Патенты с меткой «1-замещенных»

Номер патента: 256775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Мартирос

МПК: C07D 239/22

Метки: 1-замещенных, 2-оксо-4, алкокси1, дигидропиримидинов

...и йодистыйметил дают 0,28 г (63%) 1,3-диметплурацилас т. пл. 108 - 110 С (из гексана), не дающегодепрессии температуры плавления в смешан 15 ной пробе с заведомым образцом (т. пл, 114 -117 С); И 0,48,Из гексанового меточного раствора выделены следы 1-метил-оксо-метокси,2-дигидропиримидина с т. пл. 137 - 139 С (из гекса 20 на), не дающего депрессии температуры плавления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 142 в 1 С); К 1 0,36; 1 (сп.)275 люк (е 4220),256775 Предмет изобретения 25 Составитель Л, МалышеваТехред Л. В. Куклина Корректор Л, В. Юшина Редактор Герасимова Заказ 696/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР Москва )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр,...

Номер патента: 242175

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Магидсон

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-замещенных, 5дигидроазепино, зп

...растирают с петролейным эфиром, фильтруют и сушат. Выход целевого продукта (111) 12,0 ог, 86 ос теоретического, т. пл. 100 - 102 С (из н-гептана). Найдено, %: С 2,77; Н 6,60; М 13СНХ.О.Вычислено, : С 72,89; Н 6,Хлоргпдрат с т. пл. 225 - 227Найдено, "1: . 11,01; С 1 13,85.С,1;Н 1 МоО НС 1.Вычислено, ": . 11,17; С 1 14,17,242175 25 Предмет изобретения Составитель Л, МалышеваТсхрсд Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор А. Петрова Заказ 2129118 Тираж 480 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Битартрат соединения 1 мсет т, пл. 122 124 С.П р и м е р 3, 1-Этокси-ЗН,4,5-дигидроазеп,1 цо(3,4-Ь) индол.Синтезируют прц взаимодействии...

Номер патента: 287960

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артемов, Баранов, Донецкое, Плтг, Швайка

МПК: C07C 133/02

Метки: 1-замещенных, семикарбазидов

...хорошо растворяется в воде, труднее в спиртах, не дает депрессии т. пл, в смешанной пробе с образцом 1-меркаптоацетилсемикарбазида, полученного встречным синтезом. Найдено, %: С 24,27; Н 4,81; И 28,50;Ь 21,26. С,Н 7 ИзО,В. Вычислено, %: С 24,16; Н 4,69; И 28,18;5 21,47,Суспендируют 1,3-тиазолидиндион,4 в метаноле и приливают эквимолекулярное количество гидразингидрата, кипятят 30 вин, охлаждают, отделяют осадок, промывают метанолом, эфиром, перекристаллизовывают из этанола. Выход 1-меркаптоацетилсемикарбазида 50%, т. пл. 132 С. Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с образцом 1-меркаптоацетилсемикарбазида, полученным встречным синтезом.Пример 4.1 О 15 го г 5 ках КВг на ЬК), характерная для сульфгидрильной...

Номер патента: 437763

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Бурыкин, Морковник, Тертов

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-замещенных, 2-нитроимидазола, производных

...целевогопродукта известными приемами.приее ., к ,4 ог 10,065 г-ат)измельченного лития в 15 млэфира при перемещивании в атмосФере азота при О"С приливают4,5 г (0,033 г моль) бромистогобутила в 10 мл ажио ж теченйа4 о мин. Смесь перемешивают еще 5 15 мин, а затем прибавляют при-78 С и постепенно приливают егок охлаждению до -110 С и интенсивно перемешиваемому раствору 5 г 5 (О 054 гмоль) четырехокиси азотав О мл эфирца. Температуру смесидоводят до О С, после чего добавляют 10-ный раствор аммиака дощелочной реакции. Слои разделяют о и водный слой обрабатываютнесколько раз хлороформоМ. Эфирныйслой объединяют с хлороформнымивытяжками, сушат сульфатом натрия,растворители отгоняют и остаток ,:; перекристаллизовывают из петролей377 бЗ...

