Есиюки

Способ получения лекарственного средства с регулируемым выделением вещества

Загрузка...

Номер патента: 1836083

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Есиюки, Казуо, Мастеси, Хироюки

МПК: A61K 9/22

Метки: вещества, выделением, лекарственного, регулируемым, средства

...ГО Г/)31 У/ И/ЭОВБИЯ, 1:133 ОДОМ Г(ЭВН) ЛИ ОБ а)111Б К И Г 1 Я Ь(8 М СЛ 08 И "г,Д, 1. СООББТСТВИИ С ДО.ГИМ ВЭОИаТОМ СБРДЦБВИ г; 140 жв) бЫть Пригг/ГОБЛБа МетОДОМ Воа,3 БЛЬЬогГРЭ);УЛИРГ)ВВ 1 ИЯ )483 ОДОМ Г 10 К(ЭЫТИЯ В ББ 8, МБГО.ом ПОКОЫТИЯ В КИПящем с/108 и т,д, при котоэых фа(э 14 ац 8 втиче- Г",.(РР С 3//И 1; Ние 4/Л С/ОСЬ " ОВДИНВНИЯ ЭКСЦИ 7148 ТГ)/14 (ЭКСГИп 8 НТЭУг) ПОСТРГГЕННО дооавля)отчастицам инер. ного носителя, Рс 7 СГ 1)Я 51 П(ЭИ ЭТОМ 1)аСТВОР СВЯЗУ)ОЩЕГО (эаст воренноГ) в подходящем растворителе, такОМ, Ка К ВОДа, НИЗ)в/ИЙ СГ)ИРТ(МОВНОЛ Этанол, пропанол, изОГ ООГ 1) но/ОутанОл и т,д,) Из)ций алканон (ацетон "етилэти/Кетан и Г,Д,), ХЛОРОфо(Э/4, ДИХЛ 01)148 Тан, ДЛХЛГ)гг)этаН ИЛ/ и ( г" Мрг И На 1308 г(ЭХЬГЧЗСТИ 1 ИН РгЧг)гг...

Устройство для привода подающей линейки для многопозиционного пресса

Загрузка...

Номер патента: 1741603

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Есинори, Есиюки, Масаказу, Масахару, Созо, Тадао, Тосихиро

МПК: B21D 43/00

Метки: линейки, многопозиционного, подающей, пресса, привода

...22 и 23. На верхней траверсе 2 установлен коленчатый вал 37 сзубчатым колесом 38 взаимодействующим с зубчатыми колесами 39 на кулачковых валах 40, Каждый кулачковый 5 вал 40 снабжен кулачком 41, контак"тирующим с толкателеи 42 кулачка наукаэанном рычаге 35.Правый кулачок служит для зажимания подающих линеек, а левый кула чок 41 для подъема и опускания их,Поскольку механизм регулировки ходаэтих кулачков отличается только поформе, ниже приведено описание только одного такого регулировочного ме ханиэиаВ верхней части рычагов 35 расположены опорные элементы 43 соответственно,.связанные штифтами 44 сэлементами связи 45,которые с воз-.41 можпостью вращения. крепятся осями4 б к траверсе. В рычагах 35 выполнены дугообразные...

Способ получения производных пиридинтрикарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1419517

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Есиюки, Нобухиро, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/4425, A61P 37/08, C07D 213/55 ...

Метки: кислот, кислотно-аддитивных, пиридинтрикарбоновых, производных, солей

...О 35 40 45 О 5вают до сухого остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией насиликагеле, перекристаллизовывают изтолуола и получают 3,5 г этил-амино,6-бис(И-метилкарбамоил)пиридин-карбоксилата. Т.пл. 185-186 С.оЯМР-спектр (СРС 1 ) 8 : 7,8-9,2(9 Н, мультиплет); 33 ду (2 рт 1,т П р и м е р 12, Диметиламиноэтилхлорид (1,2 г) прибавляют к смеси2,6-бис(Н-метилкарбамоил)пиридин-карбоновой кислоты (2,37 г) и изопропилового спирта (30 мл), послечего проводят кипячение с обратнымхолодильником при перемешивании втечение 2 дней, После охлаждения сме"си, получившиеся в результате кристаллы выделяют фильтрованием и пере.кристаллизацией из смеси метанол/бенэол получают 0,5 г гидрохлорида...

