C07D 277/52 — с атомами серы, например сульфамиды

Номер патента: 65761

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Головчинская

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-сульфаниламиио-4-метилтиазола

...Осмсл 51 юп 1 егсс 51 в процессе стасики,Проведение кондецсацип в водцои среде в присутствии нейтралпзу ющего средствасода, щелсчь, бикарбонат), по аналогии со способом получения сульфидина в водной среде, позволило бы устранить применение дефицитных пириднновых оснований и их регенерацию, необходимость специальной сушки аппаратуры и кристаллизацию сульфохлорида из дихлорэтана, а также позволило бы отказаться от операции специального выделения основания амино-метилтиазола из хлор" гидрата,Однако проведение конденсациив в дцой среде в данном случае встрстплссь с серьезцымп затруднешямп. Этп затруднения заключаются в том что прп мсдлсцом вцесе.С,1;,1 в СЛ.ДСХЛОО 111 1 ВОдс амп: О-.Отплтпазс, 13 скцп 51 прО- тскает с образованием...

Номер патента: 68870

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Перельман

МПК: C07D 277/52

Метки: количественного, объемный, сульфазола, сульфидина

...замещении водорода сульфамидной группы серебром.При этом указываются условия титрования, так как серебряные соедивако в Беро изобретений Гогплана СС ненни сульфаниламидов чувствитель-. ны к концентрации водородных ионов.Ввиду нерастворимссти сульфидинальфазола в воде, в качестве расителя применяется водный спирт. Нужная рН достигается добавлением к раствору небольшого количества буры.П р и и е р 1, 0,3 г вещества (точная навеска) растворяют при нагревании в 50 лл 55%-ного этилового спирта и к горячей жидкости прибавляют 0,3 г химически чистой буры,По растворении буры жидкость охлаждают, прибавляют б - 8 капель 5 о,-ного раствора хромата калия и при взбалтывании титруют 0,1 Х раствором нитрата серебра до изменения желтой окраски в...

Номер патента: 90364

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глузман, Левитская

МПК: C07D 277/52

Метки: фталазола

...спо;об получения фтялазоГя путем консе:ся:и норС)1 арфЗОГ 1,; ТГ(.ЗО 0 Я:П,"5 Я 0055 ЛЯОТ ТЕЪ НО:и ТТК 03, 10 С 11 Нзез Ости(ес)3 1 ОГ в; )(а( ЯО;ОГОтноГО си 1) 1;1,1;) с:. 1 я Ге м 1: и1;) с об 3 5 ЛГ О к иес 5 з50,м 10;03,В 1, 1(Г,Сея 1 С;)С,Т 3 НЕ)ЖЗЕОПС "0 МСТЯГГЯ, СО)КЕ,НЫПКРПП:О: .1(":.К.).,0)ЕПаОт Р. СР Уй С)ССЬ, СО;ТО)ПУ 10 ПЗ .;( )96"П,.;:1: П СКО:ПО)."1,)ЯЗО.Я"Я .С:)( 1:Я.1:(ПК) Ц)ТЬЗСВО; 0 ЯН 1,5.1) .,1. 1,. , ,1 Я 5 . 3О .Я 5 Яс, 1)п 1 б;1 е, .Я;)(оп Я).1.Си 1 Е)Т:3 50.1, 311 . К 1 П,)Е(ВЯ 10 " С,П(П; Т 0 Г(.1:Е)Я 1";)3 31 СГ 51:ОПОЯп;. 3:,:1 с,1(1 м.:и, ",с)С)ятмр смзс; з 1 зт,) в 1),м;1;Гп;:м 10: 01Л 91361 лт 1,1зоз 1 и фг)я)свдо )нгллрла рорсзо в тсчснис 30 мин так, тооы тсмосрятря смс;и о;11,яс зя зто врсми...

Номер патента: 91560

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Кушкин, Фадеев, Хмелевский

МПК: C07D 277/52

Метки: карбометоксильного, норсульфазола, омыления, производного

...количестВе 2 - 370 от веса сухого кароометоксильного производного норсульфазола. Рсакционную массу нагревают на песчаной бане до 95 д и при этой температуре выдерживают в течение трех часов. Затем содержимое колбы, не охлаждая, отфильтровывают, а осадок на фильтре промывают горячей водой четыре-пять раз по 15 - 25 л,г за один прием и присоединяют промывнье воды к основному раствору, Полученный фильтрат, с целью полутения норсульфазола, подхисляют 8 - 10 ф 0-ной соляной кислотой до слабо-зеленой окраски по бромтимолблау, а затем уксусной кислотой до нейтральной роакции по ,индикатору. После осаждения норсульфазола массу охлаждают до 20 - -25=, отфильтровывают норсульфазол, чро91560мывают его на фильтре пять-шесть раз холодной водой и...

