Способ получения алкилпиридинов

Номер патента: 100881

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Асиновская, Шашков

МПК: B23K 35/30, C22C 9/04

Метки: газовой, латуни, материал, присадочный, сварки

...газовой сварки латуни получение качественного шва сопряжено с боль шими трудностями и требует высокой квалификации сварщика.Процесс сварки при применении присадочной проволоки Ли ЛО-1 сопровождается обильным выделением дыма с высоким содержанием окиси цинка, затрудняющего производство сварки; кроме того, механические свойства получаемого сварного соединения делают необходимой операцию последующей проковки шва.Сварные соединения, получаемые с присадкой ЛК, обладают недостаточной пластичностью и низкой удар ной вязкостью.Предметом настоящего изобретения является присадочный материал, состоящий из латуни, легированной кремнием при строго регламентированном содержании последнего в пределах 0,35 - 0,7% (примерный состав нового...

Номер патента: 1223845

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: "пьер, Жан, Жерар

МПК: E21B 43/116

Метки: буровых, перфорации, скважин

...чтобы корпус 24 заряда мог легко вращаться от руки по от- Оношению к крышке 25 при сохранениихорошей герметичности благодаря частичному сдавливанию уплотнения 32,Затем в трех или в четырех участкахнебольшой протяженности, равномерноудаленных один от другого, край 34сильно сдавлен прессом так, чтобыусилие вращения, превышающее определенный уровень (1 - 3 кгм), сталонеобходимым для поворота корпуса эа бряда по отношению к его крышке,С задней стороны корпуса 24 заряда выточен выступ 35 общей цилиндрической формы, в котором проделан канал 36, служащий вместилищем дпядетонирующего шнура, С обеих сторонканала 36 кромки выступа 35 наклонены (37, 39) так, чтобы круг 40, кото рый продолжением профиля внешней стенки несущей штанги 28, был в...

Номер патента: 187785

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баршавский, Бейм, Бершинин, Близнюк, Либман, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: алкил(арил)дитиодихлорфосфатов

...С (3 мл рт. ст.); с 14 1,4246; и о 1,5904. Известен спотиодихлорфосфхлорфосфата сС целью расшения выходачать алкил(армодействием тмеркаптанамиколичеств гетепример, пириди рисоедииением заявкиДиэтилтритиохлорфосфт. кип, 110 - 112 С (2 лглзо 1,6115. Найдено, %: С 1 15,81; С 4 НгоС 1 Р) з Вычислено, %: Б. Фракционной ной в аналогичнПример 2етритиохлор д ттфосф ата.А, Фракционной разгонкой сменой в условиях примера(0,35 г моль) тиотреххлористого35 г (0,75 г,цокать) метилмеркаптствии 0,2 г (1 мол. %) пиридинаМетилдитиодихлорфосфат, 13т. кип. 59 - 60"-С (5 лл рт. ст,);по 1,6115, 3Найдено, %: С 1 39,03; Я 35,80,С НЗС 12 Р аВычислено, %: С 1 39,20; Я 35,35.Диметилтритиохлорфосфат, 39,8 г (59,4%),т. кип, 92 - 93 С (2 ил рт. ст,); д 4 во...

Номер патента: 198337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/02, C07D 215/10, C07D 215/36

Метки: 1-алкил-4-сульфохинолиний-бетаинов

...4-хлорхинолинов бисульфитами или их смесью с сульфитами щелочных металлов.П р и м е р 1. Получегне 1-метил-сульфохинолинийбетаина,1( раствору 3,5 г 1-метилдигидро(1,4)хинолона(4) в 30 лл безводного хлороформа приливают 50 лл бепзольного раствора фосгена, содержащего 10,2 г СОС 1 в 100 л, Через 1 час выделившийся хлормстилат 4-хлорхигголина отфильтровывают, промывают эфиром и растворяют в 10 л г воды. К раствору тотчас приливают раствор 5,2 г бисул:фита натрия и 1,6 г едкого патра в 30 лл воды, Смесь приобретает коричнево-красную окраску и вы- ДЕЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ОЕСЦВЕТНЫй КРИСТаЛЛИЧЕСКИй осадок, причем окраска исчезает, Осадок отфильтровывают и промывают водой, а затем эфиром. Выход 3,9 г (79,5% ),Продукт не плавится при...

Номер патента: 293803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленска, Пономаренко

МПК: C07D 207/26, C07D 303/36

Метки: глициди-ловьх, ы-(пирролидонил-алкил, эфиров

...данными элементарного анализа, инфракрасных спектров, спектров ядерномагннтного резонанса и количсственньо определением эпоксидных групп.П р и м е р 1. Получение 1 х 1-(пирролидонилэтил)глицидилового эфира. Смешивают 19,4 г (0,15 лоль) Х-окспэтилпирролидона и 9,8 г (0,15 поль) 80%-ного едкого кали, Реакционную массу интенсивно перемешивают 5 час при комнатной температуре, прибавляют 25 лл сухого диоксана и перемешивают 30 люия, после чего по каплям приливают 41,4 г (0,45 оль) эпнхлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура была не выше 35 С. Затем реакционную массу оставляют на шесть суток при комнатной температуре. Отделяют выпавший осадок хлористого калия и промывают диоксаном. В вакгме при 40 - -0 л,я рт. ст. удаляют пзбыток...