Номер патента: 481605

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Квитко, Панфилова

МПК: C07D 27/26

Метки: 1-замещенных, диформилдитиопирролдионов, производных

...пирролдионы неустойчивы и мо 20 выделены лищь в виде весьма на воздухе и при хранении азо изводных (енаминов) указанно мулы. Образование енаминов л кает с любыми сарями аромат 25 ноароматических и жирных амин481605 15 Составитель С,ДашкекичРедактор р.знеаока Текред Н,Ханеека Заказ Я ф) Изд. И фйй, Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4 Преднриятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3П р и м е р. 1-метил,4-диметилам инометилен)-2,5-дитионирро лдион.К раствору 1,6 г 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида к 50%-ном метаноле добавляют при 10 С 3,6 мл 50%-ногогидросульфида калия. Реакционную массу:кыдержикают 3 час при 10 оС, нейтрализуют...

Номер патента: 485121

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Вершинина, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-замещенных, 2дифосфонэтиленов

...влитературе не описаны и являются новылш,Они Ьтогут найти применение в качествемономеров, реагентов в элементорганическом синтезе и экстрагентов.Способ получения 1 замешенных 1,2-дифосфонэтиленов указанной формулы заключается в тол 1, что д бромвинилфосфонатобшей формулыСоставитель Л КарРедактор О,Кузнецова Гекред Н.Ханеева корректор Л.Брахнина Заказ ЯЬ1 ам Гираж 529Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3ме, Способ прост и реагенты достуИсходный триэтилфосфит может быть получен при взаимодействии треххпористогофосфора с этиловым спиртом, а ф - замещенныа: б - бромвинилфосфонаты получают при...

Номер патента: 384331

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Богатикова, Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: 1-замещенных, карбамоил-4(2-оксиарил, семинарбазидов

...семикарбазид ( У 1 ) .5 Выход 3,84 г (98,5%), т.пл, 188,5 - 190 С (изспирта) .Аналогично получают соединения 1 У и У, П р и м е р 3. К слегка подогретому водномураствору (40 мл) 6,16 г и - хлорфенилизоцианата 0 добавляют порциями при перемешивании водный(20 мл) раствор 1,67 г 4 - (2 - оксифенил) - семикарбазида, образуется белый осадок в количестве 7,25 г, который представляет собой смесь трех веществ.5 а) 7,25 г вещества перекристаллизовьвают из384331 Составитель Л. ГолубовскаяТехред 3 Ф Корректор Б.Югас Редактор Т. Никольская Заказ 5743/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 539525

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/18

Метки: 1-замещенных, пиразолонов5, солей

...формулы 1, могут быть названыеще следующие:3-метил- (а-метил-бутилбензил) - пиразолон-/5/;3-метил- (а-метил-трифторметил - 4-хлорбензил) -пиразолон-/5/;3-метил-(а - метил - 4-сульфонамидобензил) -пиразолоп-/5/;3-метил- (а-метил - 4-диметпламинобензил)пиразолон-/5/;3-метил- (а-метил - 3,4-тетраметиленбензнл) -пиразолон-/5;3-метил- (с-метил-хлорбензил) -пиразолон-/5/;3-метил - 1 - (а-метил-хлорбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1 - (а-метил,5-дихлорбензил) -пир азол он-/5/;3-метил - 1-(а - метил-фторбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1-(к-метил - 4-хлор - 3-бромбензил) -пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил - 4-фтор-хлорбензпл)пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил - 3-метилбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил -...

Номер патента: 545257

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/18

Метки: 1-замещенных, пиразолонов-5, солей

...По окончании выделенияводорода в реакционный раствор по каплямдобавляют 41,8 г (0,2 моль) а-метил,4-дихлорбензилхлорида.Затем размешивают в течение 2 час притемпературе 60 С, растворитель отгоняют ввакууме, остаток поглощают в воде и подкисляют разведенной уксусной кислотой. Полученный при этом сырой продукт псрекристаллизовывают из эталона; т. пл, 153 - 155 С;выход 16,7 г (28 о/о от теории). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают 3-метил-(а-метил-метилбензил) -пиразолон-/5/ из метилпиразолонаи а-метил-метилбензилхлорида. Полученный продукт перекристаллизовывают из этилена; т. пл.144 в 1 С, Выход 35 о/о от теории,П р и м е р 3. 3-Метил-(а-метил-бромбензил) -пиразолон-/5/ получают из 3-метилпиразолона-/5/ и...

