Дино

Способ удаления летучих из раствора полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1838328

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Андреа, Дино, Итало, Клаудио, Савино, Франко

МПК: C08C 2/06, C08F 6/10

Метки: летучих, полимеров, раствора, удаления

...части (болееудаленной от центра) теплобменника, соединяются посредством кольцевой камеры 11 сканалом 4 для подачи нагретой жидкости; в товремя как трубки 13, расположенные в болееблизкой к центру части теплообменника, соединяются посредством кольцевой камеры 15с трубой 5 для слива нагревающей жидкости.В сосуде 16, имеющем двойную стенкуили футерованную стенку, нужная температура поддерживается посредством нагревательной жидкости, поступающей из трубы 8и выходящей из трубы 9.Труба для подачи 1 является футерованной, и необходимая температура поддерживается в ней посредством нагревательнойжидкости, поступающей из трубы 6 и выходящей из трубы 7.Трубки 13 и 13 проходят через отверстия 22 и 22, проделанные в большом количестве...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1831477

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/82, C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридинов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С зэ один чэс. Раствор выливали в смесь льда и воды (примерно 200 мл), органический слой отделяли и концентрировали под вакуумом. Остаток растворяли в етилэцетате (200 мл) и дважды промывали 10 -й водной гидроокисью натрия(2 х 50 мл). Водную фазу сушили нэд сернокислым натрием и концентрировали под вакуумом. Получали красное масло, которое поглощали этилацетатом (25 мл) и обрабатывали 1,2 М раствором хлористого водорода в этилацетате (20 мл). Смесь выдерживали при 0 С один день, фильтровали, твердое вещество желтого цвета промывали этилацетатом (5 мл) и сушили под вакуумом, Получали целевое соединение в виде твердою вещества желтого цвета (7,6 г) точка плавления 190-193 С ТСХ (смесь этилацетэт-метэнол, 8;2). Вг=0,43. 5 10 15 20 25...

Печь для обжига проволокообразных медных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1782307

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Генрих, Дино, Микеле, Ханс

МПК: F27B 9/28

Метки: медных, обжига, печь, проволокообразных

...поток 23, отдающий часть своей тепловой энергии первому потоку 17 в теплообменнике.Этот второй поток 23 затем разделяют.Первую часть 27, смешанную с воздухом 32,засосанным посредством вентилятора 31,вводят в противотоке во вторую камеру 7 сдвойной целью: для регулирования температуры в ней в зависимости от значений,воспринятых посредством термопарц 11, и. для предотвращения сильного течения горячей текущей среды через выпускное отверстие в результате самотяги. Указанныевоздействия регулируют путем подходящего сужения сечения отверстия 34 посредством задвижки 35, и путем изменения.скорости вращения вентилятора 31, и, следовательно, расхода холодного воздуха 32.Вторая часть 29 второго потока 23 отдает наибольшую возможную часть своей...

Способ получения симметричного эфира 4-замещенной 1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731049

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-замещенной, 5-дикарбоновой, дигидропиридин-3, кислоты, приемлемых, симметричного, солей, физиологически, эфира

...добавляли к раствору этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты (19,4 г)в безводном хлористом метилене(500 мл) при комнатной температуре втечение 20 мин. Смесь перемешивалидва часа и затем по каплям добавлялираствор диметиламина (48,8 г) в безводном хлористом метилене (100 мл)прй -15 - 0 С в течение часа, Полученоную смесь охлаждали до -20 С и черезосмесь барботировали аммиак при перемешивании в течение часа и двух часовпри комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли на ночь для заОвершения реакции при 5 С, После испарения растворителя остаток обрабатывали эфиром, твердое вещество отфильтровывали, раствор испаряли и получаликоричневое масло, которое очищали колоночной хроматографией на силикагеле,получали промежуточное соединение 2(10,8...

Способ получения диэтилового эфира е-4-2-(3-трет-бутокси 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, 5 пиридиндикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1660580

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алан, Даниеле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/82 ...

Метки: 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, диэтилового, е-4-2-(3-трет-бутокси, кислоты, пиридиндикарбоновой, эфира

...0,3 мг/кг, тогда как ЕД 25 нитренди 25 пина составила 11,4 мг/кг. Следовательно,соединение (1) в 30 раз активнее нитрендипина. Соединение (1) нетоксично на уровнетерапевтически активных доз,Таким образом, предлагаемый способ30 позволяет синтезировать соединение(1),обладающее высоким противогипертоническим действием,Формула изобретенияСпособ получения диэтилового эфира35 /Е/-4-1.2-(3-трет-бутокси-оксо-пропенил)фенил,4-ди гидро,6-диметил,5 пиридиндикарбоновой кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трет-бутиловый5 эфир /Е/-3-(2-формилфенил)-2-пропеновой кислоты формулы-70 15П р и м е р 4. Раствор 0,2 мМ(П) и 0,4 мМ 5 этил-аминокротоната в этаноле (1,5 мл) перемешивают при 0 С и затем в течение 30 мин добавляют раствор...

