Патенты с меткой «р-ариламинокетонов»

Номер патента: 164614

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зуева, Козлов, Плте

МПК: C07D 333/36

Метки: р-ариламинокетонов, тиофеповогоряда

...налбонильной группы в области 1685 слг гПолное гидроаминное расщепление20 г лго.гь вещества проходит за 2 лгин 32 е Р-ф е и и л-ропиотиеноп, вышеуказанных гход 44%,наличие слг - г. нест .- ено и а.казанных5,8%. 6,45.ичие кар 0,00033сен. обретения едм е Способ полученияфепового ряда, о тоснования Шиффагают взаимодействиацетотненоном, нлитического ряда подацетотиеноном. Подггггснал гггга Л 4 б Предложен способ получения р-ариламинокетопов тиофеиового ряда конденсацией оснований Шиффа с кетопом. Основания Шиффа получают при действии на жирноароматиче. скис амины бепзальдегидом или тиофеновым альдсгидом. В качестве кетоиа применяют ацетофеноп или ацетотиеион. Процесс прово. дят в среде органического растворителя в присутствии соляпокислого...

Номер патента: 391138

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что

МПК: C07C 225/22

Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами

...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...