Номер патента: 545258

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: 1-замещенных, пиразолонов-5, солей

...4- бромбензпл) -пиразолон- (5),3-амино- метил- (а-нафтил - (2) -этил)- пиразолон- (5), 5452583-этцл - 1- (к-метил,4-дихлорбензил) -пиразолон- (5),3-этил- (а - метил- трифторметоксибензил)-пиразолон-(5),3-этил- (я-метил - 4-метил- трифторметилбензил) -пир азолон- (5),3-этил- (а-метил- бром- хлорбензил)пиразолон- (5),3-изопропил-(а-метил - 3,4-дихлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметпл - 1- (я-ъетил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметцл-(а - метил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметил-(а-метил - 4-бромбензцл)пиразолон-(5),3-трифтормстил-(я-метил - 4-фторбензцл) -пиразолон-(5),3-трифторметил - 1-(а-метил-хлор - 4-метил)-пиразолон-(5),3-трифторметил - 1- к-нафтил- (2) -этил -пцразолон-(5),3-трифторметил- (к-метил-бром...

Номер патента: 623524

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, 6-ди, аминогликозил-1, производных, солей

...и нагревают дэ кэмнатнэй температуры, после чего удаляют раствэритель и эстатэк растворяют в трифтэруксуснэй кислотг.эсле выдержки в течение 5 мин при ком - натной температуре в вакууме удаляют трифтэруксусную кислоту и эстаток эбра - батывают 10 ъ-ным раствором гидроокиси калия в течение 5 ч при 100 С. 25Охлажденный раствор пропускают черег колонну из иэнэобменнэй смэлы амберпит4,)КС(Н ) и элюируют, 2 н. водным раствором гидрээкпси аммония, Элюент кэн - центрируют и лиофилизиру/от с получением 30 / ырэго цслевогэ прэдукта, Пэследний хрэхатэграфируют через силикагель в нижней фазе смеси раствэрителей хлороформ-метанэл - 7%-ная гидроокись аммэния (2;1:1). Пэлучают 1 - Й-метилсизомицин, ( д.3 + 3526 +153 (с 0,3": НО).Э4/Л р и м е р...

Номер патента: 662011

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Джон

МПК: C07D 241/20

Метки: 1-замещенных, бензоил)-3-(замещенных, мочевин, пиразинил

...образом, используя 2,6-дихлорбензоилизоцианат и соответствующий амин, синтезируют соединения, перечисленные в таблице. Все синтезированные соединенияидентифицируют по данным элементногоанализа и ЯИР- и ИК-спектроскопии10 о о сЛ о о о о с о сО сЧ со О сЧ м О сЧ л о м о х Ф оо3 ьСч С 31 Ю сч 1 о сч о 3 Ч м сч 1 л (Ч сЧ а о 3 х х Ц 1 3 Х 3 Ц о 1 И о1 6 сч 1 Ф х х 9 5 о о Э о х х 3 б б 3 о а х 9 н .х ох л н о о сч м О ОЪ с л л ч л мю с с сч сч м лсЛъ Ъ3Р 3 ф х х сб 1 а сС 3 Х1 1" 1 н ц Ф х йхФ чР бе3 оо х а 1 ХфхЕ хфо сбахм И1О 3;й хх ха 3айоо5 аЦ ЗфХ 6Р 1сЛ сбсч 1 ФхХОн О ОО о л сЛ о сза Ъ3" 3 е л 4 1,0 0 3 ъ С ъ 3 3 фЮ О 1 сй сЧ м м сЛ сЛ Ц х х 6 1 оФ о х х х Х О 3л 3 а 1 Х сч 1 1 х Э С о 6 х3 б х м 1 3336 Ц Ь х о о е ф 6 Ц О х а х о х 3 6...