Способ получения криолита

Загрузка...

Номер патента: 1391492

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Есиюки, Тамио

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...г/л. Осажденный криолит отделяют от маточной жидкости путем 20 декантации и промывают водой, После сушки криолит весит 52,5 г. Анализ полученного таким образом криолита показывает, что добавление к реакционной системе карбоната, т.е. при сутствие карбонатных ионов в реакционной системе, приводит к значительному снижению содержания кремнезема в синтезированном криолите.Результаты исследований представлены в табл,. 1,П р и м е р 2. Непрерывно,перемешивая фтористый раствор такого же содержания, что и в примере 1, вводят в него газообразную двуокись уг 35 лерода со скоростью 3 л/мин при разных продолжительностях продувки. Затем к фтористому раствору добавляют 50 г раствора алюмината натрия при реакционной температуре около 90 С. 40о Реакция...

Станок для электроэрозионной обработки

Загрузка...

Номер патента: 1304740

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Гатаро, Есиюки, Канемаса, Хидео

МПК: B23H 7/10

Метки: станок, электроэрозионной

...раженный со стороны его ввода вобработки и выполненный в видеса с трапецеидальной выемкой,щенной большей стороной к зонеботки, в которой размещена парков, установленных свободно нас возможностью вертикального пщения. 4 ил,И 5 М , Б,ИМ подачи в зону обый в виде коопуса вы мкой обраценнигм к зоне Обрас трапецеидсльнои1 Ой большим Основа злектром 25 заИм Фиг,2, О ботки и сообщающе ся с прорезь в для указанный меха 1 РОХОДа .ЛЕ 3 РОДС 5 еизм сцабекен парой емке роликов, своб тогла"БВСЗРХ ПО натяжкеи СТ 1 ЕМИТС собствен еа Осях, им:ющих ь ка:ьного перемещеозможность вертиия под Возпейст впбот, . а е 1 с 1, .;,и."13 с "1"- г;,; Г, -, р 1. , ." я0 ".53 Ь Е 0 ИЗОТСаЮйЕИск 3 Звон Обработки оленоид,гНт;3 2 б Быключе и БОлики зот 03 ожение,...

Устройство для охлаждения реверсируемого электродвигателя

Загрузка...

Номер патента: 1301328

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Есиюки, Косеи, Сигеаки, Сигеру

МПК: H02K 9/04

Метки: охлаждения, реверсируемого, электродвигателя

...единой конструкции из матери -ала, обладающего хорошей теплопроводностью, например из алюминия, Ккор .усу. двигателя каким-либо наиболееподходящим для этих целей способомможет быть прикреплен ребристый кожух 20, образующий наружную стенкудля охлаждающей камеры, Ребристыйкожух граничит в радиальном и осевомнаправлениях с внешней периферическойчастью охлаждающих ребер,Выходное отверстие 9 расположено непосредственно напротив охлаждаюших ребер. Диаметр отверстия примерно совпадает с диаметром охлаждающих ребер. Вентилятор установлен напротив выходного отверстия 9. Для прикрытия периферической части вытяжного вентилятора к ребристому кожуху прикреплен также цилиндрический направляющий кожух 21. Последний предназначен для того, чтобы...

Противоточная промывочная колонна

Загрузка...

Номер патента: 1251797

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Есиюки, Нобутака, Татуо

МПК: B29B 15/00

Метки: колонна, промывочная, противоточная

...давлений в с успсцзиц. С унол 11 чецием циаме Тра становится большим. Однако диаметр дцспергируюпего элемента 3 не дол;1 ец значительно увеличиваться, поскольку средцяя скорость двгжущегося вверх потока промывочно 1 жидкости в кольцеобразцом участке поперечного сечения между диспергиру 1 ощим элемецто 1 3 ц внутренней стенкой корпуса 1 проГивоточцой промывочной ко 1 овцы увеличивается и цачицает пре - гышать среднее значение скорости потока идущей кверху про 1 гывочцой жи 1 кости в плоскости горизонталь ЦО 1 О ПОПЕРЕЧНОГО СЕЧЕЦИЯ В ЗОНЕ А цро 1 ыва 1 И 11, что ухудшает условия осаждсця мелких 1 астиц 1 олипропиленд ц способствует возникновению ",урбу 11 сцтцости, Диаметр диспергируюо. 1 элем цта 3 составт 1 яет 0,1 - 1,5, ц;,...

