C07D 239/95 — с гетероатомами, непосредственно присоединенными в положениях 2 и 4

Номер патента: 330634

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Иностранцы, Итали, Северина, Федеративна

МПК: C07D 239/95

Метки: производных, хиназолина

..." с т. 1 ь. (61- -12 С.Пример 2. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметнг)хтс)рх:1;)з) 1)н-2.Повторяют описанный в примере 1 опыт стем исключением, что исходным матерналомслужит 2-амиио-бромфспилдиметилкарбинол, 1 ОПолучают белые кристаллы 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-дивет)л-бромхипазолннонас т, нл.193 - 196 С,П р и м е р 3. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинона. 15Повторяот описанный в гримере 1 опыт стем исключением, что исходным материаломслужит 2-амино,5-дибромфенилдиметилкарбинол. Получают 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинонв виде белых Окристаллов, т. пл, 218 - 220 С,П р и м е р 4. Получение 1, 2, 3., 4-тетрагидро,4-диметил-хлорхиназолинон а,Повторяют описанный в примере 1 опыт стем...

Номер патента: 411089

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 239/95

Метки: 411089

...агенОднако указдится для соеПо предлагаалкилхиназоло среде органического растворителя в присутствии акцептора галогенводорода, например хлористого водорода, В качестве растворителя предпочтительно применяют низшие спирты, а 5 акцептором хлористого водорода могут служить такие основания, как например гидро- окиси или алкоголяты щелочных металлов.Реакцшо осуществляют при нагревании, предпочтительно при температуре кипения реак ционной смеси,Строение полученных соедпнешш устанавливают с помощью элементарного анализа и физико-химических методов исследования.Предлагаемый способ с равным успехом мо жет быть использован и для синтеза аналогичных соединений, содержащих различные заместители в бензольном кольце хиназолинового цикла. 20...

Номер патента: 416944

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Адольф, Иностранна, Йозеф, Рольф, Руди

МПК: C07D 239/95

Метки: производных

...в вакууме досуха. Остаток поглощают в разбавленной соляной кислоте и полученный таким образом раствор фильтруют до осветления, Затем водный раствор соляной кислоты подщелачивают содовым раствором и выделяющийся в виде масла продукт реакции поглощают уксусным эфиром. После сушки над поташом при введении сухого хлористого водорода в уксусноэфирный раствор получают гидрохлорид 3- у-диэтиламино-Р- (3,4,5-триметоксибензокси) -пропил -6,7,8-триметокси- (1 Н,ЗН) - хин азолин-тион-она в виде бесцветных игл,т. пл. 154 - 156 С; Выход 43 г (68,5 от теоретического) . 11. Применяемый в качестве исходного про дукта 3-(у-диэтиламинооксипропил) -6,7,8 триметокси-(1 Н,ЗН)-хиназолин-тион - он можно получить следующим образом, 28,3 г (0,1 моль)...

Номер патента: 422157

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Ингебург, Иностранцы, Иозеф, Наследница, Пностранна, Федеративна

МПК: C07D 239/95

Метки: 4(зн)-хиназолинона, производных

...и по дабазлснии никеля Ренея гидрируют при 30 - 40 (прп 70 атяг, давления водорода. Затем отсасывают от катализатора ) фильтр ат концентрируют з вакууме досуха. Маслянистый остаток растворяют в этилацетате и Осаждают п;те дооазления эфирнои солянои кислоты дигпдрохлорид 2-амиио,4,5-триметокси - И-у-диэтиламино - р - (3,4,5- триметоксибензокси) -пропил 1-бензампда в виде бесцветных игл; т. разл. 75 С. Выход 49 г (78,7% ).2-Метил- у-диэтилам и но-(- (3,4,5-тримето ксибеизокси) -пропил,7,8-триметокси - 4 (ЗН- хииазолиноп. 54,9 г (0,1 лголь) 2-амипо,4,5-триметокси-Х- у-диэтил ахгино-Д- (3,4,5-триметоксибегзокси)- просгил 1-бенза)5 ида растворяют в 250 5 гл ацетангидрида, псле чего 16 час размешивают с обратным холодильником. По...

