Патенты с меткой «аскорбиновой»

Номер патента: 48318

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Тульчинская, Шмидт

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...способы отличаются большим количеством химических операций, сопряженных с работой с сероводородом и сравнительно малым выходом кристаллического продукта из.за значительных потерь противоцынготного витамина на промежуточных стадиях работы,йвторами настоящего изобретения найдено, что аскорбиновая кислота моэ и ИЗБРЙЕв количестве б - 8 литров. Полученный продукт является готовымпротивоцын. готным концентратом, содержащим 100 в 1 г аскорбиновой кислоты (6000 - 3000 человеко,доз) в 1 литре. Противоцынготный концентрат может быть использован непосредственно как лечебное пищевое средство в борьбе с цынгой или же употребляется для обогащения пищевых продуктов (конфет) необходимым количеством витамина С.Полученный вышеуказанным способом...

Номер патента: 63980

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Баженова, Дзивульский

МПК: A61K 31/375, A61K 35/78, A61P 3/02 ...

Метки: аскорбиновой, извлечения, кислоты, хвои

...Прием внутрь такой настойки крайне неприятен; кроме того аскорбиновая кислота в этих настойках плохо сохраняется (меньше суток) и концентрация ее весьма незначительна.Для экстрагирования на холоду аскорбиновой кислоты из зеленых частей растений известно применение разбавленных кислот.Предлагаемый способ предусматривает также извлечение аскорбиновой кислоты из хвои слабыми растворами органических кислот и отличается тем, что хвою предварительно бланшируют, обрабатывая горячей водой,Согласно изобретению, измельченную хвою ошпаривают 2 - 5-кратным количеством горячей чистой воды в течение 1 - 3 минут. После шпарки воду с хвои сливают, а возможно мельче изрезанную хвою (размерами 1 - 1,5 мм) заливают 1-процентным водным раствором...

Номер патента: 66880

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Турсин

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты

...на нутчфильтре от,маточного хлороформа, Полученная аскорбиновая кислота может содержать: незначительное количество смеси продуктов реакции (хлороформ, спирт, соляную кислоту и др.), 2-кето- гулоновую кислоту. примесивне. сенные с гидратом, и др., из которых многие растворимы в спирте, ацетоне и других органических растворителях.По предлагаемому способу очистка аскорбиновой кислоты производится не перекристаллизацпей из водных растворов, а,путем отмыв. ки примесей спиртом, ацетоном илп другими растворителями.Низкая растворимость в указанных растворителях аскорбиновой кислоты дает воэможность получить ее в чистом виде. вполне пригодную для применения в,пшцу без перекристаллизации, Получаемая таким способом аскорбиновая кислота содержит...

Номер патента: 68783

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Смирнов

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, витаминных, кислоты, концентратах, настоях

...доза стандартной мерки смеси (например, ложечки) будет со 21 свод в. 6. ответствовать 0,1 мг аскорбиновой кислоты. Проверку титра реактивной смеси устанавливают путем титрования ее солью Мора или раствором чистой аскорбиновой кислоты в слабо щелочной среде. При титровании в начале раствор приобретает желто- бурую окраску, затем зеленую и при окончании титрования - синюю. Ясное синее окрашивание, остающ ся без изменения в течение 1 - 2 м нут, указывает на конец реакции, Предлагаемая реактивная смесь при хранении не изменяет своего титра и метод определения очень прост и может быть осуществлен в любых условиях.Точность определения вполне удовлетворительна и метод может быть применен во всех случаях, кроме тех случаев, когда витаминные...

Номер патента: 70409

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Куцев, Скоробогатова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных

...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...

Номер патента: 75863

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты

...- 9,8 г аскорбиновой кислоть 1 (81 % от теоретического).Предмет изобретения Способ получения аскорбиново и кислоты нагреванием диацетон- кетогулоновой кислоты со спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии инертных растворителей, отличающийся тем, что в качестве спиртового растворителя применяют высший спирт (пропиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый и др.) в присутствии незначительного количества воды.Редактор Э. М, Левина Наиболее распространенный способ превращения диацетон-кетогу.лоновой кислоты в аскорбиновуюкислоту путем энализации в смесихлороформа и этилового спирта поддействием хлористого водорода при60 С имеет два существенных недостатка: длительность протеканияреакции (40 - 55 час.) и трудностьотделения...