Способ получения производных индолизина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1528321

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: "пьер, Дино, Жан, Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: индолизина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...2-метил-1(3-ди-н-бутиламинопропил)-4-оксибензолсульфонил-.индолизина (ЯВ 33133 А) (пример 6),т, пл, 131 С (этилацетат);хлоргидрат 2-этил-1(3-ди-н-пропиламинопропил)-4-оксибензолсульфо 1528321(пример 48), т. пл. 170 С (метанол/дихлорметан);2-иэопропил-(3-диметиламино 2-метил-пропил)-4-оксибенэолсульфоонил -индолиэин, т, пл, 131 С (пример 49);2-циклогексил-(3-ди-н-бутиламинопропил)-4-оксибенэолсульфонилиндолиэин (БВ 33641), т, пл. 130131 метанол) (пример 50),11 р и м е р 51, Получение окса-лата 1- (3-ди-н-бутиламинопропил)-4-оксифенилтио 1-2-изопропилиндолизина (БВ 33650 А),а) Бромид -1-(3-метил-оксобутпп)-2-(4-окснфенил)-тио) -метил -пиридиния,Нагревают до кипения в течение24 ч смесь 0,02 моль 2- Н(4-оксифе)(ил)-тио -метил 1-...

Способ получения -замещенных 1-оксиникотинамида или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1212323

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дино, Сержио

МПК: C07D 213/64, C07D 213/89

Метки: 1-оксиникотинамида, замещенных, приемлемых, солей, фармацевтически

...30 мл этилацетата. Вы-; сушивают органическую фазу на беэ водном сульфате натрия, выпаривают растворнтель при пониженном давлении и очищают таким образом полученное вещество путем хроматографии надвуокиси кремния аналогично примеРУ 7Получают К -3-3-(3-метилпиперидинметил -фенокси -пропил -3-ниридинкарбоксамид-оксид, идентичный соединению, полученному в примере 8; т.пл. 108"110 С.П р и м е р 15. К раствору0,03 моль 1-оксндникотиновой кислоты в 40 мп метилхлорида, содер- .жащего 10 мп триэтиламина, прибавляют при 0-5 С в течение 10 мнноприблизительно 0,03 моль иэобутилхлороформиата, растворенногов 15 мп метиленхлорида, затем смесьперемешивают 30 мин при этой жетемпературе, прибавляют при уже наз-ванной температуре 0,03 моль 3-1...

Способ получения 1-оксид 2-(5-диметиламинометилфуран 2-ил-метилтио)этил -3-пиридинкарбоксамида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1064869

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Дино, Сержио

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/443, A61P 1/04 ...

Метки: 1-оксид, 2-(5-диметиламинометилфуран, 2-ил-метилтио)этил, 3-пиридинкарбоксамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...

Способ изготовления воздушного фильтра, устройство для выполнения способа и фильтр, изготовленный по этому способу

Загрузка...

Номер патента: 1055316

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Дино

МПК: B01D 29/06

Метки: воздушного, выполнения, изготовленный, способа, способу, фильтр, фильтра, этому

...самым промежутка, через который пропускают полосу 3. Устройство 25 содержит находящиеся в зацеплении с зубчатым колесом 26 последовательно зубчатые колеса 27 - 29, причем последнее иэ них надето на один конец верхнего валика 19 и крепится штифтом 30, расположенным между соседними элементами 31 плиты 32, связанной с валиком 19. Угловое положение зубчатого колеса 29 относительно валика 19 можно устанавливать с помощью элементов 31. В синхронизирующем устройстве 25 имеются болты 33 - 35, предназначенные для установки положения зубчатых колес 27 и 28 и исключения зазора. Несколько элементов в виде параллелепипедов Зб установлены обычно эквидистантно в центральной части валиков 19 и 20, так что их наружные поверхности находятся за.- подлицо...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Способ получения цветных пигментов на основе соединений титана

Загрузка...

