C07D 235/24 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 164603

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 235/24

Метки: 164603

...при 100 в 120 С.П р и м с р. К смеси 13,5 г (О, лО,гь) бензимидозолона, 11 г( 0,15,1 о гь) бутиролактона в 500 1 О.ь тетрахлорэтилена при 15 - 30 С добавлпот небольшими порциями 42,6 г хлористого алюминия в течение 1,5 - 2 час. Процесс и 1;овогят в трехгорлой колбс, снабхкснной мсх 1 ннеской мешалкой с ртутным затвопом, сбратшям холоилшиком с хлоркальциевой трубкой.После Ооавлс;ня всего хлористого алО 1 Иия реакционную смесь нагреваот 4 час на масляной бас, причем очсп вагино подсркив 1 т 1 нуаную тс 11 пе 1 затуру в слсду 10 цс,. интервале;1 гпс "С1-й 100 в 12-й 105 в 13-й 11 о-1 - й 115 - 120 После охлаждения реакциошую смесь разлагают 200 1 г 17",-ной соляной кислоты и300 г льда. Удалив растворитель с водянымна 130 м, раствор...

Номер патента: 252954

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альберт, Джеоффри, Джон, Иностранна, Фисонз

МПК: C07D 235/24

Метки: 252954

...С 1 46,36; Р 12,42; К 9,16,П р им ер 2. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием в качестве диамина 3, 4, 5-тетрахлор-о-фенилендиамина, получают 4,5,6,7-тетрахлор (хлордифтор) бензимидазол в виде красных игл с т. пл. 275 - 276 С.Найдено, %: С 28,60; Н 0,40; С 1 51,90; К 8,20.СаНС 15)аКв.Вычислено, %: С 28,23; Н 0,30; С 1 52,08; К 823%,Пр им ер 3. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием в качестве диамина 3,4,6-трихлор-о-фенилендиамина, получают 4,5, 7-трихлор- (хлордифторметил) бензимидазол в виде белых игл с т. пл. 259 - 260 С.Найдено, %". С 32,05; Н 0,70; С 1 46,05; К 9,15.СН С 141.К 2.Вычислено, %: С 31,40; Н 0,66; С 46,36; К 9,16%.Пример 4. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием...

Номер патента: 505361

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Арно, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07D 235/24

Метки: 1-аминосульфонил-2аминобензимидазолов

...от друг странцыфердинанд Греве и Хельмут Каспер-6 атомами углерода, незазамещеннь 1 е галоидом, цианалкоксигруппа с 1-4 атомли Я и Я связаны сгетероцикла, содержащего 4рода, причем цикл можете другой гетероатом - серуаключаюшийся в том, что 2мипазолы формулы исутствии основания и р ением целевого продукт505361 формула изобретения Способ нолучения 1-аминосульфонил-аминобензимидазолов формулы 362-МВ ами где Х - галоид,углерода или алкокс ил с 1-4уппа с 1-4 томаи углерода; П = 0,1 или 2; Я и Я - независимо друг от друга алкилы с 1-6 атомами углерода, незамещенные или замещенные галоидом, циангруппой и(или) алкоксигруппа с 1-4 атомами углерода, илиисвязаны с атомом азота гетероцикла, содержащего 4-7 атомов углерода, причем цикл может...

Номер патента: 535905

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Джорж

МПК: C07D 235/24

Метки: бензимидазола, производных

...и нуклесфильного реагента Известными методами соль может быть легко превращена снова в имидазол.Соединения, применяемые в качестве исходных реагентов, получают восстановлением соединения формулы Реакция протекает через образование нескольких промежуточных соединений, которые не выделяются, но приводит к образованию целевого производного 1-оксибензимидазола. Условия реакции не имеют решающего значения. Однако предпочтительно брать в качестве восстановителя 2 моля водорода на 1 моль нитропиридинамина, в присутствии небольшого количества катализатора, содержащего благородный металл, предпочтительно палладий.Используемые в качестве исходных соединений простые эфиры получают известными способами синтеза оксипроизводных,Чаще всего...

Номер патента: 589915

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/41, C07D 235/24, C07D 263/58 ...