Номер патента: 81833

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Лобанов

МПК: C13F 3/00

Метки: аскорбиновой, витаминизированного, кислотой, сахара-рафинада

...устранены тем, что для увеличения стойкости аскорбиновой кнслкзтьт ее вводят в количестве не ме нее 400 мг па капщые 100 г сахара.Устаиовгтетто, что причиной плохой сохраияемостгт аскорбиновой кислоты является недостаточная копиеитраитгн ее в водной фазе сахарной кашки, Указанная концентрация аскорбиновой нислотьт, пе пзметтяя вкуса сахара. обеспечивает сохранность витаминной активности как во время сутипи рафнттада, так и при его хранении.Способ введения аскорбиновой кислоты 3 а 1.:1 оЧастся в сгтедутоничт.Ас 1 орбинову 1 кисгтоту смешивают сначала с небольшим количеством сахарной кашки: затем. постепенно прибавляя кашку, получшот тапое количество смеси. которое, буддучтт внесено в ъшксер. обесикчхпазаток равномерное...

Номер патента: 94135

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Идельсон, Поспеев

МПК: G01J 3/46, G01N 17/00

Метки: аскорбиновой, кислоты, стойкости

...основан на том, что имические реакции, вызывяющис пожелтение аскорбиновой кислоты и процессс ее хранения нри обычны.: гемпературах в течение недель илн месяцев. при повышенной темперауре проходят за несколько часов.В соответствии с этим навеску ;)скорбиновой кислоты выдерживаю и течение нескольких часов при нагревании до 85 100. При этом чем интенсивнес будет )сотемнени: аскорбиновой кислоты, тем мень. щей стойкостью при хранении с)бля. чает этя кислот;,.Дл) кячеетненнсно опр еепсн с о)ы)) 1)язрс)ботан нок- затель стойкс:сти К, за который пр) пятя увеличенная в 1000 раз веля чина, обратная цветности смыва кристаллов, полученного при опр - челенных условиях.П р и м е р. О, медицинской яс корбиновой кислоты, отвешенные...

Номер патента: 94879

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Шнайдман

МПК: A61K 31/375, A61K 35/78, A61P 3/02 ...

Метки: аскорбиновой, кислоты, переработке, переработки, плодоягодного, потерь, предотвращения, продуктов, сырья, хранении

...5 гт щснатр, едкий ка,тий и Павестно. что в процессе переработкп плодов и ягод гшиповник, черная смородина, зеленый грецкий орех и др,), а также тгри хранении готовых концентратов происходят большгде гпотери аскорбиновой кислоты вследствие ее распада.Предлагаемый способ позволяет в значительной мере предотвратить распад асгорбпновой кислоты агрп переработке плодов н ягод и ирп хранении продуктов переработки и отличается от пзвсстных способов тем, что рН плодоягодного сырья. а также продуктов переработки нейтрализацией доводят гприолизптельпо до 7,0.Для выполненияный илп егацсрационлочп (сода, едкий др.) или соли (ные поднять рН7,0.1 олнчество добавляемой щелочи или соли определяют в завпгпзгостгг от общей кислотности сырья. Например,...

Номер патента: 95074

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Шнайдман

МПК: A61K 31/375, A61K 9/08, A61P 3/02 ...

Метки: ампульных, аскорбиновой, кислоты, обеспечения, растворов, стойкости, хранении

...в Министерство пищевой промышленности СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений 1. 2 за 953 г,Известно, что ампульныс растворы аскорбиновой кислоты при хранении темнеют, количество аскорбиновой кислоты в них уменьшается, а в ампулах накапливается под большим давлением углекислота.Предлагаемый способ позволяет увеличить стойкость растворов аскорбиновой кислоты в ампулах при хранении и отличается от известных тем, что рН раствора аскорбиновой кислоты путем нейтрализации доводят приблизительно до 7,Для выполнения предлагаемого способа к ампульным растворам аскорбиновой кислоты добавляют соду (или другое нейтрализующее вещество) в эквамолекулярных количествах, обеспечиваощих рН раствора равным приблизительно 7, т. е. на 50 г...

Номер патента: 101626

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Канчух, Рубцов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, мононатриевой, соли

...снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 200 г высушенного продукта, поазучелхътого при эноттизадин гидрата диаЦетонето-гуло новой кислоты, и 1,5 л абсохноттхого этилового или метилового спирта. Смесь при нагревании перектентиваютдо полного растворения массы. Затем к раствору добавляют 5 г активированного угля и смесь при тег,пературе 5055 выдерживают при перемешивании в течение 20 длин. Раствор фильтруют. Уголь промывают 0,1015 л горячего абсолютного спирта. Фильтрат и промывной спиртВСЗЪРЗЩЪПОТ В КОЛбу И ОХПНПКЦНОГ до ЭЭМЗОЧ При ЭНСрГИЧНОМ ПСрЭМЕЪЫНВЗНИИметтленпо добавляют эквивалентное количество 1520 %-ного сгтнртовогч раствора алкоголята натрия (в завксимссттт от примененного спирта носхьзукотея эттъгтатохтт или...

