C07D 237/04 — содержащие менее трех двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Способ получения 2-метил-2, зн-пиридазино-

Загрузка...

Номер патента: 164606

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно

МПК: C07D 237/04

Метки: 2-метил-2, зн-пиридазино

...в синтезе ряда пияниповых красителей,Согласно предложенному способу, флуорс. попк(1 рооповугокислоту или 7-хлор-кгетилфлуоренопкарбоновые кислоты подвергают гзаимодействию с соляпокислым метилгидразипом в присутствии уксусной кислоты.П р им ер 1. 0,66 г флуорепопкарооповой- кислоты, 0,72 г соляпокислого метилгидразипа и 60 л,г уксусной кислоты размешивают прп температуре 70 - 5 С в течение -1 час, затем схлаждают, нейт 1 зализуют водным раствором едкого пятра, фильтруют, промывают водой. Получагот 0,25 г 2-метил,3 Н-пиридазино- (4,5,6-пг, Ц-флуореп-опя с т. пл. 154 в 1 С,Найдено, "4: М 12,35, 12,38; С 76,89, 76,40, Н 4,58, 4,51.С, Нг .О.Вычислено, 1(г. 11,92; С 76,92; Н 4,27. жевые кристаллы) с т. 03, 04этапола),Найдено, огв С 64,57,...

164607

Загрузка...

Номер патента: 164607

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 237/04

Метки: 164607

...т рнь лого на ты кип обратно по охла 5 промывпродукт 223 - 22 221 - 22 кого) с т. пл.м данным, т. пл. П Способ полпо- (4,5,6-т,1)- флуоренонкар разином с при 5 отличающиния процесса, качества продуксусной кисч натрия. Йовпаснаа группа 45 Зависимое от авт. свидетельства Уо Заявлено 13 Л"11,1963 (М 847200/23-4 с присоединением заявки Мв Дата опубликования описания З.Х.1964 1Известен способ получения 2-фенил,31.1- пиридазипо- (4,5,6-т,1) -флуорен-она взаимодействием флуоренонкарбоновойкислоты с фенилгидразином в спиртовом растворе с образованием 9-фенилгидразонфлуоренонкарбоновойкислоты, которая в присутствии уксусной кислоты циклизуется в конечный продукт при т. пл, 221 в 2 С; выход 70 О 7 о от теоретического.Предложен способ получения...

Способ получения производных 2, зн-пиридазин-

Загрузка...

Номер патента: 173238

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Докунихин, Михаленко

МПК: C07D 237/04

Метки: зн-пиридазин, производных

...р и и е р 8, 0,28 г 2,9-диметил,3 Н-пиридазин-(4,5,6-т, 1) -флуорен-З-тиона, 0,26 г диметилсульфата и 15 мл м-ксилола кипятят втсчение 3 час, охлаждают, фильтруют, промыго 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 вают последовательно м-ксилолом с петролейным эфиром. Получают 0,41 г метилсульфата 2,9-диметил,3 Н-пиридазин- (4,5,6-т, 1) -флуорен-метилтиония; т. пл. 190 - 192 С; Х 535,Найдено, %: К 7,03; 7,10.Сс 8 Н 1,0,.Вычислено, %: Х 7,19.П р и м е р 9. 0,29 г глетилсульфата 2,9-диметил,3 Н -пиридазин- (4,5,6-сгг, Е) - флуоренмстилтиония, 0 21 г йодистого 1-этил-метил: ннолиния, 0,12 лсл триэтиламина кипятят втечение 1 час, охлагкдают и фильтруют. Получают 0,29 г (73,7",;,) 2,9-диметил,3 Н-пиридазин- (4,5,6-лг, 1) - флуорен- (3)...

Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 174631

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вентер, Гиллер, Гиршович, Тирзит, Фридлендер, Фридман

МПК: C07D 237/04

Метки: гидразида, кислоты, малеиновой, циклического

...целью нгидрат гают вза малеино олученя ццк кислоты с пр воднокислой гсся тем, что, азы, гидрази разин подвер невой солью с г Подггисная группа Лб 51 Известен способ получен:и циклического гидразцда маленовой кислоты, заключающийся во взаимодействии ангидрида малеиновой кислоты и гндразингидрата в водно- кислой среде при кипячении.Предложенный способ отличается тем, гидразицгидрат цли сер юкцслый гид подвергают взаимодействию " мононатр солью маленовой кислоты. Это способс расширению сырьевой базы.Мононатрцевую соль маленновой кислоты получают цз отходов произволства малеинового ангидрида.Циклический гидразид малеиновой кислоты применяется в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений.П р и м е р, В реактор емкостью 2500 л...

Способ получения производных придазинона-3

Загрузка...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: A61K 31/501, C07D 237/04

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...

Способ получения 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2 пиразолинов

Загрузка...

Номер патента: 717046

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кутуля, Шевченко

МПК: C07D 237/04

Метки: 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2, пиразолинов

...массы постепенно понижается до комнатной.По окончании выцержк и реакционную массу небольшими порциями при0 перемешивании выливают в 5 л водопроводной воды и перемешивают допревращения смолообразной массы вмелкокристаллический осадок, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод,затем кипятят в теченеи 1 ч с 2 л веды, охлаждают и отделяют осадок. Сырой продукт дляочистки кипятят с 450 мл этиловогоспирта, охлаждают, отфйльтровывают,промывают спиртом и сушат-. Выход554 г (85), Светло-желтые игольчатые кристаллы с т,нл, 121-122 С.Лит. 122-123 С1 с 0 0 1692 см (в растворечетыреххлористого углерода), ).акФлуоресценции в толуоле 415 нм.П р и м е р 2. Получение...

Способ получения 4, 5-дихлор-2-фенил-3(2н)-пиридазинона

Загрузка...

