165 С, в/е 45 1 (в+), выход 18 .П р и м е р 5. д,1-транс,6, бар10,10 аЫ-Гексагидро-ацетокси-изобутирил-(5-фенил-пентилокси) бензо(с)хинолин(8 Н)-он.Раствор хлористого изобутирила (114 мг, 1,07 ммоль) в хлороформе (20 мл) постепенно добавляют при перемешивании к раствору д,1-транс,6,6 ав10,10 аЫ-гексагидро-ацетокси-(5-фенил-пентилокси)бензо(с) хинолин(8 Н)-она (450 мг, 1,07 ммаль, в сухом пиридине (1,5 мп) при 0 С в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч и затем выливают в смесь лед/вода (50 мл). Слой хлороформа выделяют и водную фазу экстрагируют...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04 ...

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...