Номер патента: 105526

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Березовская, Бессонов, Кочеткова, Мацко

МПК: A23L 1/237, A23L 1/30

Метки: аскорбиновой, витаминизированной, кислоты, поваренной, соли, стойкости, увеличения, хранении

...В ВИТАМИНИЗИРОВАННОЙ ПОВАРЕННОЙСОЛИ ПРИ ХРАНЕНИИ:)аиас(0 о О( 956 г. аа ЛЪ 53";33 Е)г(ст о 5 са) п)атг((Тк)(тГ и) Г(ст .ист)0 СССР Предмет изобрстеПя При .ряпеии ГОБрспио соли, В 1 ГЯ и и пизРОБГипоп скОГ)ОП ИОБ 011 кис ОГОИ, 1 яос 10,ястс 51 пзтспспие БСГ 1 СОГи (ИО)КЕГТСПИС ИГ 1 И ИООРЕ ис), 1 т(к)кс Г 10 тс 1)и ГскорПИОБОП КИСГОГЫ Б И.11 З 1 СЧ(.Т 1)ЯЗГГ)5 ЕПИ 51 ГскороиОБО кислоты.ОИИСЫБ.".ЫИ СПОСОО ПОЗБОГ 5 С БЕГЧИЬ СТОИКОСТЬ ЯСКОРОП ПОБОИ кисло ы и Витямии:(ироиикй оварсПой со,и п)и)япсии. ЭТО доСТИГЯСТС 51 Б)СГИИЕ. В ВИТЯМИИИЗ 1 РОВЯипсО пОБЯ 1)си 1 О сОГь кЯРтО(1)ссп- НОГО КЗЯ.:(ЯГГ В КОГП 1 СТБС 3 -- О,К ВСС) СОГ 1 И, О,О,Еи 5 1 ОК(315111,ГО КГ)ТО(СсЬП Я )1) К. П. . ГКи,) СС Г:Е.111 Е- ии 51 .Оси, я пзс,0.1)ис...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 106958

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Липец, Филипович

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты, медицинской, прямого, энолизата

...и. л. Тираж 350. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография М 2 Мин стерстза культуры суаашско 1 АССР. Зак. 36 ЗЗ на ьтОричнОе ряссляивяиис, и)и этол, 0 делившися хлоро(1)ору (уд. В. 1,3 - 1,33) Возвряи(ет(5 В иро 1;- ВОДство, Я В 11 ДелиВИийс 51 Доно,ии- ТЕЛИ 10 ВОДИЫИ СЛОИ ПЭИЫСИ 5 ИОТ 5(5151 растворения еле;(уоце 1 ия рпи. Основной водный слой, содср)кяиигй 220 - 230 г аскорбиновой кислоты В литре поступает В реактор-осве- лгт(ль, в который дооавляот при текперятуре Зо - 40 яктиви)ОВИ- ный уголь в количестве 1, - 2 О О. веса со;ержапейс 51 в растворе аскорбиновой кислоты. Раствор фил - т 1 эуют я Гутс-(1)ильтрс мГяривяОт в вакууме е нике 700 - 720 .1) до появления кристаллов аскорбиновой кислоты и подвс 1) гяют к 1 л 1- сталлизации...

Номер патента: 148398

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Нилов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, гомогенатах, кислоты, растительных, стабилизации, тканей

...с целью увеличения срока стабилизации, предлагают использовать эфиры тио- и дитиофосфорных кислот. В частности могут быть применены р-меркаптоэтилдиметилтиофосфат (смесь изомеров), диэтил-Я-(2-этилмеркаптоэтил)тиофосфат, диэтил-рэтилмеркаптоэтилтиофосфат, диэтил-о- (2-этилмеркаптоэтил) тиофосфат и диметил- (р-этилмеркапто) этилдитиофосфат.Указанные стабилизаторы следует добавлять в гомогенаты растительных тканей в количестве 0,05 - 0,1%, Поскольку все они плохо растворимы в воде, для получения тонких эмульсий со стабилизируемой жидкостью можно применять эмульгаторы, такие как ОПили ОП.Стабилизация аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей достигается за счет инактивации окислительных ферментов и за счет прямого...