Номер патента: 92116

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гернер, Глузман

МПК: C07D 277/52

Метки: технического, фталазола

...78, затем охи отфильтровывают и промывают 1 и т аю алазол Осажд и темп бре ни Пр 1 ет и ающиися тем, ла в качестве ис.в растворе едкой алтывают с актиора, по 1 дк 1 ислением норсульфазо растворяют о натра, взб енного раств .1 азол. ала стки техническ пользования те та, технический1 ер, в 1,5% раст 1 е 1 м, фильтруют той осаждают ч Способ очи что, с целью ис ходного продук щелочи, наприь вированным уг, уксусной кисло хнического фталазолворе едкогИ 1 ИЗ ПОЛУЧ истый фта Заявлено 30 шоня 1950 г, за Л 4,30 Изобретение касается спосооа прДля изготовления фталазола в гмакопейным норсульфазолом.В предлагаемом способе сырьемзол, что экономит ценные реактивыСпособ заключается в следующесолютного спирта, и во время работ20 кг высушенного до...

Номер патента: 93041

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...с предыдущей операции, содержащего 77,2 г ямицотцазоля. Следовательно, всего берут 2 :10 г или 2120 )(,) раствора солпоцелого амццотиязола, содержащего 248,7 г ами Отцязола. Объем раствора после упаривация 770 )(л.Р 3 ейтралцзяцию расходуется 270 (л 40%-цой щелочи. ПолучаетС 5( 557 с ТехццсСС:)ГО сЗМР)ПОТИс)ЗОЛ), ВЕС с)ЬИцотиязоля ПОСЛЕ БЫС 1 ШИВЯ- ция 456 г, содержа;ц;е амццотцязола в цем 41%, что составляет 187 г. Остяетс 450 .1(л мя 0 ц(и(я От спрОГО Ямицотиазоля с содержяцием в цс., 12,".% амццотцязоля, то составляет 55 г.П. Полцнение )иланог )оизаодйого норс/,(фазо)аТепиесцц ямццОт,Язол )ястВОря)от В се 11 икрятцо кОлиестВе дихлйэтяця, (читая ц 00%-цы;НПОтис)30 1; рястВОр кипя 5)т О 5 часа, при этом мццеряльцы соли,...

Номер патента: 93681

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...7 1 б 1 з 1( 7( 7.ОЛД, ОТЛ ИЧД Ю Л С 7 Н Е НГ(Н,(77 1 и Г СОДЫ;З( СТП 4(ЗОЛ 11,Д(Е,Я рбо(17)х рд т(оров, ЗГяв(ено Т 2 января 19 а г. д ( М Г)пубГ(ьвав в 14(Г( и("т н( Прсдмето) 1 дооретсния 5 в,5)е (75 СИО- соб получения норсульфазо;са путем омыления дцильнык производных.11 звестеп спосоо получения норсульфазола путем О)111.)Г ния ди-(а)(ИГ(ддспос- НИЛГ У: Ь7)-Д 17 Н (Т 17 ЗО;(Д И,И ДР)10 ГО производного с по.сощыо едкого патра или извести, или смеси извести со щелочью.При использовании этого исособа далысейидя Очисткс нрсу;ь(р(сэ);7 предста 7;750 7 з(аиСТЕЛ) НЬЕ ТРУДНОСтн.В Г)пись 1)дед 0)Г сиосоо( ворсу.1 ьо(дзо; ( ии други(3 су;ьг)дни;17 мднь( св(Ди н(- н)ся) ГГ)лсаГ)т )Ггте) О)1, Они)1 ди (д 7,7, 7(РОэ 3ДНЬ)Х РОСТ)30 РОМ...