Метки: бензазолов, замещенных

...замещенных бензазолов представлятотсобой продукты присоединения к неорганическим или органическим кислотам, предпочтительно к более сильным кислотам, такимкак хлористоводородная, бромис товодородная,серная, Фосфорная, уксусная, адппиновая, мэлеиновая, винная, молочная, лимонная, глутаминовая, аконитовая, сульфаминовая, метансульфокислота, И -толуолсульфокислота,Предпочтительны соединения общей формулы , в которой Х означает атом кислороца, серы или определенную для Формулы 1 группу - И(ЙЭ)-, ЗСЙ - группа находится в положении 5 или 6, Й - 0 и Й означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, пропенил, 8-гептадеценил, гептадецил или пентадецил, или гиклопропил, циклопропилметил, циклобутил,...

Номер патента: 745365

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: C07D 235/24

Метки: бензацилбензимидазола-(2, производных, солей

...этого выпаринают при пониженном давлении досуха,растворяют в хлористом метилене, промывают раствором гидрокарбоната натрия, сушат сульфатом натрия и выпаривают. Получают 4-бутирил-метил-нитро-Ю-этил-И-метиланилин, т.пл.57-58 С э 552, б 4 г вйшейаз ванного продукт а .растворяют в 10 мл ангидрида уксуснойкислоТы, добавляя затем 1,4 г хлористого цинка и 3 часа нагревают с обратйым хблодильником. После этогобоохлаждают, выливают в 50 мл ледяногораствора ацетата натрия, зкстрагируют хлороформом, сушат сульфатомнатрия, выпаривают и перекристаллизовывают из этилацетата (петролейного 65 эфира) . Получают 2-ацетоксиметил-."бутирил,б-диметилбенэимидазол,г.пл. 95,5-96,5 ОС,П р и м е р 4. 2,6 г 5-бутирил-хлорметил,6-диметилбензимидаэо,ла растворяют...

Номер патента: 882410

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: C07D 235/24

Метки: 2)-производных, бенз-ацил-бензимидазол, солей

...Фатом натрия, фильтруют и упаривают до объема в 300 мл, затем разбавляют со 100 мл петролейного эфира и охлаждают. Желтый кристаллический 2-метил- -4-метиламино-нитробутирофенон выпадает в осадок, его отфильтровывают, проьжвают петролейным эфиром и сушат воздухом, точка плавления 107- 108 фС.Раствор 4,7 г 2-метил-метилами" но-нитро-бутирофенона в 40 мл диоксана разбавляют водой и нагревают при кипячении с обратным холодильником, затем в течение 10 мин,обрабатывают раствором 16 г дитионита натрия в 70 мл воды, причем реакционная смесь обладает желтой окраской. Кипятят еще в течение 15 мин с обратным холодильником. Устанавливают рй 3 путем добавления примерно 30 мл б н, раствора соляной кислоты и кипятят еще раэ 15 мин с обратным...

Номер патента: 888819

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнест

МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24 ...

Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей

...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...

Номер патента: 923368

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: A61K 31/4184, A61P 11/00, A61P 25/00 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...кислота, т.пл. выше 85 ОС (с разложением);5-циклопропилкарбонил,6-диметил-бензимидазол-карбоновая кислота. Т,йл. 98- 100 С (с разложением);изопропиловый эфир 5-бутирил,6- -диметил-бензимидазол-карбоновой кислоты, т,пл. 90-91 С;5"ацетил-метил-бензимидазол"метанол. Т.пл. 176- 177 С;ао5- бут ирил- мети л-бензи мидазол- метанол. Т.пл, 153-15 ч С;Ф5-бутирил-метил-б-хлор-бензимидазол-метанол, Т.пл, 183- 185 оС;5-валерил,6-диметил-бензимидазол-метанол. Т.пл. 125 оС;5-бутирил,6-диметил-бензимидазол-карбоновая кислота, т.пл, выше 100 оС (с разложением);натриевая соль. Т,пл. 275-280 С5-ацетил-метил-бензимидазол- карбоновая кислота, Т.пл. выше 135 С.;.5-бутирил-метил-бензимидаэол;-2-карбоновая кислотаТ,пл. выше ОС, (с разложением)...