C07D 239/16 — с ацилированными указанными выше атомами азота

Номер патента: 275069

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Лукницкий

МПК: C07D 239/16

Метки: 2-сульфаниламидо-4-кето-6, гидропиримидина, трихлорметилтетра

...14,77; 5 адок промыим количест- Т. пл. 259 - нение слабо водныи маточниквают на фильтревом спирта, дван261 С (с разлохкрастворимо в спгНайдено, %: ХСггН г гС 1 зХ 40 аЬ.Вычислено, %;Предм е 8,10.,50; Я 8,29. зобретен Способ пол кето - 6 - трих. от гачгггогггггггся пропиолактон 5 сульфанилгуаг лением целево мами.Изобретение может наити применение в фармацевтической промышленности.Предлагается способ получения 2-сульфаниламидо-кето - 6 - трихлорметилтетрагидропиримидина, заключающийся в том, что р - трихлорметил - р - пропиолактон сплавляют с эквивалентным количеством п-аминобензолсульфанилгуанидина (сульгина) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Эквимолярную смесь сульгина (200 лгг) и р -...

Номер патента: 399114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вилли, Маркантонио, Раффаэле

МПК: C07C 311/58, C07D 237/22, C07D 239/16 ...

Метки: 399114

...мл меацола обрабатывают 2,5 г аминопергидроазепица. Метанол удаляот перегонкой црц пониженном давлении и остаток нагревают до 110 - 120 С в течение 30 миц, получая после перекристаллцзации из этанола М. (пергидразепин- цл) - -(4-1 р- (2 - метоксипиримидин- илкарбоксамцдо) -этцл -бензолсульфо. нил)-мочевицу.П р и м е р 4. 3,16 г 6-хлорпиридазин-карбоновой кислоты подвергают дефлегмации с 2,2 мл тионилхлорида в 25 мл сухого бецзола в течение 4 час, Ьецзол ц избыток тиоццлхлорида удал 1 ют перегопкОЙ, Остаток хлорацгцдрида в сухом дцоксаие по капелькам добавля 1 от к суспепзцц 4 г и-(р-аминоэтил)-бензолсульфамида в дноксаце и сухом пиридине (3,74 мл). Смесь подвергают дефлегмацци в течение 2 час, диоксан удаляют перегонкой, К остатку...

Номер патента: 401047

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 277/08, C07D 233/48, C07D 239/16

Метки: 401047

...1-гексаплропирцмцлиц.3 г 2-(2,б-дихлорфеил) -ацета мило-пцримидица в 400 мл абсолютного этацола, солержащего 0,005 моль сухого хлористого водоро да, пдрцруют в присутствии 0,5 г катализатора Адамса прц комнатной температуре, За 15 мин поглощение водорода окончено, катализатор отфильтровывают, фцльтрат упаривают до 20 мл. При охлаждении цз фильтра вы(ф с-сП;СО К=с1 - НтаН 10 тем, что г - Усн,-со-юнХ= 20 Составитель Л. Епишина Техред Т. Миронова Редгктор И. Грузова Корректор Л, Орлова Заказ 554/2 Изд,039 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушска иаб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 падает осдок, его отфильтровывают, промывакхг заиро: сушат нрн...

Номер патента: 1063289

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Клаус, Майкл

МПК: A61K 31/505, A61P 25/24, C07D 239/16 ...

Метки: 2-амино-1, производных, тетрагидропиримидина

...т. кип, 128134 ОС/0,02 мм рт.ст,;3-(2-хлорфенил) глутаронитрил,т,кип, 150 С/0,02 мм рт.ст.;3-(3-хлорфенил)глуторонитрил;3-(4-хлорфенил)глутаронитрил;3-(2-Фторфенил)глутаронитрил;3-(3-Фторфенил)глутароу(итрилу3-(4-фторфенил) глутаронитрил,т.кип. 130-140 С/0)005 мм рт.ст,у3-(2-бромфенил)глутаронитрил;3-(З-бромфенил)глутаронитрил,т.пл. 94-96 Су3-(4-бромфенил)глутаронитрилу3-(2-йодфенил)глутаронитрилу3-(3-йодфенил)глутаронитрилу3-(4-йодфенил)глутаронитрил;3-(2,3-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,4-дихлорфенил)глутаронитрил,т,пл. 76-78 С;3-(3,4-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(3,5-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,5-дихлорфенил) глутаронитрил;3-(2,3-дифторфенил)глутаронитрил;.3-(2,4-дифторфенил)...