Номер патента: 185540

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Сумцов

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, суммы

...0,5 г плодов измельчают в 11 мл5%-иого НРОз с последующим добавлением 3,9 мл С:-Н;ОН и 1,3 ллл взвеси 10%-ной ЗпС 1 е, приготовлепной на 5%-ной НРОз. Олово устраняют пропусканием НзЯ до почсриеиия, отгонял сероводород в токе СО., после чего прозрачный фильтрат окисляют прибавлением нескольких капель жидкого Вг до 5 псжслтеиия. Затем Вг отгоняют, пропускаяьоздух, и в:весь пропускают через фильтр, содержащий 0,2 г порошка тиомочевины,В три пробирки отбирают по 2 мл фильтрата, в две из них добавляют 0,5,ил 2%-ного ра створа 2,4-динитрофинилгидразина, приготовленного на 9 М НзЬО. Пробирки оставляют на 15 - 20 пас в темном месте.После иикубации во все тргл пробирки прибавляют по 2,5 ллл крепкой сиропообразной 15, пирофосфорной...

Номер патента: 583132

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Бешевли, Богданов, Зедлей, Золотарев, Тхоревская, Хафизова

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в течение 1 часа при температуре входящего воздуха 9 д С. Маточный раствор, содержащий 187,3 г/Л-аскорбиновой кислоты, в диспергиро ванном состоянии подают через форсунку на псевдоожиженную инертную насадку со скоростью 2 л/ч. Для псевдоожижения используют воздух, предварительно подогретый до Температура Получено послес шки Загружено на сушку.Времяпребываотери аоорбиновой ислотыри выделе- нии Содержание во-корбиновой К од ичесттво 100 Ъ- ной аско Количчество) л Коли- чествс влаги васко бино ( вой ки доте в слое инертной насадки,С ния раствора вслое инерной наса ушильноо агента (воздуха)С одержание ооновного би новой кисл отыг кислоты, г/л вещества% ки, мин загру- енной 56 60 3622 9681 050 124 331 56-60 368)6 97,64 0,50 6,0 1,60 56-60...

Номер патента: 785764

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Скуридин

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...калия при рН среды 8,3-8,4.П р и м е р. Анализу подвергают различные плоды, Для этого последние в количестве 3-5 г помещают в размельчитель тканей РТи подвергают обработке при 5000 об/мин в течение 5 мин. При этом режиме раэмельча" ют только мякоть, а семена оставляют неповрежденными. Размельченную массу помещают в пробирки центриФуги Ти вращают 10 мин при 5000 об/мин. Отбирают пипеткой 0,3 мл анализируемой пробы и смешивают с 20 мл буферно го раствора, содержащего 1 безводного двууглекислого натрия и 0,06 безводного углекислого натрия; рН раство" ра при этом 8,3 - 8,4, Оттитровывают с помощью рН-метра "рН" с7857 б 4 деления 1-2 мин, ошибка определения + 3. Формула изобретения Составитель Л. СоломенцеваРедактор Бородкина...

Номер патента: 971120

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Герхард, Клаус, Ульферт

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, дегидроаскорбиновой, кислоты

...кислоты, при этом ь Е равно 0,43,что соответствует содержанию 0,121 г/л или 0,0121%.Для ойределения содержания в немдегидроаскорбиновой кислоты 0,5 мл сокаобрабатывают согласно Б гомоцистеином.0,1 мл полученного при этом инкубированного раствора исследуют согласно А насумму аскорбата и дегидроаскорбата.Е при этом равно 0,38. Отсюда по указанной в Б формуле рассчитывают суммуаскорбата и дегидроаскорбата, равную0,329 г/л или 0,0329%. Содержаниедегидроаскорбата составляет 0,329-0, 121==0,208 г/л или 0,0208%.Проведена серия опытов определенияаскорбиновой или дегидроаскорбиновой кислоты,П р и м е р 1. Фосфатноцитратныйбуфер, поверхностно-активное вещество,комплексообразователь, соль тетразола,ФМС, а также воду и исследуемую пробувводят в...