Номер патента: 455538

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гулиган, Кук, Отть

МПК: C07D 239/95

Метки: производных, хиназолин-2-тиона

...гсне и нерастворивпшйся Ос гаток офил: троны Бают.110 выпаривании фльтра 3 и перссэнсс)гГи- ЗаЦИИ ПЗ ЭПГсЦтата,ДПЭТ ИЛОВИ О ПРОСТОЮ эфира получают 1-пзонропил-фс)и.хпн(5- ли).2 (Н) . и;оп (Ил 222 Э .сСП р п м е р 2. 11 олучснпс -нзоп)опн,-7-чс тил-фенилхиназолин- (111) -тиона.А. 4-Мстил - 2 - пзопропиламинобснзофснон.Смесь из 7 г 4-эстил-аэ 1 нобснзофснон), б 35 г карбоната натри 5 п 188 мл 2-йодпропана нри псрсмсшивании нагреваог с Обр 1- ным нотоеоэ Б тсснис 3 днси.,)3 с рсаецпОнну 0 сесь Ох.1 жда 0 эазоавляО 200бензола и ВБ 1 эыБ 210 г д 3 ж;Г 1 БОЦОИ и сО.15- НЫМ РаСтВОРОМ Кажлнй Раз. ОРГЫН:с/ССЕУ/О фазу 0 ДеляОт, Б сэ пнВаОИд бсзв(эднСУЛЬфаТОМ НТЭП 5 и Б 1 П 2 ЭПВ 210 Т Б 152 КУУС дЛя 3 КСИЭ 3 ЛЬГГОГО удс 1.1 СНП 51...

Номер патента: 555850

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Джеймс, Джон

МПК: A61K 31/517, C07D 239/95

Метки: производных, хиназолина

...экстрагируют метиленхлоридом и водой, Отделенный органический слой выпаривают в вакууме и остаток (3,0 г) превращают в хлоргидрат обычным способом. После перекристаллизации сырой со ли из смеси этанола и изопропанола получают 1,0 г полугидрата хлоргидрата 2- амино,7-диметокси-(,6,7-диметокси, 2,3,4-тетрагидроизохинолин-ил) хинаэолина, с т.пл. 245 оС. 1 Р- Найдено,%; С 57,34; Н 5,68;М 13,02 СН ЦО -НСг 0,5 Но.Вычислено,Ъ С 57,10; Н 5,93; Щ 12,68. П р и м е р 2. По такой же методике, ф как и в примере 1, применяя 5, 6, 7-гриметокси, 2, 3,4-тетрагидроиэохинолин вместо соответствующего 6, 7-диметоксисоединения, получают хлоргидрат 2-амино,7-диметокси-, (5,6,7-триметокси,2,3,4-тетрагид" роиэохин олин-ил) хиназолина, т.пл, 310 оС,Найдено,%; С...

Номер патента: 1065408

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Долгова, Литвяк, Сумарокова

МПК: C07D 239/95

Метки: 2-алкил-4-кетодигидрохиназолинов

...кислоты с ангидридами карбонсвых кислот при нагревании процесс проводят в присутствиикомплексообраэователя - хлорногоолова - при 75-85 С в дихлорэтанепри мольном соотношении хлорногоолова, нитрила О -аминобензойнойкислоты ь ангидрида карбоновойкислоты 1;1:1,Мольное соотношение реагентовпри синтезе 2-алкил-кетодигидрохиназолинов 1:1:1 является обязательным. Это соотношение взято,исходя из уравнения реакции: ником, К реакционной смеси добавляют 150 мл петролейного эфира ивыделившийся продукт промываютпетролейным эфиром, сушат в вакууменад РО и затем обрабатывают 2-нымграствором К 2 СО . Осадок отфильтро 3вывают, промывают водой и сушат, азатем, обрабатывают этиловым спиртомдо полного извлечения 2-этил-кетодигидрохиназолина, Спирт...

Номер патента: 1325048

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Аскаров, Касымова, Машарипов, Нажимов

МПК: C07D 239/95, C08K 5/46

Метки: 3-метил-2, метилакрилоиламидо, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, хиназолон-4

...16,2 г (677.) ММАХ, т.пл, 220-222 С.Найдено,7: С 64,3; Н 5,4;И 17,2.С 1 Н 1110 45Вычислено,7.: С 64,2; Н 5,3; К 17,3,ИК-спектры содержат полосы поглощения в области 760 см , относящиеся к конденсированным ароматическим группам 2-аминохинаэолона, в области 1320 см - к азотсодержашим группам у бенэольного кольца, в области 1645 см- к характеристической частоте поглощения связи С=С в области 1690-1715 см -полосы, характерные для С К и С=О-групп и в области 1485 смполосы, характерные для СН-групп,В масс-спектре ММЛХ самым интенсивным пиком (1007.) является фрагмент с Изобретение относится к новому производному акриловой кислоты, а именно к 3-метилв-метилакрилоиламидо 1 кинаэолонуформулы же пик молекулярного иона умеренной...