Способ получения пиразолилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1215623

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Есиюки, Язуо

МПК: C07F 9/40

Метки: пиразолилфосфатов

...и 2,8 г(0,02 моль) карбоната калия, послечего добавляют 4,4 г (0,02 моль)0-этил-н-пропил-фосфорохлоридо 25 тнолотионата,оСмесь перемешивают при 60 С втечение 3 ч до завершения реакции.Затем .метилэтилкетон отгоняют. Остаток растворяют в толуоле. ТолуЗ 0 ольный раствор промывают водой и вы.сушивают над безводным сульфатомнатрия, Толуол отгоняют и остатокочищают хроматографией на силикагеле (элюент:хлороформ). Указаннаяметодика приводит к получению 4,9 г(выход 653) светло-желтого маслаукаэанного соединения, п,о 1,5922.гзРассяитаноХ: С 44,62; Н 481,И 7,44.С,НшС 1 И О РЯНайдено,Е: С 44,58; Н 4,71; И 7,42.П р и м е р 4. 0-Этил-Я-н-пропил-(1-фенилпиразол-ил)фосфоротиолат (соединение 27).Смесь 4,8 г (0,03 моль)...

Катализатор для окисления -ксилола или нафталина во фталевый ангидрид

Загрузка...

Номер патента: 1147244

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Есиюки, Кейзо, Такахиса, Такехико

МПК: B01J 23/22, B01J 27/16, C07D 307/89 ...

Метки: ангидрид, катализатор, ксилола, нафталина, окисления, фталевый

...конвертер циркулируют расплавленную соль, используемую в качест 5 ве теплоносителя, что позволяет поддерживать температуру 370 фС. Через верхнюю часть конвертера в него вводят газообразную смесь о-ксилола с воздухом, предварительно нагретую до 120 С, при объемнойскорости 2500 ч.", а концентрациюо-ксилола поддерживают на уровне40 г/н м воздуха. Затем включаютциркуляционную воздуходувку дляотходящего газа, а когда концентрация кислорода в исходном газе вблизи впускного отверстия конвертера 10 15 достигает 103, количество вводимого д -ксилола постепенно увеличивают до уровня 83 г/н м газа, содержащего молекулярный кислород. Взто же время количество направляемого на рециркуляцию отходящего газа регулируют в соответствии с увеличением...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1075976

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных, солей

...с обратным холодильником в течение 3,5 ч, 5 а затем к реакционной смеси добавляют 100 мл воды и 200 мл этилового спирта. Получившееся твердое вещество собирают и растворяют в 300 мл горячей воды. В раствор добавляют 5 г 10 активированного угля и отфильтровывают. К фильтрату добавляют 25,5 мл концентрированной соляной кислоты и при охлаждении в бане со льдом получают 15,2 г гидрохлорида 1-этил -б-фтор,4-дигидро-оксо-(1-пипе разинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. выше 200 С.14,2 г гидрохлорида растворяют в 100 мл водной 4-ной гидроокиси натрия и разбавленной уксусной кислотой доводят до рН 7,5, Осадок собирают, промывают и перекристаллизовывают из смеси этилового спирта и хлороформа. Получают 11,7 г...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1060112

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтиридин-3-карбоновой, кислоты, производных, солей

...кислотой аналогично примеру 1, в результате чего получают 7-(3-бензилоксикарбониламино- -пирролидинил)-1-этил-б-фтор4-ди 150 гидро-оксо,8-нафтиридин-З-Карбоновую кислоту, которую используют при осуществлении следующей стадии.а) Раствор 0,908 г полученного таким образом соединения в 10 мп 10- ного раствора гидрата окиси натрия выдерживают при 70-80 оС в течение 1,5 ч с перемешиванием. Затем реакционную смесь нейтрализуют добавлением в нее 10-ной соляной кислоты и выпавший осадок собирают, промывают 60 последовательно водой и этанолом,после чего высушивают, В результате получают 0,60 г 7-(3-амино-пирролиди,нил)-1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кис- Ь 5 лоты с т.пл. 259-262 оС (с разложением) .б) Суспензию 1,36. г...

Способ получения сополимеров мелкозернистой структуры

Загрузка...

