Способ получения р-ариламинокетонов тиофеповогоряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликКл, 12 с 1, 2 Зависимое от авт. свидетельства г,осударственный аявлено 26 Л 111,1963 ( 85431(23-4) МПК С 0 д с присоединением заявки М Приорит комитет по дела изобретений и открытий СССпублнковано 19,И 11.1964. Ьюллетень М та опубликования описания З.Х.1964 Авторы зобрстепия С. Козлов, Г, Н. Козлов и Н, Д, Зуева Згявитель РИЛАМИНОКЕТОНОВ ТИОФЕНРЯДА ОСОБ ПОЛУЧЕ выделяется а-тенилиденацетофенон с т. п58 - 60 С,Пример 2. Получени(уг-броманилино) - пр5 Продукт реакции получают вусловиях. Т. пл. 167 - 168 С. ВьВычислено, %: К 3,69.Найдено, %: К 3,56; 3,44.Инфракрасный спектр показал10 карбопильной группы в области 1656Пример 3. Получение (р-азино)-Р-(а-тиенил) - прони отиПродукт реакции получен в вышеуусловиях, Т. пл. 151 - 153 С. Выход 715 Вычислено. %: К 3,63; Я 16,63.Найдено, %; Х 3,59; З,бб. Я 16,39; 1Инфракрасный спектр показал налбонильной группы в области 1685 слг гПолное гидроаминное расщепление20 г лго.гь вещества проходит за 2 лгин 32 е Р-ф е и и л-ропиотиеноп, вышеуказанных гход 44%,наличие слг - г. нест .- ено и а.казанных5,8%. 6,45.ичие кар 0,00033сен. обретения едм е Способ полученияфепового ряда, о тоснования Шиффагают взаимодействиацетотненоном, нлитического ряда подацетотиеноном. Подггггснал гггга Л 4 б Предложен способ получения р-ариламинокетопов тиофеиового ряда конденсацией оснований Шиффа с кетопом. Основания Шиффа получают при действии на жирноароматиче. скис амины бепзальдегидом или тиофеновым альдсгидом. В качестве кетоиа применяют ацетофеноп или ацетотиеион. Процесс прово. дят в среде органического растворителя в присутствии соляпокислого анилина,Строение полученных продуктов доказывается гидроаминпым расшеплением, анализами на азот и серу и данными инфракрасного спектра,Пример 1, Получение Р-анилино-р(и-тиепил) - пропиофеиоиа. 1,87 г (0,01 г лго,гь) и-теиилиденанилина и 1,20 г (0,01 г лго,гь) ацетофеиопа растворяют в этиловом спирте, после растворения прибавляют 0,1 - 0,5 г солянокислой соли анилина и нагревают 1 О - 30 гвин иа водяной бане, При охлакдеиии выпадает продукт реакции, его обрабатывают водным раствором аммиака и кристаллизуют из толуола. Получают 0,90 г конечного продукта с т, пл. 121 - 123 С, Выход 415%.Вычислено, %: г 1 4,55; 5 10,39,Найдено, %: Х 4,38, 4,47; 8 10,29; 10,25.Полное гидроаминное расщепление 0,00033 г лголь вещества проходит за б лгин, при этом р-ариламинокетонов тиоличающийся тем, что тиофенового ряда подверю с ацетофеноном или основания Шиффа аромавергают взаимодействию с
СмотретьЗаявка
854317
Н. С. Козлов, Г. Н. Козлов, Н. Д. Зуева, плтЕ тка
МПК / Метки
МПК: C07D 333/36
Метки: р-ариламинокетонов, тиофеповогоряда
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-164614-sposob-polucheniya-r-arilaminoketonov-tiofepovogoryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-ариламинокетонов тиофеповогоряда</a>
Способ получения 3-винилцефалоспоринов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1186087
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически
...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...
Способ получения производных циклогептена
Номер патента: 383288
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/52
Метки: производных, циклогептена
...причем выкристаллизовывается обеттзил-гттдратроповая кислота. Сырье отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакууме при 60 С ц псрекрцсталлцзовывают из 50 %-ттого этацола, т, пл. 94 - 96 С.1 О) 217 г (0,91 лоло) о-бецзттл-птдратроповой кислоты 11 2170 г полцфосфорцо 11 1,ттс,чотьт цагревают в течение 75 мин прц хорошем перемешцваццц до 80 С, Затем горячую реакциоццую смесь выливают ца 3 г воды, суспецзию перемешивают и температуру удерживают прцбавлештем льда при 20 - 40 С. Осажденцые кристаллы отфильтровывают и растворяют в простом эфире. Эфирный раствор промывают водой, высушивают цад сульфатом цатрпя и выпаривают, Остаток перегоняют в высоком гакууме, Сырье кипятят при т. кп.135 - 140 С (0,03 торр.) . Дттстиллят...
Устройство лоя воспроизведения серологических реакций при определении групп крови по системе аво
Номер патента: 507892
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: G09B 23/28
Метки: аво, воспроизведения, групп, крови, лоя, определении, реакций, серологических, системе
...фиг, 3 - ццж хиск, вид св Предлагае едецпя сероспрои ство циц цри оцредее АВО выпол, расположенских ре:к .о Систем исков 1 и о енин груп ено в вид ух зобретение отцосится к медицинско ных на одцой оси 3. Верхний диск 1 имеегчетыре пары отверстии 4, располомегиыхца дву; взаимно перпендикулярных диаметрах. Над наружными отверстиями цацесецьобозначения.5 агглютицогецов, а мод внутренними - обозначения 6 агглютицицов.На верхнеи поверхности нижнего диска 2нанесены два концентрических ряда кружков,образующих 16 радиальных пар. При этом О кружки в каждой паре соответствуют порасположению отверстиям 4 верх его дискоЧасть кружков 7 выкрашена в бледно-красный одцородцый ивет, т,а другой части крумсков 8 изображены ярко-красные цеодцород ные...
Способ получения хлориили бромсодержащих соединений бензимидазолона
Номер патента: 520915
Опубликовано: 05.07.1976
Автор: Юрген
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазолона, бромсодержащих, соединений, хлориили
...т. пл, 25 ЯЯОС. Дляочистки его перекристадлизэвывают из смеси диоксан - вода (3; 1). Очиценный гродукт плавится при 275,10 С,)айдецэ,%: С 26,32; 11 1,93, Вг 5,05;.Гст 4 94С 13111 ОВ,. 2 ОВычислено,"; С 26,29)( 1,6 с), В 1 53,83;Я 4,72,МР-спектр подтверждает структуру полученного продукта.-б ОИ ВсИ даЗ ОЛ Оцд.201,2 г (1,5 моль) бензимидазслонараствэряют в 1, ) и М,Ь - .имети:ГфэрмассГ;д прк 120 С и смешивают с 2,5 г хлэрПГа;ГтТня. ЛаТЕ.Л К ЭтОМу раетВОру ПртскагГсгтзают в течеПО 2 час 244 2 г (Зт 3 моль)глтцерснглиц 1 дд (глицидола), г 1 епосредственпо после этогэ раствор иеремоциваютеше 5 час при 135 С, Далее отфильтровывают охлажденный до комнатной тепег)ат", -ры раствор и полностью егэ перегоняют,Остаток сушат еше 5 час при...
Способ получения ацильных производных диангидрогекситов
Номер патента: 581860
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош
МПК: C07C 69/21
Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных
...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...
Предыдущий патент: 164613
Следующий патент: Способ получения фторпроизводных антрахинона
Случайный патент: Тренажер крановщика поворотного крана