Номер патента: 1015834

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вальтер, Манфред, Ханс

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, индикатор, кислоты

...40 мг/л.Индикатор, изготовленный такимспособом, пригоден также для полуколичественного определения аскорбиновой кислоты в фруктовых соках илив других напитках, причем перед окончательным определением в данном случае необходимо разбавлять водой.Объективную оценку реакционной окраски устанавливают при помощи. фотометра.В табл. 1 представлены значенияяркости, измеренные при помощи спектрального фотометра ДИВ 21 с насадкойЕК 21 Фирмы Хевь, и характер окраски,определяемой глазами,П р и м е р 2. 6,5 г натриевой соли 2,18-фосформолибденовой кислоты, 4 г хлората натрия и 45 г яблочной кислоты или винной кислоты растворяют в воде и с помощью 10 н едкой щелочи устанавливают рН раствора в интервале 2,5-5,0.Дальнейшую обработку для получения...

Номер патента: 1001660

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Заруцкий, Мациевский, Рохленко, Трукшина

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, кристаллизации, процесса

...процесса кристаллизации аскорбиновой кислоты позволило установить, что этот процесс обладает целим рядом особенностей, которые и дали воэможность использовать ультразвук высокой частоты для контроля концентрации кристалловКэтим особенностям относятся следующие:в интервале от 60 до 4 С,т,е.д в практически реализуемом интервале температур, размер кристаллов меняется настолько неэначительно,что это не оказывает влияния на величину а;в этом же диапазоне температур кристаллы аскорбиновой кислоты вообще не коагулируют.Установлено, что измерение концентрации с помощью ультразвуковых колебаний в широком диапазоне концентраций оптимально на частоте от 2 до 3 МГц.На частоте меньше 2 МГц зависимость К =1(С) выражена очень слабо, что...

Номер патента: 1075148

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Погодина

МПК: A61K 31/00, G01N 31/00

Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений

...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...

Номер патента: 1282371

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Карлсон, Райпулис, Скардс, Цауне

МПК: G01N 33/48

Метки: аскорбиновой, кислоты, лейкоцитах

...) в концентрации 0,15-0,40 мг на мг лейкоцитов и разделяют метанольный экстракт на две пробы, одну иэ которых доводят до рН 3,2-3,3, а другую - до рН 7,8- 8,0, затем спектроФотометрируют одну по отношению к другой при длинах волн 240 и 270 нм соответственно и по разнице оптических плотностей определяют концентрацию аскорбиновой кислоты.П р и м е р К 5 мг выделенных сырых лейкоцитов добавляют 4 мл 602-ного метанола, содержащего 0,01 мл 1 Е-ной соляной кислоты и 0,15-0,40 мг на мг лейкоцитов ЭДТА, взбалтывают и центрифугируют. Определяют верхний жидкий прозрачный 1слой и разделяют на две пробы, К одной пробе добавляют 0,02 мл У.-ного раствора соляной кислоты до рН 3,2, а к другой добавляют 0,02 мл 17-ный раствор едкого натра для...

Номер патента: 1310398

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бамберг, Груперт, Деике, Шлепцка, Шмидт, Шорн, Штопзак

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...бы обратному смешению.Длительность выдержки смеси в названных выше пределах температуры сос тавляет 5-15 мин, а давление держится в пределах 6,4-7 атм. В смесительной камере, расположенной за трубчатым аппаратом для выдержки, осущест 98вляется непрерывное дозирование н-бутанола. Это вызывает немедленное снижение температуры смеси, так что продолжение реакции исключено. Вутаноловый енолизат проходит тогда через нагнетательный клапан и немедленно испаряется при пониженном давлении в длиннотрубном выпарном аппарате таким образом, чтобы можно быпо полностью избежать установления равновесия между паром и жидкостью.Таким образом, удаляется более 90% соляной кислоты при скорости испарения, равной менее 1 с.Изобретение иллюстрируется...

Номер патента: 1352361

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Компанцев, Писарев, Щербак

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты

...анализа: рН 3, концентрация титранта 1,8.10 фМ,Готовят разведение исходного раствора, как в примере 1 (концентрация АК 2,5 мг/мл). Из этого разведения отбирают пипеткой 1 мл, переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки дистиллированной водой,Из полученного раствора отбираюталиквоту 1 мл (содержание АК0,025 мг), смешивают с 49 мл буферного раствора (рН 3) и титруют1,810 М раствором комплекса три 1,10-фенантролин железа (111),титркоторого 0,01.Анализ 57.-ного раствора АК дляинъекций в ампулах приведен втабл,1. П р и м е р 4, Анализу подвергаются таблетки фармпрепарата "ферроплекс", содержащие по 30 мг АК и 50 мг сульфата железа (11). Для этого одну таблетку препарата помещают в фарфоровую ступку, приливают 10 мл спиртового...