Номер патента: 94014

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Глузман, Левитская

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...23,3 г порошкообразно о продукта, который растирают с подкисленной водой, фильтруют и осадок на фильтре промывают водой.Втяход отмьто о и)од ктя - 9,5 .".1 го омылякзт 9,о-ттым раствором едкого пятра в течение ,а час. при температуре кипящей водяной бдни. Зятем добттвляют немного угля для осветлепия раствора, фильтруют и к фи, тьтру,тобдв, Яют 50 о-нуюксусную кислоту до кислой реакции. Выпавший технический норсульфазол сптгтьтруют, промывяеот Во:той и с- пят до постоянного веса.Выход технического 98 - 99 оо-ного норсульфазола - 3,6 г (70,5,оот теоретического возможного) .Пример 2. 2,73 г (1 моль) очищенного хлоргилратя аминотиязола перемепнттздтот в ступке с 10 г (2 моля) пара-метоксиаминобензолсульфохлорида и 17,1 г (3 моля)...

Номер патента: 104233

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Лейзгольд, Массин

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-(п-карбометокси-сульфанилиламино, тиазола

...г активизированного угля и при работающей мешалке нагревают в течение 30 - 40 минут на хлоркальциевой бане до температуры в бане 115 - 120 (в массе 110 в 1) и при этой температуре дают выдержку в течение 3 часов.После выдержки загружают в колбу 27 г 100%-ный натровой щелочи в виде 15 - 18% -ного раствора и 30 г поваренной соли. Нагревают реакционную массу до кипения и дают выдержку в течение 1,5 часа, после чего, натровую соль норсульфазола охлаждают до 5 - 6, фильтруют и промываюд. охлажденным раствором поваренной соли (уд. вес 1,17) на бюхнеровской воронке,К полученной натровой соли норсульфазола добавляют 250 мл воды и 2,5 г активированного угля. Раствор нагревают до 60 - 70 и при перемешивании дают выдержку 30 минут, затем фильтруют...

Номер патента: 105999

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Третьякова, Чижов, Штамм

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-аминотиазола, 4-карбометоксисульфанилил

...характера (хлорбен:ол, дихлорзтаР). При ЗтОМ В ПЕРВОЛ) Е.Г ьиЕ В РеаКЦИо ВСТуПЕЕ) Т, .,ьио . ЛПЛПЬ С,Ь)ОХ,ории15 ОНОЕРОИЗ,ь 1",И: ьь 1) ьья 3- ЛИЕьЛ ПгИ ;Кь: ьн": ь)ЕОдЬ 1)Е ПОЛУЧИ,И ПРО ь:. И-:П.бгь ПРИМЕРРНи. ьСТЯПОЕЛСПО" ПО.ЕСС ПольЧьНИЯ М )1 ОППОЗВС): ,ОГь:,3,1 П Рот ЗВОДНО) О И а-а, 1,1ГЯЗО,Е ,"С,;1;Ь 0 ЗЬЯЧН - ТЕ;Ь:О У.П, а Н ЬДС)нсьВИТЬ, ЕСЛ 1 ВЕСТИ ЕГО;С КЕРОС)Иа В ПРИС,атСТВИР 1 НЕьоое.а.,Х К ЛИССТВ Пьг)нднне 1 В кячс;тно ииглзатора П ренл 1 у- щестВ) 3 ОГО сп,с )б) зак пк)чя 10 гс 5 П ВО-ЕЕРВЫХ, Ь ПРИМЕ 1 ЕПИИ ДЕНьВОГО И ,ЕГКОРЕГСЕГИРУЕ.С)ГО РЯСТВОРИтСЛ (НЕбОЛЬНЛь КО,ИЧЕС"ВОМ Пирндиня 10 сно нпе "а )ВО-ьвго 1 ьых В 103 ЬЕОРьп)-ПСЛу"ЕНИЯ НОПсу,НЬС)Р- ;3)ла С Загни 01 ЛИНИ ) моля СуЛЪР)ОХЕОПРГа Я 1 ь.0 Пь Я)ьННОТИЗОЛЯ.При мер....

