C07D 451/06 — атомы кислорода

Номер патента: 30687

Опубликовано: 30.06.1933

Авторы: Клячкина, Мерлис, Трофимова, Штубер

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: извлечения, кокаина, омыления, основания, продуктов, сырого, экгонина

...тем, что нейтрализованные продукты омыления сырого кокаина обрабатывают смесью хлороформа и фенола. Ленпромпечатьсовз. Тип.,печ. Трухф. Зак. 4 П 1 - 1 СОО Получение фармакопейного препаратамз кокаина-сырца очень сложно, таккак главную часть сырца приходитсяомылять и из полученного экгонина сновасинтезировать кокаин, который часто неудовлетворяет требованиям фармакопеи,вследствие недостаточной чистоты исходного экгонина хлоргидрата.авторы нашли, что экгонин легкорастворяется в смеси фенола и хлороформа и из этой смеси количественноизвлекается водой, при чем примесиостаются в органическом растворителе,Предлагаемый способ извлеченияоснования экгонина заключается в сле.дующем. Выделившиеся при омылениисырого кокаина 12%-ной НС...

Номер патента: 48314

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Лапина, Преображенский, Щукина

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: кислоты, тропинонкарбоновой, эфиров

...кислоты, которые затем, по восстановлении их в эфиры экгонина, могли бы, путем бензилирования, дать кокаин. Так как исходный материал, т, е. тропинон легко получается окислением тропина, последний же (продукт гидролиза алкалоидов гиосциамина и атропина) получается в виде отбросов при выделении означенных алкалоидов из белены, корней мандрагоры и т. п., произрастающих в СССР, то посему ясно все значение предлагаемого способа, который состоит в получении тропинонкарбоновых эфиров из тропинона конденсацией его с диэтиловым или с диметиловым эфиром угольной кислоты под влиянием натрий-амида, алкоголята натрия или металлического натрия в присутствии инертного растворителя или без него, Реакция легко протекает с 80 ао выходом и дает...

Номер патента: 164608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егоров, Шем

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06, G01N 21/63 ...

Метки: люминесцентного, производных, тропина

...л Чувствительностьлько крупинок исследуевают в пробирке каплец ют в фильтрованном ульяркую сине-зелецую каплю раствора исслс 0,1 ц. соляной кислотереагецта. Появляетсяюмицесцецция,реакции 6 10- г/хгл. зедмет изобретен ения троющийс обрабатыв коцучеццый ультрашсная гругггга 45 Предложен люмицесцецтцый способ определеция тропина и его производных, цапримср тропицовых алкалоидов, Способ заключается в том, что анализируемые вещества в сухом виде или в виде раствора в 0,1 ц. НС обрабатывают рсагсцтом, приготовленным растворецием 5 г пермацгацата калия в 100 лгл коццецтрироваццой серной кислоты. Получеццыц гродукт (крупинки, смоченные реагецтом, или раствор) освещают фильтроваццым ультрафиолетовым светом. При этом наблюдается яркая...

Номер патента: 402214

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 451/06

Метки: 402214

...Объединенные хлороформные экстракты промывают водой, сушат над безвод 65 ным сульфатом натрия и сгущают в вакууме.02214 45Получают 9 г (0,6%) М-циклопропилнортропинового эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты. Т. пл, гидрохлорида 178 в 1 1 (мстилизобутилкетон),П р и м е р 7, Гидрохлорид нортпропиново 1 о эфира а-о-толилциклонен)ануксуснон кислоты.К кипящему рас)вору 5),5 г (0,4 моль) тропина в 100 мл дбсол 10 ного толуолд прш;дпывают (0,2 моль) хлоридд а-оолнлц 11 кл 1)- пентануксуснои кисло 1 ы (т. Кин. 1)О 102 11 /14 мм), нагрева 1 ог 3 час с обра 1 ным холодильником, охлаждают и дл уда.ения образовавшегося гидрох.1 орида 1 рони 1 на экстрдгируют Водой. Толуольный растворруют 2 н. соляной кислоои, подщелачнвдюг кислую фазу...