Номер патента: 1428198

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Минору, Синдзи

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, производных

...П р и м е р 2. Ь,6-0,0-изопропилиден-О-бензил-0-октадецил.аскорбиновой кислоты 3,8 г подвергают растворению в смеси растворите 5 лей, состоящей из тетрагидрофурана40 мл и метанола 10 мл, затем к этому раствору добавляют 2 н. хлористоводородной кислоты 20 мл, затем перемешивают в течение 24 ч при 50 СПосле завершения реакции реакционный раствор подвергают концентрированию при пониженном давлении, и продукт реакции экстрагируют с помощьюэтилацетата. Органический слой промывают водой, сушат и затем концентрируют при пониженном давлении, остаток подвергают рекристаллизации иэсмеси, состоящей из простого изопропилового эфира и этилацетата с получением 3-0-бензил-0-октадециласкорбиновой кислоты 2,6 г, имеющейт.пл. 75-76 С,ЯМР спектр ....

Номер патента: 1442912

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голубкина, Степанова

МПК: G01N 33/02

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...10 15 20 25 30 2) О, 5 ст андартного р аств ор а аскорбиновой кислоты ( 1 мкг/мл) + + 4,5 мп 2 .-ной соляной кислоты + 5 мп ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;3) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;4) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 2,5 мп Формалина, через 10 мин добавляют 1,5 мл фенолята,Определяют величину поглощения указанных растворов на колориметре КФКпри 540 нм. В качестве растворов сравнения используют соответствующие растворы (1-4) с добавлением вместо фенолята равного объема дистиллированной воды, Содержание аскорбиновой кислоты, определенное по формуле (2)(среднее иэ двух определений), составляет 54,5 мгРезультаты определения аскорбиновой кислоты колориметрическим...

Номер патента: 1626150

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты

...в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания,Концентрацию сульфата меди (11) рассчитывают по формуле где Чо, Мо - объем и концентрация сульфата меди (1 1);Нст. Мст - объем и концентрация трилона Б.Коэффициент поправки рассчитывают по формуле где Кст - поправочный коэффициент раствора трилона Б.Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в табл.1,Иэ табл.1 видно, что относительная ошибка определения описываемым способом не превышает +1,00. Оптимальные условия для анализа следующие,Нижний предел 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. Анализируют смеси, всостав которых входят аскорбиновая кислота и производные...

Номер патента: 1642336

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бисенбаев, Петрова, Чекотаева

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, качественного, кислоты, кортикостероидов, фурацилина

...доводят водой до 50 мл. Полученный раствор в количестве 0,1 мл првнесении его в стеклянную трубку, содержащую ИМ, окрашивает ее в красныйцвет, Предел обнаружения - 1 мкг препарата.П р и м е р 3. Идентификация Фурацилина,Раствор фурацилина (1:5000) в количестве 0,05 мп вносят в стекляннуютрубку, содержащую ИМ. Появляетсявишнево-красное окрашивание. Пределобнаружения - 10 мкг препарата.фурацилин растворяют в воде(1.ф 5000) с помощью натрия хлорида принагревании. Для этого навеску препарата вносят в изотонический раствор натрия хлорида (О,9 Е), нагревают, а послеполного растворения фурацилина раствор охлаждают. Натрия хлорид не влияет на идентификацию фурацилина поописываемому способу.В таблице приведены результатыопытов по...

Номер патента: 1746304

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Домнина, Макаров, Савченко, Семенов

МПК: G01N 31/22, G01N 33/52

Метки: аскорбиновой, бумаги, индикаторной, кислоты, пищевых, продуктах

...фильтровальную бумагу(180 г/м ) обрабатывают аммиачным раСтвором фосфорно-молибдата аммония, высушивают при комнатной температуре,затем повторно импрегнируют кислым раствором молибдата аммония. Для удобстваанализов и предотвращения хроматографических эффектов используют полоски. наконце которых наклеены индикаторные зо. ны размером 5 х 5 или 6 х 6 мм из полученной индикаторной бумаги, Для определениясодержания аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах зону индикации смачиваютсоком анализируемой пробы и через 10 ссравнивают полученную окрасу с цветовойшкалой,П р и м е р 1. Фильтровальную бумагу(180 г/м 2) пропитывают водным раствоом,100 мл которого содержат 2 г (1,1 10 М)фосфорно-молибдата аммония, 10 мл 15%ного раствора аммиака,...