Номер патента: 1058507

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Есиюки, Нобутоси

МПК: C08F 212/08

Метки: мелкозернистой, сополимеров, структуры

...изменяется или такое добавлениене имеет смысла. С другой стороны,предпочтительно добавлять произвольно один или более суспендирующихагентов и агентов, способствующихсуспендированию, на такой стадиис тем, чтобы надежно воспрепятствовать соединению частиц с сохранениемраспределения по размерам, если этонеобходимо. Полимеризацию проводят при 65- 90 С, В качестве катализатора полнмеризации могут быть использованы ра дикальные инициаторы полимеризации, такие как перекиси, например перекись бензоила, п-трет-бутилпербензоат и т.д., азосоединения, например, азо-бис-изобутиронитрил и т.д в количестве примерно 0,5- 3 вес,.1Предпочтительно использовать водную среду в пятикратном или большем количестве от общего веса исполь. зуемых мономеров 1...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей

Загрузка...

Номер патента: 1037841

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...кислоты,т.пл.220-224 С, 220племен тный а нализ .Найдено, %; С 56,32; Н 5,34;И 17,68, Е 5,98.СН йОЕВычислено, В: С 56,24; Н .5,35;И 17,49; Г 5,93.Инфракрасный спектр Эй(КВг), см ф1710, 1635.П ри м е р б. Получение сложного этилового эфира соединения общей 30формулы(1 ),Раствор этил-этил-этансуль-.фонил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата(1,72 г) в 80 мл ацетонитрила нагревают с .обратным .холодильникомв течение 1 ч. Реакционную смесьподвергают обработке аналогично примеру 2 и получают 1,32 г этил(90 мл) добавляют по каплям горячий раствор 1-этил-б-фтор,4-дигидро-метансульфонилокси-оксо,8 нафтиридин-карбоновой кислоты(1,15 г) в 110 мл ацетонитрила.Смесь 60нагревают с обратным холодильникомв течение 1 ч с...

Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей

Загрузка...

Номер патента: 1029829

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...примениьвми вспомогательными веществами являютсявещества, которые не реагируют с соединениями по изобретению. Примерамимогут быть вода, желатин, лактоза,крахмал, целлюлоза (преимущественномикрокристаллическая целлюлоза),карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлаза, сорбит, стеарат, магния, тальк, растительйые масла, бензиловый спирт,смолы, пропиленгликоль, полиалкиленгликоил, метилоксалилмочевина и другие известные в Фармацевтике вещества. Фармацевтические композиции мо 5гут представлять собой порошки, гракуды, таблетки, мази, свечи кремы,капсулы и т.д, Они могут быть стерилизованы и/или содержать вспомогательные средства, такие как консерванты, стабилизирующие или увлажняющие вещества. Они могут, кроме того,содержать другие...

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1026651

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически

...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1015821

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой

...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...

Способ получения -изомеров производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 784780

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Есиюки, Синсаку

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...

Способ получения покрытия

Загрузка...

Номер патента: 747413

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Есиюки, Кендзи, Тецуро

МПК: C03C 5/00

Метки: покрытия

...компонентовв стекле дается, вес,Ъ):П р и м е р 1. Приготавливаютпорошкообразную смесь из частицразмером до 10 мк стекла с с плавления 355 оС Ю.10 7 /оС состава747413 100 95 ся час- полтично ностью ся 90 10 не от- не отслаи- слаивается вается и и и 4 85 15 и и и Таблица 1 (А,) 80 20 ивается вается ваетсячастично полностьюне отслаивается и 20 и и и и и и и и и 0,3; Аз 0 0,7 и имеющего с плавления 820 вС и Ф 32 10 /С. Смесь наносят на лазерное стекло с КЛТР 105 10 /фС с использованием органического растворителя, например, смеси амилацетата и нитроцеллклозы или ацетона и подвергают термообработке при с 460-480 сС, После 5 80 20П р и м е р 2. Приготавливают смесь, состоящую иэ 80 стекла (А ) включаккцего Р 05 37,9; РЬО 35,9; ЧОь 9,7; Ад...