Номер патента: 434654

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф, Фонд

МПК: C07D 451/06

Метки: производных, тропан-3-ола

...истечении 20 час длительности реакции отсасываютотделившийся во время реакции четвертичныйпродукт. Выход 36 г (80% теории); т. пл,252 - 254 С (разлокение из спирта - петролейного эфира).П р и м е р 5, Метобромид 1 ч-этилнортропипового эфира а-фенилциклопентануксуснойкислоты,14,8 г (0,043 моль) М-этилнортропиновогоэфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты с8,25 г (0,087 моль) метилбромида в 40 мл ацетонитриле при комнатной температуре доводят до реакции. По истечении 2 час кристаллизат отсасывают и несколько раз перекристаллизовывают из ацетона. Белые кристаллы;т. пл, 256 - 257 С (разложение). Выход 7 г(37% от теории).П р и м е р 6. Метобромид И-изопропилнортропинового эфира а- (и-хлорфенил) -циклопентануксусной кислоты.Полученное в...

Номер патента: 370847

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глушков, Корецкая, Лизгунова, Магидсон, Марченко

МПК: C07D 451/06

Метки: гоматрапина

...СССР по делам изобретений и открытий 113036, Москва, Ж 36, Раушская набд. 4/6Фидив ППП фПатевтф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 пина составляет 82% от теоретического, считая на тропин-гидрохлорид. фенилглиоксиловая кислота легко доступна - она может быть получена окислением стирола.Применение способа восстановления эфи ров фенилглиоксиловой кислоты боргидридами щелочных металлов в синтезе гоматропина позволяет увеличить в 2 раза выход целевого продукта, улучшить качество гома-, тропина, а также использовать в синтезе 1 О доступное и дешевое сырье - стирол. В предлагаемом способе не используют ядова" тый цианистый натрий, что обеспечивает безопасность производства гоматропина, Кроме того, способ прост и легко воспро б изводим. П р и м е...

Номер патента: 1042617

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Адольф, Герберт, Йоахим, Райнер, Рудольф, Ханс

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: нортропанола, производных, солей

...метиленом в количестве по 100 мл. Получаемую органическую фазу сушат над сульфатом натрия и фильтруют на 10 г силикагеля с последующим сгуще- нием в ротационномиспарителе.60 ста. ток растворяют в 50 мл этанола и добавляют сначала 0,1 моль этанольной кислоты, а затем простой эфир, так что образовавшееся помутнение сразу же исчезает. Получают 24,5 г приведенного соединения, что составляет 56 теоретического выхода. Точка плавления: 244 С.Рассчитано:С 63,01; Н 5,98, Сб 16,18,Р 4,33, М 3,22.СгзнгВС 1 РНог НС 1(молекулярный вес: 438.36)Найдено: С. 62,88; Н 5,64; С 6 15,76; Р 4,28, И 2,91.Аналогично получают соединения общей формулыяг-Х-(СН,Р еречисленные в таблице. Новые соединения общей формулы 1) показывают типичную картину)СО СО 26 Н...

Номер патента: 1144618

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Рольф, Рудольф

МПК: A61K 31/14, A61K 31/336, A61K 31/38 ...

Метки: алкилнорскопина, дигидродибензо, простых, солей, тиепин-11, четвертичных, эфиров

...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...

Номер патента: 1493108

Опубликовано: 07.07.1989

Автор: Чунг

МПК: C07D 451/06

Метки: 7-оксо-1-азабицикло(3, гепт-2-ен-2-карбоновой, кислоты, производных

...(5 Г) раствор (5 К,65) -пара-нитрвбензнл-(1 К-г:псроксиэтил)3-(дифенилфосфоно)-4 К-метил-оксо-азабицикло(3,2,0)гепт-ен-карбоксилата (4,0 ммоль) в СН С. (20 мл) обрабатывают 4-меркдпгометилмс.тил 1,2, 3-триазолом (735 лгл5, 7 лмоль)и диизопропилэтиламиносч (646 мг,5 ммоль, 0,87 мл). Пссле леремешивдния при 5 С в течение 15 миц и прикомнатной температуре в ;е:; чие 1 чреакционную смесь разбавляют ЕТОАс(75 мл), промывают холодной водой,сушат М 8804 и упдриваюте Оставшуюся пену хроматографцруют ца БгО, особой чистоты (50 г), элюируя холоднымЕОАс (200 мл) и затем СНзСМ (200 мл)Соответствующие фракции объедицгюти упаривают, чтобы осталась твердаяпена. Выход 1,1 г (581 ь).(ВМУ),К раствору (5 К...