Способ получения цианурата свинца

Номер патента: 841271

Авторы: Захарова, Мушкин, Рукевич

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 3(56 С 07 0 251/32 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙФ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНУРАТА:СВИНЦА иэ окиси свинца и азотсодер".ЯО 841271 А жащего соединения при повышенной,температуре, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса, Р качестве азотсодержащего соединения используют мочевину и процесс проводят при температуре 270320 фС и молярном соотношении окисьсвинца:мочевина, равном (1):(3-4).841271 ВИИИПИ Заказ 10692/6 Тираж 418 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 Изобретение относится к улучшен" ному способу получения цианурата свинца, который находит применение в качестве стабилизатора хлорсодержащих полимеров. 5Известен способ получения цианурата свинца взаимодействием циануровой кислоты и окиси свинца в воде в присутствии щелочи при 100 оС.Чедостатком способа является его сложность, связанная с необходимостью получать циануровую кислоту в чистом виде в отдельном процессе из мочевины нагреванием при повышенной температуре и удаления щелочи и большого количества воды из реакционной смеси на стадии взаимодействия окиси свинца и циануровой кислоты.Цель изобретения - упрощение способа получения цианурата свинца. 20Поставленная цель достигается способом получения цианурата свинца взаимодействием окисл свинца и моче- вины при 270-320 о и молярном соотношении окись свинца:мочевина, равном (1):(3-4) .Отличительными признаками предлагаемого способа является использование в качестве аэотсодержащего соединения мочевины и проведения про-З 0 цесса при 270-320 С при молярном соот. ношении окись свинца:мочевина, равном (1):(3-. 4) .Способ по изобретению позволяет исключить стадию получения и выделения циануровой кислоты проводить процесс при отсутствии щелочи и воды и тем самым снизить.трудоемкость процесса беэ практического снижения выхода и качества целевого продукта.Пример 1. 3,4 г смеси мочевины и 40 окиси свинца (молярное отношение 2:1) выдерживали при 2200 С 45 мин. Получали 2,8 г продукта, содержащего 55 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (С. И, О) , Выход 54. 45Пример 2. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение ,4:1) выдерживали при 220 С 45 мин. ,Получали 2,4 г продукта, содержащего 90 трехзамещенного цианурата свин ца. Выход 75.Пример 3. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение :2:1) выдерживали при 270 С 45 мин. Получали 2,7 г продукта, содержащего 55 57 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (СИО ) . Выход 54.Пример 4. 3,7 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 2,5:1) выдерживали при 270 С 5 минут.О Получали 2,8 г продукта, содержащего 87 трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СИ 09)2. Выход 85.Пример 5. 4,0 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 3;1) выдерживали при 270 оС 5 мин. Получали 2,9 г продукта, содержащего 97 трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СИ 03)2 . Выход 97 Ъ.Пример 6. 4,6 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 4:1) выдерживали при 2700 С 5 мин. Получали 3,1 г продукта, содержащего 92 трехзамещенного цианурата свинца РЬ 3(СИЭОЗ)2 . Выход 99.Пример 7. 5,2 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 5:1) выдерживали при 270 оС 45 мин. Получали 3,5 г продукта, содержащего 75 трехэамещенного цианурата свинца РЬЪ(С)ИО . Выход 91.Пример 8. 3,7 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 2,5:1) выдерживали при 320 С 45 мин. Получали 2,7 г продукта, содержащего 90 Ъ трехэамещенного цианурата свинца РЬ(СЗИЭО) . Выход 84.Пример 9. 4,0 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 3:1) выдерживали при 320 оС 5 мин Получали 2,8 г продукта, содержащего 97 трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СИО) . Выход 94.Пример 10. 5,2 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 5:1) выдерживали при 320 С 5 мин. Получали 3,4 г продукта, содержащего 82 трехзамещенного цианура" та свинца РЬ(СИОЭ) . Выход 97.Пример 11. 5,2 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 5:1) нагревали до 370 С и сразу иэ" влекали иэ термостата, Получали 3,4 г продукта, содержащего 76 трехзамещенного пианурата свинца РЬЪ(СИО)2. Выход 90.Пример 12. 5,2 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 5:1) выдерживали при 370 С 45 мин. Получали 3,3 г продукта, содержащего ООЪ трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СЭИЭОЭ) . Выход 92.Предложенный способ позволяет получить цианурат свинца из окиси свинца и мочевины практически с теми же сырьевыми затратами, что и в известных способах, но в одну стадию, По сравнению с известными в предложенном способе ликвидируются затраты на очистку сырой циануровой кислоты от примесей, а также энергетические, трудовые, амортизационные и прочие затраты на прове" дение второй стадии.

Смотреть

Заявка

2822744, 01.10.1979

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4302

МУШКИН Ю. И, РУКЕВИЧ О. С, ЗАХАРОВА Е. С

МПК / Метки

МПК: C07D 251/32

Метки: свинца, цианурата

Опубликовано: 15.12.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-841271-sposob-polucheniya-cianurata-svinca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цианурата свинца</a>

Похожие патенты