Номер патента: 991946

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Раймондо

МПК: C07D 237/04

Метки: 5-дихлор-2-фенил-3(2н)-пиридазинона

...4 лизал П ной реакции и высушивают. Получают 93 г (87 ) продукта формулы 1 с т.пл. 113-114 С.К смеси 750 мл диметилформамида н 100 мл хлористого тионила прибавляют 93 г полученного продукта, нагревают до 70-75 С и выдерживают при втой температуре в течение 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают и разбавляют 750 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают до нейтральной 10 реакции и высушивают. Получают 52 г (92,4 ) 4,5-дихлор-фенил. (2 Н )- пиридазинона с т.пл . 164-165 ОС,Элементный анализ:Найдено,В: С 49,8; Н 45; й 11,5515 С 1 29,23; О 6,9.Вычисле но, :,С 49, 79; Н 2, 48; й 11, 61; С 29,46; О 6,64. упрощения процесса, диазотируют4-амино-фенил-хлор(2 Н)-пиридазинон нитритом натрия в концентрированной соляной кислоте прн...

Способ получения замещенных основанием пиридазинов или их солянокислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1151204

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: C07D 237/04

Метки: замещенных, основанием, пиридазинов, солей, солянокислых

...в течение ночи при комнатнойтемпературе.Полученную таким образом реакционную смесь Фильтруют, остатокК, от Фильтрации, состоящий восновном из катализатора, сохраняют,Фильтрат упаривают досуха, получаяостаток К, от упаривания.Остаток К от Фильтрации встряхивают с 50 мл метанола при нагревании, суспензию отфильтровывают откатализатора. Метанольный фильтратупаривают, остаток от упаривания25 соединяют с остатком К, оба продукта совместно перекристаллизовывают из воды,Получают 2,5 г (727. от теоретического) И-(2-этоксифенокси)- (ЗОПолученную таким образом реакционную смесь фильтруют, остаток К.,от Фильтрации, состоящий в основномиз катализатора, сохраняют, Фильтратупаривают досуха, получая остатокК, от упаривания.Остаток К,(от Фильтрации...

Способ получения 5 3 2-(2, 2, 2-трифторэтил)-гуанидино пиразол-1-ил -валерамида и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1287747

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: A61K 31/415, A61P 1/04, C07D 237/04 ...

Метки: 2-(2, 2-трифторэтил)-гуанидино, валерамида, кислотно-аддитивных, пиразол-1-ил, приемлемых, солей, фармацевтически

...вводят полую хирургическую иглу. Гиб. кую трубку пропускают через пищевод в желудок и укрепляют ее путем стягивания в области шеи, Многодырчатую пластмассовую трубку (диаметрам 3 мм) пропускают в полостную зону желудка через надрез в двенадцатиперсной кишке и закрепляют, привязывая ее посредством хирургической нити к привратнику желудка. Солевой раствор (9 г/л ИаС 1) пропускают через25 желудЬк, посредством вставленной в пищевод полой иглы, со скоростью 7 мл/мин и извлекают его из пилорического отвода через каждые 10 мин и собирают в химических стаканах.30Секреция кислоты стимулируется путем подкожного ввода специфическогоагониста Ндимаприта, вводимогодозой 10 мг/кг, с последующим вливанием 30 мг/кг/ч. Выделение...

Способ получения замещенных 6-арил-3(2 )-пиридазинонов

Загрузка...

Номер патента: 1313346

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Джеймс, Ила

МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/04 ...

Метки: 6-арил-3(2, замещенных, пиридазинонов

...4,5-дигидро- 4-(4,5,6,7-тетрагидроНбензимидазол-ил)-фенил(2 Н)-пиридазинона,Смесь 9 г 4-(4,5,6,7-тетрагидроН-бензимидазол-ил)оксобензолбутановой кислоты и 3,5 г гидразингидрата в 80 мл этанола нагревают собратным холодильником в течение6 ч. Реакционной смеси дают остытьи отфильтровывают. Неочищенный продукт окончательно закристаллизовывают из 2-метоксиэтанола, получив4,5 г 4,5-дигидро-б-(4,5,6,7-тетрагидро Н-бензимидазол-ил -фенил-3(2 Н)-пиридазинона, т, пл, 296297 С,Вычислено, Е: С 68,88; Н 6,14;М 18,90.0,11Найдено, 7: С 68,84; Н 6,40;Н 18,50.П р и м е р 9, Получение 6-3-(1 Н-имидазол-ил)-фенил(2 Н)пиридазинона (13 а),Бром (1,6 мл) по каплям добавляют к раствору 4,5-дигидро-4-(1 Нимидазол-ил)-фенил 1-3(2 Н)-пиридазинона (3,5 г) в...

Способ получения производных дигидропиридазинона

Загрузка...

Номер патента: 1396963

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07C 279/28 ...

Метки: дигидропиридазинона, производных

...обрабатывают древесным углем, фильтруют через диатомити фильтрат упаривают,до небольшогообъема (около 5 мл) . Затем его растирают с горячим этанолом (100 мл)и фильтруют с получением целевогосоединения (1, 1 г),т.пл. 267 С(разл,),П р и м е р 8, 6-Г 4-(М-Циано)этоксиформамидино)фенил-метил 4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинон,6-(4-Аминофенил)-5-метил,5-дигидро(Н)-пиридазинон и диэтилцианоиминокарбонат в диметилформамиде нагревают с получением целевогосоединения, Это соединение вводятв реакцию с метиламином, получаясоединение примера 1.Новые производные дигидропиридазинола подвергают биологическим испытаниям по следующим активностям,Кардиостимулирующая активность,Соединения и их фармацевтическидопустимые соли испытывают с...