Способ получения 2-алкенилзамещенных фуракового ряда, содержащих двойную связь в положении 2, 3 к
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 164299
Автор: Московский
Текст
Сбюз Оеетских Социалистических Республикл, 12 ц, 24 Заявлено 26 Л 1.1963 г. ( 843321/231 ПК С 07 д Государственныйомитет по деламизобретенийи откРытий СССР публиковано 13 У 111.1964 г. БюллетеньДата опубликования описания 8,Х,1964 БС г,д 1)-)1 ), ГГ) -И, Менделеева 1 О, И. Тарнопольскийлогический институт имен ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФУРА ДА, СОДЕРЖА 1 ЦИХ ДВОЙНУО СВЯЗЬ В ПОЛОЖЕНИФУРАНОВОМУ ЯДРУ ВОГО 2,3 К 2 Предложен снос ранее 2-алкснилза. содержащих двой) к фурановому ядр оо получения гещенных фур ую связь в п у, общей фор.ьК й, Н., - С =С -неизвестныхнового ряда,ложснии 2,3лы О 1 редмет нзобретенн Подписная группа 4 Авторизобретения:Заявитель; Московский химико-тех где К - водород нли метил; Е, н Кг - метил, действием алкенилгалогенида аллильного типа, например 1,4-гидрохлоридом диена, на фуран в присутствии каталитическнх количеств ХпС 1) или пС. и ацетата цинка в качестве акцсптора хлористого водорода в среде эфира.Производные фура на в настоящее время приобретают все большее значение в качестве сырья для производства пластмасс н оиологически активных веществ; лекарственных пре. паратов, инсектицидов, репеллентов и др,П р и м е р. К смеси 0,3 яголь фурана, 60 ял абсолютного эфира и 3 )ил 20 о-ного раствора ХпС 1) в абсолютном эфире при перемешнвании и наружном охлаждении льдом прибавляют 0,3 ло.гь 1-хлор,3-днметнлб, тена. Смесь перемешивают в течение 15 лин, затем небольшими порциями вносят 0,15 ло гь (СНСОО) ) Хп с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 С. После прибавления всего (СНзСОО).Хп массу перемешивают сше 10 яин, продукт выливают при размешиванин в воду, обрабатывают ХаНСО,;, сун.ат и перегоняют,Получают 2,3-диметил-фурилбутен12- (2,5 3-диметнлбутен-ил) -фуран, т. кип. 88 - 90 Спрн 30,1 г.1 г рт. ст., по = 1,4780, с 14 = 0,922,Вг)гход 16 "Тот же продукт получают с выходом 33,5%в результате реакции 0)6 .я)о.гь фурана с10 0,3 ло,гь 1-хлор,3-диметилбутенав 80 гялэфира в условиях, идентичных вышеописанным.Строение продукта подтверждено получением бнс,4-днннтрофсннлгидразона соответ 15 ствующего у-дикстона (т. пл, 123 С), получением и йодометрическим тнтрованнем ртутного производного, а также озоннрованнем,Аналогично гндрохлорнду диметилбутена сфураном реагирует гидрохлорид изопрена.20 Способ получения 2-алкенилзамещенныхфуранового ряда, содержащих двойную связь 25 ь положении 2,3 к фурановому ядру, отлич а ю щ и й с я тем, что на фуран действуют алкенилгалогенидом аллильного типа в присутствии каталнтических количеств тпС 1) нлн )пС 1 и ацетата цинка в качестве акцептора 30 хлористого водорода в среде эфира,
СмотретьЗаявка
843321
Московский химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: C07D 307/36
Метки: 2-алкенилзамещенных, двойную, положении, ряда, связь, содержащих, фуракового
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-164299-sposob-polucheniya-2-alkenilzameshhennykh-furakovogo-ryada-soderzhashhikh-dvojjnuyu-svyaz-v-polozhenii-2-3-k.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкенилзамещенных фуракового ряда, содержащих двойную связь в положении 2, 3 к</a>
Способ получения диацетиленовых однои двухатомных спиртов пиперидинового ряда, содержащих г-диэтинилбензольную группировку
Номер патента: 259074
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно
МПК: C07D 211/18
Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов
...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...
Способ регенерации отходов процесса хлорметилирования сополимеров винилароматического ряда, содержащих монохлордиметиловый эфир, метилаль, хлористый водород, формальдегид и катализатор
Номер патента: 1594186
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Виноградов, Зеленов, Ковалева, Кононов, Лившиц, Липец, Макридин, Новиков, Фещук, Фирсов
МПК: C08J 11/00
Метки: винилароматического, водород, катализатор, метилаль, монохлордиметиловый, отходов, процесса, регенерации, ряда, содержащих, сополимеров, формальдегид, хлористый, хлорметилирования, эфир
...и м е р 2, В аппарат загружают 1308,8 мас.ч. отходов хлорметили рования (709,5 - ИДМЭ) 168,0 - метилаль) 293,0 - Т 1 С 1104, 5 - НС 1, 33,8 - СНО и осмолы) и 420 мас.ч.38%-ной соляной кислоты и проводят процесс, как описано в примере 1.Получают 43)3 мас.ч газовой фазы (398,8 - НС 1, 12,5 - МХДМЭ) 22)0 - метилаль), 868,5 мас.ч. дистиллята (684,5 - МХЛМЭ) 142,0 - метилаль) 37,5 - НС 1, 4,5 - СНО) и 477 мас,ч. солянокислой суспензии (в том числе35 150) 1 - метатитановая кислота, 51,0- НС 1) .Суммарный выход,.:Ионохлордиметиловый эфирМетилальМетатитановая кислотаХлористый водород (пообщему содержанию хлора) 87,0П р и м е р 3. К 1046 мас.ч. отходов хлорметилирования (702 - МХЛМЭ, 117 в .метилаль) 47 - НС 1, 155 - ТСН) 25 - СНО и осмолы)...
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Оксиэтилсульфониланилинкарбоксиметиловый эфир целлюлозы в качестве стабилизатора дисперсий и способ его получения
Номер патента: 1049499
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Тимохин, Трембицкая
МПК: C08B 13/00
Метки: дисперсий, качестве, оксиэтилсульфониланилинкарбоксиметиловый, стабилизатора, целлюлозы, эфир
...повышается до 70-78 С. Полученныйпродукт нейтрализуют спиртовым раствором уксусно 2 й кислоты, очищают отионов - . 50 диализом его водногораствора через целлофановые мембраны,высаживают 96-ным водным этанолом вприсутствии хлористого натрия и далееэкстрагируют примеси 50-70-ным водным раствором этанола до отрицательной реакции на хлорид-ионы, Мольныесоотношения целлюлоза:едкий натр:монохлорацетат натрия:сернокислый эфир4 р-оксиэтилсульфониланилина равно1:2,2:2:0,05,Найдено, : С 40,31, Н 4,66,О 46,161 И 0,10 рМо 8,52, Б 0,25.Сь НО 2 (ОН ) 2, ц " (ОСНОВ СООНа) овь 9 кОсаснюсь о щи) в,0 ллаВычислено, Ф С 40,27;"Н 4,70,О 46,18, М 0,10,Ча 8,52; Э 0,23.Молекулярная масса, определеннаяосмометрическим методом (осмометрВагнера,...
-сульфокциноильные производные сложных эфиров -аминокислот в качестве анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 572452
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе
МПК: C07C 101/18
Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров
...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...
Предыдущий патент: Способ получения тетроновой кислоты
Следующий патент: Способ получения n-p-
Случайный патент: Устройство для поворота стола состановом