Способ получения производных аминобензойной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691081

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Есиюки, Киесиге, Кодзи, Масаеси, Минору, Мицура, Сун-Ити, Такаси, Тейзо, Тосияки, Ясухо

МПК: C07C 101/54

Метки: аминобензойной, кислоты, производных, солей

...: , , о. . ф. .г Н ю 1 И 4,38.та, охлаждают на бане с водой и льдом П р им е р б В колбу емкостьюи йодкисляют бн .соляной кислотой 200 мл (баклажанового типа) эагру. для осаждения кристаллов. Последние 2 .жают 50 мл изоамилового спирта, 2,4 гсуспендируют в этаноле и суспензию2,4-дихлорбензойной кислоты, 3,5 гкипятят с обратным холодильником антраниловбй кислоты, 3,6 г безвод 3-4 ч, а затем охлаждают. При ЭтоМ ного поташа и 0,4 г порошкообраэнойвыпадают- кристаллы, которые отфильтро-меди и кипятят с обратным холодильнивывают. Далее кристаллы растворяют 30 ком 5 ч при перемешивании мешалкой,в тетрагидрофуране, в раствор вносятПо окончании реакции реакционнуюактявированнный уголь, кипятят ссмесь охлаждают до комнатной темпеобратным...

Полупроводниковое устройство

Загрузка...

Номер патента: 638289

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Есиюки, Такеси, Теруаки, Хисаеси, Хисао

МПК: H01L 27/04

Метки: полупроводниковое

...клапаны в аппарат для выращшгапия испарением 18, в котором находится полупроводниковая подложка 19. Газообразный М который поступает из резервуара 20 и служит газом- носителем, пропускается через аппарат с постоянным расходом 25 л,мин, а моносилан 51 Н 4 подается в аппарат с постоянным расходом 30 см/мин. Расход КО изменяется как О, 10, 20, 30, 150, 300 и 1200 смз/мин.Полупроводниковая подлокка нагревается до температур от 600 до 750 С. Так как температура выращивания относительно низкая, то существует лишь небольшая возможность того, что примеси, содержащиеся в полупроводниковой структуре, диффузировать будут в слой 9 поликристаллического кремния.При температуре ниже 600 С скорость выращивания слишком низка для практического...

Катализатор для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 622388

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио

МПК: B01J 21/06

Метки: ангидрида, катализатор, фталевого

...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...

Способ получения фермента -1, 6 глюкозидазы

Загрузка...

Номер патента: 611596

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Есимаса, Есиюки

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкозидазы, фермента

...обычным способом, всреду вносят микоиды разновидности ВасНцвдю (ЕЕВМ йо 2391) и культивируют при 30 Св ечение двух дней, После культивирования изкультурального бульона центрифутированием удаляют клетки, Затем всплывающий слой исследуют для определения количества полученных знзимов. В результате было получено 628 единиц 1-амилазы и 18 единиц а,б-гликоэидазы, считаяна 1 мл среды.Культуральный бульон помещают в целлофановую трубку и диализируют по отношению кдистиллированной воде для того, чтобы удалить остаточный сахар.Часть указанных диализированных энзимов(в которых содержалось 204 единицы 1.амилазы и5,6 единиц а,6-глюкозидазы) приводят во взаимодействие с картофельной амилазой, амилопектином картофельным крахмалом, гликогеном и...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578875

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Есиюки, Масанао, Минору, Синити, Синсаку, Юн-Ити

МПК: A61K 31/496, C07D 215/16, C07D 241/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...

Способ получения триметилгидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 573124

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Есиюки, Хидеки, Ятаро

МПК: C07C 39/08

Метки: триметилгидрохинона

...и извлечения триметилгидрохинона из реакционной смеси в нее добавляют кислоту, например соляную, серную или уксусную цо полной нейтрализации содержащегося в реакционной смеси основания, и конверсии щелочнометаллической иили щелочноземельнометаллической соли ТМГХ в свободный ТМГХ, после чего ТМГХ вьщеляют и извлекают из реакционной смеси.При проведении реакции в водной среде ТМГХ, не растворимый в водной среде, можно выделить и извлечь из реакционной смеси известными спосо 573124ям разделения твердого вещества и жидкости, например фпьтрацней, футованием и тд.1 р и м е р 1, 0,06 вес.ч. 4-окси 2,4,6- триме. ппгклоексадиен 2,5. она .1 (ОТЦД) помещают в трубку (побирку), вносят 3 вес.ч. 3% ного водаго расгвора едкого патра, продувают...