Патенты с меткой «никотинамида»

Номер патента: 164601

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Жданович, Преобрансенский, Сазонова, Чекмарева

МПК: C07D 213/82

Метки: никотинамида

...вой кислоты с т, пл. 267 в 2 г ием). перемешивании смолу. Реакин до кипения. орячей дистилСоединепные кууме (30 лглг есгва (85,2/,);-ным раствоПослепапи рата ггикотипо С (с разложсзобретеп П Способ получения и г.икотинонитрила, о т что, с целью увеличен процесса, пикотинонитр г.ой среде с использо смолы ЛВв качест одписная гругггги 45 с присоедггнсгием заявки М Известен способ получения никотинамида из пикотинонитрила нагреванием с разбавленг;ым водным раствором аммиака под давлением. При этом, кроме пикотинамида образуются соли никотиновой кислоты, что приводит к потерям продуктов реакции и необходимости их разделения.Предложен способ получения никотинамида из никотинонитрила с помощью не растворимого в воде катализатора -...

Номер патента: 170509

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 213/81

Метки: выделения, никотинамида

...с достаточно высоким выходом при необходи мой степени чистоты.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что очистку никотинамида ведут при одновременном присутствии катионита и анионита, например, смол типа КБв 1 Н-форме и АВв ОН-форме.При предлагаемом способе очистки удаляют никотинат аммония, никотиновую кислоту, неорганические примеси и невступивший в реакцию эфир никотиновой кислоты, а в 15 растворе остается чистый никотинамид. Никотиновая кислота может быть выделена с анионита в виде натриевой соли и вновь использована в синтезе никотинамида.Пример 1. В водный 10%-ный раствор, 20 содержащий 93% никотинамида, 4% никотиновой кислоты и 3% никотината аммония, загружают смесь смол КБв Н-форме и АВв ОН-форме в соотношении 1:5 по...

Номер патента: 942593

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотнокислого, никотинамида, солей, эфира

...натрия и выпарива. ют под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывают из диэтилового эфира и получают азотнокислый эФир К-(2-оксиэтил)никотинамида. ПеТираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4885/53 фипиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 94рекристаллизацией из диэтилового эфира получают бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 90-92 О С.Найдено,й: С 45,36; Н 4,09;й 19,71С, Н.й, ОВычислено,: С 45 50; Н 4,29;й 19,89Перекристаллизацией целевого продукта из смеси диэтилового эфира и спирта получают бесцветные иглы, т.пл. 92-93 ОС. При перекристаллизации из смеси изопропанол-диэтиловый эфир, т,пл. 93 С, МК-спектр (см ):МН, 3250;...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 1456878

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гецадзе, Джапаридзе, Шавгулидзе

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, никотинамида

...10 моль/л и выше процесс стаЧ новится необратимым. Одновременнорезко снижается точность анализа иэ за трудности измерения предельноготока.35 Ч 11 2,0 10Результаты определения никотинамида в искусственных смесях (и 5;РЧ 111 3, О .100,95) приведены в табл. 6. Продолжение табл. 6,0 О 1,0"10 2,0 О 3,0 10 5,0 О80 10 6,24 12,4 20,0 24,8 30,8 38,8 Таблица 2 Высотаволны, мкА Количество никотинамида, моль/л 0,4 0,75 1,40 3,0 106,0 101,0.10-4 3,44 30 6,24 12,4 20,0 24,8 8,0 10 38,8 1 Х 8,010 38,8 Х Т аб лица 3 0,1 моль МаС 10+ 0,00 мол Нд(ЮО) + Х моль никотинам 1,0 1 О Раствор 0,3 0 8 10 6,1,0 103,0 10 10 1 Ч Формула изобретения 40Способ количественного определе" ния никотинамида, включающий поляро-.графирование раствора, о т л и ч а ющ и...

Номер патента: 1642359

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: кислоты, никотинамида, никотиновой, полярографического

...с рН 10, 2,5 мл 1 ГьраствораКОН, 2,52 - 5,0 мл 1 н.раствора НС и доводят обьем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатирован(54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОИНИ КОТИ НАМ ИДА(57) Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водно.о 0,1 н.раствора хлористого калия в присутствии 2 10 2,5 10 мольсоляной кислоты и 1,9 10.з -2 о2,9 10 моль КНл на 1,39 моль воды,ную при 250 С, и после удаления кисл(5 мин продувают аргоном)...

Номер патента: 1642360

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислоты, никотинамида, полярографического

...изобретения - обеспечение определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты при совместном присутствии и в присутствии никотиновой кислоты,пособ осуществляют следующим обрг ннои жидкости, содержад, изоцинхомероновую овую кислоту, переносят 25 мл, добавляют 3,8 мл и доводят обьем до метки водой, Полученный расолярографическую ячейнную при 25 С, и после а определяют никотинамид по волне с Е 112 == -1,82 В, а изоцинхомероновую кислоту - по волне с Е 1 д = -1,67 В.По сравнению с известными способами, Ипредлагаемый способ позволяет определять перечисгенные компоненты при совместном присутствии и в присутствииникотиновой кислоты в одной или двух пробах поскольку значения потенциалов ихполуволн на фоне 1,4-1,6 н.КОН отличаются,д...