Номер патента: 843756

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, ди(аминогликозил)-1, производных4, солей

...комнатной до температуры кипения в инертной .тмосфере.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что восстановлениюалюмогидридом лития подвергают соединение общей формулы (П), где Хозначает метил, а У - аминосахар сдвойной связью.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Бюлер К, и Пирсон Д.Органическиесинтезы, Часть 1, М.,"Мир",1973,с.480./ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.з С 07 3 1/00// А 61 К 31/56(23) Приоритет - (32) 21.04.78 (31) Р 28181648 (ЗЗ) фРГ Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.07(088,8) Дата опубликования описания 300681 ИностранцыКлаус Прецевовски, Херманн Штайнбеки Рудольф Вихерт(72) Авторы изобретени Иностранная фир-ТРИОЛА НИЛоН; 3, 175 П р и м е р 1. К...

Номер патента: 799317

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин

МПК: A61K 31/215, A61K 7/40, C07C 69/757 ...

Метки: 1-замещенных, алкоксиэтиловые, карбоновых, кислот, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2, эфиры

...(Р), а также к эталону-диметилфталату (ДНФ -Д/Р)(Д - число комаровв трубках с ДНО, Р - число комаровв трубках с испытуемым веществом).Лабораторные испытания на контакт.ное действие соединений проводили в. ольфактометре на блохах Хепорву 11 асЬеорз,Растворами веществ пропитывалиобразцы Фильтровальной бумаги, которые помещали внутрь стеклянных трубок, По числу внловленных блох вычисляли показатели к контролю (К/Р)и эталону (Т/Р) - пиперидиду м-толуольной кислоты.П р и м е р 7. Изучение остройтоксичности соединений проводили вопытах на белых мышах обоего полавесом 18-20 г. Вещества вводили однократно внутрь в растворе растительного масла.Среднюю смертельную дозу вычисля-ли методом пробит-анализа 1 ЬтчфиллаУилкоксона;Биологические...

Номер патента: 1060113

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: A61K 31/4188, A61P 29/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-замещенных, 2-метилен-1, имидазолов, солей, тетрагидроимидазо

...пл., С Пример Выход,З теории 2-фтор-б-трифторметилфенил 9,0 2,6-Дибромфенил2-Хлор-б-метилфенил 8,9 15,4 15,4 2-Хлор-б-фторфенил 2,4-Дибром-б-фторфенил 13,8 2,4-Дихлорфенил2,3-Дихлорфенил2,6-Дибром-метилфенил 12,4 18,0 15,2 10 Составитель Г, ЖуковаРедактор И. Ковальчук Техред М,Йадь Корректор Г, Огар Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водным сульфатом кальция и удаляют в вакууме эФир.Выход 0,85 г 15,93 от теории),Т.пл, 165-168 С. Гидробромид плавится при 203-204 СП р и м е р 2. 1-(2-Бром-б-фторфенил)-2,3,5,6-тетрагидро-метилен- -1 Н-имидазо-(1,2-а)-имидазол (Н - 2-бром-фторфенил) .8,9 г...

Номер патента: 1012579

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Витковский, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-замещенных, 10-трионов, силатран-3

...НВЮ 1 С 1(.Вычислено,/: С 31,64; Н 3,01;Б 10,55; СЪ 13,37;Б 5,27,П р и м е р 2. 1-метилсилатран,7,10-трион (П ).Аналогично, с 1,50 г (0,01 моль)метилтрихлорсилана. Выделено 2,24 г(973 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (11). Припопытке расплавить разлагается.Найдено,У: С 35,76; Н 4,17;Б 1 12,64; 1 5,91.СНутроВычислено,7: С 36)36; Н 3,90;Б 12,64; И 6,06,П р и м е р 3, 1-этилсилатран,7,10-трион ( Ш ).В тех же условиях с 1,64 г(963 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (1 У).Т,пл. 230-231 С ( разл.)Найдено, 7: С 38,98; Н 4,41;Б 3. 10,45; И 5,64,САГНЭ ИБЕРО,Вычислено,Е: С 39,51; Н 3,70;Б 11,52; В 5,76.П р и м е р 5. 1-фенилсилатран,7,О-трион (У ). Аналогично, с 2;12 г (0,01...