Номер патента: 107615

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лейзгольд, Массин

МПК: C07D 277/52

Метки: 2(n-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола

...авт, св. р 1 в 10423 рЗ описан сносно получения 2-(М-карбометокспсульп 1 нилиламино) - тиазола пу гсм нагревания ди-(Г 1 а-карбометсп сцсульфанилил)- 2-аминотиазола с 2-аминотиазолом, Процесс осугцествляется в твердой фазе, и присутствии соединений основного характера, например углекислого натрия, без применения растворителей,Прс;1 лагается распространить описанный выше способ на получение 2-(Х-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола путсм взаимодействия пара-карбомстоксиаминобензолсульфолорида с 2-аминотиазолом.П р и м с р. 0,1 моля пара-карбометоксиамипобеп;ролсульфохлорида, 0,11 моля -амппотиазола и 0,1 мол углекислого и;п рия в виде сухого порошка размешивают в круглодонной колбе прп температуре 30 - ; 5 и тсчсние часа. При этом...

Номер патента: 146741

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Власов, Волжина, Засосов, Метелькова, Шагалов

МПК: A61K 31/426, A61K 31/63, C07D 277/44 ...

Метки: 2-(парааминобензолсульфамидотиазола, норсульфазола

...в 470 лл горячей воды и прибавляют в раствор 18,8 - 19,0 г 25%-цой серной кислоты, Затем при 65 - 70"С приливают раствор 30 г (0,121 ого,гь) тиосульфата цатрия в 30 1 л воды и цагревают реакциоццую массу до 95 - 98 С. При этой температуре из кяпельцой воронки постепенно приливают 25%-цуо серную кислоту так, чтобы рекциоццяя масса имела рН 2 - 3. О конце реакции свидетельствует неменяющийся показатель рН. Время реакции 1,5 - 2,0 чпс. Образующаяся в процессе реакции гг-карбометоксисульфацилтиомочевица выпадает в виде белого кристаллического осадка, содержащего около 20% гипса. Выход 31 г (95% от теоретического).30 г (0,104 ло.гь) гг-кярбохетоксисульфа. цилтиомочевицы постепенно прибавляют к раствору 5,8 г карбоцатя цятрия в 175 лгл воды...

Номер патента: 165173

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кононенко, Покровский

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-(«-фталиламинобензолсульфамидо, тиазола, фталазола

...98% от теоретического количества,Предмет изобретенияСпособ получения 2- (г-фталиламинобензолсульфамидо) -тиазола (фталазола) из 2-(иаминобензолсульфамидо) -тиазола (норсульфазола) и фталевого ангидрида, о т л и ч а ющи йся тем, что, с целью увеличения выхо. да целевого продукта и упрощения способа его получения, фталевыи ангидрид предварительно превращают во фталевую кислоту, в раствор которой вносят норсульфазол, проводя процесс при нагревании (92 - 97 С) около двух часов.Составитель В,.А. ТаратутаРедактор А, И. Байнова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И. КозловаЗаказ 2426710 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. Цг 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва,...

Номер патента: 167501

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дольберг, Харьковский, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: ацилсулбфаниламидотиазоа

...путем обработки ацилсульфанилтиомочевины хлорацетальдегидом. Указанные 5 способы предусматривают использование хлорацетальдегида в виде 20%-ного водного раствора, что усложняет технологический процесс.Предлагается ацилсульфанилтиомочевину 10 подвергать взаимодействию с димергидратом хлорацетальдегида в твердой фазе. Это позволяет упростить процесс.Синтез ацилсульфаниламидотиазола осуществляют путем растирания смеси исходных ве ществ без растворителя. Взаимодействие начинается при комнатной температуре, по достигкении 50 - 55"-С температура резко изменяется (до 80 - 90 С), смесь плавится и затем опять твердеет. Для полного заверше ния реакции реакционную массу нагревают при 80 - 90 С в течение 1 час. Полученный продукт отмывают...

Номер патента: 545642

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Альтшулер, Сапожникова

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-сульфаниламидотиазола, выделения

...Изобретение относится к улучшенному способу выделения 2-сульфаниламидотиазола (норсульфазола), находящему широкое применение в фармацевтической промышленности.Известен способ выделения норсульфазола из промышленных стоков, содержащих норсульфазол и неорганические соли, заключающийся в том, что норсульфазол сорбируют высокоосновным анионитом АВх 8 при рН 9,5-10, затем десорбируют соляной кислотой и выделяют из элюата при рН 5,0. Выход не превышает 70% 1.Однако известный способ недостаточно эффективен для выделения норсульфазола из разбавленных водных растворов, содержащих органические кислоты (например, фталевую кислоту). Ионит АВх 8 не обладает достаточной селективностью для избирательной сорбции норсульфазола из растворов,...