Номер патента: 865131

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Дино, Луиджи, Фаусто

МПК: C09C 1/36

Метки: основе, пигментов, соединений, титана, цветных

...кальция,кобальта и алюминия помимо их окислов применяют разлагающиеся с образованием соответствующих окислов притемпературе не выше указаннбй температуры прокаливания, например сульфат, нитрат, ацетат и сульфид кобальта, нитрат н карбонат кальция и сульфат алюминия. Смешение исходных соединений обычно осуществляют в воде,например, при комнатной температуре.Эту операцию проводят в течение промежутка времени, достаточного длядостижения хорошей гомогенизации,преимущественно в течение 10-60 мин. Полученную смесь сушат при 110-130 С,а затем гомогенизируют измельчениеми подвергают прокаливанию. При прокаливании в печи, обеспечивающей перемешивание материала, операция сушки не является необходимой и в печьзагружают пасту непосредственно после...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 856388

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...

Способ получения ненасыщенных произ-водных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновойкислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 845788

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-ациламидо-3, ненасыщенных, произ-водных, солей, цефем-4-карбоновойкислоты

...перемешивают в течение 1 ч при0 С и затем 1 ч при комнатной температуре. К концу перемешивания растворподкисляют при перемешивании стехиометрическим количеством 70%-ной хлорнойкислоты, После охлаждения примерно до5-ООС осаждается твердое вещество, которое отфильтровывают, растворяют вводе 45 мл), перемешивают 10 мин,снова отфильтровывают и сушат.Получают 12,6 г смеси(9:1)-карбоксамидоэтилен-(транс)- тиоуКсусной кислоты и 5 -карбоксамидоэтилен 1,транс) - тиоуксусной кислоты,Обе кислоты обладают различнойрастворимостью в воде и поэтому приперемешивании смеси с достаточным количеством воды можно растворить изнее весь транс-изомер,причем нерастворенными остаются примерно 8/9 цис-изомера (процесс очистки можно конт-ролировать тонкослойной...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем4-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 753361

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой

...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....

Способ получения производных 7-ацетамидо3 тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или их эфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683627

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альберта, Джизелла, Джованни, Джузеппе, Джулиано, Дино

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ацетамидо3, кислоты, производных, солей, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, эфиров

...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...

Способ получения модифицированных искуственных и синтетических волокон

Загрузка...

Номер патента: 620218

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Дино, Сильвио, Франческо

МПК: D01F 1/10

Метки: волокон, искуственных, модифицированных, синтетических

...Л. Новожилова Заказ 4556/54 Тираж 574 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Эмульсию получают при перемешиваонии, при 1 С подвергают прядению черезотверстия, имеющие диаметр 125 мк, иокоагулируют при 20 С в смесь насыщенных углеводородов, имеющих точки кипеОф 80 СПолучают околоволокна е1000 г данного волокна, погруженногов 20%-ный раствор сахарозы, при рН4,5: инвертируют 505 г сахара,в минуту.Другие 1000 г волокна обрабатываютна протяжении,6 ч раствором аммиака,насьпценного сероводородом, согласно примеру 1. После обработки полученное врезультате волокно, погруженное в расивор сахарозы,...

Способ получения -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 618037

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Делио, Дино, Франко

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...например, химического связывания энзима с носителемипи методики поглощения энзимов волокнистой структурой, Это позвопяет работать с раствором, не содержащим белка, и делает отделение, очистку продукта и рециркупяцию неизменного 5-гидантоина более легкими.П р и м е р 2. Приготавливают 1 питр раствора содержащего:а) 500 см маточного раствора от предыдущей операции, обработанного как описано далее;б) 57 г синтетического 5-метилгидантоина;в) дистиллированную воду и едкий натрий в количестве, достаточном для образования 1 л раствора с рН 8,5. В малой стеклянной колонке поглощают 60 см дигидропиримидиназы по извест 3ной методике, Раствор; поддерживаемыйОпри 35 С, забирают из сосуда насосом,пропускают через вопокно колонки и снова...

Способ цетробежного формования полых цилиндрических тел

Загрузка...

Номер патента: 555835

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Дино, Кристиан

МПК: B29C 5/04

Метки: полых, тел, формования, цетробежного, цилиндрических

...смола и одновременно армирующее волокно, например стекловэлэкно, для образования наружнэгэ слоя 2. Подача осуществляется спомощью питающих устрэйств 3, перемешаю шихся вдэль формы 1, По мере того, какпроисходит полимеризация наружного слоя 2,внутрь формы подается термэстойкая смолас инертным материалом для образованиянаружнэгэ опорнэгэ слоя 4. Инертным мате- О риалом может быть органический материалнизкой плотности, нэ обладающий высокоймеханической прочяэстью, например пемза,вулканические породы, сланец и т.д. Затемв форму подается смола, например полиэфирная,элнуретанэвая, которая расширяется с образо ванием промежуточного слоя 5 и прочно соединяется с наружным опорным слэем 4. В промежуточном слое 5 выполняют канавки 6 в виде...