Номер патента: 1426453

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Хосе

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/12 ...

Метки: 1"-ил)-1, 1-замещенных, 4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых, 6-фтор-7-(пиррол, кислот, производных

...этил-фтор-(пиррол-ил)-1-формилметиламино-оксо-.5 1,4-дигидро-З-хинолинкарбоксилата (стадия Р-З).В течение 1 О мин нагревают при 35 С смесь 3,47 г (0,01 моль) этил- 10офтор(пиррол-ил)-1-формиламино- оксо,4-дигидро-З-хинолинкарбоксилата и 3 г (примерно 0,02 моль) карбоната калия в 25 мл диметилформамида. Выдерживают при комнатной температуре 15 в течение 2 ч, причем происходит час-. тичное осаждение, затем к этой сус-, пензии добавляют 4,3 г (0,03 моль) метилйодида и вьдерживают при Комнат" ной температуре в течение 3 ч. Выливают в смесь воды со льдом, отфильтро вывают выпавший осадок, промывают водой, экстрагируют хлороформом, фильтруют, выпаривают раствор, осадок перекристаллизовывают из смеси этанола с водой (1:1) и получают 1,43...

Номер патента: 1456419

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Белостоцкий, Карпавичюс, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-замещенных, 3-пентафторэтил-4, трифторметил-5-фторпиразолов

...и 15 мл диэтилового эфира, затем снимают охлаждение, смесь оставляют на ночь,затем отделяют осадок флоргидрататриэтиламина, испаряют на ротореэфир, остаток выдерживают при 120 С3 ч и перегоняют, получают 4,3 г(90%) соединения (1 б), т. кип. 3536 /3 ммН 8.Найдено, %; С 29,11; Н 1,20;М 9,89.Н,РВычислено, %: С 29,38; Н 1,06;И 9,79.Спектр ЯМРР (К, эталон СРСООН):26,6 (ЗА); 6,89 (ЗР); 34,67 (2 Р)49,10 (1 Р).П р и м е р 5. Аналогично примеру4 из перфтор-(2-метилпентена) и диметилгидразина при (-60)"(-50) Сполучают 89% соединения (1 б).П р и м е р 6. Аналогично примеру4 при проведении реакции при (+5)(+15) С получают 60% соединения (1 б).П р и м е р 7. 1-Ацетил-пентафторэтил-трифторметил-фторпиразол (1 в) . К 21,4 г (71 ммоль)...

Номер патента: 1594162

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Василевский, Кулинкович, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: 1-замещенных, циклопропанолов

...эфруклбцовой кисоты -5 3, 7 тетра и опрокрмлтц и гегср.3 т- сц 1, юг лсход кятд ючлют необходимость 38 С ре;кпОццой .ме(3 х 50 м 1) . Г)едцеликс эФир 1 ья вытяжки султ суп,; ятом цлт,153, После отгонки рлст оритея п.уча 1.24, 5 ммол., 1-ямил-цикгопропл цопд 96-987. чистоты (1,Х, П 1) . Вьхо; Э 3,5;.П р и м е р 2. Лялогпчцо примеру 1 с использоцлигм 0,75 ммоль (3 мол.Х) тетрлизопропокс;1 титяц; 1-ам 3 л-иклогроглия поучльт с.выходом 96 л,А нал огично примеру 1 сответст 1 у 3 х эФирр кислот пол; лют 1 - опропл иолы, выхоль ы в табл,1. овяцие тетриестве 01,2ных условия1-л мил-пиЕ. Прц этом3 э 1 гаквенного при1594162 магнийбромида к метиловому эфиру капроновой кислоты. При содержании тетра из опр оп о кситита на 2 мол, %...

Номер патента: 1401852

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Глушков, Левшин, Марченко

МПК: C07D 215/22

Метки: 1-замещенных, 4-хинолон-3, карбоновой, кислоты, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ХИНОЛОН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R - C2H5n-ClC6H4, n-FC6H4, о-ClC6H4, м-FC6H4, n-CH3C6H4, м-CH3C6H4, о-CH3C6H4, путем циклизации этилового эфира -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -N-замещенных аминоакриловой кислоты в среде органического растворителя в...